《药物分析》综合习题

1、Word资料药物分析综合习题一一、单项选择题.我国现行的中国药典为A.1995 版 B.1990 版 C.1985 版 D.2000 版 E2010 版.中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP.相对标准差表示的应是A.准确度 B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度.滴定液的浓度系指A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/LD.g/100mlE.g/100g.用20ml移液管量取的20ml溶液，应记为A.20ml B.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.201ml.注射液含量测定结果的表示方法A.主要的 B.相当于标示量的 % C

2、.相当于重量的 %D.g/100mlE.g/100g.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg.阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.神盐C.水杨酸D.苯甲酸E苯酚.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因月CC.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E盐酸普鲁卡因注射液.药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告.含睇药物的碎盐检查方法为A.古蔡法B碘量法C.白

3、田道夫法 D.Ag-DDC E契列夫法.药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E杂质的最大允许量.维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E苯酚.旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因月CC.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E盐酸利多卡因.用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度.下列药物哪一种能用澳量法测其含量？A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E硫喷妥钠.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A.防止

4、供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒C.有助于终点的指示D.控制pH值 E .减小溶解度.中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量A.阿司匹林B.普鲁卡因C.苯巴比妥D.异烟肿E.维生素C.下列药物哪一种能用碘量法测其含量A.硫酸阿托品B.尼可刹米C.维生素ED.维生素CE硫喷妥钠.凡检查崩解时限的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E.含量均匀度.从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 2005.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定 C.绝对不存在杂质D.对病人无害 E.不超过该药

5、物杂质限量的规定.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为:A.水乙醇 B.水冰醋酸C.水一氯仿 D.水乙醛E.水丙酮.各国药典对管体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它管体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法.关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C. 一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率 C.回归

6、方程 D.纯精度 E.限度.药物片剂含量的表示方法A.主药的B.相当于标示量的C.相当于重量的D. g/100mlE. g/100g.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度 C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定.色谱法用于定量的参数是A.峰面积 B.保留时间C.保留体积 D.峰宽 E.死时间

7、.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定C.雌二醇片A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片D.黄体酮注射液E.快诺酮片.异烟队中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B.肾上腺素酮C.游离肿D.苯甲酸E苯酚.下列哪种方法是中国药典中收载的神盐检查方法A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 D. Ag-DDC E.契列夫法.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:A.维生素E B.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静.可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:A.维生素C B.

8、普鲁卡因C.阿斯匹林 D.异烟肿 E.肾上腺素.与铝离子络合显色可以鉴别A.未被氧化的吩曝嗪类药物B.被氧化的吩曝嗪类药物C.托烷类药物D.被氧化的唾咻类药物E.未被氧化的唾咻类药物.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供 试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A.地西泮 B.阿司匹林C.异烟肿 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥.迄今为止，我国共出版了几版药典A. 8版B. 5版 C. 7版 D. 6版 E. 4版.中国药典规定“熔点”系指A.固体初熔时的温度

9、B.固体在毛细管内收缩时的温度C.固体全熔时的温度D.固体熔化时自初熔至全 熔时的一段温度E.固体在毛细管内开始局部液化时的温度.日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP.药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量.准确度是指A.测得的测量值与真实值接近的程度 B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定能力.能够发生Vitali反应的药物是A.盐酸吗啡B.硫酸奎宁C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱

10、E.硫酸阿托品.维生素E中的特殊杂质是A.异常毒性B.生育酚D. N,N 二甲基苯胺.在酒石酸睇钾中检查神盐时，应用A.古蔡法B.白田道夫法D.二乙基二硫代氨基甲酸银法.在重氮化反应中，澳化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂D.加速重氮化反应C.酮体E.对氨基苯甲酸D.硫代乙酰胺法E.疏基醋酸法C.离子强度剂E.终点辅助剂.中国药典采用哪种方法测定异烟肿的含量?A.剩余碘量法D.比色法51.双相滴定是指A.双步滴定B.澳量法E.澳酸钾法B.水和乙醇中的滴定D.水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定.古蔡法检查神盐中加入适量碘化钾的作用是A.防止盐酸分解B.防止神化氢逸失D.防止氢气逸失E.防止神化氢挥

11、发.中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A.澳量法B.银量法D.紫外分光光度法E.HPLC法.能发生硫色素特征反应的药物是C.铀量法C.分两次滴定E.酸碱回滴定C.将五价碑还原为三价神C.酸碱滴定法A.维生素A B.维生素 B C.维生素C D.维生素E E.烟酸.中国药典收载快雌醇片的含量测定方法为A.微生物检定法B.四氮陛比色法C.酸性染料比色法D.汞量法E.柯柏比色法.无旋光性的药物是A.四环素 B.青霉素 C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸 E.葡萄糖.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法A.非水溶液滴定法B.旋光法C.碘量法.可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:A.维生

12、素CB.普鲁卡因C.阿司匹林D.异烟肿E.肾上腺素.注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaClB. NaHCO3C.甲醛D.苯甲酸E.苯酚60.片剂含量均匀度检查中,A的计算方法为A 100 XA X 100C. A100 XD.AX 100E. A 100二、多选题.我国现行的药品质量标准有A.中国药典B.局颁标准C.企业标准D.地方标准E.临床标准.中国药典的基本内容为A.鉴别B.凡例C.正又D.索引E.附录.分析方法的效能指标包括A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.专属性.异烟肿的鉴别反应有A.缩合反应B.氧化反应C.水解反应D.中和反应E.还原反应.精密度的一般表示

13、方法有A.标准差B.相对标准差C.变异系数D.绝对误差E.相对误差.片剂的常规检查一般包括A.重量差异检查B.崩解时限检查C.溶出度检查D.杂质检查E.含量均匀度测定.采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A.采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B.用样品做空白试验C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏D.用青霉素标准品做平行对照试E.该法不受温度、pH的影响.鉴别药物的色谱方法有A. TLC B. GCC. DTAD. HPLCE. UV.常用的热分析的方法有A. TGA B. DTA C. DSC D. Ag-DDCE. LC-MS.我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：

14、A. GMPB. AQC.氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶C.钳丝D.铁丝C. GLPD. GCPE. GSPB.磨口软质玻璃锥形瓶E.铝丝A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准D.临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准.药品质量标准的分类.巴比妥类药物的鉴别方法有A.与银盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀.中国药典（2005年版）收载的古蔡法检查神盐的基本原理是A.与锌、酸作用生成 H2s气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生神斑D.比较供试品神斑与

15、标准品碑斑的面积大小E.比较供试品神斑与标准品神斑的颜色强度.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量测定B.醍类药物的含量测定C.检查管体激素类药物中的氟D.检查管体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定.药物分析的任务是A.常规药品检验 B.制订药品标准 C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究.药物有机破坏方法一般包括：A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法.酸性染料比色法的影响因素有A.水相的pH值B.酸性染料的浓度D.有机溶剂的种类E.水分.药品质量标准分析方法验证内容有：A.检测限 B.定量限 C.准确度. 一般杂质检查包括A.氯

16、化物检查B.硫酸盐检查D.神盐检查E.铁盐检查.药品质量标准制订的原则为C.酸性染料的种类D.精密度 E.专属性C.重金属检查A.安全性 B.先进性 C.针对性D.宽松性 E.规范性.采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意A.测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B.测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C.测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐D.测定硝酸盐时，需采用电位法指示终点E.磷酸盐不影响滴定反应的定量完成.分析方法的效能指标精密度一般表示方法有:A.标准差 B. SD C.相对标准差D.变异系数 E. RSD.制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查A.重量

17、差异B.崩解时限C.含量均匀度D.溶出度 E.释放度.不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则”，其内容是A.不准生产B.不准使用C.不准出厂D.不准销售E.不准推广.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A.防止亚硝酸挥发B.可加速反应的进行C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定D.可使反应平稳进行E.可防止生成偶氮氨基化合物.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法. 一般杂质检查包括A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.重金属检查D.神盐检查E.易炭化物检查.药物分析的任务是C.参与临床药学研究E.药理动物模型研究A.常规药品检验

18、B.制订药品标准D.药物研制过程中的分析监控.原料药的含量测定方法一般考虑采用A.紫外分光光度法B.准确度高的方法C.专属性强的方法D.容量分析法E.高效液相色谱法三、计算题1、口服NaHCO3原料药中氯化物检查：取本品 0.15g (供口服用)，加水溶解使成 25ml, 滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查(附录W A),与对照标准氯化钠溶液 3.0ml (10ml Cl )制成的对照液比较，不得更浓。计算氯化物的限量。2、吠塞米含量测定：取本品 0.4988g,加乙醇30ml,微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(0.100

19、3mol/L )滴定至溶液显紫红色，消耗氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L ) 14.86ml ;并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L ) 0.05ml。每1ml氢氧化钠7商定液(0.1mol/L )相当于 33.07mg的吠塞米。按干燥品计算，含C12H11CN2O5S不得少于99.0%试计算本品含量是否合格？1、解:10 10 6 30.15100%0.02%2、解：含量(V V0) T F 10m100%0.10033(14.86 0.05) 33.07-10 301 100%0.498898.48%解析:C V 100%S100 10 62至10

20、01-100%0.02%C酮体A 1ez 1000.051435 10051.15 10 5(g/ml)3、肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品 0.20g,置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9-2000）溶1%解，并稀释至刻度，摇匀，在 310nm处测定吸光度，不得超过 0.05,酮体E1cm为435,求 酮体的限量。4、奥沙西泮原料药含量测定：精密称定0.0150g,置200ml量瓶中，加乙醇150ml,于温水浴中加热，振摇使奥沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，在 229nm的波长处测定吸光度为 0.480;另精密称取奥沙西泮对