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文档简介

1、糖尿病诊断新规范旧规范:WHO1980年制定,1985年修订新规范:ADA1997,WHO专家组评议认可1998,WHO西太平洋地域引荐1999,中国糖尿病学会建议1999.10糖尿病诊断新规范1.糖尿病病症恣意时间血浆葡萄糖程度11.1mmol/L200mg/dl或2.空腹血浆葡萄糖FPG程度7.0mmol/L126mg/dl或3.口服葡萄糖耐量实验OGTT中,2oPG程度11.1mmol/L200mg/dl关于新规范的解释1.糖尿病诊断是根据空腹、恣意时间或者2小时OGTT血糖值。2.规范中数值为静脉血浆葡萄糖 程度,用葡萄糖氧化酶法测定。如用毛细血管及或全血测定葡萄糖值,那么诊断分割点有

2、所变动。3.糖尿病病症指急性或慢性糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱表现。4.对无急性代谢紊乱情况者诊断糖尿病时,不能根据一次血糖测定值,必需在另一日复测核实。如复测未达规范,那么应随访复查。5.急性应激 情况下可出现暂时血糖增高,不能依次诊断为糖尿病,须在应激过后复查。糖尿病及 IGTIFG诊断规范2oOGTTFPG126110200140IFGIGTNORMALDMDM单位:mg/dl指无论病因类型,在糖尿病自然病程中患者的血糖控制形状能够经过的阶段:正常血糖高血糖正常糖耐量IGT及(或)IFG糖尿病无需胰岛素需胰岛素以控制需胰岛素以生存口服降糖药分类 促胰岛素分泌剂 磺脲类 非磺脲类:瑞格列奈添加

3、胰岛素敏感性 双胍类 胰岛素增敏剂:噻唑烷二酮 葡萄糖苷酶抑制剂磺脲药适用对象2型糖尿病,有胰岛素分泌者血糖,尤其是空腹血糖较高者。体重较轻或正常者。副作用低血糖症:最常见也最危险体重添加:未及时调整饮食和运动者消化道反响:偶有,中毒性肝炎少见。皮肤过敏反响:不常见,较轻血细胞减少:偶见神经系统反响:头晕、视力模糊、共济失调等,也不常见药 名 mg/片 半衰期(h) 肾排率 低血糖 作用特点优降糖 2.5 1016 50 作用最强 价钱便美吡达 5 24 90 作用较强 快速短效达美康 40 /80 1012 70 作用时间较长糖适平 30 13 5 作用平和 肾病可用格列美脲 1 、2 34

4、 60 作用快而强苯甲酸衍生物类非磺脲类胰岛素刺激物,与磺脲药受体一样,作用机制、适用对象及副作用与磺脲药类似。作用位点不同特点 起效快,消逝快1h达最大血药浓度,半衰期1h药物瑞格列奈: 诺和龙、孚来迪那格列奈: 唐力 。双胍药 6h内吸收,达峰时间12h,半衰期48h适用对象各型糖尿病,食欲较为旺盛者。体重较重者。年龄不太大,无乳酸增高之虞者。副作用 乳酸性酸中毒:降糖灵剂量大, 老年, 心、肺、肝、肾病变及缺氧者易发生。 消化道反响:食欲下降、恶心、呕吐、腹泻等。 肝、肾损害:肝、肾功不全者。 药 名 商 品 名 二甲双胍 美迪康、迪化糖锭、格华止 250 500 苯乙双胍 降糖灵、DB

5、1 25葡萄糖苷酶抑制剂适用对象 各型糖尿病。 餐后血糖较高者。副作用 拜唐苹服用初期有腹胀、排气多等消化道病症 患者发生低血糖时需求纠正时,应运用葡萄糖。 副作用较小 药物 拜唐苹 倍欣噻唑烷二酮 适用对象各型糖尿病及血糖增高阶段者。胰岛素抵抗较重者。副作用 低血糖发生率:0.5%。 水肿发生率:4.8%。 体重添加发生率:0.9%。 ALT 3倍正常值发生率:0.17%。药物 罗格列酮 文迪雅 匹格列酮 艾汀口服降糖药分类 促胰岛素分泌剂 磺脲类 非磺脲类:瑞格列奈添加胰岛素敏感性 双胍类 胰岛素增敏剂:噻唑烷二酮 葡萄糖苷酶抑制剂年龄:年长者血糖不太高时慎用强磺脲药,不用降糖灵。有酮症倾

6、向及缺氧能够者不用双胍药,以防酮症或乳酸性酸中毒。有心、肺、脑血管、肝、肾疾病者慎用强效磺脲药或双胍药,以 防低血糖或乳酸性酸中毒,可选用糖肾平、美吡达。妊娠妇女不用口服降糖药,这些药物可经过胎盘,有引起胎儿畸 形、胎儿乳酸性酸中毒及新生儿低血糖的能够性。 未经饮食控制,FBS200mg/dL、PBS300mg/dL者,单纯饮 食控制 13 个月FBS及PBS均200mg/dL 胰岛素显著缺乏,立刻用口服降糖药。FBS300mg/dL 阐明空腹及餐后胰岛素分泌均严重缺乏,应采用胰岛素治疗。 胰岛素生理需求量:根底量 1U/h每餐8U48U天胰岛素作用时间:短效 0.5h2-4h 6-8h中效 3h 8h 14-16h长效 4-6h 14-18h 24-36h补充治疗:口服药睡前NPH FBG及黎明景象替代治疗: 2次 RIPZI,RINPH 诺和林50R,30R早 23 30R晚 13 30R,50R? 3次 RIPZI,RINPH ? 4次 5次三餐前RI8,4,6 10,6,812,8,10 14,10,12NPH 肥胖

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