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文档简介
1、摘要目的:建立用HPLC法测定冬虫夏草及含片中腺甘的含量。方法:Ci8(4.6mmx250mm,5um)fe谱柱,0.05molL-1磷酸二氢钾+甲醇90+10为流动相,流速为1.0mlmin-1检测波长260nm,柱温为35C。结果:月M昔含量在0.00异0.2ug(r=0.9998同呈良好的线性关系。平均回收率为99.49%RSD=1.47%。结论:方法准确可靠、结果稳定、重现性好,分析速度快,可有效控制制剂的质量。关键字:HPLC;冬虫夏草菌粉;含片;腺昔;DADAbstractObjective:todeterminethecontentofadenosineCordycepspowd
2、erandtabletsbyHPLCmethod.Methods:kromasil-C18(4.6mmX250mm,5um)column,usingmethanoltwohydrogen0.5mo?L-1phosphoricacid(90:10)asmobilephase,theflowratewas1.0ml?min-1,thedetectionwavelengthwas260nm,thecolumntemperaturewas35C.Results:adenosinein0.0050.2ug(r=09998)showedagoodlinearrelationshipintherangeof
3、.Theaveragerecoverywas101.16%,RSD=1.47%.Conclusion:themethodisConclusion:themethodisaccurateandreliablestrongspecificity,resultsstability,goodreproducibility,whichcaneffectivelycontrolthequalityofthepreparation.Keywords:Cordycepssinensispowder;tablet;adenosine;HPLC目录摘要IAbstracts.前言3仪器与试药3.实验条件3供试品提取
4、溶剂的选择3检测波长的选择4流动相的选择4.试验方法与结果4分析溶液4对照品溶液制备4供试品溶液制备4色谱条件5分析方法学考察5系统适应性试验5标准曲线绘制及线型围考察6精细度试验6重复性试验6稳定性试验6加样回收率试验6.讨论74.174.284.38参考文献:9致10.前言冬虫夏草,仅仅是我国190多种虫草中的一种,也是中药传统的滋补药材。冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体,主要活性成分是虫草素,是中国特有的虫生真菌,具有调节免疫力功能、抗月中瘤、抗疲劳等成效。在药理学现代研究结果中,冬虫夏草含有腺甘约7%,糖类28.9%,脂月方约8.4%,蛋白质约25%。其中冬虫夏
5、草中82.2%为不饱和脂肪酸10此外冬虫夏草中主要成分为腺甘,在2000版中国药典2和文献报道3中均采用高效液相色谱法测定虫草中腺甘的含量。在实际分析检测中其两种方法检测时,峰形对称性不佳,有一干扰峰且干扰严重,为了改善它对样品提取条件进展改良,取得了较好的效果,对冬虫夏草的质量控制提供了一定的技术依据。分析实验采用HPLC高效液相色谱法4,5别离技术,性能未定,能快速、准确测定其含量,样品的预先处理方法简单易行。仪器与药品的选择1Agilent1100高效液相色谱仪,配置在线脱气机、高压泵及梯度洗脱装置、自动进样器、G8(4.6mmX250mm,5um泊谱柱、光电二极管阵列检测器DAD、Ag
6、ilent色谱工作站、JD500E超声波清洗器,优普超纯水机。2腺甘标准品永叶生物科技,水为UP水,甲醇为色谱纯,其余试剂均为分析纯。3冬虫夏草、冬虫夏草含片在省格尔木市冬虫夏草雪域专卖店购置。.分析测定前的准备试验样品的预处理首先为了试验结果具有代表性,选择品质优良的冬虫夏草。冬虫夏草和含片通过研钵研成粉末,这样有利于30%乙醇提纯。在样品预处理过程中应该防止引入其他杂质和腺甘含量的损失。试验提取样品溶剂的选择由于腺甘的含量较低,干扰成分多,曾采用药典方法及文献报道2,3的方法,用90%甲醇和15%甲醇提取,均别离不好,拖尾严重,后经屡次实验,采用30%乙醇超声提取后,蒸干,进展检测,峰形的
7、对称性比拟好,并消除了腺昔峰的拖尾现象及干扰峰,取得了较好的别离效果。HPLC检测器波长的选择取腺昔标准品溶液适量,调节波长在200400nm区间,在光电二极管阵列检测器中测出吸收光谱图,结果显示在260nm处有最大吸收,因此选择260nm为检测波长。2.4流动相的选择利用药典方法中流动相:磷酸盐缓冲液PH6.5取0.01molL-1磷酸二氢钠68.5ml与0.01molL-1磷酸二氢钠31.5ml,搅拌均匀,调PH6.5甲醇17:3及0.05molL-1磷酸二氢钾一甲醇为流动相,经过这两种流动相的试验,选择0.05molL-1磷酸二氢钾一甲醇为流动相,以不同与比例进展反复试验,确定比例为(9
8、0:10时峰形及出峰时间适宜。.测定方法及测定结果分析溶液制备对照品的标准溶液准确称取腺昔标准品0.0160g经五氧化二磷为枯燥剂减压24h,再参加30%的乙醇溶液溶解,参加50ml容量瓶中稀释至刻度线,摇匀,作为标准品储藏液。样品溶液的制备准确称取冬虫夏草含片和菌粉各2.0000g分别准确参加30%的乙醇溶液10ml,密塞,称定重量,超声30min,放至室温,再称定质量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,过滤。按同样方法连续3次,将所得的滤液置于100ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液。HPLC色谱条件色谱柱:Ci8,(4.6mmx250mm,5um);流动相:0.05molL-1磷酸
9、二氢钾+甲醇90+10;检测波长260nm;流速1.0mlmin-1;柱温:35C。HPLC的试验过程及测定结果系统适应性的试验在上述色谱条件下,分别把试验溶液、标准品溶液放入自动进样器由计算机自动控制定量阀进样量为10ul,按预先编制注射样品的操作程序工作。取样、进样、复位、样品管路清洗和样品盘的转动,全部按预定程序自动进展。试验色谱图中,在与标准品色谱图相应保存时间上,有一一样的色谱峰。色谱图见图1图1样品A与标准品BHPLC色谱图Fig1.HPLCChromatogramsofreferencesample(A)andsubstance(B)昔adenosine绘制标准、线型曲线的围控制
10、准确称取腺昔标准品,用甲醇稀释并制成每1ml含20ug的溶液。分别进样7次0.25051.003.0、5.0、7.0、10.0ul,按上述色谱条件测定,并以进样量为横坐标X,以峰面积为纵坐标Y进展线性回归。得回归方程:Y=8155.3X-6.5954r=0,9998。腺昔在0.005-0.2ug围有良好的线性关系。仪器精细度的试验准确吸取上述标准品溶液适宜,在上述色谱条件下,连续进样5次,记录腺昔面积,计算RSD标准偏差为1.35%重复性试验精细称取同一批号样品5份,以供试品溶液制备及上述色谱条件,平行测定6次,测定腺昔的含量分别为0.074310.075340.074850.0812Z0.0
11、7853mgm-1,平均含量为0.07686ngml-1,RSD为0.27%n=5。稳定性试验取精细度试验的标准品溶液,在室温下放置12、48h后测定,记录峰面积,两次测定的RSD为1.03%,1.31%此方法稳定性较好。加样回收率试验称取含量的同一批样品3份,准确参加腺昔标准品适量,按样品测定,并用甲醇稀释一定含量,计算回收率。结果见表1.表1加样回收率试验Table1samplerecoveryratetest原含量:ug参加量ug测定值ug回收率ugugRSD(%)16.45900.50907.0024101.7626.43800.76357.2524107.4799.499.336.4
12、4700.97537.502589.25样品测定取不同批号的样品,按3.1.2狈下的方法制成试验溶液。在选定的色谱条件下,对冬虫夏草菌粉及含片进展测定。计算腺音的含量,测定结果见表2。表2样品含量测定结果Table2resultsofsampledetermination编号No含量contentmgRSD(%)菌粉10.157340.98含片20.076181.054.讨论在与虫草药典和文献中相比,此实验在腺昔的提取方法上做了改良;由超声波提取法法跟同流提取法比拟得出,选择超声波提取法工作30min效果最好。其次对乙醇提取的浓度做出比拟分析,结论是:30%的乙酉1比95%乙醇提取的完全结果可
13、见表2。最后得出实验结论冬虫夏草菌粉中腺甘的含量高于含片中腺甘的含量。进展检测时用磷酸三钠溶液溶解样品,其流动相的浓度比例对虫草腺昔的别离峰形有一定的影响,由屡次实验得出结论,0.05molL-1磷酸二氢钾-甲醇在流动相中的浓度比例应控制在90:10为佳。本方法简单、稳定,为冬虫夏草及制剂的质量控制提供了一种有效的分析方法。参考文献:1Zhanglunli君莉中国网2100.05.24-13:31:002CHP(中国药典),2000,VolI(一部):86.3QIYan-fei(戚雁飞),HPLCDeterminationofpoundadenosinehedgehogCapsulefeHPLC测定复方猴头胶囊中腺昔的含量,Chinesemedicine中成药,2002,243:1814WuChun-mei侯春敏),YeRong-ping什榕平),HPLCDeterminationofAdenosineinCordycepsHPLC法测定冬虫夏草中腺甘的含量,Chineseherbalmedicine中草药,1999,30,9:658.5LiXue-qing(雪芹),Wang-yan(E阎),BaoTian-tong包天桐),DeterminationofAdenosineinCordycepsfunnyRPliquidchromatograp
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