生物酶和化学助剂相结合的酶氧前处理新工艺6200字

1、生物酶和化学助剂相结合的酶氧前处理新工艺6200字 生物酶和化学助剂相结合，具有很强的适应性和灵敏性的新工艺，下面是搜集整理的一篇探究生物酶和化学助剂相结合效果的论文范文，欢送阅读查看。棉及棉型(棉与其他天然或合成纤维混纺或交织织物)织物印染前处理的重污染工序主要包括3道化学湿处理工艺:退浆、精练和漂白。其主要任务是除去坯布上的浆料和棉纤维中的天然杂质，以保证后续染整加工的顺利进展。目前常用的前处理工艺合适大多数纯棉织物的退浆精练和漂白长车法工艺，适用于弹力织物的冷轧堆和漂白二步法以及合适薄型织物退煮漂一浴法等。在传统前处理工艺中，烧碱作为皂化剂将果胶、油蜡、蛋白质后水解，再用外表活性剂将分解

2、物乳化和分散后从棉纤维上去除。但碱对大多数浆料来说没有化学降解作用，浆料溶胀，溶落的浆料直接进入水洗槽。随着退浆和水洗过程的进展，水洗槽中的浆料浓度越来越高，洗液黏度越大，浆料容易重新沾污到织物上，因此，煮练后必须用大量的清水洗涤，增加了污水排放量，污水COD值高，且不易降解。近年来新兴的一些退浆技术，例如超声波退浆、等离子体退浆、超临界二氧化碳退浆、Fenton试剂退浆和尿素/H2O2体系退浆等，虽然退浆效果好，但是昂贵的费用使其仍处于起步阶段，尚未实现工业化。尿素/H2O2体系退浆，虽然提出了将COD消减在工艺过程中的理念，但是会在废水中引入氨氮这种比COD更难以去除的物质，且处于实验室研

3、究阶段;Fenton试剂那么会使织物出现颜色，并且容易致使布面出现破洞，其应用受到了限制。酶退浆作用条件温和，对纤维根本上没有损伤，处理后手感饱满，柔软有光泽，且染色、印花后色光纯粹，是一种理想的退浆方式。但淀粉酶退浆，对含PVA浆料的坯布退浆效果不理想，而目前为止采用PVA降解酶进展棉织物的退浆还仅仅停留在实验室阶段。同时单独酶法退浆由于参加了有机物，会使废水中COD增高，该工艺节能效果好，废水减排并不理想。本文采用生物酶和化学助剂相结合，具有很强的适应性和灵敏性的新工艺。新工艺利用生物复合酶的优点，在中性和较温和的温度条件下去除棉织物上的局部杂质，破坏杂质在棉织物上的完好构造，将分子中的键

4、翻开，有助于化学助剂发挥作用。随后过氧化氢原位可使淀粉、PVA氧化分解或降解成小分子物质，黏度降低，再经水洗，很容易被洗脱。酶法新工艺流程短，减少前处理过程的能源消耗，降低废水的COD值，产生的污水BOD/COD值增大，污水的可生化性进步，污水易处理。本文将此酶氧前处理新工艺与传统碱氧前处理工艺在水、电、汽消耗及废水的可生化性方面进展比照，并对新工艺处理棉织物各项指标(白度、毛效、棉籽壳去除率、退浆率和强力等)进展测试。同时采用模拟的手段，分别对过氧化氢和氢氧化钠对聚乙烯醇在溶液均相体系中的作用进展分析，以期对新工艺的原理有更深化的理解。1、实验局部1.1实验材料全棉府绸(坯布)经纬纱绒密度为

5、9.72tex，经纬密均为551根/10cm，面密度为120g/m2，浙江稽山印染提供。1.2实验药品NaOH、H2O2(30%)、PVA1799均为分析纯，国药集团化学试剂;氧漂稳定剂、高效精练剂、耐碱浸透剂、螯合分散剂、JFC等，以上药品等级均为工业级;生物酶复合制剂HD-100、生物酶增效剂HD-101、H2O2受控分解剂HD-181均为工业级，上海汉达染整提供。1.3实验设备烧毛机、退煮漂结合机为消费型设备;SNB-2型数字旋转黏度计(上海地学仪器研究所);切割相对分子质量为100000、50000、10000、3000和1000的超滤膜(上海艾研生物科技);Millipore/840

6、0型超滤杯(美国Millipore公司);H10K-S型双臂万能材料试验机(美国TiniusOlsen公司);Elmendorf撕裂试验机(美国Thwing-Albert公司);ZBW04019型毛细测试仪(上海罗众科技研究所);Datacolor650型测色配色仪(美国Datacolor公司)。1.4前处理工艺以下均为工业化的工艺流程和处方，所有处理均在工厂采用工业化设备进展。选用目前工业界常用的烧碱退浆煮练和氧化漂白长车法工艺。1.4.1退浆及煮练工艺工艺处方:采用质量浓度分别为40g/LNaOH，8g/L高效精练剂，8g/L耐碱浸透剂，4g/L螯合分散剂。工艺流程为:进布rarr;平洗1

7、(7075)rarr;平洗2(9095)rarr;浸轧工作液(带液率100%)rarr;浸轧工作液(带液率100%)rarr;汽蒸箱保温堆置(100，90min)rarr;平洗3(9095)rarr;平洗4(8085)rarr;平洗5(8085)rarr;平洗6(6570)rarr;平洗7(常温)。车速为50m/min。1.4.2氧漂工艺工艺处方:采用质量浓度分别为4g/LH2O2，6g/L氧漂稳定剂，4g/L高效精练剂，6g/L耐碱浸透剂，4g/L螯合分散剂，pH=10.511。工艺流程为:进布rarr;平洗1(常温)rarr;浸轧氧漂工作液(带液率100%)rarr;浸轧氧漂工作液(带液率

8、100%)rarr;汽蒸(100，45min)rarr;平洗2(9095)rarr;平洗3(8085)rarr;平洗4(8085)rarr;平洗5(常温)rarr;烘干rarr;落布。车速为50m/min。1.5酶氧前处理新工艺以下均为工业化的工艺流程和处方，所有处理均在工厂采用工业化设备进展。1.5.1生物催化工艺处方:采用质量浓度分别为5g/L生物酶复合制剂HD-100;2g/L生物酶增效剂HD-101;2g/LJFC。工艺流程为:进布(烧毛后坯布)rarr;浸轧生物催化工作液(带液率为100%)rarr;汽蒸箱保温堆置(60，60min)rarr;出布。1.5.2受控氧化工艺处方:采用质

9、量浓度分别为10g/LH2O2，10g/LH2O2受控分解剂HD-181，2g/LJFC，pH=10.511。工艺流程为:进布(退浆后)rarr;平洗1(常温)rarr;浸轧氧漂工作液(带液率为100%)rarr;浸轧氧漂工作液(带液率为100%)rarr;汽蒸(100，70min)rarr;平洗2(9095)rarr;平洗3(8085)rarr;平洗4(8085)rarr;平洗5(常温)rarr;烘干rarr;落布。车速为50m/min。1.6测试与分析1.6.1测试指标与分析方法为了研究前处理的能耗与排污量，按照相应的国标方法，对废水流量、pH值、COD值、BOD5值和水温(温度计法)进展

10、监测，并根据印染企业综合能耗计算导那么、清洁消费标准(棉印染)、国家开展和改革委员会(印染行业准入条件)、以及企业程度衡测试通那么，测算全流程的水、电、汽消耗以及COD排放情况。1.6.2能源消耗的定量表征由于各种能源所含热值不同，采用的实物计量单位也不一样。因此，为了便于对各种能源进展汇总计算和比照分析，应将各种能源的实物单位折算成统一的标准单位，即能源度量单位。我国目前采用标准煤为能源的度量单位。参考标准FZ/T01002-1991?印染企业综合能耗计算导那么?，能源折标准煤系数见表1。1.6.3测试不同处理条件下PVA溶液的黏度为了测试不同处理条件对PVA溶液的影响，采用模拟实验方法，分

11、别测定了过氧化氢和氢氧化钠对PVA均相溶液反响的黏度，并对颜色拍照进展比照。H2O2处理:采用质量浓度分别为10g/LH2O2、10g/LH2O2受控分解剂HD-181、20g/LPVA，在pH=11，温度100的条件下，处理60min。NaOH处理:采用质量浓度为40g/LNaOH和20g/L的PVA溶液在温度100的条件下处理60min。1.6.4不同处理条件下PVA溶液相对分子质量为验证H2O2对溶液中PVA的降解作用，选用原料PVA(PVA1799)溶液、H2O2作用后的PVA溶液和碱煮后的PVA溶液分别用切割相对分子质量为100000、50000、10000、3000和1000的超滤

12、膜过滤，测定过滤前原液和滤液的COD浓度，分析不同处理条件下PVA的降解分子质量及其分布，3种PVA溶液的处理条件分别如下。H2O2处理:采用质量浓度分别为10g/LH2O2、10g/LH2O2受控分解剂HD-181、5g/LPVA，在pH=11，温度100的条件下，处理3h(因H2O2在1h后还有少量剩余，影响COD测定准确性，所以延长处理时间为3h，此时无剩余H2O2)。NaOH处理:采用质量浓度为20g/LNaOH和5g/LPVA溶液在100处理3h(处理时间同H2O2处理)。原料采用质量浓度为5g/LPVA溶液。1.6.5织物性能测试织物的断裂强力参照GB/T3923.1-1997?纺

13、织品织物拉伸性能第1局部:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法?进展测试。织物的撕破强力按照GB/T3917.1-1997?纺织品织物撕破性能第1局部撕破强力的测定?进展测试。织物的退浆率使用高氯酸-分光光度计法测试。棉籽壳去除率:记录布样上10cmx10cm的方格内处理前后棉籽壳数变化。织物白度使用Datacolor650测色配色仪(美国Datacolor公司)进展测试。毛细效应按照FZ/T01071-2022?纺织品毛细效应试验方法?进展测试。2、结果与讨论2.1新工艺与传统工艺能耗比拟按照1.6的测算方法，对传统工艺和新工艺的全过程进展了节能减排监控，测算了全流程的水、电、汽消耗以及COD排

14、放情况。测算结果如表2所示。从表得知，与传统工艺相比，新工艺的水、电、汽用量下降很多，新工艺节电9.82%，节水25.63%，节汽33.77%，折合标煤节标煤32.70%。由此说明，酶氧前处理新工艺具有显著的节能减排效果。2.2新工艺与传统工艺废水生化性比拟按照1.6所述方法，测试新工艺与传统工艺的废水各项生化性指标，比照结果如表3和图1所示。从表3得知，新工艺废水COD的产生量较传统工艺有大幅减少，新工艺废水的BOD值增大，可生化性(B/C)值由0.24进步到0.41，使废水的可生化性大大进步，使难处理的退浆精练废水易于生化处理，废水的黏度为4.00mPa“s，比传统工艺废水的黏度30.4m

15、Pa“s降低了86.8%，不易返沾织物。图1所示传统碱退浆的废水颜色为棕褐色，新工艺的退浆废水为乳白色。在传统浓碱高温条件下，浆料溶胀进入工作液中，工作液很快就会变得黏稠，废水色度加深，难生物降解，废水的末端处理难度大，从而会增加单位产品废水的处理费用。而复合酶前处理新工艺，复合酶保温处理1h，作用后的坯布用少量的水洗后进入蒸箱蒸煮，浆料和布中的杂质在蒸箱中，经双氧水和高温汽蒸作用下发生分解。在双氧水汽蒸工序中，既实现了进一步的退浆和精练漂白，也使COD污染物原位降解，即在水洗前，布上的杂质就发生了分解，水洗时杂质已经变为小分子，使废水易于生化处理。这符合将污染物消除在工艺过程的清洁消费原那么

16、。2.3H2O2对PVA溶液的氧化降解作用为了进一步研究H2O2对PVA溶液的降解作用，采用模拟实验方法，分别测定了H2O2和NaOH对PVA均相溶液反响的黏度，并对溶液颜色进展比照，此外，还将不同条件处理后的PVA溶液在60下烘干24h，观察其成膜情况。实验结果如表4所示。从表4可知，仅用NaOH处理后PVA溶液颜色变为红棕色，黏度略有降低。而在H2O2分解的情况下，由于降解作用使PVA溶液变为乳白色，其黏度明显降低。由此说明，H2O2在分解去除棉织物上杂质的同时，可以对PVA浆料进展明显的氧化降解。从表4还可以看出，未经任何处理和碱煮处理的PVA水溶液，在烘干后，都呈现成膜状态，且碱煮处理

17、的PVA水溶液，烘干后为红棕色薄膜，纯PVA水溶液烘干后为透明状薄膜。而经双氧水处理后PVA水溶液烘干后，为白色的颗粒状固体，在烘干过程中不能成膜。为验证H2O2对溶液中PVA的降解作用，采用模拟实验，分别测试H2O2和NaOH与PVA均相溶液反响后的相对分子质量，采用切割相对分子质量为100000、50000、10000、3000和1000的超滤膜过滤反响液，测定过滤前原液和滤液的COD浓度，分析在不同处理条件下PVA的降解相对分子质量及其分布，结果如表5所示。从表中可见，NaOH处理后的PVA溶液在过滤时，有97.7%的PVA分子可以通过切割相对分子质量为100000的超滤膜，说明97.7

18、%的PVA相对分子质量小于100000，5.6%的PVA可以通过切割相对分子质量为50000的超滤膜，说明94.4%的有机物被超滤膜截留，证明碱煮后94.4%的相对分子质量大于50000，10000以下的超滤膜PVA没有被检出，说明PVA相对分子质量均大于10000，这说明碱煮对PVA浆料大分子根本没有降解作用，在热碱作用下，绝大多数的PVA发生溶胀以溶胶状态留在溶液中。从表5还可看出，双氧水处理后的PVA溶液经过过滤时，全部可以通过切割相对分子质量为100000、50000、10000的超滤膜，说明原来平均相对分子质量是77000的PVA，均降解为相对分子质量10000以下的小分子有机物，其中相对质量在1000以下的小分子有机物含量占到55.6%。所以H2O2来的浆料容易水洗，同时易于后续的废水处理。因此，H2O2处理和NaOH处理相比，PVA相对分子质量、黏度显著降低，废水颜色变浅，PVA在双氧水处理中得到了降解，进步了废水可生化性，使难处理的退浆精练废水易于经济的生化处理。2.4消费布样的性能指标在样本消费时进展了取样，对制备半制品的性能指标进展了测试，结果如表6所示。从表中可以看出，新工艺全棉府绸半制品的各项指标均与传统工艺半制品指标相当，棉籽壳完全去除，克制了酶处理棉籽壳处理不净的问题