2022届高考化学二轮复习专题突破练12有机化学基础(B)答案

1、PAGE PAGE 3专题突破练十二有机化学基础(B)1.A解析 该物质中不含醇羟基或卤原子,无法发生消去反应,A项错误。根据苯的结构特点可知该物质中六元环为平面结构,羧基也为平面结构,两者以单键相连,单键可以旋转,则所有原子可能在同一平面上,B项正确。该分子结构不对称,所以六元环上的一氯代物有4种,C项正确。该物质和硝基苯的分子式均为C6H5NO2,但两者结构不同,互为同分异构体,D项正确。2.D解析 根据分析,试剂a 为CH3OH,名称是甲醇,化合物B为CH2CHOCH3,可能共平面的原子最多8个,A项正确。化合物B为CH2CHOCH3,碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时才

2、能形成顺反异构,B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同,不存在顺反异构体,B项正确。化合物C为,其结构对称,则核磁共振氢谱只有一组峰,C项正确。聚合物M是由CH2CHOCH3和中的碳碳双键上发生加成聚合反应生成的,不是缩聚反应,D项错误。3.C解析 有机物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2,结构不同,互为同分异构体,A项正确。有机物X、Y、Z是三种不同物质,则X、Y、Z三者之间的转变属于化学变化,B项正确。有机物X、Y、Z的分子式均为C9H10O2,则相同条件下,1 mol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量相同,C项错误。X、Y、Z三者之间的转变均为氯化铝作催化剂,但反应温度不同,则通过

3、调控温度可以得到不同的目标产物,D项正确。4.C解析 GE酮羰基转化为羟基,发生了加成反应,A项错误。E分子中含有多个饱和碳原子,所有碳原子不可能在同一平面内,B项错误。化合物G分子中有6种不同化学环境的氢原子,其一卤代物有6种,C项正确。G分子不含有羟基或羧基,与钠不反应,E分子含有羟基,能与钠反应,D项错误。5.AD解析 该有机物含有4种官能团,分别为羟基、醚键、酮羰基和碳碳双键,A项错误。分子中连有羟基的苯环有1种不同化学环境的氢原子,连在双键碳上的苯环有3种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有4种,B项正确。苯环及双键上的碳原子采取sp2杂化,甲基上碳原子采取sp3杂化,C项正确。该有

4、机物含有酚羟基和碳碳双键,与溴水能发生取代反应、加成反应,1 mol该有机物最多消耗2 mol Br2,D项错误。6.CD解析 氢键不属于化学键,C项错误。G中只有苯环能与氢气加成,1 mol G最多能与3 mol氢气反应,G中能与NaOH反应的官能团有酯基和碳氯键,最多可与2 mol氢氧化钠反应,D项错误。7.A解析 有机物甲与有机物乙结构中都含有碳碳双键,都可发生加成反应,A项正确。有机物甲与有机物乙含有的官能团不同,不是同系物,B项错误。苯环和碳碳双键为平面结构,但分子中含有CH2和,两者为四面体结构,因此有机物甲中所有碳原子一定不共面,C项错误。有机物乙不含羧基,与碳酸氢钠不反应,D项

5、错误。8.AD解析 Y含有酚羟基和酯基,1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应,A项错误。根据原子守恒,由YZ过程还生成CH3CH2OH,B项正确。Z中含有苯环、酮羰基和碳碳双键,均可与H2发生加成反应,故1 mol Z最多能与5 mol H2发生加成反应,C项正确。1 mol X最多消耗2 mol Br2,1 mol Z最多消耗3 mol Br2,D项错误。9.答案 (1)C18H27O3N碳碳双键、碳溴键丙烯酸(2)取代反应+CO2(3)(4)CH2CHCH2OHCH2CHCH2BrCH2CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2CHCH2CH(COOH)2CH2CHCH2CH2

6、COOH解析 根据题给“已知”和流程以及D的分子式,较易推断出合成路线中各物质的结构简式:A为(CH3)2CHCHCH(CH2)3Br,B为(CH3)2CHCHCH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,C为(CH3)2CHCHCH(CH2)3CH(COOH)2,D为(CH3)2CHCHCH(CH2)4COOH,E为(CH3)2CHCHCH(CH2)4COCl。(3)D的分子式为C10H18O2,不饱和度为2。满足题给条件的D的同分异构体含有碳碳双键、CH3COO、3种不同化学环境的氢原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基,各3、2、1个,且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合

7、题意的同分异构体为。(4)由CH2CHCH2OH为起始原料合成CH2CHCH2CH2COOH,分子中增加2个碳原子。故直接模仿写出制备4-戊烯酸的合成路线。10.答案 (1)碳溴键、酯基2-甲基丁酸(2)取代反应(3)+2+H2O(4)nCH2CHCHCH2+nCH2CH2CH2CHCHCH2CH2CH2或nCH2CHCHCH2+nCH2CH2CH2CH2CH2CHCHCH2(5)13(6)H2CCH2CH3CH2OHCH3CHO解析 根据流程可知,A为1,3-丁二烯,A与乙烯发生1,4-加成生成B,B为环己烯;B与水发生加成反应生成环己醇,C为环己醇;环己醇在Cu作催化剂下被氧化,生成环己酮;环己酮与苯酚发生反应生成双酚Z;根据G的结构简式,2-甲基丁酸与溴在三溴化磷的条件下发生羧基相邻碳原子上H原子的取代反应,生成F,即为CH3CH2CBr(CH3)COOH;F与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成G;G上溴原子与双酚Z上酚羟基的氢发生取代反应生成环己双妥明。(5)D的分子式为C6H10O,M是D的同分异构体,且符合分子中只有一个五元环;能与金属钠反应产生H2,有机物含有一个羟基、一个碳碳双键,羟基不能与碳碳双键相连,分子中共有6个碳原子,一个五元环,且氧原子不在环上,则还