波谱解析重点例题资料

1、有机化合物波谱解析重点例题核磁共振氢谱人在60.0MH/的核磁共振仪中，某质子与TVS的共振频率相差120HA在90.0MH工的仪器中，它们的共振频率相差（）,A.120HzH.60HzC.90HzD.IKOHz2、化合物01厂00：一。电中.三种H核的b值顺序为（A.6bda6cC6ldc63,在外磁场中.其核磁距只有2个取向的是（）A:13c.叩,3ipB:】H,2Ht13cC:2H,F,UCD:F,31P产C.化合物C3HK41HNMR谱图上有3组峰的结构式是（）A、CHrCHrCCIjBxCHj-CCI;-CH:ClC、CHjC-CH2CH2Cd、ch2ci-ch2-chci2.下列化

2、合物由几种类型H,几组裂分蜂ch3ciibi-cit3两种d-td两种Q三种、CH；1cH3qt6,预测下列化合物有几个IV、IR信号及裂分情况五章蜂CH2-CH：CH：OCHjCHCH； 一Bd+峰 dCH5 cH二 OCHR一组峰CHH二 CR2cHQH CHjOCH2CH2CH3四组峰C1CH2CH2CH2C1二组峰1H-NMR谱解析一般程序.区分出杂质峰，溶剂峰-杂质崎:找出内标嫌-溶剂峰:乳代试剂总不可能达到1。%的同位素纯(人部分试剂点代率为M虢T9.8%),其中的微量氧会有相应的峰，如fDCh中的微星CHCh在约7.r7Ppm处出峰.计引不饱和度(un专aturationnumb

3、er,indexofhydrogendeficiency)-U=(242N1+NJ-N0/23.利用积分线，襁定谱图中各峰组所对应的氢原子的数目，对氢晾子进行分配4对每个峰的化学位移进行分析,根据每个峰组氢原子数目及6值，可对该用团进行推断，并估计其相邻基团。CMl7.1H10917$必须熟记的化学位移大数能围利用化学位移范国、积分高度解析一些孤立甲基出亚甲基信号,然后再解析有偶合的基团CHQfCH卢dHFCjCH/：*H尸Cllfi三CrCHsC-CrRCOCUfit,RC0CH.CN比较元代前后的谱图.解释消失活泼氢信号解析低场的6:10-16*CUOHt-C解析芳环上的质子信号;5希外8

4、手僚的单峰或多重峰，若有强的吸电子基取代，呈豆杂多重峰：峰组相应的氢原子数为2,%6,9.考虑分子行在对称性.某些基团在同一处出峰；解析属一级图谱的多重峰，然后再解析复杂的二级请5,对每个峰组的b.J都进行分析-关键之处则在于看是否存在等间距.有两种等间距：峰组内的等间距和峰组间的等间距,每种间距对应一个偶合常数.具有相同等间距的修组说明它们有相互偶合关系.-当一蜂组内有几个等间距存在时，为使分析明了,不易出错，建议先分析小的等间距，然后逐渐转到较大、更大的等间距。当从裂分间距计算J值时，应注意谱图是多少兆周的仪器作出的，宿了仪器的_1_作频率才能从化学位移之差AB(ppjii)算出Au(Hz

5、)o当谱图显示烷基链J偶合熨分时，其间距(相应57H2)也可以作为计算其它裂分间距所对应的赫族数的星帮.组合可能的结构式-根据对各峰组化学位移和耦合关系的分析，推出若干结构单元，最后组合为几种可能的结构式，每一可能的结构式不能和谱图宥大的矛盾.对推出的结构进行(assignment)-指认是推结梅的一个必不可少的环节口-注意氢谱中的峰形分析.在大部分情况下，峰形分析比屯值的分析更为可靠，因此，当二者有矛盾，建设首先考虑嵯形分析的结果。因为实际化合物中的6值是难以用田可近似计算公式及图表所准确概括的，往住有“例外”的结果.另一方面，从雌形看，则很难找到“例外”的情形烷基取代3-司便子的化学位将差

6、刖小吸电或供电效应至加埔大时 用举离蝴复杂7、一未如化合物分子式为QHj式13,IR在124Mui1,lOAOcm共有吸收，谱图如下，根分曲堆高度a&Mb:配2,c5,W*2CI出低不我可必和蛇WJOioait解：图中656.5峰为甲氧基碳的共R峰，S192.5峰为醛基碳的共振峰.其它六峰为茉环嵯的共振峰，归属如下C-1C-2C3JC-5C4B128*7128,71281287128.?128,71-CHO9.0(Zn)1.2(Zo)L2(Zm)6.0(Zp)1.2(Zin)IJ(Zo)3OCH3O.U(Zm)J0J(Za)-15.5(Zo.0.0(Zm)-S.5(Zp)4-OH-1LS亿匈-

7、12.5(Zo)26.哈）-125(Zo)l.S(Zin)趣加（值善1309116J147,614打117,4122,8实测值WBO.ft110.2148.51532115.6J2S.2(DCQ见P168数013CNMR谱的解析碳谱由于其特有的性质，使得它能够提供使用其它方法几乎得不到的结构、立体化学、分子构型等方面的详细信息.但是，绝不是说】3（，谱可以代替其它谱学方法。它们之间相互补充构联已成为结构测定的重要手段.全氢去偶谱（COM）选择氢核去偶谱（SEL）一偏共振去偶谓（OFR）L无畸变极化转移技术（DEPT）回顾二1.升链烧碳的化学位移&值一般都小十50口但连杂慌子时*可达tiOppm

8、或更大e2.烯碳的化学位移:1所150S(C=)5(-CH=)6(CH2=)3.快碳的6值在世二经范围。4.芳香碳的化学位移:9。一18例茶环碳谱出峰数目(见下贞).酹类化合物碳的化学位移4醴类化合物碳的化学位移与对应后相比，5值增加10-200J炭基碳原子的共振位者在最ffiEi利15g22。酮，醉A控酸小救睢折生物(配胺、酰氯、酸酊崎 TOC o 1-5 h z 2,C.HUC1,COM如图。25：7d:誉lli。蚯.11!-I11rLE140J201008cfiO40200K不饱和度。=0,所以，该化合物为链状饱和氯代烷-2、CNMR谱中共有四个峰，而分子式中有五个碳，故分子结构中有对称

9、因素口822.。处的甲基峰强度很大，表明有两个等价的甲基(CH。口3、根据偏共振去偶】3c谱中的裂分情况可知，分子中有如下的结构单元：CHj(22.0q),CH(25.7d),CH2(41.6t)(CH二(43.It)ch3:CHCHlCH?U2343.有两个有机物A*B.分子式均为QHio,由气相色谱分离.其13c谱数据如下！A:13(0，17(q),26(q)t118(d),132(多)B：13(0),22(q)f31(t)f108，147卿:1两个碳氢化合物均含有一T。，可知其分子内含有一个双键(在1。1回苹用内均有两个峰)nN.它们都没有等价的碳原子，由各峰的多重性可指示出分子中所需的

10、的10个氢原子；A化合物中含有3个甲基及1个卬工杂化的CHq而B中有两个甲基，1个卬目的CI.和一个卬之的C七C/、CHSc%、c=C：1C=CH TOC o 1-5 h z CIII，c8h8o3（cdci3）照射3.91,7.40有NOE增益I111COOHC（H4OCH.11ILI1U|2S0150iwMo第四章座淮1、用质谱法对四种化合物的混合物进行定量分析它们的分子量分别为260,2504,260,2140,260.1201和260.0922,若以它们的分子离子峰作为分析峰，需多大分辨率的质谱仪？解：分辨率最小要将两质量数相差最近的峰分开Azn1=叫一叫二0,0364二叫一帆=0.0

11、939=wi3-=0.0279m,260.0922260.0922-R_，_17小-外2604201-260,09220.02792,计算C声广工0*及5211川两化合物Hxio和值口Af解二xlOO = l.lnc +0_37rtv=Llx6-037x2=6.6+0.74=7.34100=1.1x12-13.2&某化合物在其质谱中测得的同位素离子峰与分于离子峰强度比为士Mm/z=150100%M+1m/z=151g.g/M+2m/z=1520.9%试写出该化合物的可能结构式解二(1)假,分子中不含氯原子，则，=153-12x9-16x2 =10 求得分子式为（2）M=150为儡数，再设分子中

12、含2个氮原子,则算得碳数为%氧原子数为2.这时C、。、N总质量已超过1M,说明试样中不可能含2个氮原子，故可趣的分子式只能是CjHiqO?“m/zRIm/zRI431(H)13550S5U62.2S631B749870411075.D16452IQS0,731G50.1510Q17662.21100.141670J3出帅州gK60KX)1201401605.某试样质诺图中同位素嵯与分子离子罐强度比二Mm/Z=104100%M+1m/z=1056.45%M+2mAz=1064.77%试写出该化合物的可能结构式解1）4.44,说明有5,Cl,Br等存在，但32.SA&44.说明未如物中含有1个$且

13、不含Cl.Br.2）因B4nw表只列有含GH4Q的有机物数值，故扣除台胞贡献：（ki+M3/=6.45-0.80=5.65=4.77-4.44=0,33耨余质量=10432=723）查贝衣表、1=72分表元素俎成%”/也）%CH44.860.00c户障5.600.13c.6.480.18C式上的M+1当5.6,与文测数最接近.故除磕外分子式可能是QUu,该分子分子式即为CJ%S.6.在质量数为102处有分子离子峰，M+1蛭和M+2峰相对强度分别为7.81%和0.35%,根据拜诺表查出其可能的分子式解:1)查拜诺表中M=102部分数据分子式(M+2)M分子式Gh网口工5.640.53CNO655

14、0396.02035C-H:O7.640.45叫科6390.17B.010.2Scji2n27.280.23C国8.740.347、二异丙胺质谱在4处有业稳离子峰，此外有两个强峰m/亦6和in/44,一个弱峰m/tlOl口in/七44离子是m/刀86离子的更排开裂产生的，因为业稳离子蜂为此种开裂历程提供了证据。m22内，举然“2258、某试样的质谱峰中最高质量处只显小：口1比172、ni/zl87峰和一个业稳离子峰H1/Z170.6.显然该业稳离子不能表明m/187和172之间的裂解关系，因为：= 158.2.m：172*m-二ni187这就表明在质谱图上还有一个未被检出的母体离子(m2O5)

15、,而且证实了m，i2O5到187的裂解过程：187205mZ205127-170.6不能表明有加行173的母体离子，因为173裂解为172的离子丢失的是氢，这是比较困难的。9.一个只含C、H.。的有机化合物，它的红外光谱指出在3100和3700cm】之间尢吸收口它的、IS谱图如下，存在更稳离子峰5G,5和33,8,推导其结构式.1UU；105SC-.-.UFL-I+X十一二一座：751Hi piliir irl* ii|i iI L i i Mill nprll 73igcI l| I M I | IM:1 旅 34解1).解析分子离子区Cl)分了离了峰较强说明试村分了离子结构稳定，可能为茉环

16、或共轨系统，M为136；Q)据(MU)/M=9%,可知耻=SU,只含C、H.Of杏贝衣表或计算得；丸C风0(4)b-CaH8O,(5)gC7H4O3(6)d.C5HnO40).解析碎片离子区(1)痍荷比105为基峰，提示苯甲酰基，质荷比51,77等峰为茶环的特征峰，进一步证实笨环的存在；(2)分子离子峰与基峰的质量差为31,提示脱去的可能为CH20H或CHjO,可能是简单开裂；(3)亚稳离子峰56.5和33.8表明有IH/E10577-59的开裂。.列出可能的部分结构单元(1)根据以上推测，试样结构单元有苯甲酰基;(2)可排除a,c,d所以唯一可能的分子式为CgHgO,由此算出剩余碎片为CHi

17、OH或CHsO。,试样结构的确定连接部分结构单元和剩余碎片,可留下列可能的结构式二CH；OH(2)由红外在310a370Mm处无吸收，提示结构中无.OH,故未知铿5构为后者二1U.高分辨率展造仪测出某酣类化合物的精确分子等为116,0833,分子式为匕的心。曲推测具结构cI瞅姻做W豳Q为W*外博川的我I聘0012013QWOISOI的解，L分子离子区已知试样为酯.可表达为RCQOIV.、工为1162.碎片离子区ni/z29：CH5或CHOm/z43：C3H7或C2H3Om/z71：C5Hli或C3HKOm/z73=CHsOC。或C3H70cH2m/z71提zk该碎片为CslhC。，m/z73提

18、示该碎片为C?HwOCO,这两种离子说明试样结构中的R为CsH7,R为C2H一至于R为正丙基还是异丙基由m/z60来确定，为偶数，说明是重排产物，这就要求酸部分为正丙基。则该酯结构为CHjCHnCHKOOCHs.1L某笨烧胺类生物碱的质谱图如下，试推导其结构.I涮TM30粕2和70即加1册110120加瓶150圈畔：(1)分子离子峰的质荷比为135,提示该试样含奇数个氮原子。(2)碎片离子中有皿/91,77,65的离子，这些是芳香类化合物的特征峰、提示试样结构中有卡基，基峰为44,正好是分子离子与苦基的质量差，则该离子CH3CH=NHr,则试样分了为；U%裂解过程如下:练习12.某化合物的质谱

19、图如下，试推断其结构，井写出生要碎片面子的断裂过程。10U TOC o 1-5 h z 夕7霞M*)57.1r,M4060800HjCHjC-fi-CHa练习13.某化合物为C,HfU的质谱图如下，试推断练习14.某一液体化合物C$H式，bp163（，质谱数据如下图所示，试推断其结而00o o O 8 6 4?:父题嘱rml.L.J50CH3CH3CH2COOH练习15.某一液体化合物CJInO,b.p138,质谱数据如下图所示，试推断具结构112330405D4口70aM100HQm/eCH3CHaCHaCHaCHaOH练习16分子式为C&HC5的化合物的质谱图如下，推导可能结构练习17,化

20、合物A含C47.09%含H2.5,固南mpfiyCi化合物B含C49”,含H4.No,液体D,p】grC,其啧谱数据分别如下图所示，试推断它们的结构.用UQ口ODOO080-21086书3手科喇笈建III/IB7O/I72(tr)第4150DC7030?OIDOLIQL：O12014府07018.1112200的离子，在分辨率为20000的质谱仪上,可与相差多少质量的离子分开？解：假设已知离子为OhR=%=空=20000=199995=001叫一叱200-吗假设已知离子为DhR=200=20000明=200.01Sm=0.01网-吗吗-20019.根据下面给出的质谱图，求出化合物的分子式，并试

21、推导其结构解：分子离子区:m/Z88为分子离子，相对丰度小，由(M卜1)416.67%,得分子式为QH2O,可能是醇或酸;砰片离我二m/zl8为脱水峰，说明为醇彳伯醇出现明显的仲醇出现明显的CH3cH：=0田(45)峰，叔醇出现明显的(CHRC=O+H(59)峰。故该化合物为1戊醇。练习20.化合物质谱图如下，推导可能结构。JOOWaoKXU0IOU0200mm/i综合解析综合解析程序1、推导分子式，计算不饱和度(1).利用质谱分子离子峰簇，推导分子式；(2).利用质谱，结合元素分析数据推导；(3).禾I用质谱(相对分子量)，结合PMR推导。2、可能官能团确认(1).利用IR判断可能的官能团的

22、存在；(2).利用PMR判断可能的官能团的存在(活泼氢);(3).利用特殊的MS峰组，判断官能团的存在。3、确定基团间的相互关系(1).利用UV识别共轲体系的存在；(2).利用PMR判断氢的相互位置关系；(3).利用IR官能团峰的位置变化，判断基团间关系。红外光谱中的八个重要区段波长(里皿)波数(cmr1)键的振动类型Q)2,7T.33750-3000uOHuMl3.03.33300-3000i?ch(Y=C-乩CCH,ArH)(极少数可到W9000m-1)3,3-3.730002700CHj,CII2,CIT,-1IC0)42-4.924002100口C-C3UC-NrUc-CC-C5.3-

23、6.119001650Uo(酸，略酮，酰枝，曲，陵酊)6.0-6.71680-1500uC-CCHS肪及芳香uC=N06,8-7.714751300行CH(面内)10.015.41000-650C=Ar-H(1小夕卜)1H-NMR光谱中的重要区段CU.4】CHji =CCHj一一-*0.9-1.0J (ppm)13C-NMR光谱中的重要区段L开链烷碳的化学位移8值一般都小于50.但连杂原子时,6可达80ppni或更大.2.烯碳的化学位移:100150;8(C=)8(-CH=)8(CH2=)工快碳的8值在6095范围。.芳香碳的化学位移:却二出;苯环质谱出峰数目(见下页).静类化合物碳的化学位移

24、醮类化合物碳的化学位移与对应酹相比，5值增加更效口.费基碳原子的共振位置在最低场：150220酮，醛陵酸按酸衍生物(酰胺、酰氯、酸醉.酯)一确定分子量和分子式 确定分子结构质谱中的各种离子分子两子氨律同位素离子碎片圈子垂排离子亚稳离子2排列下列化合物中装基伸缩振动吸收峰波数值的大小并说明原因。(1)CH3C：112CH2COC1CH3cH=CHCOCH3CIL=CIICILCOCH3吸收峰波数值大小:(3)X2)原因：C1的效应使C=O电子云密度增大，伸缩振动力常数增大，振动频率增大；C=O与C=C的共颤效应，使GO的单键性质增大，伸缩振动力常数减小，振动频率减小。3化合物CgH0的红外光谱图

25、如下，确定其可能结构。耳1电的不饱和度为4,可能含有苯环。3000cm以上有吸收，表明有不饱和=CII;1450160()cmJ的两个强吸收，证实有苯环;820cm1的强吸收为对二取代苯的特征;16602)0()cm】的三个泛频峰也表明为对二取代苯.因此，可能结构为:CH2cH3ch34某解分子式为CHioO,其iHNVR谱如下，推测该化合物的结构。不饱和度二0。309处的双峰(6H)和3L7处的多重峰(1H)表明存在(CMbCH；B3.4处的双峰(2H),为CH?.应与O相连，且与(CHJCH相连；84.4处的单峰(1H),为一OH的信号。因此，该化合物的结构式为：(CH3)2CHCH2OH

26、在1740cml有一强吸收,而在3000cm以上5中性化合物C7Hi3OzBr,与2,4-二硝基苯肿无反应，其IR在28502950cmi区域有吸收，区域无吸收；IlNMR：8L0(3IIst),13(611,d),2.1(211,m),4.2(III,t),4.6(1H,m)o试推测其结构。不饱和度为L与2,4-二硝基茉朋无反应，表明不是醛、酮IR：2850-2950cm有吸收，表明含有饱和CII,1740cmi的强峰为C=O,3000cm1以上无吸收，表明不含Oh.=C这些结果提示为酯类化合物nHNMR：8L3的双峰（6H）,表明相邻C上只有1个H,为2个CH3,54.6的1个H（多重峰）

27、与51.3的2个CE相连，且与O相连，这表明存在一OCH（CH3）2i5L0的三重峰（3H）,表明相邻C上有2个为CEL，64.2的三重峰（1H）,表明相邻C上有2个II,且普由与Br*00相连,62.1的多重峰（2H）,为上述C%与CHBr之间的：H,rt化学位移归属:4.6(m)13(d)BrH2ch3cc-HLO2.1(m)4.26.化合物C6Hl2。2的IR在1740、1250和1060cm1均有强吸收，而在2950cmI以上无吸收。其PMR仅有两个单峰.3分别为3.4和L0.强度比为1:3。试推测该化合物的结构:IR:174(km-l的强吸收峰为C=。，2950cm“以上无吸收，表明

28、无OH和=CH,1250cmi的强吸收峰为不对称C。一C,1。61kmi的强吸收峰为对称c-OC.以上IR数据表明该化合物为酯1HNMR：13.4的单峰相对强度为1,代表3个H,为该C&与O相连；dl.U的单峰相对强度为3,代表9个H,为3个CH3,这3个C4与饱和C相连，为(CH3LC。结构：(CH3)5CCOOCH37化合物CJLO工的IR和iHNMR谱数据如下,推测其结构口IR：30002850cml2725cmlf1725cm3（vs）,12201160cm1（s）,1100cmiHNMR；3=L29（双峰，6H）,B=53（七重峰，1H）,6=8.0（单峰.1H）。不饱和度=1,可能

29、存在1个=C=O或环心IR在1725cmi的强峰表明存在C=O；在2725cm的吸收,表明存在一CHO；在1220Tl60cmi的强峰为COC的吸收。上述信息表明,该化合物为甲酸酯类化合物。1HNMR：61.29的双峰（6H）,为2个11NMR：57.2处的单峰（511）为单取代苯环上II的信号；BL9处的单峰（3H）为一CIA,且与C=O相连;65.0处的单峰（2H）为一CIh.写O及苯环相连。因此，该化合物的结构为:9、某未知物，分子式为CMN,碳谱如下，推断结构式10、下面化合物的质谱有几种主要碎片离子峰？何者强度最大?其中m/Z=71的碎片离子强度最大*原因：一C3H的+效应最强，使C

30、C的可极化度增大，最易断裂（最大烷基丢失）.H、根据下面给出的质谱图，求出化合物的分子式，并推导其可能的结构参考解析；（1）分子离子峰很弱，说明该分子离子结构不稳定，可能是分支多的脂肪族、脂肪醇类化合物.。分）主要碎片离子均为奇数，故分子离子的质荷比为舐口（1分）根据（MH）M=6.67%,得分子式为C/GO,不饱和度为0,可能是酷或酶。分）（2）基峰42,M-46.脱水脱烯，表明为4个碳以上的伯醇1分分子离子峰与皿崩7。的峰质量差为18,为脱水峰，故该化合物为醉（1分）伯解裂解将出现明显的口1/二1峰（CH?=OH）,仲解及叔醉将出现由RCH=O十H（m,745、59,73、）及R1R200

31、F7九89、）碎片离子峰，故该化合物为伯醇R-CHQH。分）（3）列出部分结构单元.结合分子式推算剩余碎片为CH.（1分）（4）样品结构的确定连接部分结构单元，可得以下可能的结构式（2分）CH?CH2CH2CH2CH2OH,（CH3）2CHCH2CH2OH,CH3cH工CH（CH3）CH.OH.（CH3）3CCHOH上述结构中，只有1成醇能解耗所有碎片峰，故结构为1-戊阱,（1分）12、根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构，IR：C2)MS：4371t162*O.O6分子式确定(根据MS)：由分子量知，该化合物不含或含偶数、M+1/M的相对强度：l/13xl00%=7.69%M+2/N1的相

32、对强度;hJI6/13x1im%=0U6不含S,Clgr由V+1峰相对强度计算C数二7.69/1.1=7,7个C或6个C山V+2峰强度计算O数：田.46-(1乂7或6弁00，02=1剩余质量数:114-12x7-16x1=14,114-12x6-16=26该化合物不含N,可能分子式为CdWO或CJIrO,其中后者为不合理元素组成，因此，分子式为；(:声小八或：查Bevnon表，分子量为114,且与该化合物的M+1峰和Y+2峰强度接近的分子式有二C,HuO、gNO、CJIuO,根据“氮物规律”，可知其分子式为CJIgO。该化合物的不饱和度为1.13CNMR：仅有4个信号，表明结构对称，8210处

33、的信号为C=O0TR：在1710cmi处的强峰为C=O存在的证明.1IIXMR：给出3组信号，50.9处的三重峰(311)为CH.”且其相邻C上有2个H；62.4处的三重峰(211),为CH相邻C上有2个II,且该C%与C=O相连；3L5处的多重峰(2H),为上述ci。和CH?之间的ch”因此，含有基团一CHnCHzCH”综上所述，该化合物的结构为：OIICH3cH2cHzCCH2CH2CH3YS碎片的形成:十CH3CH2CH2C CH2cH2ahOm /Z 71*CCH2CH2CH3+ClliCIhCII/m/Z114COCH3cHic珥13根据下列图谱推测未知化合物的结构。108150(A

34、f)-2 7 】510+1)-2.80 152(Af4-2-0T26 I,1251501004W03000 200015(X)1000300vZcfti-1200 180 160 140 120 100 &06040200由VS确定分子式;分子量为偶数.应不含、或含偶数N.(M+l)/M%=(2.80/28.7)x100=9.76(M+2)/A1%(0+26/28.7)x100=0.91,不含Hr,Cl,S等口C数：9.76/1.1=9,切个C或8仅：。数：0.91(1.1x9或8“20U/0.20=2剩余质量：150-12x9-16x2=10或150*12x8-16x2=22因此该化合物不含

35、、，合理的分子式为(或由Beynon表确定分子式)不饱和度;5,可能存在苯环.MS在m/Z77、65.51处的系列碎片峰表明存在苯环，在91的碎片表明存在i3CNMR在8140120之间的信号及IlNMR在373处的单峰(SH)证实存在荒环，且为单取代苯.【R在1750、122。和1Moem-1处的吸收及13cNMR在6170处的信号我明为酯类化合物.、及在电川处的单峰(311)为C”,且与C=O相连；在B5.0处的单峰(2ID为一C4,与苯环及O相连。因此，该化合物的结构式为：/=?COC-CH314根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构.UV：在21Onm以上无较强吸收“MS数据如下:miRAm/zRAm/zRAmiRA2613911444102(X1)0+6327184117451001网MT)0.049296a65911岬计10.0032314611721波教5000400030002500200018001600MX)加0IKftSSOMO850890咖70(16502j456789101112131415眯恤分子量=102,应不含N或含偶数N。(NI+l)/、l%=(0.049/0.63)xl 00=7.78(卜1+2)41%=(0.0。32AL63)x1 INELSI,不含Rr、Cl* S等C数；7.78/14=7,含7代或6个CO数:0