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文档简介

1、强迫性认证工厂质量保证才干要求.6.2 丈量系统分析 为分析丈量和实验设备系统丈量结果的变异，工厂应进展适当的丈量系统分析，保管相应的记录，适当时，可选用丈量系统反复性和再现性R&R分析,小样法分析.检查要点1，在质量方案或工艺文件中能否规定对丈量系统进展分析2，能否规定丈量系统分析的频率3，查看处置系统分析记录能否按MSA手册规定的方法进展，能否满足丈量系统分析的接受准那么4至少应包括但不限于涉及平安特性的丈量系统分析报告.6.3 实验室管理工厂应定义内部实验室实验范围，包括进展检验、实验或校准效力的才干。为工厂提供检验、实验或校准效力的外部/商业/独立实验室应有定义的范围，包括有才干进展的

2、检验、实验或校准效力。.了解要点：1，工厂在实验室进展检验、实验和效力是，该实验室符合ISO/IEC17025的相关要求。2，确定的效力范围与才干。3，制定实验室方针。4实验室实验人员的资历要求。5，实验室对实验样件的接受、标识、搬运、保管和处置要求。6，保管实验的原始数据与最终数据。7，实验室的环境要求如：温度、湿度、灰尘等8，制定各类与实验相关的作业指点书。9，实验室实验方法。包括抽样方法、必需采用国际、区域和国家规范中规定的方法10，实验室和相关质量记录应被保管。11，实验室的统计方法可采用陈列图、因果图、平均值与极差控制图、百分比等。外部实验室应得到ISO/IEC17025认可沪，应有证据证明被顾客接受。.检查要点：1，假设在内部实验室进展检验，须核实内部实验室能否符合ISO/IEC17025的相关要求。2，能否认义内部实验室的效力范围和才干。3，能否认义外部部实验室的效力范围和才干。4,外部

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