乳酸发酵与乳酸菌饮料的制备ppt课件

1、生物科学与技术综合实验 黄运红.生物科学与技术综合实验 实验一 乳酸发酵与乳酸菌饮 料的制备. 乳酸菌饮料是一种发酵型的酸性含乳饮料,通常以牛乳或乳粉、植物蛋白乳粉、果蔬菜汁或糖类为原料，经杀菌、冷却、接种乳酸菌发酵剂培育发酵，然后经稀释而成。 .一、 酸奶的营养价值1 营养丰富，具有鲜乳一切的营养价值，而且优于鲜乳。2 调理人体肠道中的微生物菌群平衡，抑制肠道有害菌生长。 酸奶的营养价值.3 降低胆固醇程度 4 合成某些抗菌素，提高人体抗病才干。 5 缓解“乳糖不耐受症。6 有美容、润肤、明目、固齿等作用。 酸奶的营养价值. 二、酸乳的发酵剂菌种 根据FAO关于酸乳的定义，酸乳中的特征菌为嗜

2、热链球菌和保加利亚乳杆菌。 酸奶的发酵剂所谓发酵剂starter是指消费发酵乳制品时所用的特定微生物培育物。.左图保加利亚乳杆菌，右图嗜热乳酸链球菌 酸奶的发酵剂.三、发酵剂的选择1. 产酸才干2. 后酸化3. 产香性4. 粘性物质的产生5. 蛋白质的水解性 感官评价 挥发性酸的量 乙醛生成才干 温度 pH 菌种与菌株 贮藏时间 .3. 产香性普通酸乳发酵剂产生的芳香物质为乙醛、丁二酮、丙酮和挥发性酸。 感官评价用常温 ;酸度不能过高 ;要新颖，用消费2448h内的酸乳 挥发性酸的量 经过测定挥性酸的量来判别芳香物质的产生量 乙醛生成才干 乙醛构成酸乳的典型风味，不同的菌株产生乙醛才干不同，因

3、此乙醛生成才干是选择优良菌株的重要目的之一 .5. 蛋白质的水解性嗜热链球菌在乳中只表现很弱的蛋白水解活性，保加利亚乳杆菌那么可表现较高的蛋白水解活性. 影响蛋白质水解活性的要素 温度 低温如3冷藏蛋白质水解活性低，常温下增 pH pH过高易积累蛋白质水解的中间产物，给产品带来苦味。 菌种与菌株 嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌的比例和数量会影响蛋白质的水解程度。 贮藏时间 贮藏时间长短对蛋白质水解作用也有一定的影响。.四、发酵剂的制备1培育基的热处置 9095 3045min 2冷却至接种温度 3参与发酵剂 4培育 培育时间普通为320h。 5冷却 1020 6储存 培育基：脱脂奶，或特级脱脂奶粉

4、按9%12%的干物质制成再制脱脂奶替代。以2.5%3%的接种量和23 h的培育时间，要到达球菌和杆菌1:1 的比率，最适接种和培育温度为43。最适pH4.5。 留意：接种量、培育温度和培育时间在一切阶段都必需坚持不变！.五、乳酸菌饮料的质量控制1饮料中活菌数的控制 乳酸菌活性饮料要求每毫升饮料中含活的乳酸菌100万以上。.2沉淀 均质 稳定剂 添加蔗糖 有机酸的添加 发酵乳的搅拌温度 五、乳酸菌饮料的质量控制.3. 脂肪上浮 4. 杂菌污染 主要杂菌：酵母菌、霉菌。五、乳酸菌饮料的质量控制.六、发酵型酸性含乳饮料规范 感官目的 组织形状 理化目的 卫生目的 色泽呈均匀一致的乳白色，稍带微黄色或

5、相应的果类色泽。口感细腻、甜度适中、酸而不涩，具有该乳酸菌饮料应有的味道和气味，无异味。呈乳浊状，均匀一致不分层，允许有少量沉淀，无气泡、无异味。应符合表1的规定 应符合表2的规定 .表1 酸性含乳饮料理化目的项 目 指 标 蛋白质（%）总固体（%）总糖（以蔗糖计）（%）酸度（T）砷（以As计）（mg/kg）铅（以Pb计）（mg/kg）铜（以Cu计）（mg/kg）脲酶试验食品添加剂 0.7111040900.5 1.05.0阴性按GB2760规定 六、发酵型酸性含乳饮料规范 .表2 酸性含乳饮料微生物目的项目 指 标 活性乳酸菌饮料 乳酸菌（cfu/ml）出厂销售菌落总数（cfu/ml）大肠菌

6、群（MPN/100ml）霉菌总数（ cfu/ml）酵母数（cfu/ml）致病菌（肠道致病菌及致病性球菌）1104有活菌检出 33050不得检出六、发酵型酸性含乳饮料规范 .七、技术道路乳酸菌的分别纯化乳酸菌的鉴定乳酸发酵及检测乳酸菌饮料的制备.八、操作步骤1.乳酸菌的分别纯化(1)制备乳酸菌分别培育基蛋白胨 10g；牛肉膏 5 g ； 酵母膏 5 g ；乳糖 5 g； 琼脂 20g；葡萄糖 10 g ；NaCl 5 g 参与1000mL蒸馏水蒸馏水中加热溶解，pH值为 6.8，在115，灭菌30分钟。.八、操作步骤1.乳酸菌的分别纯化2倒平板3平板划线分别4培育(40 ，48小时)5察看实验结

7、果6挑单菌落，转接斜面(培育40 48小时).八、操作步骤2.乳酸菌的鉴定(2)选取乳酸菌典型菌落转至脱脂乳试管中 (1)制备脱脂乳试管 脱脂乳粉和水以1:10 (W/V) 的比例与5% 蔗糖水为1:10 的比例配制,装量为试管的1/3 为宜,115 灭菌 30min.八、操作步骤2.乳酸菌的鉴定(3) 培育 40 8-24h 牛乳出现凝固，无气泡，呈酸性 (4)革兰氏染色涂片，加二甲苯覆盖约一分钟，倾去，枯燥后火焰固定，革兰氏染色，油镜察看.八、操作步骤3.乳酸发酵及检测(1)制备乳酸菌培育基蛋白胨 10g；牛肉膏 5 g ； 酵母膏 5 g ；乳糖 5 g； 琼脂 9 g；葡萄糖 10 g

8、 ；NaCl 5 g 参与1000mL蒸馏水中加热溶解，pH值为 6.8，在115，灭菌30分钟。.八、操作步骤3.乳酸发酵及检测(2)乳酸菌发酵与检测在无菌操作条件下，将菌种接入装有 5ml 乳酸菌培育基15x150 的试管中，40 培育箱中培育，培育24h 后，每隔8h 检测pH 在无菌操作条件下，用接种环取样，放入pH 试纸上，比色，读结果，pH 降到4 终了，最后绘图。.八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备1牛乳种子液的制备及灭菌不做制备60mL牛乳：将脱脂乳粉和水以1:8 (W/V) 的比例，同时参与5% 蔗糖，充分混合，分装：用无菌的吸管取5 mL牛乳装入普通的试 管中合计10支)灭菌

9、：80-85 灭菌15min .八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备2种子液的制备不做接种：将分别获得的嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌各取一环接入巴氏消毒过的牛乳试管中，各五支，最后将试管置于40 培育箱中培育，48h。计数：涂片，加二甲苯覆盖约一分钟，倾去，枯燥后火焰固定，革兰氏染色，油镜察看。种子液：以数量大致相等牛乳试管作为种子液。.八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备1称量用电子天平称量脱脂乳粉12.5 g和蔗糖5 g；2量取及灭菌先用100 mL量筒量取100 mL蒸馏水于250 mL三角瓶中，包扎，然后置于高压灭菌锅中进展高压蒸汽灭菌，灭菌条件为121,15 min。4巴氏消毒将称量的脱脂乳粉和蔗糖分别倒入已灭菌的三角瓶，混合均匀，最后置于60-65 水浴锅中，灭菌30 min，冷却备用。3饮料基质的制备及灭菌.