执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年考前精选题及答案

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年考前精选题及答案1.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物【答案】:E【解析】:舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（ ）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量

2、相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】:A【解析】:A项，表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，而非特定患者，并且其剂量也是与体重相关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性，水

3、溶性大或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。3.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为（ ）。A.絮凝B.反絮凝C.分层D.转相E.破裂【答案】:A【解析】:混悬剂中如果加入适量的电解质，可使-电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。4.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当pHpKa时

4、，分子型和离子型药物所占的比例分别为（ ）。A.90和10B.10和90C.50和50D.33.3和66.7E.66.7和33.3【答案】:C【解析】:当pHpKa时，非解离型药物和解离型药物各占一半。5.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮唑类抗真菌药物是（ ）。A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素【答案】:B6.下列哪些药物含有儿茶酚的结构？（ ）A.盐酸甲氧明B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸多巴胺【答案】:C|D|E【解析】:CDE三项，异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有邻苯二酚结构，即儿茶酚的结构。7.对应异构体之间具有相

5、反活性的是（ ）。A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.盐酸美沙酮【答案】:D【解析】:利尿药依托唑啉的左旋体具有利尿作用，而其右旋体则有抗利尿作用。8.结构中含有糖基的抗心力衰竭药物有（ ）。A.盐酸美西律B.去乙酰毛花苷C.华法林D.地高辛E.阿司匹林【答案】:B|D【解析】:A项，盐酸美西律为b类抗心律失常药。B项，去乙酰毛花苷由甾核和4个-D-糖基组成，用于治疗急性心力衰竭及心房颤动、扑动等。C项，华法林为香豆素类抗凝剂。D项，地高辛为强心苷类，其糖基部分由三个-D-洋地黄毒糖组成，主要用于心力衰竭的治疗。E项，阿司匹林为解热镇痛药。9.在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（

6、 ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.青霉素钠E.硫酸阿托品【答案】:D【解析】:D项，青霉素钠盐的刺激性较钾盐小，临床使用较多。但由于钠盐的水溶液在室温下不稳定，易分解。因此，在临床上使用其粉针剂，需现配现用。易水解的包括酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。酰胺类：青霉素、头孢菌素、氯霉素、巴比妥类、对乙酰氨基酚等。AE两项，属于易水解药物，但不需现配现用。10.下列选项中，对片剂包衣的目的叙述正确的有（ ）。A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.减少药物的副作用D.增加药物的稳定性E.改善片剂的外观【答案】:

7、A|B|D|E【解析】:片剂包衣的目的：控制药物在胃肠道的释放部位；控制药物在胃肠道中的释放速度；掩盖苦味或不良气味；防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；防止药物的配伍变化；改善片剂的外观。11.有关热原的性质的正确表述有（ ）。A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性【答案】:A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物，其性质有：耐热性：热原在60加热1h不受影响，在180加热34h，250加热3045min或650加热1min可使热原彻底破坏；过滤性：热原体积很小，在15nm之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；易被吸附

8、性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；水溶性：热原能溶于水；不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。12.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（ ）。A.可减少给药次数，尤其适合需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总剂量D.临床用药时，方便剂量调整E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂【答案】:D【解析】:缓释、控释制剂的特点有：减少半衰期

9、短的或需要频繁使用的药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者；血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果；缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。缓释、控释制剂也有不足：在临床应用中对剂量调节的灵活性降低；价格昂贵；易产生体内药物的蓄积，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。13.关于热原性质的说法，错误的是（ ）。A.具有不耐热性B.具有滤过性C

10、.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性【答案】:A【解析】:热原的性质包括：耐热性；滤过性；吸附性；水溶性；不挥发性；其他：热原能被强酸强碱所破坏，也能被氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢所氧化，超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。14.治疗绝经后晚期乳腺癌首选（ ）。A.顺铂B.氟他米特C.羟喜树碱D.他莫昔芬E.阿糖胞苷【答案】:D【解析】:A项，顺铂是一种含铂的抗癌药物，为治疗多种实体瘤的一线用药；B项，氟他米特为非类固醇类抗雄激素药物，用于晚期前列腺癌的治疗；C项，羟喜树碱为一类色氨酸-萜烯生物碱类抗癌药物，用于胃癌、肝癌、头颈癌及白血病治疗。D项，他莫昔芬为化学合成的

11、非甾体抗雌激素类抗癌药，治疗晚期乳腺癌有效，国外将本药列为绝经期妇女晚期乳腺癌姑息疗法的第一线药物；E项，阿糖胞苷主要用于治疗恶性血液病，如急性粒细胞白血病。15.下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）。A.苯巴比妥B.利福平C.氯醛比林D.西咪替丁E.氯霉素【答案】:A|B|C【解析】:肝药酶诱导剂有苯巴比妥、氯醛比林、利福平等。肝药酶抑制剂有氯霉素、西咪替丁等。16.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是（ ）。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】:D【解析】:聚乙二醇（PEG）修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨

12、噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。将抗体或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶点的识别。17.中药注射剂的质量要求包括（ ）。A.色泽B.澄清度C.鉴别D.杂质检查E.含量测定【答案】:A|B|C|D|E【解析】:中药注射剂质量应符合以下规定：性状：包括色泽、澄清度等。中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽，但同一批号成品的色泽必须保持一致，在不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内。鉴别：处方中全部药味均应作主要成分的鉴别，也可选用能鉴别处方药味的特征图谱。检查：中药注射剂除按中国药典中规定项目检查外，还应控制工艺过程可能引入的其他杂质。含量测定：注

13、射剂中所含成分应基本清楚。18.对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在（ ）。A.0.5以下B.1.0以下C.2.0以下D.3.0以下E.4.0以下【答案】:B【解析】:易水解的药物在生产、加工、贮存及使用的过程中应做到：避免使用吸湿性强的辅料；生产中尽量不使用水；生产环境的相对湿度应小于物料的CRH；包装应选用铝塑包装等密封性好的材料，防止药物和水分的接触。此外，原料药物的水分一般控制在1.0以下。19.关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）。A.给药后起效迅速B.给药方便特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】:B【解析】:注射剂的

14、特点：药效迅速，剂量准确，作用可靠；可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，易引起疼痛；易发生交叉污染，安全性不及口服制剂；制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。20.关于药用辅料的一般质量要求，下列说法错误的是（ ）。A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求【答案】:A【解析】:药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药

15、用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应在使用途径和使用量下通过安全性评估，对人体无毒害作用：化学性质稳定，不易受温度、pH、光线、保存时间等的影响；不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。A项不属于。21.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是（ ）。A.助溶B.增溶C.

16、潜溶D.稀释E.助悬【答案】:A【解析】:碘在甘油中的溶解度约为1%（g/g），加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定性。22.热原不具备的性质是（ ）。A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】:C【解析】:热原具有水溶性、耐热性、不挥发性、可吸附性、可滤性等。23.药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（ ）。A.在碱性环境中易跨膜转运B.在胃中不易于吸收C.碱化尿液时易被重吸收D.碱化尿液可加速其排泄E.酸化尿液可加速其排泄【答案】:D【解析】:药物通过简单扩散的方式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物的吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度减少，容易跨膜转运，在

17、胃中易吸收；在碱性环境中，容易解离，肾小管对其重吸收减少，排泄增加。24.（共用题干）患者，女，48岁，因近日常感关节疼痛，为尽快缓解症状，误服大量对乙酰氨基酚。(1)过量对乙酰氨基酚会造成（ ）。A.神经毒性B.肝毒性C.耳毒性D.变态反应E.胃肠道反应【答案】:B【解析】:正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醌可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醌可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷的主要原因。(2)解救过量对己酰氨基酚中毒的药物常用（ ）。A.谷胱甘肽B.丝氨

18、酸C.谷氨酸D.胱氨酸E.半胱氨酸【答案】:A【解析】:正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醌可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醌可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引起肝坏死。(3)该药中常见的杂质是（ ）。A.对氨基酚B.水杨酸C.乙酰水杨酰苯酯D.醋酸E.苯酚酯【答案】:A【解析】:对氨基酚是对乙酰氨基酚中常见的杂质。25.（共用备选答案）A.HLB值B.置换价C.Krafft点D.昙点E.絮凝度(1)表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度间关系的是（ ）。【答案】:D【解析】:聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高

19、可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。(2)表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的是（ ）。【答案】:A【解析】:HLB值又称亲水亲油平衡值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强。26.维拉帕米抗心律失常的主要特点不包括（ ）。A.减慢传导B.减慢心率C.缩短有效

20、不应期D.适用于室上性心律失常E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常【答案】:C【解析】:A项，维拉帕米为钙通道阻滞剂。在抗心律失常方面，其通过选择性阻滞心肌细胞膜Ca2通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低心脏4期自动去极化速率，使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。BC两项，维拉帕米能延长APD（动作电位时程）和ERP（有效不应期），减慢房室传导速度，从而减慢心率，同时还能减弱心肌收缩力，扩张血管。DE两项，临床上可用于阵发性室上性心动过速，尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。27.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（ ）。A.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂【答案】:C

21、【解析】:A项，润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项，絮凝剂是指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项，助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。D项，凡能使电位增高，絮凝程度减少的电解质称为反絮凝剂。E项，广义地讲，能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反应，保持化学平衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用。28.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（ ）。A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色

22、法【答案】:A【解析】:微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。本法的计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。29.（共用题干）患者，女，43岁，近日情绪低落，拒绝与人交谈，畏光，甚至有自杀倾向，入睡困难，食欲下降。(1)根据患者临床表现可诊断为（ ）。A.躁动症B.抑郁症C.自闭症D.焦虑症E.精神病【答案】:B【解析】:由患者症状可知，该女性可能患有抑郁症。(2)如果你是该患者的主治医师，建议患者使用何种药物？（ ）A.地西泮B.碳酸锂C.卡马西平D.阿米替林E.苯妥英钠【答案】:D【解析】:可用于治疗抑郁症的药物有：去甲肾上腺素重摄取抑制剂：丙咪嗪、氯米帕明、阿

23、米替林、多塞平等；5-羟色胺重摄取抑制剂：氟西汀、文拉法辛、舍曲林、氯氟沙明、西酞普兰等。(3)下列属于该种治疗药物的结构特点的是（ ）。A.含有吩噻嗪基B.含有环丙基C.含有羧基D.二苯并氮类E.二苯并庚二烯类【答案】:E【解析】:阿米替林是采用生物电子等排体原理，将二苯并氮类药物丙咪嗪的氮原子以碳原子取代，并通过双键与侧链相连而得的二苯并庚二烯类药物。30.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（ ）。A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法【答案】:C【解析】:常用的固体分散物制备方法包括：熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴丸）；溶剂法，又称共沉淀法（药物对热不稳

24、定或易挥发）；溶剂-熔融法；溶剂-喷雾（冷冻）干燥法；研磨法。31.下列有关分散片的说法，错误的是（ ）。A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大的药物C.不适用于易溶于水的药物D.不能含于口中吮服或吞服E.不适用于安全系数较低的药物【答案】:D【解析】:分散片是指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。分散片中的药物应是难溶性的、不易溶于水的、安全性较高的药物。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。32.（共用题干）患者，男，26岁，2日前出现黑便，傍晚突然呕血，约500mL，出现面色苍白、脉搏细速、头晕、冷汗等症状，入院进行胃镜检查，可见幽门部出现黏膜充血、水肿，并

25、伴有椭圆形边缘规则的溃疡，幽门螺杆菌检测为阳性，诊断为消化性溃疡。(1)治疗胃溃疡药物中，通过抑制H-K-ATP酶而保护胃黏膜的药物是（ ）。A.法莫替丁B.奥美拉唑C.阿托品D.胺碘酮E.多潘立酮【答案】:B【解析】:A项，法莫替丁为组胺H2受体阻断剂；B项，奥美拉唑为质子泵抑制剂；C项，阿托品为莨菪生物碱类解痉药；D项，胺碘酮为钾通道阻滞剂；E项，多潘立酮为外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可用于促胃肠动力药。(2)下列属于该种治疗药物的化学结构特征的是（ ）。A.含有吲哚环B.含有嘧啶环C.苯并咪唑环D.苯并噻唑环E.含有二甲基亚砜基【答案】:C【解析】:奥美拉唑的结构中含有苯并咪唑环、吡啶环

26、和亚磺酰基等基团。33.艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（ ）。A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】:C【解析】:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致，但药物代谢选择性却有所区别，R型主要被代谢酶CYP2C19羟基化而失活，S型则主要被同工酶CYP3A4作用，因此在体内经不同细胞色素酶代谢。34.（共用题干）在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。(1)根据结构特征和作用，该药是（

27、）。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】:B【解析】:B项，阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有羧基。(2)该药禁用于（ ）。A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】:D【解析】:由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。(3)该药的主要不良反应是（ ）。A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】:A【解析】:A项，使用阿司匹林时，最常出现的不良反应是胃肠道刺激。(4)该药适合的服药时间为（ ）。A.饭前B.饭后C.睡前D.清晨E.餐中【答案】:B【解析】:饭后用

28、药吸收较差，作用慢，但有利于维生素B2、螺内酯、苯妥英钠等的吸收，也可减少一些药物，如阿司匹林、硫酸亚铁、抗酸药等对胃肠道黏膜的刺激和损伤。(5)“本品在甲醇中易溶”系指阿司匹林1g能在甲醇（ ）中溶解。A.1mL至不到10mLB.0mL至不到30mLC.1mL至不到30mLD.0mL至不到10mLE.100mL至不到1000mL【答案】:A【解析】:阿司匹林“在甲醇中易溶”指阿司匹林1g能在甲醇1mL至不到10mL中溶解。35.（共用备选答案）A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南(1)不可逆竞争性-内酰胺酶抑制药物是（ ）。【答案】:B【解析】:舒巴坦钠为广谱的、不可逆

29、竞争性-内酰胺酶抑制剂，当与氨苄西林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。(2)青霉素类抗生素药物是（ ）。【答案】:A【解析】:氨苄西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染，如呼吸道感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。(3)单环-内酰胺类抗生素是（ ）。【答案】:E【解析】:氨曲南是第一个上市的全合成单环-内酰胺类抗生素，氨曲南对需氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌作用较小，对各种-内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障，副反应少。36.（共用备选答案）A.低温间歇灭菌法B.干热空气灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外

30、线灭菌法E.微波灭菌法(1)不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（ ）。【答案】:C【解析】:辐射灭菌的特点是：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，可用于密封安瓿和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢；辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌，还会引起聚乳酸、丙交酯-乙交酯嵌段共聚物、聚乳酸-聚乙二醇等药用高分子材料的降解，在应用时应注意避免。(2)可穿透到介质的内部，通常可使介质表里一致地加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（ ）。【答案】:E【解析】:微波灭菌法是采用微波照射产生的热能杀灭微生物

31、和芽孢的方法，适用于液体和固体物料的灭菌。其特点是：微波能穿透到介质和物料的深部，可使介质和物料表里一致地加热；且具有低温、常压、高效、快速，低耗能、易操作、易维护，产品保质期长等优点。37.（共用备选答案）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验(1)可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）。【答案】:B(2)新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）。【答案】:D(3)一般选2030例健康成年志愿者，观察人体对于

32、受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）。【答案】:A【解析】:受试药的临床研究应当符合药品临床试验质量管理规范（GCP）的有关规定，试验依次分、期，临床试验的受试者数应符合统计学要求。期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选2030例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。期临床试验：为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验：为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试

33、药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供依据。期临床试验：为批准上市后的监测，又称售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。38.有关乳剂特点的错误表述是（ ）。A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分B.油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】:B【解析】:口服乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度

34、很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高；O/W型（水包油型）乳剂可掩盖药物的不良气味并可以加入矫味剂；减少药物的刺激性及毒副作用；可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物；油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便。但乳剂也存在一些不足，因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过程中易受环境因素影响，出现分层、破乳或酸败等现象。39.常用的生物样品包括（ ）。A.唾液B.血样C.毛发D.尿液E.胆汁【答案】:B|D【解析】:生物样品包括人或实验动物的各种体液和脏器组织，如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。但最为常用的生物样本是血液，即

35、血样，因为它能较为准确地反映药物在体内的状况：尿液因为含有丰富的药物代谢物及较高的药物浓度，也常用于药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究。40.（共用备选答案）A.奎尼丁B.盐酸普鲁卡因胺C.多非利特D.盐酸普罗帕酮E.胺碘酮(1)结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是（ ）。【答案】:E【解析】:胺碘酮结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。(2)天然来源的抗心律失常药是（ ）。【答案】:A【解析】:奎尼丁为金鸡纳皮所含生物碱，是奎宁的异构体。(3)分子中存在手性碳原子，且R和S异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常作用的药是（ ）。【答案】:D

36、【解析】:盐酸普罗帕酮属c类抗心律失常药，具有R和S两个对映异构体，两者均具有钠通道阻滞作用。(4)基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是（ ）。【答案】:B【解析】:盐酸普鲁卡因胺是局部麻醉药普鲁卡因结构改造得到的药物，曾用于各种心律失常的治疗，后因对其不良反应的认识，现推荐用于危及生命的室性心律失常，如持续性室性心动过速。41.下列关于易化扩散的特点的说法，错误的是（ ）。A.需依靠细胞膜上的特殊蛋白质B.由高浓度向低浓度扩散C.需要消耗一定的能量D.属于载体转运E.有饱和现象【答案】:C【解析】:AB两项，易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度

37、一侧转运的过程。C项，与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。DE两项，易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，也有饱和现象。42.不属于非离子表面活性剂的是（ ）。A.脂肪酸单甘油酯B.聚山梨酯80C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】:D【解析】:阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等；阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）、度米芬等；非离子表面活性剂常用的有脂肪酸单甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪醇醚等。4

38、3.药物的治疗指数是指（ ）。A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/ED95E.ED95/LD5【答案】:B【解析】:药物的治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，其值越大药物相对越安全。44.关于微囊技术的说法错误的是（ ）。A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】:C【解析】:微囊使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用，如油类、香料和脂

39、溶性维生素等。45.属于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】:E【解析】:天然高分子成囊材料包括：明胶、阿拉伯胶、半纤维素的复杂聚集体、海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。46.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型加环氧酶抑制药的有（ ）。A.吲哚美辛B.阿司匹林C.吡罗昔康D.塞来昔布E.美洛昔康【答案】:D|E【解析】:选择性诱导型加环氧酶抑制药有美洛昔康、塞来昔布、尼美舒利、氯诺昔康等。47.（共用备选答案）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂(1)能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）。

40、【答案】:C【解析】:崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片、控释片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。(2)能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）。【答案】:A【解析】:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。其能够影响生物膜的通透性，以促进药物的吸收。(3)若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ ）。【答案】:E【解析】:黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。但当黏合剂使用过量时，会使片剂的结合力过强，进而可能会导致片剂崩解迟缓。48.（共用备选答案）A

41、.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体制剂附加剂的作用为(1)水（ ）。【答案】:A【解析】:极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜。(2)丙二醇（ ）。【答案】:E【解析】:半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)液体石蜡（ ）。【答案】:B【解析】:非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙醋。(4)苯甲酸（ ）。【答案】:C【解析】:常用的防腐剂有羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎溴铵、醋酸氯已定、其他防腐剂等。49.普萘洛尔用于治疗（ ）。A.心律失常B.高血压C.心绞痛D.糖尿病E.甲状腺功能亢进【答案】:A|B|C|E【解析】:普萘洛尔属于受体阻滞剂，用药后心

42、率减慢，心肌收缩力和输血量降低，冠脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，肾素释放减少，支气管阻力有一定程度的增高，临床用于治疗心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进和高血压；糖尿病患者慎用；支气管哮喘及房室传导阻滞者禁用。50.胺碘酮的药理作用有（ ）。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K通道E.促进Na、Ca2内流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生理效应是延长各部分心肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激动。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。51.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（ ）。A.异

43、烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素【答案】:B【解析】:某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如利福平、巴比妥类、氯醛比林、格鲁米特、保泰松、灰黄霉素和甲苯海拉明有肝药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。52.具有噻唑烷二酮结构的药物有（ ）。A.二甲双胍B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈【答案】:D【解析】:D项，罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，该类药物结构上均具有噻唑烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有马来酸罗格列酮和盐酸吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，

44、减少肝糖的产生。A项，二甲双胍属于双胍类胰岛素增敏剂；BE两项，格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；C项，阿卡波糖属于-葡萄糖苷酶抑制剂。53.（共用备选答案）A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱(1)抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:丙磺舒能促进尿酸排泄，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制其排尿酸作用。(2)从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:痛风急性发作首选秋水仙碱。其能抑制细胞菌丝分裂，有定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。(3)通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤。54.临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度获得，常用的血药浓度测定方法有（ ）。A.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相