职业技能鉴定国家题库分析工高级理论知识试卷

1、考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区姓 名单 位 名 称准 考 证 号职业技能鉴定国家题库分析工高级理论知识试卷注 意 事 项1、考试时间：120分钟。2、本试卷依据2002年公布的?分析工国家职业标准?命制。3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。4、请仔细阅读各种题目的答复要求，在规定的位置填写您的答案。5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总 分得 分得 分评分人一、单项选择(第1题第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题0.5分，总分值80分。)1. 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如

2、下报告，合理的是()。 A、(25.480.1)% B、(25.480.135)% C、(25.480.13)% D、(25.480.1348)%2. 以下各混合溶液，哪个不具有PH的缓冲能力()。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH3HO C、200ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4Cl+100ml 1mol/L NH3HO3. 原子吸收光谱仪的高温石墨管原子化器主要由()组成。(其中：1.雾化器；2.燃烧器；3.石墨管

3、；4.水冷外套；5.石英窗；6.电极；7.搅拌器) A、1、2、3、4 B、2、3、4、5 C、3、4、5、6 D、4、5、6、74. 的结果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.05615. 难溶于水的羧酸，可以用过量的()标准溶液溶解，然后用酸标准溶液返滴定测定其含量。 A、酸 B、碱 C、水 D、醇6. 某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是()。 A、(30.780.1)% B、(30.780.1448)% C、(30.780.145)% D、(30.780.14)%7. 长期不用的酸度计，最好在()内通电一次。 A、

4、17天 B、715天 C、56月 D、12年8. 在气相色谱定性分析中，色谱一红外光谱的定性分析属于()。 A、利用检测器的选择性定性 B、利用化学反响定性 C、利用保存值定性 D、与其它仪器结合定性9. 能与稀H2SO4形成硫酸盐沉淀，且有SO2气体释放的( )。 A、BaS B、BaSO3 C、BaCO3 D、BaS2SO310. 下面说法不正确的选项是()。 A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门 B、高温电炉不用只要切断电源即可 C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接 D、为了操作平安高温电炉前可铺一块厚胶皮布11. 为了保证烷氧基化合物定量地转化完全，往往参加少量苯酚和乙酸酐(

5、cbccd)。 A、酸化 B、纯化 C、催化 D、溶化12. 可燃性气体与空气混合后的浓度()才能发生爆炸燃烧。 A、在爆炸下限以下 B、在爆炸上下限之间 C、在爆炸上限以上 D、在爆炸上下限以外13. ()一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚14. H2S气体的吸收剂常用( )。 A、Na2S B、NaAc C、CdAc2 D、CdS15. 实验室常用的丙酮、氢氧化钠、氨等试剂属于职业性接触毒物危害程度分级标准中的()危害。 A、级 B、级 C、级 D、级16. 火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用(dccad)。 A、

6、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、更换灯内惰性元素 D、另选测定波长17. 分析纯试剂瓶签的颜色为()。 A、兰色 B、绿色 C、红色 D、黄色18. 库仑滴定法是一种以()为滴定剂的容量分析法。 A、正离子 B、负离子 C、电子 D、化学试剂19. ()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3-4次。 A、标准溶液的直接配制 B、缓冲溶液配制 C、指示剂配制 D、化学试剂配制20. 在火焰原子吸收光谱法中，()不必进行灰化处理。 A、体液、油脂 B、各类食品、粮食 C、有机工业品 D、可溶性盐21. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出

7、形如： ，样子的方顶峰，那么可能的原因是(cabbd )。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气22. 使用25型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是()。 A、电源电压器坏了 B、电极接触不良 C、微安表损坏 D、量程转换开关损坏23. 将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为()。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.524. 加热或煮沸盛有液体的试管时()。 A、管口朝向自己并观察管内发生的反响情况 B、管口不得朝向任何人并不得从管口观察 C、管口朝向别人、自己观察试管内的变化 D、请别人朝

8、管口观察25. 下面使沉淀纯洁的选项是()。 A、外表吸附现象 B、吸留现象 C、后沉淀现象 D、再沉淀26. 试液中待测组分的(adbdd)决定沉淀剂的用量。 A、含量 B、浓度 C、重量 D、组成27. 电极反响MnO-4+8H+5e=Mn2+4H2O那么反响在PH=5的溶液中的电极电位其它条件同标准状态是( )。MnO-4/Mn2+=1.510V A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V28. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中Ca

9、CO3的含量，属于( )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法29. 下面有关称量分析法的表达错误的选项是()。 A、称量分析是定量分析方法之一 B、称职量分析法不需要基准物质作比拟 C、称量分析法一般准确度较高 D、操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定30. 用于分解硅酸盐的熔剂是()。 A、无水碳酸钠和氧化镁 B、氢氧化钠和氧化锌 C、过氧化钠 D、无水碳酸钠31. 平安耐压15198.75KPa的氧气瓶，在280K温度下充入10132.5KPaO2理想气体氧气瓶受越过( bcddd )就有危险。 A、373K B、420K C、500K D、450K3

10、2. 不能提高分析结果准确度的方法有()。 A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正33. 以下计算式的计算结果应取( )位有效数字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位34. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于()。 A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、内标法 D、外标法的标准曲法35. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%

11、36. 在下面四个滴定曲线中，dbdad()是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、 37. 对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，那么必须( )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-138. 影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。 A、水解效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、酸效应39. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计40. 在实验室，常用浓盐酸与()反响，来制备氯气。 A、Fe2O3 B、KMnO

12、4 C、Mg D、MnO241. 控制电位库仑分析法仪器系统根本组成是()。其中:1.电解池(包括电极)；2.控制电极电位仪;3.库仑计；4.滴定管 A、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、1 D、4、1、242. 实际称取的试样量应()于理论计算出的试样量，但必须准确。 A、相等 B、少 C、稍少 D、稍多43. ( )是适合于如下图的酸碱滴定的指示剂。 A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6)44. 操作中，温度的变化属于()。 A、系统误差 B、方法误差 C、

13、操作误差 D、偶然误差45. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为()。 A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良46. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以表示如下。假设Cl-离子的活度为F-的100倍，要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%，应选用下面( )种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-247. 以下选项属于称量分析法特点的是()。 A、需要纯的基准物作参比 B、要配制标准溶液 C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果 D、适用于微量组分的测定48. 有四种配离子，它们的不稳定常数分别约为10-1

14、6、10-14、10-2、10-30,易离解的配离子是( )。 A、 B、 C、 D、49. 以下选项不属于称量分析法的是()。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法50. 四氯化碳将碘从水中别离出来的方法属()别离法。 A、萃取 B、沉淀 C、色谱 D、交换51. 在以下氧化复原滴定法中，以淀粉为指示剂的是()。 A、重铬酸钾法 B、高锰酸钾法 C、亚硝酸钠法 D、碘量法52. 玻璃容量器皿校准的称量法(又称绝对校正法)通常不考虑()。 A、水的外表张力随温度的变化 B、水的密度随温度的变化 C、玻璃的热胀冷缩 D、空气浮力的影响53. 度夫试剂是比色法测定()的特效试剂。 A、醇

15、 B、酚 C、酮 D、醛54. ()不是维护分析天平所必需。 A、天平内放置硅胶枯燥剂 B、称量值不能超过所用天平的最大载荷 C、具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿内称量 D、天平室内装置空调设备55. 发生电火灾时，如果电源没有切断，采用的灭火器材应是()。 A、泡沫灭火器 B、二氧化碳灭火器 C、消防水龙头 D、喷射高压水的消防车56. 在滴定分析法测定中出现的以下情况，导致系统误差的是()。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出57. 去离子水的制备是利用()。 A、阴阳离子交换树脂 B、蒸馏器蒸馏冷凝 C、电渗析器 D、石英蒸馏器重新

16、蒸馏58. ()不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙59. 气体的()主要有吸收法和燃烧法。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、容量分析法 D、重量分析法60. ()不是含氨基的有机化合物。 A、铵盐 B、胺盐 C、酰胺 D、氨基酸61. 标定HCl溶液，使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl62. 汞蒸气及其它废气不能用()方法处理。 A、挥发 B、吸收 C、氧化 D、分解63. 在下面关于砝码的表达中，()不正确。 A、砝码的等级数愈大，精度愈高 B、砝码用精度比它高一级的砝码检定 C、检定砝

17、码须用计量性能符合要求的天平 D、检定砝码可用替代法64. 分析测定中出现的以下情况，属于偶然误差的是()。 A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水含有杂质65. 只能在不加润湿剂的氯化钙枯燥器中枯燥至恒重的是()。 A、溴酸钾 B、碳酸氢钾 C、单质碘 D、氧化汞66. 在以下电位分析法中，最简便的是()。 A、标准曲线法 B、比拟法 C、标准参加法 D、浓度直读法67. 可以用水蒸汽蒸馏别离提纯()。 A、苯酚 B、葡萄糖 C、氨基酸 D、丙酮68. 在电化学分析方法中，有：1.

18、恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定等滴定方法，其中()属于电容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、469. 不属于燃烧方法的是()。 A、爆炸燃烧法 B、缓慢燃烧法 C、氧化铜燃烧法 D、高温灼烧法70. 对于平衡体系H2气+I2气2HI气+Q平衡向右移动，可采取的措施是( )。 A、加压 B、升高温度 C、降低温度 D、降压71. 滴定管未经校正，属于()。 A、操作误差 B、偶然误差 C、系统误差 D、方法误差72. 火焰原子吸收光谱分析的定量方法有()。(其中：1.标准曲线法；2.内标法；3.标准参加法；4.公式法；5.归一化法；

19、6.保存指数法) A、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、5 D、4、5、673. 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾，最经济的灭火剂是()。 A、灭火器 B、干冰 C、砂子 D、水74. 过碘酸氧化法不能测定()的含量。 A、乙醇 B、乙二醇 C、丙三醇 D、己六醇75. 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。 A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的标准溶液 D、加保护剂76. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%77.

20、 ()不属于可燃性的物质。 A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷78. 可逆反响2HI气 H2气+I2气这一可逆反响，在密闭容器中进行，当容器中压强增加时，其影响是( )。 A、正反响的速率与逆反响的速率相同程度增加 B、只增加正反响的速率 C、只增加逆反响速率 D、正反响速率比逆速率增加得快79. 和KmnO4反响，能产生CO2离子是( )。 A、CO2-3 B、HCO-3 C、C2O22 D、CN-80. 一个总样所代表的工业物料数量称为()。 A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样81. 在某离子溶液中，参加过量的NaOH，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清的阳离子

21、是()。 A、K+ B、Al3+ C、Fe3+ D、Mg2+82. ()不属于电化学分析法。 A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库仑分析法 D、电位滴定法83. ()是基于光吸收定律的。 A、原子荧光光谱法 B、X荧光光谱法 C、荧光光度法 D、红外光谱法84. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按()分类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、685. 在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在()中产生。 A、进样器 B、记录器 C、色

22、谱柱 D、检测器86. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁87. 在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由()提供。 A、进样系统 B、别离系统 C、记录系统 D、检测系统88. 在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是()。 A、电动势 B、电流 C、电量 D、电容89. ()是吸收光谱法的一种。 A、浊度法 B、激光吸

23、收光谱法 C、拉曼光谱法 D、火焰光度法90. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。那么甲、乙、丙三人精密度的上下顺序为()。 A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙91. 有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下()的过程。 A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收 B、有机含氮化合物分解后参加过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏 C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸 D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨

24、被硫酸吸收92. 消除试剂误差的方法是()。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选那么适宜的分析方法 D、空白试验93. 基准物一般要求纯度是()。 A、99.95%以上 B、90.5%以上 C、98.9%以上 D、92.5%以上94. 在以下有关色谱图的术语中，()是错误的。 A、峰高一半处的峰宽为半峰宽 B、扣除死时间后的保存时间为调整保存时间 C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上下的截距为峰宽 D、两保存值之比为相对保存值95. ()不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法96. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反响而进行测定的是()。 A

25、、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极97. 使用明火()不属于违规操作。 A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯98. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的()。 A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性99. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是()。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样100. 在以下气相色谱检测器中，属于质量型且对含硫、含磷的化合物选择性高灵敏度的响应的是()。 A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器101. ()是吸收光

26、谱法的一种。 A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法 C、荧光光度法 D、原子发射光谱法102. 易燃易爆危险试剂应贮于()中，且顶部有通风口。 A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶103. 有机化合物中卤素的测定主要是()，过程简单，快速，适于生产分析。 A、卡里乌斯法 B、改进斯切潘诺夫法 C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法104. 减少偶然误差的方法是()。 A、对照试验 B、增加平行测定次数 C、空白试验 D、选择适宜的分析方法105. 质量的法定计量单位是()。 A、牛顿、千克、克 B、牛顿、千克 C、千克、克、公斤、斤 D、千克、克106. 氢氧化钠不能作为基准物质的

27、主要原因是()。 A、纯度不高 B、性质不稳定 C、组成与化学式不相符 D、分子量小107. 可燃性气体着火应该用()灭火器灭火。 A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式 D、水108. 在色谱分析中，按别离原理分类，气固色谱法属于()。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法109. 溶液的电导值()。 A、随离子浓度增加而减小 B、随电极间距离增加而增加 C、随温度升高而升高 D、随温度升高而降低110. 在EDTA配位滴定中，假设只存在酸效应，()的说法是对的。 A、配合物稳定常数越大，允许的最高酸度越小 B、参加缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明

28、显增大 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低 D、参加缓冲溶液可使指示变色在一稳定的适宜酸度范围内111. 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了()。 A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差112. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是()。 A、GR B、CP C、LR D、CR113. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，那么分析结果最大可能的绝对误差(R)max是()。 A、A+B+C B、A+B-C C、 D、114. 在液相色谱法中，按别离原理分类，液固色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法

29、C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法115. ()不属于吸收光谱法。 A、原子吸收光谱法 B、可见光分光光度法 C、磷光光度法 D、红外吸收光谱法116. 指示剂和生物试剂的包装规格是()。 A、25、50、100g(ml) B、5、10、25g(ml) C、100、250、500g(ml) D、2、5、10g(ml)117. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反响而进行测定的是()。 A、玻璃电极 B、固体膜电极 C、酶电极 D、液体膜电极118. 测定Ba+时，参加过量的EDTA后，以Mg2+返滴定，可选( )作指示剂。 A、PAN B、磺基水扬酸 C、铬黑T D、钙指示剂119. 在非水酸碱滴

30、定中，苯溶液属于()。 A、两性溶剂 B、酸性溶剂 C、碱性溶剂 D、惰性溶剂120. 化工生产区严禁烟火是为了()。 A、文明生产 B、节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败121. 在液相色谱法中，按别离原理分类，液相色谱法属于()。 A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法122. 一旦发生火灾，应根据具体情况选用()灭火器进行灭火并报警。 A、适当的 B、最好的 C、泡沫式 D、干粉123. 在色谱法中，按别离原理分类，气液色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法124. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，假

31、设燃烧结束后()说明样品分解不完全。 A、参加指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失125. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是()。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准参加法126. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，那么分析结果最大可能的相对误差max是( )。 A、 B、 C、 D、127. ()不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数a B、摩尔吸光系数 C、吸光度A D、桑德尔灵敏度128. ()不是光吸收定律表达式。(式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；-摩尔

32、吸光系数) A、A=bc B、lgT= bc C、-lgT=bc D、129. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否那么()。 A、反响不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大130. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的()。 A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度131. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，那么分析结果的方差SR是( )。 A、SR= B、SR= C、SR= D、SR=132. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是()。 A、 B、 C、 D、 133. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定

33、强碱的是()。 A、 B、 C、 D、 134. 在下面四个滴定曲线中，()是强酸滴定弱碱的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、 135. logkmgY=8.7，在pH=10.00时，logY(M)=0.45，以2.010-2mol/L EDTA滴定2.010-2mol/L Mg2+在滴定的化学计量点pMg值为( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25136. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的()。 A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液137. 光吸收定律的表达式为()。(式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；-摩尔吸光系数) A

34、、 B、 C、A=lgT D、138. ( )是适合于如下图的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2) C、中性红(pH变色范围6.8-8.0) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)139. ( )是适合于如下图的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。 A、中性红(pH变色范围为6.8-8.0) B、溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6) C、硝胺(pH变色范围为11-12.0) D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4)140. 不属于不饱和有机化合物的是()。 A、己烷 B、环己烷 C、菜油 D、油酸141. 邻苯二甲酸酐酰化测定

35、醇的反响在()溶液中进行。 A、水 B、吡啶 C、乙醇 D、氢氧化钠142. ()不是721型分光光度计的组成部件。 A、指针式微安表 B、光栅单色器 C、光电管 D、晶体管稳压电源143. ( )是适合于如下图的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、硝胺(pH变色范围11-12.3) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)144. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，假设忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，那么配合物条件稳定常数与副反响系数的关系式应为()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y

36、=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)145. KCaY2-=1010.69，当pH=9时，logYH=1.29，那么KcaY2-等于( )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96146. 721型分光光度计由()等组件组成。(其中：1钨丝灯；2氘灯；3光栅单色器；4石英棱镜单色器；5玻璃棱镜单色器；6吸收池；7检测系统；8指示系统) A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8147. 721型分光光计以()为工

37、作原理进行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律 C、尤考维奈公式 D、罗马金公式148. ()不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝鼓励光源 D、数字显示器149. 用721型分光光度计作定量分析的理论根底是()。 A、欧姆定律 B、等物质的量反响规那么 C、库仑定律 D、朗伯-比尔定律150. 用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是()。 A、工作曲线法 B、峰高增加法 C、标准参加法 D、保存值法151. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反响系数的关系式应是()。 A、M(L)=1+1L2+

38、2L2+nLn B、logkmY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogKmY=logKmY-logM-logY D、logkmY=logkmY-logy152. 在EDTA配合滴定中，以下有关酸效应的表达，()是正确。 A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大 B、PH值愈大，酸效应系数愈大 C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大 D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大153. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM值在化学计量点前，由()来计算。 A、 B、 C、剩余的金属离子平衡浓度M或M D、过量的Y或Y和KMY或KMY154.

39、Kcay=1010.69在pH=10.00时，YH=100.45，以1.010-2mol/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45155. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，假设没有副反响那么被滴定液中的pM值(即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值)，在化学计量点后，由()来计算。 A、 B、 C、剩余的金属离子平衡浓度M D、过量的EDTA的浓度和KMY156. 用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，假设要求相对误差小于0.1%，那么滴定的

40、酸度条件必须满足( )。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，Y为EDTA的酸效应系数，KMY和KMY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。 A、 B、 C、 D、157. 在EDTA配位滴定中，假设只存在酸效应，()的说法是错的。 A、参加缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小 B、参加缓冲溶液可使指示剂变色反响，在一稳定的适宜酸度范围内 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低 D、配合物稳定常数越小，允许的最高酸度越低158. 在EDTA配位滴定中，假设只存在酸效应，说法错误的选项是()。 A、假设金属离子越易水解，那么准确滴定要求的最低酸度就越高 B

41、、配合物稳定性越大，允许酸度越小 C、参加缓冲溶液可使指示剂变色反响在一稳定的适宜酸度范围内 D、参加缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小159. 对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数KMIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数KmY的关系是( )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn8160. 以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选()作指示剂。 A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示剂得 分评分人二、判断题(第161题第200题。将判断结果填入括号中。正确的填“，错误的填“。每

42、题0.5分，总分值20分。)161. ( )721型分光光度计是依据光的吸收定律设计而成的。162. ( )掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能局部被掩蔽而引起误差。163. ( )空心阴极灯的阳极是待测元素的纯金属或合金，阴极是钨棒，管内充有低压惰性气体。164. ( )721型分光光度计的光源灯泡发黑，不会影响仪器测定时的灵敏度。165. ( )在色谱分析中，相邻两色谱峰的保存时间相差较大，别离度较好。166. ( )溶液中存在多种被沉淀离子，离子浓度的乘积先到达溶度积的难溶电解质，先析出。167. ( )不能通过加氢反响测定不饱和化合物分子中的双键数目。168. ( )气相色谱对试样组分

43、的别离是化学别离。169. ( )从实用角度看，天平的计量性能是指其稳定性、正确性、灵敏度和示值变动性。170. ( )天平的两臂不等长属于系统误差。171. ( )市售浓硫酸的质量百分比浓度为90%(密度1.84)它的摩尔浓度为16.8M。172. ( )一个分析化验单位的子样数目和总样的质量，有关技术标准中有详细规定。173. ( )在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常翻开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。174. ( )固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，不能直接用于分析化验，常须经过加工处理才能符合测定要求。175. ( )色谱法只能别离有色物

44、质。176. ( )在电位滴定中，终点就是E-V图上的最高点。177. ( )砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。178. ( )光度分析测量误差愈大，浓度测量相对标准偏差就愈小。179. ( )在分光光度定量分析中，参比溶液的选择是为了使灵敏度提高。180. ( )在某一系列测定中，假设某一测量环节引入1%的误差而其余几个测量环节保持在0.1%的误差，那么最后分析结果的误差在1%以上。181. ( )决定化学反响速度的主要因素是温度的改变。182. ( )沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。183. ( )电冰箱应紧贴墙壁放置，以利平稳。1

45、84. ( )在电位分析法中，用电磁搅拌器搅拌试液不能缩短指示电极的响应时间。185. ( )沉淀的洗涤，洗涤液用量一次用完比少量屡次效好。186. ( )进行称量时，要根据所需精度选择相应等级的砝码。187. ( )许多二糖或多糖，在一定条件下水解，经过测定水解生成的复原糖的量间接测定其含量。188. ( )高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。189. ( )调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于250的元素灯。190. ( )半水煤气是煤燃烧后产生的气体。191. ( )在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。192. ( )测定气体前将仪器的各部件洗净吹干、连接紧密，所有旋塞都应涂上润滑脂，使其能灵活旋转，不漏气。193. ( )对于正常使用的天平，无需每隔一段时间来一次检定。194. ( )误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。195. ( )在酸碱滴定中，对于一元弱酸，通常将logCKa6作为判断能否准确进行滴定的条件。196. ( )被测组分的