华东理工大学过程分子生物学(1)

1、过程分子生物学张 惠 展分子生物学是生命科学的主导性学科基因的表达与调控是分子生物学的主题思想过程分子生物学是分子生物学理论发展的高级阶段1953-1983 基础分子生物学阶段20世纪50年代 DNA双螺旋模型的建立20世纪60年代 遗传密码的破译20世纪70年代 DNA重组技术的诞生1983-？ 过程分子生物学阶段20世纪80年代 动植物转基因技术的问世20世纪90年代 人类基因组计划的实施21世纪00年代 RNA干扰现象的发现过程分子生物学5 2 3 4 1 6 基因的表达与调控细胞通讯的分子机制基因组学与系统生物学免疫多样性的分子识别胚胎发育的基因表达谱肿瘤发生的分子机制基因的表达与调控

2、B C D A E F 原核生物基因表达的启动开关真核生物多转录因子的协同作用原核生物的RNA结构调控真核生物的RNA剪切调控原核生物反义RNA的调控真核生物sRNA介导的RNA干扰G 真核生物应答元件的转录调控1A 原核生物基因表达的启动开关 通过对100多个大肠杆菌启动子的序列分析，结果表明：大多数具有普通生理生化功能的基因所属的启动子，具有统一的特征序列。a 大肠杆菌启动子的多样性TTGACAAACTGTTATAATATATTA16 - 10 bp5 - 9 bp结构基因转录起始位点-35区 T82T84G78A65C54A45-10区 T80A95T45A60A50T96启动子一个典型

3、的大肠杆菌启动子通常包括下列四个结构要素： 1A 原核生物基因表达的启动开关 绝大多数原核生物的RNA聚合酶均由五个亚基组成：a2bbs（全酶），其中a2bb称为（核心酶）。各种原核细菌的a、b、b亚基呈高度的同源性，唯独s因子差别较大。RNA聚合酶核心酶对DNA链具有非特异性的亲和力（碱性蛋白与酸性DNA之间的静电引力），但s因子增强了RNA聚合酶与启动子区域的特异性结合。s因子帮助RNAa 大肠杆菌启动子的多样性聚合酶识别启动子，同时启动转录。大肠杆菌启动子与s因子的对应关系rpo D普通生理生化TTGACATATAATrpo H热休克CCCTTGAACCCGATNTrpo N氮源摄取代谢

4、CTGGNATTGCAfli A鞭毛生成CTAAAGCCGATAA基因分子量-35区序列70,00032,00054,00028,000性质间隔区16-18 bp13-15 bp6 bp15 bp-10区序列1A 原核生物基因表达的启动开关 枯草杆菌中存在着大约十类不同的启动子，其中有些隶属于正常的生理代谢基因，有些则隶属于噬菌体感染、孢子生成、次级代谢过程中的相关基因。 b 枯草杆菌启动子的多样性在SPO1噬菌体感染过程中的RNA聚合酶及其s因子 SPO1噬菌体感染枯草杆菌后，早期基因表达；4-5分钟后，中期基因表达，早期基因关闭；8-12分钟后，晚期基因表达，中期基因关闭。早期基因的启动子

5、由s43识别启动，这是枯草杆菌细胞内具有广泛生理生化功能的s因子，与大肠杆菌中的s70同源，组成a2bbs43型RNA聚合酶，转录中期基因表达所需的s因子编码基因gp28。中期基因的启动子由sgp28识别启动，它与枯草杆菌的核心酶构成a2bbsgp28型RNA聚合酶全酶，负责转录晚期基因表达所需的s因子编码基因gp33和gp34。晚期基因的启动子由sgp33和sgp34识别启动，分别构成RNA聚合酶全酶a2bbsgp33和a2bbsgp34。SPO1噬菌体基因表达的级联调控模式通过更换不同的s因子，识别并作用于不同基因的启动子，最终导致这些基因有次序地级联表达。前一基因编码后一基因表达所需的s

6、因子。枯草杆菌的孢子生成过程 枯草杆菌在对数生长阶段结束后，培养基中营养物质耗尽，这时便启动孢子生成过程：先是DNA复制，隔膜形成，孢衣合成，母体裂解，孢子释放。最后在细胞内约40%的mRNA是孢子生专一性的。枯草杆菌孢子形成过程中的RNA聚合酶及其s因子 当环境压力（例如营养成份枯竭）时，枯草杆菌细胞内发生一连串的磷酸基团传递反应，最终导致转录调控因子SpoOA的磷酸化。磷酸化了的SpoOA同时启动两种不同操纵子的转录，分别表达出sproE和sF。sF一方面启动sG的表达，另一方面又激活SpoIIR，后者再激活隔膜结合型蛋白SpoIIGA，活化了的SpoIIGA将母体细胞中表达的sproE裂

7、解为有活性的sE；而在前孢区域内产生的sE均被前孢特有的蛋白酶摧毁殆尽。母体细胞中sE的活性是激活前孢区域sG所必需的（通过SpoIIA和一种未知蛋白因子）；而sG的活性又能产生一种信号，跨隔膜激活母体细胞中的sK。即：sF sE sG sK 。枯草杆菌孢子子交叉激活形成过程中两种途径的 s因sFsEsGsK激活表达1A 原核生物基因表达的启动开关 链霉菌启动子的结构具有很大的离散性，通过对100多个启动子序列的比较，可将链霉菌启动子分成三大类： c 链霉菌启动子的多样性 具有典型原核生物启动子-10区和-35区特征的启动子，仅占21% 具有典型原核生物启动子-10区而无保守的-35区的启动子

8、 既无典型原核生物启动子-10区又无保守的-35区的启动子1A 原核生物基因表达的启动开关 天蓝色链霉菌（Streptomyces coelicolor）的全基因组中存在多达65种不同的s因c 链霉菌启动子的多样性s66（hrdB） 链霉菌最重要的s因子，hrdB-突变是致死性的。hrdB基因全程表达，称为看家基因。sWhiG（whiG） 链霉菌次级代谢基因转录所需的s因子。sF链霉菌孢子生成基因转录所需的s因子。sBldN（bldN）链霉菌气生菌丝发育基因转录所需的s因子。sR（sigR）链霉菌响应氧化压力基因转录所需的s因子。sE（sigE）链霉菌感应细胞膜完整性功能所需的s因子。子，其中

9、已被鉴定的有：1B 真核生物多转录因子的协同作用 真核生物尤其是高等真核生物（哺乳动物）由于其细胞的高度分化，决定了基因转录调控机制的复杂性。 与原核生物不同，哺乳动物细胞内共有三大类RNA聚合酶系统，它们均由多转录因子构成，识别三大类真核生物的启动子，分别承担rRNA、mRNA、tRNA的转录。所有三种RNA聚合酶均由8-14个亚基组成，500kD，但它们并不能单独启动基因的转录。1B 真核生物多转录因子的协同作用启动子由两部分元件构成。a RNA聚合酶 I 启动转录的程序 RNA聚合酶 I 定位于核仁，负责转录rRNA编码基因。RNA聚合酶 I 只作用于一种类型的启动子，这类高等真核生物

10、I 型启动子的结构结构基因I 型启动子转录起始位点上游控制序列（UCE）核心启动子GC丰富区GC丰富区增强启动效果启动基因转录CTCCGAGTCGNNNNNNNTGGGCCGCCGG 人类的这两个重复序列具有85%的同原性I 型启动子介导rRNA基因转录的启动过程RNA聚合酶 I 在 I 型启动子处的定位需要两种转录因子并经历三个阶段：UBF1（UCE结合因子）装配因子SL1（四聚体蛋白复合物）定位因子其中之一为TBP1B 真核生物多转录因子的协同作用 RNA聚合酶 II 定位于核内，负责转录mRNA的前体分子hnRNA。 RNA聚合酶 II 及其作用的 II 型启动子是真核生物细胞中最广泛最

11、典型最重要的转录启动元件。b RNA聚合酶 II 启动转录的程序高等真核生物 II 型启动子的结构结构基因II 型启动子转录起始位点启动子附加区TATA BOX转录的启动效率转录因子和RNA pol II 识别位点转录的时空特异性启动基因转录转录起始子 Inr高等真核生物 II 型启动子的结构结构基因II 型启动子转录起始位点启动子附加区TATA BOXInrOCT BOXATTTGCAT单向性Oct 因子激活GC BOXGGGCGG双向性SP1 因子激活CAAT BOXGGCCAATCT双向性CTF/NF1 因子激活上述附加区元件并不一定同时存在，而且在间隔、排列顺序、拷贝数上均有很大的可变

12、性。高等真核生物 II 型启动子的结构结构基因II 型启动子转录起始位点启动子附加区TATA BOXInr TATA BOX 位于 -25区，普遍存在于所有的真核生物细胞中，由八对碱基组成，两侧为GC碱基对。少数不含TATA BOX 特征结构的启动子成为 TATA-less 启动子。RNA聚合酶 II 与转录因子复合物装配因子TF II A B E F H J RNA聚合酶 II 本身由十个以上的亚基组成 ，这些亚基具有类似于原核细菌RNA聚合酶中的a、b、b 亚基功能，但同样不能识别启动子。对启动子的专一性识别由一系列的转录因子负责。这些转因子分为两大类：装配因子和定位因子。 定位因子聚合酶

13、 IITBP TAFa2bbs 因子真核生物： 原核生物： II 型启动子介导的基因转录启动过程1B 真核生物多转录因子的协同作用 RNA聚合酶 III 定位于核内，负责转录tRNA和小分子 RNA（snRNA）。相应的 III 型启动子有两种类型： tRNA编码基因所属的启动子称为内源型启动子； snRNA编码基因所属的启动子称为外源型启动子；c RNA聚合酶 III 转录启动的调控系统高等真核生物 III 型启动子的结构结构基因III 型内源型启动子转录起始位点BOX ABOX CBOX ABOX BPSEOCTPol III 结合区III 型外源型启动子转录起始位点结构基因III 型启动

14、子介导的tRNA/snRNA基因转录启动过程TFIIIB由TBP和另外两种蛋白因子组成，其功能相当于定位因子；TFIIIC和TFIIIF属于装配因子。boxAboxCboxAboxB转录起始位点（1型）转录起始位点（2型）TFIIIATFIIICTFIIIATFIIICTFIIICTFIIIATFIIICTFIIICTFIIIBTFIIIBRNA Pol IIIRNA Pol IIITFIIIBTFIIIB1B 真核生物多转录因子的协同作用 由此可见，TBP是所有三种类型的RNA聚合酶转录系统所必需的。在含有TATA BOX的启动子中，TBP特异性地结合在DNA的相应区域；在TATA less

15、 型启动子中，TBP与其它蛋白因子协同作用，结合在DNA的特定区域内。 1C 原核生物的RNA结构调控 RNA的结构调控是一种转录启动后的基因表达调控方式，其主要形式表现为转录的终止与抗终止作用。 a RNA转录的终止作用 原核细菌拥有两种机制终止RNA聚合酶的转录，它们分别称为顺式终止和反式终止。 介导转录顺式终止的内源性终止子 内源性终止子结构的组成为富含GC碱基的发夹结构以及下游的寡聚U链（通常是6个U）。它们由DNA上的终止子序列编码，出现在转5 A U C G CA UA UU AC GC GC GG CA UA UA UC GA GG CU AU AC UC GG CG CG UA

16、 AG G U A A UG URNA聚合酶U U U U U U 3 录中的RNA结构中。 真核生物的转录终止机制也与顺式终止相似。 介导转录反式终止的Rho因子依赖性终止子 基因转录的反式终止多见于噬菌体中。终止位点为CUU中的某个碱基，其上游 50-90 bp 的序列中无茎环发夹结构，但碱基组成特殊：C 41%，G 14%，A 25%，U 20%。在这种Rho（r）因子专一性识别的终止子结构内，若缺失若干个C，甚至一个C，便会导致不能终止的RNA聚合酶Rho因子识别结合区5 AUCGCUACCUCAUAUCCGCACCUCCUCAAACGCUACCUCGACCAGAAAGGCGUCUCU

17、U 3 现象发生。反式终止的机制 Rho因子呈六聚体，具有ATPase活性。当RNA聚合酶转录出富含C的Rho因子识别位点时，Rho因子便与转录出的RNA链结合； Rho因子沿RNA链向RNA聚合酶方向移动，由于其移动速度快于RNA聚合酶，因此当RNA聚合酶转录出终止位点CUU时，Rho因子正好赶上； Rho因子水解ATP释放能量，拆开DNA-RNA杂合链，转录遂终止。但若在Rho因子与RNA聚合酶之间存在着核糖体，则Rho因子不能终止转录1C 原核生物的RNA结构调控b RNA转录的抗终止作用 在某些特殊条件下，由RNA聚合酶引导的转录并不能在终止子处顺利终止，这种现象称为“转录过头”，其发

18、生 RNA的结构调控是一种转录启动后的基因表达调控方式，其主要形式表现为转录的终止与抗终止作用。 机制是细胞内的转录抗终止作用。细菌衰减子依赖性的转录抗终止作用某些细菌的结构基因含有两个顺式终止子，其中一个位于基因上游的编码区内，另一个则位于正常的基因编码区下游。细胞内条件的变化，可使基因的转录在两个顺式终止子结构的某一个处终止。这种结构称为衰减子。细菌衰减子的转录抗终止机制大肠杆菌的色氨酸操纵子中含有一个衰减子结构。在基因的5端编码区有两个连续排列的色氨酸密码子。当细胞内色氨酸匮乏时核糖体在色氨酸密码子处暂停翻译，衰减子的2链和3链形成双链结构，第一个终止子结构不能形成，转录继续进行；当细胞

19、内色氨酸充足时，翻译不在色氨酸密码子处停止，结果产生终止子结构，转录遂终止。噬菌体抗终止因子依赖性的转录抗终止作用 大肠杆菌 l 噬菌体早早期基因和早期基因的表达产物往往是晚期基因表达的调控因子。早早期基因表达产物的调控机制有两种： 一是作为 s 因子识别早期基因和晚期基因启动子，启动表达这两组基因；二是作为转录抗终止因子，使宿主细胞的RNA聚合酶转录过头，导致早期基因和晚期基因的表达。这两种方式均为正调控作用。噬菌体抗终止因子的作用 大肠杆菌l噬菌体感染大肠杆菌后，在PL启动子的介导下表达出抗终止因子N蛋白，它以一种独特的方式使阻止Rho因子的转录终止作用，使早早期基因转录过头并转录出早期基

20、因的mRNA N蛋白的半衰期只有五分钟，它决定了早期基因表达周期的长短。tL1tR1PLPRNcro左向转录单位右向转录单位抗终止因子 NtL1tR1抗终止因子的工作原理 大肠杆菌 l 噬菌体的抗终止因子N特异性识别早早期基因内部的nut位点，并且在RNA聚合酶到达这里时与之结合，形成复合物。这种复合物能有效抑制Rho因子的结合作用，从而干扰Rho因子介导的转录终止效应，导致早早期基因的转录过头 Q因子以类似的机制使得早期基因转录过头。启动子终止子RNA聚合酶nut 位点r 因子NusB / S10NusANCGCTCTTANNNNNNNNNAGCCCTGAAPuAAGGGCAGCGAGAAT

21、NNNNNNNNNTCGGGACTTPyTTCCCGT1D 真核生物的RNA剪切调控 真核生物大多数的分裂基因（即含有内含子的基因）在转录后必须切除内含子序列。正常剪切时，外显子的序列和个数是恒定不变的；但有些基因的转录产物会出现剪切多样性，即一种基因转录物产生多种不同的mRNA其中包括外显子的取代、加入、缺失。甚至在某些细胞内，这些由于剪切多样性而产生的不同蛋白质会同时出现， 并且均为细胞正正常生物功能所必需。 GUAGGUAGGUAGGUAGGUAGGUAG正常剪切模式异常剪切模式1D 真核生物的RNA剪切调控a 腺病毒E1A-RNA剪切中的外显子缺失腺病毒在宿主细胞内能利用一个基因同时合

22、成三种不同大小的蛋白质，其机理涉及到病毒RNA剪切过程中的外显子缺失。1D 真核生物的RNA剪切调控b SV40病毒大小抗原与剪切多样性的关系 SV40病毒基因组含有三个外显子和一个内含子。 在表达小 t 抗原蛋白时，转录物进行正常剪切，只有内含子被切除，E1-E2-E3外显子连成一个成熟的mRNA分子，但E2的末端含有一个终止密码子，因此在翻译时，只翻译由E1和E2编码的小抗原 在表达 T 大抗原蛋白时，内含子和E2外显子均被切除，成熟的mRNA中只有E1和E3，但翻译出的抗原蛋白分子反而大于 t 抗原。 在不同的动物感染细胞中，存在着不同比例的t/T抗原蛋白，表出不同的性状。 RNA多样性

23、剪切模式产生SV40的 t/T抗原GUAGGU抗原蛋白编码基因t 抗原成熟mRNAt 抗原多肽链GUAGGU抗原蛋白编码基因T 抗原成熟mRNAT 抗原多肽链E1E2E3E1E2E31D 真核生物的RNA剪切调控c 黑腹果蝇性别决定与剪切多样性的关系 黑腹果蝇的性别决定过程由三个性别特异性的RNA剪切程序支配，涉及到三个与性别决定有关的基因：sxltradsxsxl 基因转录产物的多样性剪切导致雌性细胞产生Sxl蛋白 sxl 基因的外显子（E3）内含有一个终止密码子，它阻止功能Sxl蛋白质的合成。这个外显子在雄性细胞的mRNA中存在，但在雌性细胞中，被剪切多样性剔除，其结果是只有雌性细胞产生S

24、xl蛋白质。Sxl蛋白具有高比例的碱性氨基酸，相似于其它的RNA结合蛋白，是 tra基因转录产物多样性剪切的调控因子。 tra 基因转录产物的多样性剪切导致雌性细胞产生Tra蛋白 tra基因转录产物的异样性剪切由Sxl蛋白控制，表达出的Tra蛋白又调控tra2基因转录产物的异常剪切，形成Tra2蛋白。tra 和tra2两基因的tra 基因雄性细胞 无功能蛋白雌性细胞 有功能蛋白E1E2E4E3Tra 200 aa产物均含有剪切所必需的 Arg-Ser RNA结合区。 dsx 基因转录产物的多样性剪切导致细胞产生Dsx两性蛋白 dsx 是一个两性基因，Tra2蛋白促进其正常剪切，表达出雌性发育控

25、制蛋白因子；在Tra2蛋白不存在的细胞中，dsx发生异常剪切，表dsx 基因雌性特异性蛋白雄性特异性蛋白E1E5E4E2E3E6达出雄性发育控制蛋白因子。 黑腹果蝇性别决定的总程序1E 原核生物反义RNA的调控 反义RNA是指能与mRNA、DNA片段、RNA引物互补的RNA分子。通过与RNA引物、基因DNA片段、mRNA链的互补配对，分别抑制基因的复制、转录、翻译过程。原核生物的反义RNA由反义基因编码，其本身的转录可为蛋白因子启动转录而正调控；亦可由蛋白因子降解反义RNA而负调控。 反义RNA在原核生物中广泛存在，是一种较为普遍的基因表达调控方式。目前，根据反义RNA原理设计的各类反义核酸，

26、在实验生物学领域已被广泛用于基因表达的特异性阻遏剂；在医学药学领域也被用来治疗恶性肿瘤及病毒感染等疾病，即反义技术。1E 原核生物反义RNA的调控a 反义RNA抑制DNA复制 直接抑制机理：反义RNA直接与DNA的复制起始位点结合，阻 间接抑制机理：反义RNA与RNA引物结合，使之不能与DNA复制模板互补，从而间接影响DNA的复制。如大肠杆菌ColE1质粒的复碍复制起始蛋白的识别与结合，导致DNA复制不能启动。制、金黄色葡萄球pT181质粒的复制均采用这种机制。控制复制引物与模板的结合oriE.coli ColE1 plasmid复制方向rop（+）RopRNA IIRNA I3553反义RN

27、A间接抑制ColEI质粒的复制启动引物型RNA调控型RNA1E 原核生物反义RNA的调控b 反义RNA抑制基因转录 反义RNA可与mRNA 5 端互补从而阻止mRNA的进一步转录。例如：大肠杆菌中的 tic RNA（转录抑制互补性RNA）可与cAMP受体蛋白的5端mRNA区域互补结合，形成特殊的空间结构而使其转录停止。1E 原核生物反义RNA的调控c 反义RNA抑制mRNA翻译 反义RNA主要的调控功能表现在翻译水平上。原核生物的研究已经确定，反义RNA抑制翻译有下列三种作用方式：与mRNA的5端非编码区（5-UTR）结合，阻碍其在核糖体上的准确定位；与mRNA的5端编码区（主要是起始密码子A

28、UG）结合，抑制翻译的起始；与mRNA全编码区结合，抑制其翻译模板的功能。大肠杆菌利用反义基大肠杆菌的ompC和ompF基因编码外膜蛋白，OmpC使胞内渗透压提高；OmpF使胞内渗透压降低。当环境渗透压增加时，膜蛋白EnvE激活胞内的OmpR蛋白，后者诱导ompC和micF两个基因转录。micF转录物是ompF-mRNA的反义RNA，它能灭活ompF-mRNA，从而降低胞内OmpF的浓度。因调节细胞的渗透压大肠杆菌利用反义基大肠杆菌的R1质粒上含有hok和sok基因。hok编码由52个氨基酸组成的稳定的毒素蛋白，能使细胞膜去极化而杀死细胞。Sok编码hok的反义RNA。当细胞分裂时，如果子细胞

29、没有分配到R1质粒，HoK蛋白就会杀死子细因维持质粒的稳定性细胞，因为亲本细胞中Sok转录出来的反义RNA不稳定而被降解；如果子细胞分配到R1质粒，则Sok基因就能源源不断地为子细胞提供反义RNA，以阻断半衰期较长的hok mRNA翻译出HoK毒素蛋白，细胞得以存活。该hok/sok系统保证了细菌品系的稳定性1E 原核生物反义RNA的调控d 反义技术在实验生物学和医学中的应用策略 受反义RNA特异性阻断基因表达的原理启发，人们利用生物合成甚至化学合成的方法，制备了一系列针对特定病变基因（如癌基因）或病原体基因的反义试剂或反义药物，一方面期望通过这些特异性的基因表达阻断试剂，体内探查特定基因的功

30、能（即所谓的loss-of-function战略）；另一方面也希望能利用这些反义药物对付日趋严重的基因分子疾病和病毒感染疾病。由靶基因的反向表达体内生成相应的反义RNA将靶基因的编码序列反向接在转录起始位点的下游，转录出来的RNA即为靶基因53535353启动子终止子target GENEtarget GENEmRNAantisense RNA会降解RNA。这种战略缺点在于：反义RNA分子量大，容易引起体内免疫攻击另外，核酸酶也的反义RNA。人工设计合成修饰型的小分子反义RNA锁核酸 LNA肽核酸 PNA核糖核酸 RNA人工设计合成修饰型的小分子反义RNARNASNA反义吗啉寡聚核苷酸 ant

31、i-MO oligoRNA靶分子人工设计合成修饰型的小分子反义RNA1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰 RNA分子在遗传信息从DNA到蛋白质的传递过程中扮演着重要的角色，但几十年来有关RNA的消息只能听到微弱的声音。近年来一连串的发现表明，一类被称为小分子RNA（small RNAs）的物质操纵着很多生命过程。它们能改变基因的表达水平甚至关闭基因、编辑基因组、哄骗细胞形成特定的组织。因此该领域的研究成果被Science杂志连续两年（2001-2002）评为年度十大科学成就之一。1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰a RNA干扰作用的发现 1995年，康奈尔大学的Su Guo在用人工合成的

32、反义RNA阻断线虫基因表达的实验中偶然发现，反义RNA和正义RNA都能阻断靶基因的表达，他对这个结果百思不得其解。直到1998年，美国卡内基研究所的Andrew Fire用确凿的实验结果证明，在正义RNA阻断基因表达的实验中，真正起作用的是小分子的双链RNA，它们是体外转录正义RNA时生成的。上述双链RNA对基因表达的阻断作用称为RNA干扰（RNAi）。随后大量的研究发现，RNAi 现象广泛存在于线虫、果蝇、斑马鱼、真菌、植物等生物体内，它们借助于RNAi 抵御病毒的感染，阻断转座子的转座作用，以维持其基因组的相对稳定性。1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰a RNA干扰作用的发现RNA干扰

33、与先前所说的转录后基因沉默、转基因沉默等术语都是一回事，但常与基因表达的反义抑制相混淆。反义抑制过程并不涉及mRNA的催化降解，只是单链反义RNA物理上与mRNA结合并阻断其翻译。Andrew Fire 和 Craig Mello因他们关于线虫RNA干扰的研究（1998）而分享2006年的诺贝尔生理学或医学奖。1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰b RNA干扰的作用机理外源性的双链RNA，不管来自病毒RNA基因组的感染还是人工的导入，均在细胞质中被Dicer酶裁剪成20-25bp的短小双链片段，即 small interfering RNA（siRNA），其3端含有两个凸出的碱基，负责siR

34、NA的迁移和对靶序列的识别。在RISC复合物的协助下，双链siRNA拆成单链，然后再与具有互补序列的靶mRNA分子结合，形成局部双链。后者或遭RNase的降解，或直接阻断靶mRNA的翻译1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰c 细胞内固有的miRNA 前已述及，siRNA是由体外来源的双链RNA经细胞内的Dicer酶加工的sRNA被命名为：microRNA（miRNA）。 进一步的探索发现：在动物、植物、真菌的细胞核内，从结构致密的异染色质中心粒区域的DNA重复序列上会转录出一些特殊的RNA前体大分子，它们同样在类似蛋白因子的作用下，形成长度为21-23个碱基的单链sRNA分子，并发挥特殊的生

35、物学功能。这种细胞内编码的固有而成的。那么细胞内是否也存在着固有的RNA类似物呢？抑制基因的表达，即类似于由siRNA介导的RNA干扰作用关闭特定靶基因的转录，使之沉默编辑、删除、修饰含有靶基因的某些DNA区域控制染色质的紧密程度，维持细胞的正常分裂调节干细胞的定向分化1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰c 细胞内固有的miRNAmiRNA的生物功能miRNA的形成首先从异染色质中心粒区域的DNA重复序列上转录出大分子的非编码型RNA前体（pri-miRNA），后者在核内被微加工器复合物（由RNaseIII组成）先切成大约70个核苷酸的茎环结构（pre-miRNA），然后再被运输到细胞质中由Dicer进一步裁剪，形成成熟的miRNA分子，最后再由几种因子装配而成。1F 真核生物sRNA介导的RNA干扰d RNA干扰原理的应用 如果将外源的双链RNA导入细胞中，则双链RNA分子一方面在Dicer的作用下裂解成siRNA；另一方面在以RNA为模板的RNA聚合酶RdRP的作用下自身扩增，其扩增产物再被Dicer裂解成siRNA。后者解链并与RISC复合物一起作用于靶mRNA上，一方面使其降解，另一方面又以siRNA作为引物，m