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文档简介
1、2016年金华市初级医学继续教育专业考试题目及答案药学医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的比例是·· 1、 A.8%· 2、 B.10%· 3、 C.15%·
2、160; 4、 D.5%医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于几名·· 1、 A.3· 2、 B.4· 3、 C.5·
3、 4、 D.6药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员,应有医疗机构谁担任·· 1、 A.药学部门负责人· 2、 B.医务部门负责人· 3、 C.医疗机构负责人&
4、#183; 4、 D.主管部门负责人临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业( )以上学历,并应当经过规范化培训·· 1、 A.本科· 2、 B.大专·
5、0; 3、 C.硕士· 4、 D.博士医疗机构建立的静脉用药调配中心(室)应当向哪一级的部门报备案·· 1、 A.省级卫生行政部门· 2、 B.省级药监部门·
6、160; 3、 C.市级药监部门· 4、 D市级卫生行政部门不合理用药存在的原因不包括·· 1、 A.政策缺陷· 2、 B.医疗机构管理正当·
7、0; 3、 C.人员因素· 4、 D.医疗机构管理缺陷不合理用药存在的原因中人员因素包括·· 1、 A.院长· 2、 B.家属·
8、; 3、 C.记者· 4、 D.护士与医疗机构药事管理相关的法律法规属于卫生部发文的是·· 1、 A.处方管理办法· 2、 B.易制毒化学品管理条例·
9、 3、 C.麻醉药品和精神药品管理规定· 4、 D.中华人民共和国药品管理法药师的定位是·· 1、 A.合格药物的提供者· 2、 B.临床用药的主导者·
10、 3、 C.医疗质量的监控者· 4、 D.药事法规的执行者在如何做好合理用药中什么事保障·· 1、 A.患者· 2、 B.生产厂家
11、83; 3、 C.医药代表· 4、 D.人才·· 医院药事风险管理领导小组应有哪个部门负责( )·· 1、 A.院办公室· 2
12、、 B.医医务处· 3、 C.药学部· 4、 D.护理部· 建立效期药品管理制度,遵循主要原则是·· 1、 A.“后进先出”·
13、 2、 B.远效期先出· 3、 C.近效期先出· 4、 D.不用太关注效期· 2005年11月欧洲药品管理局(EMEA)发表了·· 1、 A. 欧盟人用药品风险管理制度的指导原则·
14、0; 2、 B.药物警戒规范和药物流行病学研究指导原则· 3、 C.药品风险最小化计划制定和应用指导原则· 4、 D.药品上市前风险评估指导原则· 哪一项不是用药坚持“五正确”原则··
15、 1、 A.正确的时间· 2、 B.正确的剂量· 3、 C.正确的包装· 4、 D.正确的给药途径· 处方(医嘱)执行的风险主要存在,以下哪个不是·· &
16、#160; 1、 A.患者依从性低· 2、 B.护士执行错误· 3、 C.药师调剂错误· 4、 D.护士没有三查七对· (MAI)药物合理指数首次在1992年提出,1997年又得到修改的
17、一个知名的原则性的标准。是由谁为代表提出的?·· 1、 A.Hanlon· 2、 B.BEERS· 3、 C.ASHP· 4、
18、;D.McLeod· 根据时间点的不同,处方点评的方法有·· 1、 A.前瞻性点评· 2、 B.同步性点评· 3、 C.回顾性点评·
19、160;4、 D.以上都正确· 2005年,卫生部经过认真审核,在全国批准了首批“临床药师培训试点基地”共( ) 个·· 1、 A.19· 2、 B.20· 3、 C.21·
20、 4、 D.23· 医院处方点评管理规范(试行)由卫生部那一年下发?·· 1、 A.2009· 2、 B.2010· 3、 C.2011· &
21、#160; 4、 D.2012· 处方点评有哪些意义?·· 1、 A.规范医师处方和药师调剂医疗行为,提高处方质量· 2、 B.提高患者用药的安全性· 3、
22、60;C.评价药物治疗的有效性· 4、 D.以上都正确· 查检表的用途是:·· 1、 A日常品管作业的点检· 2、 B原因分析·
23、0;3、 C风险管理· 4、 D病程记录· PDCA循环代表D阶段的是:·· 1、 A制定计划· 2、 B执行实施计划·
24、60;3、 C检查阶段· 4、 D标准化阶段· 下列哪种情况需用控制图分析:·· 1、 A各科室名次比较· 2、 B2013年非计划性手术率控制在0.1%以下· &
25、#160; 3、 C找出事件的原因· 4、 D差错件数点检· 表达结果(质量问题)与众多原因之间关系的一种工具是:·· 1、 A鱼骨图· 2、 B排列图·
26、; 3、 C雷达图· 4、 D饼图· 用途是抓重点,理论依据为80/20法则的管理工具是:·· 1、 A柏拉图· 2、 B控制图·
27、; 3、 C折线图· 4、 D饼图· 对患者在整个医疗系统内获得的诊疗、护理和服务经历进行追踪的方法是:·· 1、 A追踪方法学· 2、 B
28、PDCA循环· 3、 CQCC方法学· 4、 D5S管理方法· 药物使用信息不包含哪项内容?·· 1、 A用药记录· 2、
29、160;B退药程序· 3、 C药物宣教· 4、 D用药历史清单· 新一轮等级医院评价引用创新性评价方法是:·· 1、 A模拟评价·
30、60;2、 BJCI国际认证· 3、 C追踪方法学· 4、 D社会评价· 药物追踪到患者时不会关注的是:·· 1、 A急救药品的可及性· &
31、#160; 2、 B患者自备药管理· 3、 C用药知识· 4、 D是否告知药物与食物的相互作用· 完整体现药物管理系统追踪是:·· 1、 A人员访谈· &
32、#160; 2、 B数据与资料查核· 3、 C从开局处方到用药监测的现场追踪· 4、 D以上都是· 下列哪项不是细胞毒药物的危害:·· 1、 A月经紊乱·
33、; 2、 B致癌· 3、 C脱发· 4、 D免疫力增强· 细胞毒药物流程改进后以下哪个流程是不正确的?·· 1、 A由专业的送药工人送药· &
34、#160; 2、 B静脉配置中心集中配置· 3、 C患者直接在诊室候诊· 4、 D患者自行取药· 细胞毒药物的改进步骤不包括:·· 1、 A
35、.拟定FMEA主题· 2、 B.成立FMEA组织· 3、 C.原有流程· 4、 D.改善措施· 风险评估中的F是指:·· 1、
36、 A严重程度· 2、 B发生频率· 3、 C检出率· 4、 D风险优先级· 细胞毒药物配置流程改进后下列哪项是发生变化的?··
37、 1、 A医生诊间开方不变· 2、 B配置中心人员根据输液单配置药物,送到诊室· 3、 C预扣功能不变· 4、 D药房备药不变· 素养的目的是:··
38、160; 1、 通过制度化来维持成果,并显现”异常”的所在· 2、 提升员工个人素质,养成工作认真规范的习惯· 3、 保持工作场所清洁卫生,各种物品仪器保持清洁· 4、 节约时间· 整顿的定义:
39、183;· 1、 清除工作场所内的垃圾,并防止污染的发生· 2、 区分要用的和不要用的,不要用的要清除掉· 3、 将前面的3S实施的做法制度化,规范化,贯穿日常行为,持续实施·
40、160; 4、 培养文明礼貌习惯,按规定行事,养成良好的工作习惯· 医疗垃圾需放进那种颜色的垃圾袋:·· 1、 红色· 2、 黑色· 3、 黄色·
41、60; 4、 蓝色· 5S管理起源:·· 1、 日本· 2、 美国· 3、 德国·
42、; 4、 中国· 5S活动不包括哪项内容:·· 1、 整理· 2、 整顿· 3、 教育· 4、
43、清洁· JCI中,药物管理和使用,包括()主要环节加上组织与管理。·· 1、 A8· 2、 B6· 3、 C5· 4、
44、0;D4· 医院对医院目录以外和临时短缺药物的采购流程中()填写申请单:·· 1、 A临床医师· 2、 B科室主任· 3、 C医疗院长·
45、 4、 D采购· 药物管理和使用(MMU)是以患者为中心()章节中的单独一章。·· 1、 A8· 2、 B6· 3、 C5·
46、160; 4、 D4· 医院对()不设置医生权限:·· 1、 A麻醉药物· 2、 B抗菌药物· 3、 C高价药物· &
47、#160;4、 D化疗药物· 医院药物监测由()进行监测:·· 1、 A临床医师· 2、 B护士· 3、 C药师·
48、4、 D以上都是· 哺乳期应慎用的药物为:·· 1、 A激素类· 2、 B抗代谢药· 3、 C抗焦虑药· 4、
49、60;D抗心律失常药· 不合理用药的危害有:·· 1、 A延误治疗· 2、 B引发药物不良反应,甚至出现药疗事故· 3、 C浪费药品· &
50、#160;4、 D以上都是· 以下关于老年人的生理特点有误的是:·· 1、 A脂肪减少水份增多· 2、 B血浆白蛋白水平降低· 3、 C心输出量减少、肝血流量减少·
51、; 4、 D肾脏萎缩肾功能减退· 妊娠期用药中C类药物为:·· 1、 A动物实验和临床观察未见对胎儿有损害· 2、 B动物实验显示对胎畜有危害,但可靠临床研究未能证实,或动物实验未发现有致畸作用,但无可靠临床验证资料· &
52、#160; 3、 C动物实验对胎畜有致畸或或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实· 4、 D临床有一定资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无代替的药物· 妊娠期全程均可应用的抗菌药物为:·· 1、 A甲硝唑·
53、; 2、 B磺胺药· 3、 C四环素· 4、 D头孢菌素类· 关于新生儿对药物的吸收叙述正确是:·· 1、 A新生儿胃肠道对药物不吸收·
54、160; 2、 B新生儿胃酸浓度低,排空时间长,对所有药物吸收完全· 3、 C新生儿肌肉量少,末梢神经不完善,肌肉给药则吸收不完全· 4、 D新生儿经皮肤给药时吸收不完全· 下列哪种药物可引起儿童牙釉质发育不良和牙齿变黄,8岁以前儿童禁用?··
55、 1、 A四环素· 2、 B青霉素· 3、 C红霉素· 4、 D氯霉素· 促进儿童用药合理性建议中不正确的选项是:··
56、; 1、 A政府要通过医院、科研单位和企业建立儿童用药不良反应监测网· 2、 B儿童医院应开展用药咨询工作,通过临床药师与患儿家长面对面答疑及其他方式,解答患儿用药过程中遇到的问题。· 3、 C患儿家长应通过多种途径接受医药知识的教育和学习,纠正家庭用药中的不正确行为,减少不当用药,保证患儿用药安全有效·
57、60; 4、 D医院应设立独立的新药研究机构便于儿童药物新品种新剂型的研发· 儿童发热时,下列叙述哪项正确?·· 1、 A马上应用解热镇痛药使体温降至正常· 2、 B小儿体温不超过38时,一般不需要退热药,在治疗中密切观察·
58、0; 3、 C 3个月以下的儿童不应选择物理降温· 4、 D体温超过38时应选择激素类药物退热· 目前市售儿童退热药相对较安全的品种是:·· 1、 A阿司匹林·
59、2、 B非甾体抗炎药· 3、 C对乙酰氨基酚和布洛芬· 4、 D尼美舒利· 血管紧张素转换酶抑制剂的绝对禁忌证为:·· 1、 A妊娠·
60、160; 2、 B高血钾· 3、 C双侧肾动脉狭窄· 4、 D以上都是· 以下高血压药物治疗原则中有误的是:·· 1、 A小剂量开始·
61、60; 2、 B尽量用短效制剂· 3、 C联合用药· 4、 D个体化治疗· 他汀类药物的降脂作用为:·· 1、 A显著降低 TC、LDL-C和apo B·
62、; 2、 B降低 TG 水平· 3、 C轻度升高 HDL-C· 4、 D以上都是· 关于他汀类药物的安全性中有误的是:·· 1、 A引起肝酶升高·
63、60; 2、 B引起肌病· 3、 C引起新发糖尿病· 4、 D有明显肾毒性· 以下不属于高血压常规推荐联合治疗方案的是:·· 1、 AACE
64、I或ARB联合-受体阻断剂· 2、 BACEI或ARB联合CCB· 3、 C-受体阻断剂联合CCB· 4、 DACEI或ARB联合噻嗪类利尿剂· 下列哪项不属于个体化医疗在未来需具备四大特征:··
65、 1、 A.预测性· 2、 B.预防性· 3、 C.参与性· 4、 D.统一性· 下列哪项不是个体发生药物不良反应的风险因素:··
66、; 1、 A.影响药效学和药动学的遗传性因素· 2、 B.环境因素· 3、 C.病人的性别· 4、 D.病人的年龄· 下列有关基因导向性个体化用药的特
67、点说法不正确的是:·· 1、 A.省时· 2、 B.费钱· 3、 C.疗效好· 4、 D.毒副作用少· 下列关于经验
68、性用药的特点说法不正确的是:·· 1、 A.省时· 2、 B.费钱· 3、 C.疗效低· 4、 D.毒副作用多· 下
69、列关于个性化用药的目的说法不正确的是:·· 1、 A.提高药物疗效· 2、 B.降低毒副作用· 3、 C.提高医生专业知识· 4、
70、60;D.减少医疗费用· 静滴剂型成人以每分钟()的滴速较安全:·· 1、 10-20滴· 2、 20-40滴· 3、 40-60滴· &
71、#160;4、 60-80滴· 常用氯化钠注射液为溶媒的药物为:·· 1、 青霉素类· 2、 两性霉素B· 3、 培氟沙星· &
72、#160;4、 红霉素· 硝酸甘油片属于:·· 1、 多层片· 2、 舌下含片· 3、 肠溶片· 4、 植
73、入片· 不可嚼碎服用的药品为:·· 1、 胶体次枸橼酸铋片· 2、 酵母片· 3、 孟鲁司特咀嚼片· 4、 阿司匹林
74、肠溶片· 硝苯地平片每天的服用次数为:·· 1、 1次· 2、 2次· 3、 3次· 4、 4次· 对于“
75、天花板”效应,正确表述是:·· 1、 A可以长期大量服用· 2、 B疼痛加剧时,增加药物剂量,不会增加镇痛效果,只会增加不良反应· 3、 C长期服用对身体无器质性损坏· &
76、#160; 4、 D不同程度的疼痛都可以作为首选用药· 慢性疼痛病人长期服用非甾体类抗炎药物的不良反应有:·· 1、 A消化道溃疡· 2、 B肝肾功能损坏· 3、 C肾功能损伤·
77、; 4、 D以上都对· 儿童感冒发热,可首选的解热镇痛药是:·· 1、 A阿司匹林· 2、 B吲哚美辛· 3、 C对乙酰氨基酚·
78、 4、 D塞来昔布· 以下非甾体药物属于环氧酶-2特异性抑制剂的是:·· 1、 A对乙酰氨基酚· 2、 B阿司匹林· 3、 C布
79、洛芬· 4、 D塞来昔布· 慢性疼痛病人长期服用非甾体类抗炎药物的不良反应有:·· 1、 A消化道溃疡· 2、 B肝肾功能损坏·
80、0;3、 C肾功能损伤· 4、 D以上都对· 应该使用至少( )个校正标样来拟和标准曲线。·· 1、 A.5· 2、 B.6·
81、 3、 C.7· 4、 D.8· 批间准确度和精密度至少应通过( )天( )个分析批来评价。·· 1、 A.2,5· 2、 B.2,3·
82、160; 3、 C.3,5· 4、 D.3,3· 干扰组分的响应应低于分析物定量下限响应( ),低于内标响应( ),即可以接受。·· 1、 A.15%,5%· 2、 B.15%,15%· &
83、#160; 3、 C.20%,5%· 4、 D.20%,20%· 交叉确证时,两组数据的测定差异不应超过( )。·· 1、 A.15%· 2、
84、0;B.5%· 3、 C.10%· 4、 D.20%· 做冻融稳定性时,每一循环,样品都应被冷冻( )小时以上。·· 1、 A.6·
85、160;2、 B.12· 3、 C.24· 4、 D.2· 下面哪种情况应该进行两次样本复测分析( )·· 1、 A.加样错误·
86、; 2、 B.自动进样器故障· 3、 C.色谱峰干扰· 4、 D.统计人员要求· 一个合格的生物分析批应该使用至少( )个校正标样来拟和标准曲线。·· 1、 A.5·
87、; 2、 B.6· 3、 C.7· 4、 D.8· 对于小分子药物,已测样本再分析的接收标准是( )·· 1、 A.2/3的样本两次测定值差异在20%以内·
88、; 2、 B.2/3的样本两次测定值差异在15%以内· 3、 C.1/2的样本两次测定值差异在20%以内· 4、 D.1/2的样本两次测定值差异在15%以内· 一个分析批应包括( )个质控样品。··
89、0; 1、 A.3个水平双重质控样品· 2、 B.3个水平试验总数5%质控样品· 3、 C.A、B中取其数目多者· 4、 D.6个质控样品· 一个分析批中质控样品准确度值应在
90、标示值15%以内,一个合格分析批质控应达到的此接受标准是( )·· 1、 A.全部合格· 2、 B.2/3质控样品合格· 3、 C.2/3质控样品合格,且每一浓度水平至少50%合格·
91、 4、 D.2/3质控样品合格,且每一浓度水平至少75%合格· 基质效应产生的原因包括( )·· 1、 A.生物样品内源性基质共洗脱作用· 2、 B.生物样品与分析物形成新的化合物· 3
92、、 C.外源性杂质的引入以及柱超载作用· 4、 D.以上都是· 下列哪一项不是用于消除/减小基质效应的有效方式( )·· 1、 A.选择合适的样本前处理方法是消除基质效应影响最有效的方式· 2、 B.可选择ESI源,因其不
93、易受基质效应的影响· 3、 C.适当增加待测组分的保留时间· 4、 D.减少进样体积· 下列关于亲水相互作用色谱(HILIC)的描述中,不正确的是( )·· 1、 A.又被称为“反反相色谱”,特别适用于强极性和亲水性药物·
94、 2、 B.在HILIC体系中,水的洗脱能力最强· 3、 C.流动相最好采用100%纯有机相· 4、 D.在流动相或梯度条件下,有机相比例不得低于40%· 关于离子源的选择,下列说法中不正确的是( )·· &
95、#160; 1、 A.ESI源适合分析中等极性到强极性化合物· 2、 B.APCI源适合分析非极性或中等极性的小分子化合物· 3、 C.甾体激素类分析首选APPI源· 4、 D.APC
96、I源适合于蛋白质、多肽、低聚核苷酸等生物大分子· 常用的生物样本处理方法包括( )·· 1、 A.蛋白沉淀法· 2、 B.液液萃取法· 3、 C.固相萃取法· &
97、#160; 4、 D.以上都是· 26以下哪种药物通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体,抑制血小板聚集?C·· 1、 A.阿司匹林· 2、 B.华法林· 3、 C.氯吡格雷· 4、 D.肝素· 对于脑血
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