神奇的哺乳动物——鸭嘴兽

1、 据说，1880年，当一个动物标本从澳大利亚送到伦敦时，曾使英国有名的生物学家们大发雷霆。他们断言，这个标本是几种不同的动物拼凑起来的，并扬言要追查是什么人敢如此恶作剧。神奇的哺乳动物神奇的哺乳动物鸭嘴兽鸭嘴兽 科学分类科学分类 基本介绍基本介绍 体型特点体型特点 生活习性生活习性 生殖繁衍生殖繁衍 生物学意义生物学意义 科学研究科学研究科学分类科学分类 中文学名：中文学名：鸭嘴兽 拉丁学拉丁学Ornithorhynchus anatinus 别称：别称：鸭獭 界：界：动物界 门：门：脊索动物门 亚门：亚门：脊椎动物亚门 纲：纲：哺乳纲 亚纲：亚纲：原兽亚纲 目：目：单孔目 科：科：鸭嘴兽科

2、属：属：鸭嘴兽属 种：种：鸭嘴兽 分布区域：分布区域：澳大利亚东部约克角至南澳大利亚之间，塔斯马尼亚岛 英文名称：英文名称：Platypus duckbill，Duckmole 鸭嘴兽是最古老而又十分原始的哺乳动物，早在鸭嘴兽是最古老而又十分原始的哺乳动物，早在25002500万万年前就出现了。它本身的构造，提供了哺乳动物由爬行年前就出现了。它本身的构造，提供了哺乳动物由爬行类进化而来的许多证据。类进化而来的许多证据。 鸭嘴兽的细胞中有鸭嘴兽的细胞中有5 5对彼此独立的染色体，它们在细胞对彼此独立的染色体，它们在细胞分裂时会聚合在一起，并且决定了鸭嘴兽个体的性别：分裂时会聚合在一起，并且决定了

3、鸭嘴兽个体的性别：带有带有1010个个X X染色体便是雌性，带有染色体便是雌性，带有5 5个个X X染色体和染色体和5 5个个Y Y染染色体的便是雄性。理论上鸭嘴兽可能会拥有色体的便是雄性。理论上鸭嘴兽可能会拥有2525种不同的种不同的性别，但是这一现象在实际中并未发生。性别，但是这一现象在实际中并未发生。基本介绍基本介绍 20002000年澳大利亚悉尼奥运会吉祥物年澳大利亚悉尼奥运会吉祥物 澳大利亚发行鸭嘴兽金币澳大利亚发行鸭嘴兽金币 动画片中人物动画片中人物 因追求鸭嘴兽标本和珍贵毛皮，多年滥捕使鸭嘴兽种群严因追求鸭嘴兽标本和珍贵毛皮，多年滥捕使鸭嘴兽种群严重衰落，曾一度面临绝灭的危险。现

4、在已列为国际保护动重衰落，曾一度面临绝灭的危险。现在已列为国际保护动物。物。濒临灭绝的奇特物种濒临灭绝的奇特物种 无毛猿是一种奇特的濒无毛猿是一种奇特的濒临灭绝物种，这种猿类临灭绝物种，这种猿类身体上不长毛发，而且身体上不长毛发，而且是半水栖生活，目前全是半水栖生活，目前全球范围内它们的数量非球范围内它们的数量非常稀少常稀少。 小山猴生活在南美洲，学小山猴生活在南美洲，学名叫名叫“MonitoDelMo”MonitoDelMo”，它，它是一是一 种有袋目哺乳动物，种有袋目哺乳动物，它从澳大利亚移居至南美它从澳大利亚移居至南美洲已很长时间。它的体形洲已很长时间。它的体形很小，成年体仅有很小，成年

5、体仅有5 5英寸长，英寸长，小山猴是一种夜间活动食小山猴是一种夜间活动食肉性动物，它最不同寻常肉性动物，它最不同寻常的就是尾巴，尾巴可以存的就是尾巴，尾巴可以存储脂肪，使其长时间内无储脂肪，使其长时间内无须吃食物。须吃食物。 针鼹是最原始的哺乳动物之一，生活在澳大利亚针鼹是最原始的哺乳动物之一，生活在澳大利亚各地各地, ,寒冷时会冬眠。已经存在了寒冷时会冬眠。已经存在了80008000万年左右；万年左右；还是现存仅有的两种单孔目动物之一，另一种是还是现存仅有的两种单孔目动物之一，另一种是鸭嘴兽。鸭嘴兽。 黄眼企鹅是新西兰本土物种，是世界上非常罕见和最奇特黄眼企鹅是新西兰本土物种，是世界上非常罕

6、见和最奇特的企鹅物种。它们可以潜水抵达的企鹅物种。它们可以潜水抵达400400英尺以下的水域，喜英尺以下的水域，喜欢远离海岸欢远离海岸2020英里寻找食物，它们更倾向于在森林里筑巢，英里寻找食物，它们更倾向于在森林里筑巢，而不在海岸附近。据悉，黄眼企鹅更倾向于群居生活，这而不在海岸附近。据悉，黄眼企鹅更倾向于群居生活，这是由于海岸森林采伐将使这种外形奇特的企鹅处于危险境是由于海岸森林采伐将使这种外形奇特的企鹅处于危险境地。地。 儒艮是海牛的近亲，也与大象具有一定的亲缘关系。这种儒艮是海牛的近亲，也与大象具有一定的亲缘关系。这种动物最为奇特的特征是长着像鲸一样的裂尾。人们通常将动物最为奇特的特征

7、是长着像鲸一样的裂尾。人们通常将懦艮称为美人鱼，与传说和神话相联系在一起。目前，由懦艮称为美人鱼，与传说和神话相联系在一起。目前，由于偷猎行径懦艮已是一种濒临灭绝物种，一些偷猎者猎杀于偷猎行径懦艮已是一种濒临灭绝物种，一些偷猎者猎杀它们目的在于懦艮肉、体油和骨骼。它们目的在于懦艮肉、体油和骨骼。 指狐猴的外形与蝙蝠有一些相似之处，它是灵长类哺乳动物中唯一使指狐猴的外形与蝙蝠有一些相似之处，它是灵长类哺乳动物中唯一使用回声定位能力捕猎的物种，它们生活在带有一个小洞的球形巢穴。用回声定位能力捕猎的物种，它们生活在带有一个小洞的球形巢穴。它们会用长而苗条的中指敲打树干，从而发现美味的昆虫，然后再用它

8、们会用长而苗条的中指敲打树干，从而发现美味的昆虫，然后再用中指抓住昆虫。或许由于它们不同寻常的大眼睛和大耳朵，马达加斯中指抓住昆虫。或许由于它们不同寻常的大眼睛和大耳朵，马达加斯加岛的土著居民认为指狐猴是加岛的土著居民认为指狐猴是“恶魔恶魔”或者将给人们带来厄运，因此或者将给人们带来厄运，因此当地迷信的居民对指狐猴进行大肆猎杀。当地迷信的居民对指狐猴进行大肆猎杀。 沟齿鼠是生活在古巴和希斯帕那拉岛的一种哺乳动物，它的牙齿可以沟齿鼠是生活在古巴和希斯帕那拉岛的一种哺乳动物，它的牙齿可以射出类似响尾蛇毒液一样的液体。沟齿鼠属于一种杂食性动物，它们射出类似响尾蛇毒液一样的液体。沟齿鼠属于一种杂食性动

9、物，它们通常是吃香蕉树落下的叶子，有时也会吃腐烂的动物尸体以及一些昆通常是吃香蕉树落下的叶子，有时也会吃腐烂的动物尸体以及一些昆虫，它是生态系统中至关重要的一支物种。多年以来，科学家都一直虫，它是生态系统中至关重要的一支物种。多年以来，科学家都一直以为沟齿鼠已灭绝消失，但以为沟齿鼠已灭绝消失，但20032003年科学家发现沟齿鼠仍少数存活着。年科学家发现沟齿鼠仍少数存活着。它们是最濒临灭绝的物种之一。它们是最濒临灭绝的物种之一。 洞螈可以生存洞螈可以生存100100年，甚至它们可以在长达年，甚至它们可以在长达1010年内不吃任何食物。它年内不吃任何食物。它们主要生活在意大利和克罗地亚的地下水域

10、环境，洞螈皮肤类似于人们主要生活在意大利和克罗地亚的地下水域环境，洞螈皮肤类似于人类。不同于其他两栖动物，它们一生都生活在水环境中，另一种古怪类。不同于其他两栖动物，它们一生都生活在水环境中，另一种古怪特征其幼体长有腮。洞螈因达尔文而闻名于世。达尔文在他的的著作特征其幼体长有腮。洞螈因达尔文而闻名于世。达尔文在他的的著作物种起源：用进废退物种起源：用进废退第五章中描述洞穴生物时记载过，他称它们第五章中描述洞穴生物时记载过，他称它们为为“远古生命的残骸远古生命的残骸”。 体型特点体型特点 单孔类哺乳动物单孔类哺乳动物 长相怪异长相怪异 它的体温很低，而且能够迅速波动。它的体温很低，而且能够迅速波

11、动。 用毒液自卫的哺乳动物用毒液自卫的哺乳动物 毒汁：毒汁：在鸭嘴兽的后足上，有一根大约15毫米长的小刺。鸭嘴兽的毒汁就存在那根小刺里。但只有雄性鸭嘴兽才有毒汁。不像蛇的毒汁时刻揣在身上，鸭嘴兽的毒汁，一般只在春冬两季交配和孵育下一代时才会出现。在交配的季节，为了赢得雌性鸭嘴兽的芳心，此时它们才有必要亮出自己的武器，即存储在小刺里的毒汁，借此来打败其他的竞争对手；或者在孵育的季节，为了保护自己的领地不被侵犯，它们就会用毒汁来对付入侵者。 危险性：危险性：经过长时间的研究，一般认为鸭嘴兽的毒汁不会对人体造成什么生命危险，只是会引起局部疼痛，有时也会产生剧痛。但可怕的是，伴随着疼痛，那毒汁还会产生

12、一种十分难闻的气体，甚至会维持好几个月才会消散。但若对一般的动物而言，比如狗，鸭嘴兽的毒汁可是致命毒剂。科学家曾观察发现毒汁对于同类也有作用。 科学价值科学价值：科学家发现，鸭嘴兽的毒汁其实来源十分简单。它们没有专门产生毒汁的毒腺，仅仅是体内产生的某种有毒蛋白质，存储在后足的小刺里。科学家还研究发现，这种毒汁所含的蛋白质对癌症患者有帮助，能够减缓他们的病情。随着科学家对鸭嘴兽毒汁不断的研究，说不定在未来，这种毒汁的蛋白质会成为治疗癌症患者的良药。生活习性生活习性鸭嘴兽是夜行性生物，它们惯于白天睡觉，夜晚活动。鸭嘴兽是夜行性生物，它们惯于白天睡觉，夜晚活动。鸭嘴兽分布在澳大利亚南部及塔斯马尼亚岛

13、，是水陆两栖动物，平时鸭嘴兽分布在澳大利亚南部及塔斯马尼亚岛，是水陆两栖动物，平时喜穴居水畔，常把窝建造在沼泽或河流的岸边，洞口开在水下，包括喜穴居水畔，常把窝建造在沼泽或河流的岸边，洞口开在水下，包括山涧、死水或污浊的河流，湖泊和池塘。它在岸上挖洞作为隐蔽所，山涧、死水或污浊的河流，湖泊和池塘。它在岸上挖洞作为隐蔽所，洞穴与毗连的水域相通。洞穴与毗连的水域相通。鸭嘴兽的皮毛有油脂，能保持它身体在较冷的水中仍保持温暖。在水鸭嘴兽的皮毛有油脂，能保持它身体在较冷的水中仍保持温暖。在水中游泳时它是闭着眼的，靠电信号及其触觉敏感的鸭嘴寻找在河床底中游泳时它是闭着眼的，靠电信号及其触觉敏感的鸭嘴寻找在

14、河床底的食物。它以贝类、蠕虫及甲壳类小动物以及昆虫幼虫和其他多种动的食物。它以贝类、蠕虫及甲壳类小动物以及昆虫幼虫和其他多种动物性食物和一些植物为食，其食量很大，每天所消耗食物与自身体重物性食物和一些植物为食，其食量很大，每天所消耗食物与自身体重相等。相等。生殖繁衍生殖繁衍鸭嘴兽母体虽然也分泌乳汁鸭嘴兽母体虽然也分泌乳汁哺育幼仔成长，但却不是胎哺育幼仔成长，但却不是胎生而是卵生。母鸭嘴兽一次生而是卵生。母鸭嘴兽一次生两个蛋，白色半透明，壳生两个蛋，白色半透明，壳上带有一层胶质。母鸭嘴兽上带有一层胶质。母鸭嘴兽将蛋放在尾部及腹部之间，将蛋放在尾部及腹部之间，然后蜷缩着身体包围着蛋。然后蜷缩着身体

15、包围着蛋。两星期后，小兽脱壳而出，两星期后，小兽脱壳而出，但眼睛看不见，身上没有毛，但眼睛看不见，身上没有毛，不能觅食，全靠妈妈喂奶。不能觅食，全靠妈妈喂奶。母体没有乳房和乳头，在腹母体没有乳房和乳头，在腹部两侧分泌乳汁，幼仔就伏部两侧分泌乳汁，幼仔就伏在母兽腹部上舔食。在母兽腹部上舔食。生物学意义生物学意义 英国牛津大学教授克里斯英国牛津大学教授克里斯庞廷说：庞廷说：“鸭嘴兽的鸭嘴兽的基因组极其重要，因为它代表着我们对哺乳动物基因组极其重要，因为它代表着我们对哺乳动物进化理解的缺失环节，可以帮助我们更好理解这进化理解的缺失环节，可以帮助我们更好理解这一点。一点。” ” 美国华盛顿大学研究人员

16、理查德美国华盛顿大学研究人员理查德威尔逊说：威尔逊说：“通过比较鸭嘴兽和其他哺乳类动物的基因组，通过比较鸭嘴兽和其他哺乳类动物的基因组，我们可以研究进化进程中保存下来的基因。我们可以研究进化进程中保存下来的基因。” ” 科学研究科学研究 2008年5月8日，基因组测序完成 包含部分鸟类基因，部分爬行动物类基因以及部分哺乳动物类基因。 发现新的免疫球蛋白类型he Journal of Immunology, 2009, 183, 3858 -3864Expression of IgM, IgD, and IgY in a Reptile, Anolis carolinensis1Zhiguo W

17、ei2,*, Qian Wu2,*, Liming Ren*, Xiaoxiang Hu*, Ying Guo*, Gregory W. Warr3, Lennart Hammarstr?m, Ning Li4,* and Yaofeng Zhao4,* State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing, Peoples Republic of China; Medical University of South Ca

18、rolina, Marine Biomedicine and Environmental Sciences Center, Charleston, SC 29425; and Division of Clinical Immunology, Department of Laboratory Medicine, Karolinska University Hospital Huddinge, Stockholm, SwedenThe reptiles are the last major group of jawed vertebrates in which the organization o

19、f the IGH locus and its encoded Ig H chain isotypes have not been well characterized. In this study, we show that the green anole lizard (Anolis carolinensis) expresses three Ig H chain isotypes (IgM, IgD, and IgY) but no IgA. The presence of the gene in the lizard demonstrates an evolutionary conti

20、nuity of IgD from fishes to mammals. Although the germline gene contains 11 CH exons, only the first 4 are used in the expressed IgD membrane-bound form. The chain lacks the cysteine in CH1 that forms a disulfide bond between H and L chains, suggesting that (as in IgM of some amphibians) the H and L

21、 polypeptide chains are not covalently associated. Although conventional IgM transcripts (four CH domains) encoding both secreted and membrane-bound forms were detected, alternatively spliced transcripts encoding a short membrane-bound form were also observed and shown to lack the first two CH domai

22、ns (VDJ-CH3-CH4-transmembrane region). Similar to duck IgY, lizard IgY H chain () transcripts encoding both full-length and truncated (IgYFc) forms (with two CH domains) were observed. The absence of an IgA-encoding gene in the lizard IGH locus suggests a complex evolutionary history for IgA in the

23、saurian lineage leading to modern birds, lizards, and their relatives.1 This work was supported by National Science Fund for Distinguished Young Scholars Grant 30725029, Program for New Century Excellent Talents in University of China, National Key Basic Research Program Grant 2006CB102100, and Nati

24、onal Natural Science Foundation of China Grant 30671497.This material is based in part on work supported by the National Science Foundation. Any opinion, finding, and conclusions or recommendations expressed in this material are those of the author and do not necessarily reflect the views of the Nat

25、ional Science Foundation.2 Z.W. and Q.W. contributed equally to this work.3 Current address: Division of Molecular and Cellular Biosciences, National Science Foundation, 4201 Wilson Boulevard, Arlington, VA 22230.4 Address correspondence and reprint requests to Dr. Yaofeng Zhao, State Key Laboratory

26、 of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, Peoples Republic of China. or Dr. Ning Li, State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, Peoples Republic of China.5 Abbre

27、viations used in this paper: IGH, Ig H chain gene; IGL, Ig L chain gene; BLAST, basic local alignment search tool; NCBI, National Center for Biotechnology Information; IgSF, Ig superfamily; TM, transmembrane region; sIg, secretory Ig.6 The online version of this article contains supplemental materia

28、l.The Journal of Immunology, 2009, 183, 3285 -3293Ornithorhynchus anatinus (Platypus) Links the Evolution of Immunoglobulin Genes in Eutherian Mammals and Nonmammalian Tetrapods1,2Yaofeng Zhao3,4,*, Huiting Cui3,*, Camilla M. Whittington, Zhiguo Wei*, Xiaofeng Zhang, Ziding Zhang, Li Yu?, Liming Ren

29、*, Xiaoxiang Hu*, Yaping Zhang?, Lars Hellman|, Katherine Belov, Ning Li4,* and Lennart Hammarstr?m4,#* State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing, Peoples Republic of China; Faculty of Veterinary Science, University of Sydney, S

30、ydney, Australia; Centre for Structural Biochemistry, Karolinska Institutet at Novum, Huddinge, Sweden; Bioinformatics Center, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing, Peoples Republic of China; ? Laboratory for Conservation and Utilization of Bio-resources, Yunnan Uni

31、versity, Kunming, China; | Department of Cell and Molecular Biology, Biomedical Center, Uppsala, Sweden; and # Division of Clinical Immunology, Department of Laboratory Medicine, Karolinska Institutet at Karolinska University Hospital Huddinge, Stockholm, SwedenThe evolutionary origins of mammalian

32、immunoglobulin H chain isotypes (IgM, IgD, IgG, IgE, and IgA) are still incompletely understood as these isotypes differ considerably in structure and number from their counterparts in nonmammalian tetrapods. We report in this study that the platypus (Ornithorhynchus anatinus) Ig H chain constant re

33、gion gene locus contains eight Ig encoding genes, which are arranged in an -o-2-1-1-2 order, spanning a total of 200 kb DNA, encoding six distinct isotypes. The o (o for Ornithorhynchus) gene encodes a novel Ig H chain isotype that consists of four constant region domains and a hinge, and is structu

34、rally different from any of the five known mammalian Ig classes. This gene is phylogenetically related to () and , and thus appears to be a structural intermediate between these two genes. The platypus gene encodes ten heavy chain constant region domains, lacks a hinge region and is similar to IgD i

35、n amphibians and fish, but strikingly different from that in eutherian mammals. The platypus Ig H chain isotype repertoire thus shows a unique combination of genes that share similarity both to those of nonmammalian tetrapods and eutherian animals and demonstrates how phylogenetically informative sp

36、ecies can be used to reconstruct the evolutionary history of functionally important genes.J.ImmunologyJ.Immunology：鸭嘴兽中发现新免疫球蛋白类型：鸭嘴兽中发现新免疫球蛋白类型 澳大利亚、瑞典科学家以及云南大学张亚平院士研究组、中澳大利亚、瑞典科学家以及云南大学张亚平院士研究组、中国农业大学生物学院张子丁教授合作研究发现在一种原始哺乳动国农业大学生物学院张子丁教授合作研究发现在一种原始哺乳动物鸭嘴兽中发现了一种新的免疫球蛋白类型并命名为物鸭嘴兽中发现了一种新的免疫球蛋白类型并命名为I

37、gO(IgO(the the Journal of ImmunologyJournal of Immunology,2009,183(5):3285-93),2009,183(5):3285-93)。IgOIgO是近几十是近几十年来在哺乳动物中发现的除年来在哺乳动物中发现的除IgM,IgD,IgG,IgAIgM,IgD,IgG,IgA和和IgEIgE外的唯一新类外的唯一新类型，它包括四个固定区结构域和一个铰链区结构，在结构表现为型，它包括四个固定区结构域和一个铰链区结构，在结构表现为低等动物低等动物IgYIgY与哺乳动物与哺乳动物IgGIgG的中间体形式而且与两者均具有基因的中间体形式而且与两

38、者均具有基因序列同源性，明确证明了哺乳动物序列同源性，明确证明了哺乳动物IgGIgG来源于低等动物的来源于低等动物的IgYIgY。同。同时他们发现鸭嘴兽时他们发现鸭嘴兽IgDIgD（包含（包含1010个固定区结构域个固定区结构域, ,无铰链区）与高无铰链区）与高等哺乳动物等哺乳动物IgDIgD结构（结构（2 2到到3 3个固定区结构域和一段铰链区）上具个固定区结构域和一段铰链区）上具有显著差异，但与鱼类、两栖类和爬行类有显著差异，但与鱼类、两栖类和爬行类IgDIgD结构上相同。这些结构上相同。这些结果表明作为最原始的哺乳动物，鸭嘴兽免疫球蛋白基因同时混结果表明作为最原始的哺乳动物，鸭嘴兽免疫球

39、蛋白基因同时混合了高等哺乳动物与低等脊椎动物的特征。合了高等哺乳动物与低等脊椎动物的特征。 所谓单孔类动物，是指处于爬虫类动物与哺乳类所谓单孔类动物，是指处于爬虫类动物与哺乳类动物中间的一种动物。它虽比爬虫类动物进步，动物中间的一种动物。它虽比爬虫类动物进步，但尚未进化到哺乳类动物。两者相同之处在于都但尚未进化到哺乳类动物。两者相同之处在于都用肺呼吸，身上长毛，且是热血；而单孔类动物用肺呼吸，身上长毛，且是热血；而单孔类动物又以产卵方式繁殖，因此保留了爬虫类动物的重又以产卵方式繁殖，因此保留了爬虫类动物的重要特性。要特性。 鸭嘴兽长约鸭嘴兽长约4040厘米，全身裹着柔软褐色的浓密短毛，脑颅与针

40、鼹相比，较小，厘米，全身裹着柔软褐色的浓密短毛，脑颅与针鼹相比，较小，大脑呈半球状，光滑无回。四肢很短，五趾具钩爪，趾间有薄膜似的蹼，酷大脑呈半球状，光滑无回。四肢很短，五趾具钩爪，趾间有薄膜似的蹼，酷似鸭足，在行走或挖掘时，蹼反方向褶于掌部。身上长毛，喙部扁平，形似似鸭足，在行走或挖掘时，蹼反方向褶于掌部。身上长毛，喙部扁平，形似鸭嘴，嘴内有宽的角质牙龈，但没有牙齿，尾大而扁平，占体长的鸭嘴，嘴内有宽的角质牙龈，但没有牙齿，尾大而扁平，占体长的1/41/4，在水，在水里游泳时起着舵的作用。里游泳时起着舵的作用。 Nature 453, 175-183 (8 May 2008) | doi:1

41、0.1038/nature06936Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolutionA list of authors and their affiliations appears at the end of the paperGenome Sequencing Center, Washington University School of Medicine, Campus Box 8501, 4444 Forest Park Avenue, St Louis, Missouri 63108, USA.

42、Australian National University, Canberra, Australian Capital Territory 0200, Australia.EMBL-EBI, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SD, UK.MRC Functional Genetics Unit, University of Oxford, Department of Human Physiology, Anatomy and Genetics, South Parks Road, Oxford OX1 3QX, U

43、K.Discipline of Genetics, School of Molecular & Biomedical Science, The University of Adelaide, 5005 South Australia, Australia.Faculty of Veterinary Science, The University of Sydney, Sydney, New South Wales 2006, Australia.Center for Comparative Genomics and Bioinformatics, The Pennsylvania St

44、ate University, University Park, Pennsylvania 16802, USA.Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SA, UK.Cambridge University, Department of Veterinary Medicine, Madingley Road, Cambridge CB3 0ES, UK.Instituto Universitario de Oncologia, Departamento de

45、 Bioquimica y Biologia Molecular, Universidad de Oviedo, 33006-Oviedo, Spain.Department of Genome Sciences, Howard Hughes Medical Institute, University of Washington, Seattle, Washington 98195, USA.The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Parkville, Victoria 3050, Australia.Crown Hum

46、an Genome Center, Department of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel.John Curtin School of Medical Research, The Australian National University, Canberra, Australian Capital Territory 0200, Australia.Institute for Systems Biology, 1441 North 34th Street, Seattle,

47、Washington 98103-8904, USA.Department of Zoology, The University of Melbourne, Victoria 3010, Australia.Monash Institute of Medical Research, 2731 Wright Street, Clayton, Victoria 3168, Australia.Department of Biological Sciences, Center for Bio-Modular Multi-Scale Systems, Louisiana State Universit

48、y, 202 Life Sciences Building, Baton Rouge, Louisiana 70803, USA.School of Biological Sciences, University of Canterbury, Private Bag 4800, Christchurch 8140, New Zealand.Institute of Experimental Pathology, University of Muenster, Von-Esmarch-Strasse 56, D-48149 Muenster, Germany.Cold Spring Harbor

49、 Laboratory, Howard Hughes Medical Institute, Cold Spring Harbor, New York 11724, USA.Victorian Bioinformatics Consortium, Monash University, Clayton, Victoria 3080, Australia.CRC for Innovative Dairy Products, Department of Zoology, University of Melbourne, Victoria 3010, Australia.Department of Biology, West Virginia University, Morgantown, West Virginia 26505, USA.MPI Molecular Genetics, D-14195 Berlin-Dahlem, Ihnestrasse 73, Germ