药剂学液体制剂

1、 第二章第二章 液体制剂液体制剂n 第一节第一节 概述概述n 第二节第二节 液体制剂的溶剂和附加剂液体制剂的溶剂和附加剂n 第三节第三节 低分子溶液剂低分子溶液剂n 第四节第四节 高分子溶液剂高分子溶液剂n 第五节第五节 溶胶剂溶胶剂n 第六节第六节 混悬剂混悬剂n 第七节第七节 乳剂乳剂n 第八节第八节 不同给药途径用液体制剂（自学）不同给药途径用液体制剂（自学）n 第九节第九节 液体制剂的包装与贮存（自学）液体制剂的包装与贮存（自学） 第一节第一节 概述概述v一、液体制剂的定义（掌握）一、液体制剂的定义（掌握）v二、液体制剂的分类（掌握）二、液体制剂的分类（掌握）v三、液体制剂的特点和质量

2、要求（熟悉）三、液体制剂的特点和质量要求（熟悉） 一、定义一、定义液体制剂液体制剂(liquid pharmaceutical preparations)(liquid pharmaceutical preparations)：指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂，可供内服和外用。剂，可供内服和外用。 液体制剂是指将药物（液体制剂是指将药物（s s、l l、g g）以）以不同的分散方法不同的分散方法（溶解、胶溶、乳化、混悬等方法）和（溶解、胶溶、乳化、混悬等方法）和不同的分散程不同的分散程度度（包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒状态）分散

3、（包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒状态）分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。二、液体制剂的分类二、液体制剂的分类W（一）（一）按分散系统分类按分散系统分类1.均相液体制剂均相液体制剂2.非均相液体制剂非均相液体制剂W（二）（二）按给药途径和应用方法分类按给药途径和应用方法分类1.内服液体制剂内服液体制剂2.外用液体制剂外用液体制剂1.均相液体制剂均相液体制剂均相液体制剂均相液体制剂所形成的体系为所形成的体系为单相分散体系单相分散体系，从，从外观看是外观看是均匀均匀澄明溶液澄明溶液，药物以分子、离子状态药物以分子、离子状态分散于液体分散介质中分散于液体

4、分散介质中，吸收速度和显效速度快吸收速度和显效速度快，属属热力学稳定体系热力学稳定体系。其中的溶质称为。其中的溶质称为分散相分散相，溶，溶剂称为剂称为分散介质分散介质。分类：分类：（1 1）低分子溶液剂）低分子溶液剂 （2 2）高分子溶液剂）高分子溶液剂 分散相分散相 低分子药物低分子药物 高分子化合物高分子化合物 微粒大小微粒大小 1nm 11nm 1100nm100nm2.非均相液体制剂非均相液体制剂非均相液体制剂非均相液体制剂所形成的体系为所形成的体系为多相分散体系，多相分散体系，其中其中固体或液体药物以分子聚集体固体或液体药物以分子聚集体、微粒微粒或或小液小液滴滴分散在分散介质中，属于

5、分散在分散介质中，属于热力学热力学不稳定体系不稳定体系。分类：分类：（1 1）溶胶剂）溶胶剂( (以胶粒形态（分子聚集体）以胶粒形态（分子聚集体）分散，分散，1 1100nm)100nm) （2 2）乳剂）乳剂( (以以液滴状态分散，液滴状态分散，100nm)100nm) （3 3）混悬剂）混悬剂( (以微粒状态分散，以微粒状态分散，500nm)500nm)不同分散体系中微粒大小及其特征不同分散体系中微粒大小及其特征液体类别液体类别微粒大小微粒大小(nm)(nm)特特 征征低分子溶低分子溶液剂液剂 1 1以分子、离子状态分散，为澄明溶液，以分子、离子状态分散，为澄明溶液，体系稳定，用溶解法制备

6、体系稳定，用溶解法制备高分子溶高分子溶液剂液剂1 1 100100以分子状态分散，为澄明溶液，体系稳以分子状态分散，为澄明溶液，体系稳定，经溶胀后再溶解制备定，经溶胀后再溶解制备溶胶剂溶胶剂1 1 100100以分子聚集体分散，形成多相体系，有以分子聚集体分散，形成多相体系，有聚结不稳定性，用胶溶法制备聚结不稳定性，用胶溶法制备乳剂乳剂100100以小液滴状态分散，形成多相体系，有以小液滴状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性，用分散法制备聚结和重力不稳定性，用分散法制备混悬剂混悬剂500500以固体微粒状态分散，形成多相体系，以固体微粒状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性，用分

7、散法和凝有聚结和重力不稳定性，用分散法和凝聚法制备。聚法制备。二、液体制剂的分类二、液体制剂的分类n（一）（一）按分散系统分类按分散系统分类1.均相液体制剂均相液体制剂2.非均相液体制剂非均相液体制剂n（二）（二）按给药途径和应用方法分类按给药途径和应用方法分类1.内服液体制剂内服液体制剂2.外用液体制剂外用液体制剂 如滴剂、口服液、糖浆剂、乳剂、混悬如滴剂、口服液、糖浆剂、乳剂、混悬剂、合剂等。剂、合剂等。v（1 1）皮肤用液体制剂）皮肤用液体制剂：如洗剂、擦剂等。如洗剂、擦剂等。v（2 2）五官科用液体制剂）五官科用液体制剂：如滴鼻剂、滴如滴鼻剂、滴眼剂、洗眼剂、含漱剂、滴耳剂等。眼剂、洗

8、眼剂、含漱剂、滴耳剂等。v（3 3）直肠、阴道、尿道用液体制剂）直肠、阴道、尿道用液体制剂：如如灌肠剂、灌洗剂等。灌肠剂、灌洗剂等。1. 内服液体制剂内服液体制剂2. 外用液体制剂外用液体制剂 第一节第一节概述概述n一、液体制剂的定义（掌握）一、液体制剂的定义（掌握）n二、液体制剂的分类（掌握）二、液体制剂的分类（掌握）n三、液体制剂的特点和质量要求（熟悉）三、液体制剂的特点和质量要求（熟悉）1.优点优点2.缺点缺点3.质量要求质量要求1 1、液体制剂的优点、液体制剂的优点n 药物的分散度大，吸收快药物的分散度大，吸收快；n 给药途径广泛，可内服，也可外用给药途径广泛，可内服，也可外用；n 易

9、于分剂量，服用方便，特别适用于儿童易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者；与老年患者；n 能减少某些药物的刺激性；能减少某些药物的刺激性；n 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度。高生物利用度。2 2、液体制剂的缺点、液体制剂的缺点n 药物的化学稳定性问题药物的化学稳定性问题n 液体制剂的物理稳定性问题液体制剂的物理稳定性问题 n 液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；方便；n 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂，非水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂，非水溶剂具有一定药理作用，而且提高成本。水溶

10、剂具有一定药理作用，而且提高成本。3 3、液体制剂的质量要求、液体制剂的质量要求n 均相液体制剂应是澄明溶液；均相液体制剂应是澄明溶液；n 非均相液体制剂的分散相粒子应分散均匀；非均相液体制剂的分散相粒子应分散均匀；n 口服的液体制剂外观良好，口感适宜；口服的液体制剂外观良好，口感适宜；n 外用的液体制剂应无刺激性；外用的液体制剂应无刺激性；n 所有液体制剂应浓度准确，稳定，所有液体制剂应浓度准确，稳定，n 液体制剂应有一定的防腐能力，贮存和使用过液体制剂应有一定的防腐能力，贮存和使用过程中不应发生霉变；程中不应发生霉变；n 包装容器适宜，方便患者携带和使用。包装容器适宜，方便患者携带和使用。

11、第二节第二节液体制剂的溶剂和附加剂液体制剂的溶剂和附加剂n一、液体制剂常用溶剂一、液体制剂常用溶剂n（一）（一）极性溶剂极性溶剂n（二）（二）半极性溶剂半极性溶剂n（三）（三）非极性溶剂非极性溶剂n二、液体制剂常用附加剂二、液体制剂常用附加剂（一）极性溶剂（一）极性溶剂CH2-OHCH-OHCH2-OH O CH3-S-CH3二甲基亚砜（二甲基亚砜（=45） C2H6OS；78.13 水（水（=80）H2O；18.02 甘油（甘油（=56）C3H8O3；92.09 HO H 对药物具有较好的溶解性和分散性；对药物具有较好的溶解性和分散性； 化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应；化学性质稳定，

12、不与药物或附加剂发生反应； 不影响药效的发挥和含量测定；不影响药效的发挥和含量测定； 毒性小、无刺激性、无不适的臭味、成本低廉。毒性小、无刺激性、无不适的臭味、成本低廉。选择溶剂的条件：选择溶剂的条件：（二）半极性溶剂（二）半极性溶剂n本品为无色澄明易流动的液体，沸点本品为无色澄明易流动的液体，沸点78.378.3；n能与水、甘油、丙二醇、丙酮、氯仿、乙醚等溶能与水、甘油、丙二醇、丙酮、氯仿、乙醚等溶剂任意比例混合；剂任意比例混合；n能溶解生物碱、苷类、挥发油、树脂、色素等；能溶解生物碱、苷类、挥发油、树脂、色素等；n20%20%以上的稀乙醇即有防腐作用，以上的稀乙醇即有防腐作用，40%40%

13、以上乙醇可以上乙醇可延缓某些药物的水解；延缓某些药物的水解；n但乙醇有生理活性，易挥发，易燃烧；但乙醇有生理活性，易挥发，易燃烧；n在药剂制造中用作在药剂制造中用作溶剂、防腐剂、消毒杀菌剂溶剂、防腐剂、消毒杀菌剂。 乙醇（乙醇（=26）C2H5OH；46.07CH3-CH2-OH 乙醇（乙醇（alcohol）n 药用品为药用品为1,2-1,2-丙二醇丙二醇，为无色透明的粘，为无色透明的粘稠液体，无臭，味微甜，有引湿性；稠液体，无臭，味微甜，有引湿性；n 性质基本上与甘油相同，但粘度、毒性性质基本上与甘油相同，但粘度、毒性和刺激性均较甘油小，是优于甘油的常用和刺激性均较甘油小，是优于甘油的常用溶

14、剂；溶剂；n 能与水、甘油、乙醇、丙酮、乙醚、氯能与水、甘油、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿混溶，但不能与脂肪油混溶；仿混溶，但不能与脂肪油混溶；n 用作用作溶剂、润湿剂、保湿剂、防腐剂溶剂、润湿剂、保湿剂、防腐剂，一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的粘膜吸收的渗透促进剂渗透促进剂。 丙二醇（丙二醇（propylene glycol）丙二醇（丙二醇（=32）C3H8O2；76.09CH3-CH-CH2-OH OHn通式为通式为H(OCHH(OCH2 2CHCH2 2) )n nOHOH。nPEG200PEG200、300300、400400、600600为

15、液体为液体，PEG1000PEG1000、20002000、40004000、60006000、1200012000、2000020000为固体为固体。n本品化学性质稳定，不易水解破坏，有强亲水性，本品化学性质稳定，不易水解破坏，有强亲水性，能与能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，增加，增加药物的溶解度。本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不药物的溶解度。本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不溶性的有机物，对一些易水解药物有一定的稳定作用。溶性的有机物，对一些易水解药物有一定的稳定作用。n用作用作溶剂、助溶剂，水溶性软膏基质和栓剂基质，固体溶剂、助

16、溶剂，水溶性软膏基质和栓剂基质，固体分散体载体、包衣材料、滴丸基质、增塑剂、囊材等分散体载体、包衣材料、滴丸基质、增塑剂、囊材等。聚乙二醇（聚乙二醇（polyethylene glycol, PEG）n为常用非极性溶剂，包括为常用非极性溶剂，包括花生油、麻油、豆油、花生油、麻油、豆油、棉籽油、茶油。棉籽油、茶油。n脂肪油能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游脂肪油能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物，离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物，不能与水、乙醇等极性溶剂相混溶。不能与水、乙醇等极性溶剂相混溶。多用于外多用于外用制剂，也可作为内服制剂的溶剂用制剂，也

17、可作为内服制剂的溶剂。n脂肪油容易氧化酸败，也易与碱性物质发生皂脂肪油容易氧化酸败，也易与碱性物质发生皂化反应而影响制剂的质量。化反应而影响制剂的质量。 脂肪油（脂肪油（fatty oils）（三）非极性溶剂（三）非极性溶剂n是从石油产品中分离得到的液态饱和烃的混合是从石油产品中分离得到的液态饱和烃的混合物物，为无色无臭无味的粘性液体，为无色无臭无味的粘性液体，有轻质和重有轻质和重质两种质两种，前者密度为，前者密度为0.823-0.880g/cm0.823-0.880g/cm3 3，多用，多用于 外 用 液 体 制 剂 ； 后 者 密 度 为于 外 用 液 体 制 剂 ； 后 者 密 度 为

18、0 . 8 6 0 -0 . 8 6 0 -0.890g/cm0.890g/cm3 3，常用于软膏剂。，常用于软膏剂。n本品能溶解生物碱，挥发油及一些非极性药物，本品能溶解生物碱，挥发油及一些非极性药物，但与水不能混溶。化学性质稳定，但长期受热但与水不能混溶。化学性质稳定，但长期受热和光照会徐徐氧化。可作口服制剂和擦剂的溶和光照会徐徐氧化。可作口服制剂和擦剂的溶剂。剂。 液体石蜡（液体石蜡（liquid paraffin）n由异丙醇和肉豆蔻酸经酯化而制得由异丙醇和肉豆蔻酸经酯化而制得。为无色澄明易流动。为无色澄明易流动的油状液体，相对密度为的油状液体，相对密度为0.846-0.855g/cm0

19、.846-0.855g/cm3 3。化学性质。化学性质稳定，耐氧化，抗水解，不易酸败。稳定，耐氧化，抗水解，不易酸败。n不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙酸乙酯、丙酮、矿不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙酸乙酯、丙酮、矿物油和乙醇，可与氯仿、乙醚、碳氢化合物和不挥发油物油和乙醇，可与氯仿、乙醚、碳氢化合物和不挥发油混溶，可分散于蜡、胆甾醇和羊毛脂中。混溶，可分散于蜡、胆甾醇和羊毛脂中。n本品无刺激性、过敏性，易于被皮肤吸收，可溶解甾体本品无刺激性、过敏性，易于被皮肤吸收，可溶解甾体药物和挥发油，在外用制剂中药物和挥发油，在外用制剂中可取代植物油作为润滑剂可取代植物油作为润滑剂，也可作为外用药物的溶

20、剂和也可作为外用药物的溶剂和渗透促进剂渗透促进剂。 肉豆蔻酸异丙酯（肉豆蔻酸异丙酯（isopropyl myristate）第二节第二节液体制剂的溶剂和附加剂液体制剂的溶剂和附加剂n一、液体制剂常用溶剂一、液体制剂常用溶剂n二、液体制剂常用附加剂二、液体制剂常用附加剂n（一）（一）增溶剂增溶剂n（二）（二）助溶剂助溶剂n（三）（三）潜溶剂潜溶剂n（四）（四）防腐剂防腐剂n（五）（五）矫味剂矫味剂n（六）（六）着色剂着色剂（一）增溶剂（一）增溶剂( (solubilizer) ) n增溶增溶( (solubilizationsolubilization) )：是指某些难溶性药物是指某些难溶性药物

21、在在表面活性剂表面活性剂的作用下，在溶剂中（主要指水）的作用下，在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。溶解度增大并形成澄清溶液的过程。n增溶剂增溶剂( (solubilizersolubilizer) )：具有增溶能力的表面活具有增溶能力的表面活性剂。性剂。n增溶质增溶质( (solubilizatessolubilizates) )：被增溶的物质。被增溶的物质。n增溶量：增溶量：每每1g1g增溶剂能增溶药物的克数。增溶剂能增溶药物的克数。l在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使达到饱和在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使达到饱和浓度，也满足不了临床治疗所需的药物浓度，

22、这时可加入浓度，也满足不了临床治疗所需的药物浓度，这时可加入增溶剂增加药物的溶解度。增溶剂增加药物的溶解度。例如油溶性微生素、激素、抗例如油溶性微生素、激素、抗生素、生物碱、挥发油等生素、生物碱、挥发油等。l例如煤酚在水中的溶解度仅例如煤酚在水中的溶解度仅3%3%左右，但在肥皂溶液中，却左右，但在肥皂溶液中，却能增加到能增加到50%50%左右，这就是众所周知的左右，这就是众所周知的“煤酚皂煤酚皂”溶液溶液。OOHOHOHCH2OOCRn常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如脂肪酸山梨坦和常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如脂肪酸山梨坦和聚山梨酯等。聚山梨酯等。 司盘（司盘（Span） 吐温（吐温

23、（ Tween）OCH2OOCRO(C2H4O)yHO(C2H4O)zHH(C2H4O)xO影响增溶的因素影响增溶的因素n （1 1）增溶剂的种类：）增溶剂的种类：n （2 2）药物（增溶质）的性质：）药物（增溶质）的性质：n （3 3）增溶剂的加入顺序：）增溶剂的加入顺序：n （4 4）增溶剂的用量：）增溶剂的用量： 用量不足或用量太多；用量不足或用量太多； 温度的影响；温度的影响； 增溶剂的用量可以通过实验确定。增溶剂的用量可以通过实验确定。（二）助溶剂（二）助溶剂(hydrotropy agent)n助溶：助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形

24、成可溶性分子络合物、复盐或分子缔溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。n助溶剂助溶剂(hydrotropy agent)：在助溶过程中加入在助溶过程中加入的第三种物质。的第三种物质。n助溶剂多为助溶剂多为低分子化合物低分子化合物（而不是胶体物质或（而不是胶体物质或表面活性剂），一般与药物形成络合物。表面活性剂），一般与药物形成络合物。1. 助溶机理助溶机理（1）形成可溶性分子络合物形成可溶性分子络合物例如：碘在水中的溶解度为例如：碘在水中的溶解度为1:2950，而，而在在10%碘化钾溶液中可制成含碘碘化钾溶液中可

25、制成含碘5%的水的水溶液，溶液，碘化钾为助溶剂碘化钾为助溶剂。 I2 + KI KI3 = K+ + I3-（2）形成复盐形成复盐 例如：茶碱在水中溶解度为例如：茶碱在水中溶解度为1:120，用，用乙二胺为乙二胺为助溶剂助溶剂形成氨茶碱，其溶解度为形成氨茶碱，其溶解度为1:5。 例如：咖啡因的溶解度为例如：咖啡因的溶解度为1:50，用，用苯甲酸钠作苯甲酸钠作助溶剂助溶剂，形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度为，形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度为1:1.2。（3）形成分子缔合物形成分子缔合物助溶剂种类多，机理复杂，许多至今尚不清助溶剂种类多，机理复杂，许多至今尚不清楚。楚。 2. 常用助溶剂常用助溶剂 有机酸及

26、其钠盐有机酸及其钠盐 如苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸钠如苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸钠 酰胺类化合物酰胺类化合物 如乌拉坦、尿素、乙酰胺、烟酰胺等如乌拉坦、尿素、乙酰胺、烟酰胺等W 关于助溶剂的选择：关于助溶剂的选择：目前尚无明确的规律，一般只能根据药目前尚无明确的规律，一般只能根据药物性质，选用能与其形成水溶性分子络合物、复盐或缔合物物性质，选用能与其形成水溶性分子络合物、复盐或缔合物的物质。的物质。W 关于助溶剂用量：关于助溶剂用量：部分难溶性药物溶解度的增加与助溶剂的部分难溶性药物溶解度的增加与助溶剂的用量呈直线关系，有些药物这种规律不明显，大多数助溶剂用量呈直线关系，有些药物这

27、种规律不明显，大多数助溶剂的用量应通过实验来确定。的用量应通过实验来确定。W 使用助溶剂时应注意：使用助溶剂时应注意：当助溶剂用量较大时，应选用无生理当助溶剂用量较大时，应选用无生理活性的物质。活性的物质。（三）潜溶剂（三）潜溶剂(cosolvent)n为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混合溶为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混合溶剂。剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象称为大值，这种现象称为潜溶潜溶(cosolvency)，这种溶，这种溶剂称为剂称

28、为潜溶剂潜溶剂(cosolvent)。n与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油等。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油等。n机理：机理：两种或两种以上的溶剂间发生氢键缔合；两种或两种以上的溶剂间发生氢键缔合；潜溶剂改变了原溶剂的介电常数潜溶剂改变了原溶剂的介电常数。（四）防腐剂（四）防腐剂（preservative）l 防腐的意义防腐的意义以水为介质的液体制剂，易被微生物污染发生霉变，以水为介质的液体制剂，易被微生物污染发生霉变，尤其含糖类、蛋白质等营养物质的液体制剂。尤其含糖类、蛋白质等营养物质的液体制剂。防腐预防危害人体健康和避免不应有的经济损失。防腐预防危害人体健康和避免不应有的经济损

29、失。l 中国药典中国药典药品微生物限度标准药品微生物限度标准1、致病菌：、致病菌：口服药品不得检出大肠杆菌；外用药品不口服药品不得检出大肠杆菌；外用药品不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。2、活螨：、活螨：口服药品不得检出活螨和螨卵。口服药品不得检出活螨和螨卵。3、杂菌总数及霉菌总数：、杂菌总数及霉菌总数：中西药糖浆，中西药糖浆，合剂、水剂等液体制剂细菌、霉菌和酵母菌总数合剂、水剂等液体制剂细菌、霉菌和酵母菌总数1ml不超过不超过100个个l 防腐措施防腐措施1、防止污染：、防止污染： 加强制剂车间的环境卫生管理；加强制剂车间的环境卫生管理；加强操作人员个人卫生管

30、理；加强操作人员个人卫生管理；加强操作过程的卫生管理。加强操作过程的卫生管理。 2、添加防腐剂：添加防腐剂： 防腐剂本身用量小，无毒性和刺激性，无特防腐剂本身用量小，无毒性和刺激性，无特殊气味；殊气味；能溶解至防腐有效浓度；能溶解至防腐有效浓度；本身的理化性质和抗微生物性质稳定，贮存本身的理化性质和抗微生物性质稳定，贮存稳定，不与制剂成分发生作用；稳定，不与制剂成分发生作用；能对大多数微生物有抑制作用。能对大多数微生物有抑制作用。n对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）n苯甲酸及其盐苯甲酸及其盐n山梨酸及其盐山梨酸及其盐n苯扎溴胺（新洁尔灭）苯扎溴胺（新洁尔灭）n醋酸氯己定（

31、醋酸洗必泰）醋酸氯己定（醋酸洗必泰）n其它其它常用防腐剂常用防腐剂名名 称称尼泊金尼泊金苯甲酸及其盐苯甲酸及其盐山梨酸及其盐山梨酸及其盐 结构式结构式R=CH3,C2H5,C3H7,C4H9尼泊金甲、乙、尼泊金甲、乙、丙、丁酯丙、丁酯R=H, Na苯甲酸、苯甲酸钠苯甲酸、苯甲酸钠R=H, K, Ca山梨酸、山梨酸钾、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙山梨酸钙防腐能力防腐能力对霉菌作用强，对霉菌作用强，而对细菌作用较而对细菌作用较弱，广泛用于内弱，广泛用于内服液体制剂服液体制剂对霉菌和细菌均有对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服抑制作用，可内服也可外用也可外用对霉菌和酵母菌作用对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯

32、甲酸低，强，毒性较苯甲酸低，但稳定性较差但稳定性较差使用浓度使用浓度（g/ml）0.010.25%0.030.1%0.050.3%作用特点作用特点防腐作用主要是靠未离解的分子，因此受防腐作用主要是靠未离解的分子，因此受pH的影响较大，的影响较大，往往在酸性条件下抑菌作用最强。吐温类能增加其溶解度，往往在酸性条件下抑菌作用最强。吐温类能增加其溶解度，但抑菌效果受到影响，需增大用量。此三种防腐剂抑菌种类但抑菌效果受到影响，需增大用量。此三种防腐剂抑菌种类不同，往往联合应用。不同，往往联合应用。OHCOORCOORCH3CHCHCHCHCOORn 苯扎溴胺，又称新洁尔灭，苯扎溴胺，又称新洁尔灭，为为

33、阳离子表面活阳离子表面活性剂性剂。本品为无色或淡黄色液体，有芳香气，似。本品为无色或淡黄色液体，有芳香气，似杏仁，味极苦。极易溶于水，溶于乙醇；性质稳杏仁，味极苦。极易溶于水，溶于乙醇；性质稳定，毒性低，定，毒性低，可用于皮肤、器械消毒，常用浓度可用于皮肤、器械消毒，常用浓度为为0.020.020.2%0.2%。n 醋酸氯己定，又称醋酸洗必泰，醋酸氯己定，又称醋酸洗必泰，本品为白色本品为白色至淡米黄色的结晶性粉末，无臭，味味；微溶于至淡米黄色的结晶性粉末，无臭，味味；微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，为广谱为广谱杀菌剂，可用于皮肤、器械、包装材料消毒

34、，用杀菌剂，可用于皮肤、器械、包装材料消毒，用量为量为0.02%0.02%0.05%0.05%。n 其他：其他：20%20%的乙醇或的乙醇或30%30%以上甘油；以上甘油；0.05%0.05%薄菏薄菏油或油或0.01%0.01%的桂皮醛，的桂皮醛，0.01%0.01%0.05%0.05%的桉叶油）的桉叶油）等具有一定防腐作用。等具有一定防腐作用。（五）矫味剂1.甜味剂甜味剂n天然甜味剂：蔗糖、甜菊苷天然甜味剂：蔗糖、甜菊苷n合成甜味剂：糖精钠、阿司帕坦合成甜味剂：糖精钠、阿司帕坦2.芳香剂芳香剂3.胶浆剂胶浆剂4.泡腾剂泡腾剂 蔗糖蔗糖l 是矫味的主要用品，常以单糖浆或果汁糖浆形式是矫味的主要

35、用品，常以单糖浆或果汁糖浆形式应用，兼矫臭；应用时，常添加甘油、山梨醇、应用，兼矫臭；应用时，常添加甘油、山梨醇、甘露醇等多元醇，防止蔗糖结晶析出。甘露醇等多元醇，防止蔗糖结晶析出。 甜菊苷甜菊苷l 源自植物甜叶菊，为微黄色或白色结晶性粉末，源自植物甜叶菊，为微黄色或白色结晶性粉末，甜度比蔗糖大约甜度比蔗糖大约300300倍。常用量倍。常用量0.025%-0.05%0.025%-0.05%。l 本品甜味持久且不被人体吸收，不产生热能，所本品甜味持久且不被人体吸收，不产生热能，所以是糖尿病、肥胖病患者很好的低能量天然甜味以是糖尿病、肥胖病患者很好的低能量天然甜味剂，但甜中带苦，故常与蔗糖或糖精钠

36、合用。剂，但甜中带苦，故常与蔗糖或糖精钠合用。 糖精钠糖精钠l 本品为无色或白色结晶性粉末，易溶于水本品为无色或白色结晶性粉末，易溶于水(1:1.5)(1:1.5)，但水溶液不稳定，长时间放置后甜味降低，在但水溶液不稳定，长时间放置后甜味降低，在pH8pH8时较稳定。甜度为蔗糖的时较稳定。甜度为蔗糖的200-700200-700倍，常用量倍，常用量0.03%0.03%，常与单糖浆或甜菊苷合用，作咸味药物的矫味剂常与单糖浆或甜菊苷合用，作咸味药物的矫味剂。 阿司帕坦阿司帕坦l 也称蛋白糖，又称天冬甜精，化学名为天门冬酰苯也称蛋白糖，又称天冬甜精，化学名为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。丙氨

37、酸甲酯，为二肽类甜味剂。l 本品甜度为蔗糖的本品甜度为蔗糖的150-200150-200倍，而无后苦味，不致倍，而无后苦味，不致龋齿，可以有效地降低热量，适用于糖尿病、肥胖龋齿，可以有效地降低热量，适用于糖尿病、肥胖症患者。症患者。2. 芳香剂芳香剂n天然香料：天然香料：包括植物中提取的包括植物中提取的芳香性挥发油芳香性挥发油如薄荷如薄荷以及以及它们的制剂如薄荷水和它们的制剂如薄荷水和动物性香料动物性香料如麝香等。如麝香等。n人造香料：人造香料：又称调合香料，是由人工香料添加一定量的又称调合香料，是由人工香料添加一定量的溶剂调合而成的混合香料，如桔子香精等。溶剂调合而成的混合香料，如桔子香精等

38、。3. 胶浆剂胶浆剂n胶浆剂由于粘稠，能干扰味蕾的味觉而矫味，降低药物胶浆剂由于粘稠，能干扰味蕾的味觉而矫味，降低药物的刺激性。加入甜味剂可增加矫味作用。的刺激性。加入甜味剂可增加矫味作用。n常用的有羧甲基纤维素钠、淀粉、琼脂、明胶等。常用的有羧甲基纤维素钠、淀粉、琼脂、明胶等。4. 泡腾剂泡腾剂n应用应用碳酸氢盐与有机酸（枸橼酸、酒石酸）碳酸氢盐与有机酸（枸橼酸、酒石酸）混合后，遇混合后，遇水产生的水产生的COCO2 2溶于水呈酸性，能麻醉味蕾而矫味。溶于水呈酸性，能麻醉味蕾而矫味。常与甜常与甜味剂、芳香剂配合使用，可得清凉佳味。味剂、芳香剂配合使用，可得清凉佳味。（六）着色剂（六）着色剂着

39、色剂着色剂又称色素，能改善制剂的外观颜色，用又称色素，能改善制剂的外观颜色，用来识别制剂品种、区分应用方法和减少病人的来识别制剂品种、区分应用方法和减少病人的服药顺应性。服药顺应性。1. 1. 天然色素天然色素2. 2. 人工合成色素人工合成色素n（1 1） 食用色素食用色素n（2 2） 外用色素外用色素 只有天然色素和人工合成食用色素才可作为只有天然色素和人工合成食用色素才可作为内服液体制剂的着色剂。内服液体制剂的着色剂。天然色素天然色素n植物色素：植物色素：红色红色如苏木、紫草根、茜草根、甜菜红、如苏木、紫草根、茜草根、甜菜红、胭脂虫红等；胭脂虫红等；黄色黄色如姜黄、山栀子、葫萝卜素等；如

40、姜黄、山栀子、葫萝卜素等；蓝蓝色色如松叶兰、乌饭树叶等；如松叶兰、乌饭树叶等；绿色绿色如叶绿酸铜钠盐；如叶绿酸铜钠盐；棕棕色色如焦糖。如焦糖。 n矿物色素：矿物色素：棕红色棕红色氧化铁。氧化铁。 合成色素合成色素 内服：内服：苋菜红、柠檬黄、胭脂红、胭脂蓝、日落黄，苋菜红、柠檬黄、胭脂红、胭脂蓝、日落黄，通常配成通常配成1%贮备液使用，用量不得超过万分之一，贮备液使用，用量不得超过万分之一，具具体使用量和使用范围见体使用量和使用范围见GB2760-81GB2760-81食品添加剂使用卫食品添加剂使用卫生标准生标准的着色剂项下。的着色剂项下。 外用：外用：伊红（伊红（或称曙红，适用于中性或弱碱性

41、溶液或称曙红，适用于中性或弱碱性溶液）、）、品红品红（适用于中性、弱酸性溶液）（适用于中性、弱酸性溶液）、美蓝、美蓝（或称亚甲（或称亚甲蓝，适用于中性溶液）蓝，适用于中性溶液）、苏丹黄、苏丹黄G G等。等。（七）其它附加剂（七）其它附加剂增加液体制剂的稳定性：增加液体制剂的稳定性：npH调节剂调节剂n抗氧剂抗氧剂n金属离子络合剂等金属离子络合剂等（详见本书第十一章）（详见本书第十一章）第三节第三节低分子溶液低分子溶液剂剂n低分子溶液剂低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，可以口服，也可外用。均匀分散的液体制剂，可以口服，也可外用。n一、

42、溶液剂（一、溶液剂（solutions）n三、糖浆剂（三、糖浆剂（syrups）n二、芳香水剂（二、芳香水剂（aromatic waters）n四、醑剂（四、醑剂（spirits）n五、甘油剂（五、甘油剂（glycerins）n六、涂剂（六、涂剂（paint）n七、酊剂（七、酊剂（tincture）（于第（于第8章讲授）章讲授）自自 学学一、溶液剂（一、溶液剂（solutions）n溶液剂溶液剂( (solutionssolutions) )：系指药物溶解于适宜溶剂中制系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄清液体制剂。成的供内服或外用的澄清液体制剂。通常通常适用于不挥适用于不挥发性化学

43、药物，其溶剂多为水，少数为氨、乙醇或油发性化学药物，其溶剂多为水，少数为氨、乙醇或油溶液。溶液。n制备方法制备方法（一）溶解法（一）溶解法（二）稀释法（二）稀释法（三）化学反应法（三）化学反应法n举例举例n制备溶液剂时应注意的问题制备溶液剂时应注意的问题( (一一) ) 溶解法：溶解法： 将固体药物直接溶于溶媒的方法，适用于稳定将固体药物直接溶于溶媒的方法，适用于稳定的化学药物。的化学药物。 操作要求操作要求 正确选择称量器具（仪器精度）和器械。正确选择称量器具（仪器精度）和器械。 三查三对：标签、记录、称量。三查三对：标签、记录、称量。 配制顺序：配制顺序：取处方总量取处方总量1/23/4的

44、溶剂的溶剂+助溶剂助溶剂+稳定剂稳定剂+药物（溶解）药物（溶解）补溶媒补溶媒全量全量过滤过滤质检质检包装。包装。 ( (二二) ) 稀释法：稀释法： 将高浓度溶液或易溶性药物浓贮备液作为原料稀将高浓度溶液或易溶性药物浓贮备液作为原料稀释成治疗浓度范围，供临床使用的方法。释成治疗浓度范围，供临床使用的方法。例例如，如，H H2 2O O2 2 溶液含溶液含H H2 2O O2 2为为30%(g/ml)2.5%(g/ml)30%(g/ml)2.5%(g/ml)。 注意事项：注意事项： (1) 浓度换算。浓度换算。 (2) 挥发性药物因挥发而影响浓度的准确性。挥发性药物因挥发而影响浓度的准确性。(

45、(三三) ) 化学反应法：化学反应法： 适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的情况。适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的情况。 举例：复方碘溶液举例：复方碘溶液(compound iodic(compound iodic solution) solution)【处方【处方】 碘（碘（I I2 2） 50g50g （主药）（主药） 碘化钾（碘化钾（KIKI） 100g100g （助溶剂）（助溶剂） 蒸馏水（蒸馏水（aquaraquar） 适量至适量至1000ml1000ml （溶剂）（溶剂）【制法【制法】 取碘化钾，加入蒸馏水取碘化钾，加入蒸馏水100ml100ml溶解配成浓溶液，加溶解配成浓溶液

46、，加入碘搅拌使溶解，再加入蒸馏水适量至入碘搅拌使溶解，再加入蒸馏水适量至1000ml1000ml，即得。，即得。【作用与用途【作用与用途】 本品可供内服，凡缺乏碘质所致的疾病如本品可供内服，凡缺乏碘质所致的疾病如甲状腺肿等均可用。甲状腺肿等均可用。【注解【注解】 本品俗称卢戈氏液（本品俗称卢戈氏液（LugolsLugols solution solution），碘在水中），碘在水中溶解度为溶解度为1:29501:2950，加碘化钾作助溶剂使形成，加碘化钾作助溶剂使形成KIKI3 3, ,能增加碘能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液稳定。在水中的溶解度，并能使溶液稳定。 为了使配制时药物溶解速度快

47、，先将碘化钾加少量蒸馏为了使配制时药物溶解速度快，先将碘化钾加少量蒸馏水配制成浓溶液，然后加入碘溶解。水配制成浓溶液，然后加入碘溶解。 本品可供外用或内服，内服应先用水稀释本品可供外用或内服，内服应先用水稀释5-105-10倍。倍。制备溶液剂时应注意的问题制备溶液剂时应注意的问题l 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解。有些药物虽为解于溶剂中，再加入其它药物使溶解。有些药物虽为易溶性药物，但溶解缓慢，此时在溶解过程中应采用易溶性药物，但溶解缓慢，此时在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施；粉碎、加热、搅拌

48、等措施；l 易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化；物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化；l 对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失；难溶性药物可加入适当的助溶剂、增溶剂等使其失；难溶性药物可加入适当的助溶剂、增溶剂等使其溶解；如处方中含有糖浆、甘油等粘稠液体时，应用溶解；如处方中含有糖浆、甘油等粘稠液体时，应用少量水稀释后再加入溶液剂中。少量水稀释后再加入溶液剂中。l 制备的溶液应滤过，并通过滤器加溶剂至全量。过滤制备的溶液应滤过，并通过滤器加

49、溶剂至全量。过滤可用普通滤器、垂熔玻璃滤器、砂滤棒等。过滤后的可用普通滤器、垂熔玻璃滤器、砂滤棒等。过滤后的药液应进行质量检查。制得的溶液剂应及时分装、密药液应进行质量检查。制得的溶液剂应及时分装、密封、灭菌、贴标签及进行外包装。封、灭菌、贴标签及进行外包装。三、糖浆剂（三、糖浆剂（syrups）A. 定义：定义： 糖浆剂糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。 纯蔗糖的近饱和水溶液称纯蔗糖的近饱和水溶液称单糖浆或糖浆单糖浆或糖浆。 B. 质量要求：质量要求：含糖量应不低于含糖量应不低于45%(g/ml)，澄清，在贮存，澄清，在贮存期内不得有酸败、异臭、产

50、生气体或其它变质现象。期内不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象。 C.分类：分类：单糖浆单糖浆，浓度，浓度85%(g/ml)或或64.7%(g/g)，不含，不含药物，用作制备含药糖浆，以及作矫味剂、助悬剂等。药物，用作制备含药糖浆，以及作矫味剂、助悬剂等。矫味糖浆矫味糖浆，如单糖浆、橙皮糖浆、姜糖浆等，用于，如单糖浆、橙皮糖浆、姜糖浆等，用于矫味及助悬。矫味及助悬。药物糖浆药物糖浆，如枸橼酸哌嗪糖浆、磷酸，如枸橼酸哌嗪糖浆、磷酸可待因糖浆等。可待因糖浆等。D. D. 制备制备 1 1、热溶法：、热溶法：系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温加入药物，系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温加入药物，搅拌溶解、过

51、滤，再通过过滤加水至全量，分装即得。搅拌溶解、过滤，再通过过滤加水至全量，分装即得。n 蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，糖内含蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快。有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快。n 加热过久或超过加热过久或超过100100，特别在酸性下蔗糖易转化成葡萄，特别在酸性下蔗糖易转化成葡萄糖和果糖（俗称转化糖），制品的颜色变深。转化糖具糖和果糖（俗称转化糖），制品的颜色变深。转化糖具有还原性，可延缓某些药物氧化变质。因此有还原性，可延缓某些药物氧化变质。因此此法适合于此法适合于热稳定性药物和有色糖浆的制备。热稳定

52、性药物和有色糖浆的制备。 2 2、冷溶法：、冷溶法：系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。糖浆剂。n 可用密闭容器或渗漉器来完成。此法生产周期长，制备可用密闭容器或渗漉器来完成。此法生产周期长，制备过程中容易污染微生物。过程中容易污染微生物。n 适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅。浆剂颜色较浅。D. D. 制备制备 3 3、混合法：、混合法：系将含药溶液与单糖浆均匀混合制备而成。系将含药溶液与单糖浆均匀混合制备而成。n （1 1）适合于制备含药糖浆剂。适合于制备含药糖浆剂。该

53、法的优点是方法简便，该法的优点是方法简便，灵活。灵活。n （2 2）含药糖浆一般含糖量较低，要注意防腐。）含药糖浆一般含糖量较低，要注意防腐。n （3 3）一般水溶性药物或药材提取物，可先用少量蒸馏水）一般水溶性药物或药材提取物，可先用少量蒸馏水制成浓溶液；水中溶解度较小的药物可酌加少量其它适制成浓溶液；水中溶解度较小的药物可酌加少量其它适宜的溶剂使之溶解，然后与单糖浆混匀。宜的溶剂使之溶解，然后与单糖浆混匀。n （4 4）液体制剂可直接加入单糖浆中，混匀。）液体制剂可直接加入单糖浆中，混匀。n （5 5）药物如为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单）药物如为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与

54、单糖浆混匀。糖浆混匀。n （6 6）药物如为水性浸出制剂，因含蛋白质易发酵变质，）药物如为水性浸出制剂，因含蛋白质易发酵变质，故应先加热至沸，使蛋白质凝固滤法，滤液加入单糖浆故应先加热至沸，使蛋白质凝固滤法，滤液加入单糖浆中，混匀。中，混匀。continuedE. E. 举例：枸橼酸哌嗪糖浆（举例：枸橼酸哌嗪糖浆（PiperazinePiperazine Citrate Syrup Citrate Syrup）【处方【处方】枸橼酸哌嗪枸橼酸哌嗪 160g 160g （主药）（主药） 蔗糖蔗糖 650g 650g （赋形剂）（赋形剂） 尼泊金乙酯尼泊金乙酯 0.5g 0.5g （防腐剂）（防腐剂

55、） 柠檬香精柠檬香精 适量适量 （矫味剂）（矫味剂） 蒸馏水蒸馏水（aquaraquar） 适量加至适量加至1000ml 1000ml （溶剂）（溶剂）【制法【制法】 取蒸馏水取蒸馏水500ml500ml，煮沸，加入蔗糖与尼泊金乙酯，煮沸，加入蔗糖与尼泊金乙酯，搅拌溶解后，滤过，滤液中加入枸橼酸哌嗪，搅拌溶解，搅拌溶解后，滤过，滤液中加入枸橼酸哌嗪，搅拌溶解，放冷，加矫味剂与适量蒸馏水，使全量为放冷，加矫味剂与适量蒸馏水，使全量为1000ml1000ml，搅匀，搅匀，即得。即得。【作用与用途【作用与用途】驱肠虫药，用于蛔虫病、蛲虫病。驱肠虫药，用于蛔虫病、蛲虫病。【注解【注解】1. 枸橼酸哌嗪

56、为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗枸橼酸哌嗪为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒，微有引湿性，在水中易溶，粒，微有引湿性，在水中易溶，5%水溶液水溶液pH值为值为56。 2. 本品为澄明的带有矫味剂芳香气味的糖浆状溶液，本品为澄明的带有矫味剂芳香气味的糖浆状溶液，矫味剂常用柠檬香精矫味剂常用柠檬香精(0.72%)、桑子汁香精、桑子汁香精(0.22%)的乙醇的乙醇(0.37%)溶液。溶液。制备糖浆剂时应注意的问题制备糖浆剂时应注意的问题 1.1.制备糖浆的蔗糖，应为制备糖浆的蔗糖，应为药用白砂糖药用白砂糖，并符合，并符合中华人中华人民共和国药典民共和国药典20002000年版标准。年版标准。 2.2

57、.糖浆剂中的药物可以是化学药物或药材的提取物。糖浆剂中的药物可以是化学药物或药材的提取物。 3.3.单糖浆或含糖量高的糖浆剂不易生长微生物，低浓度单糖浆或含糖量高的糖浆剂不易生长微生物，低浓度的糖浆剂容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂，并应的糖浆剂容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂，并应符合微生物限度检查要求。符合微生物限度检查要求。 4.4.糖浆剂应在避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的洁糖浆剂应在避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的洁净干燥容器中。净干燥容器中。 5.5.糖浆剂中可加入适宜的附加剂。糖浆剂中可加入适宜的附加剂。 6.6.糖浆剂宜密封，在不超过糖浆剂宜密封，在不超过3030处保存

58、。处保存。第四节第四节高分子溶液剂高分子溶液剂/第五节第五节溶胶剂溶胶剂n高分子溶液剂高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂中制成的均匀分散的液体制剂。一、亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂一、亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂二、非水性高分子溶液剂二、非水性高分子溶液剂三、涂膜剂三、涂膜剂四、凝胶四、凝胶n溶胶剂溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液胶体溶液。 种种 类类 高分子溶液剂高分子溶液剂 溶胶剂溶胶剂 特特 征征均相液体制剂

59、，单分子分散状均相液体制剂，单分子分散状态，分子态，分子1100nm，热力学，热力学稳定系统稳定系统非均相液体制剂，多分子聚非均相液体制剂，多分子聚集体分散状态，粒子集体分散状态，粒子1100nm，热力学不稳定系统，热力学不稳定系统理化性质理化性质溶解特性（有限和无限溶胀）溶解特性（有限和无限溶胀）胶凝性（凝胶胶凝性（凝胶/浓度、温度、浓度、温度、电解质等因素）、聚结沉淀特电解质等因素）、聚结沉淀特性（盐析、絮凝）、荷电性性（盐析、絮凝）、荷电性（等电点）、渗透压、分子量、（等电点）、渗透压、分子量、粘度粘度双电层构造（吸附层和扩散双电层构造（吸附层和扩散层）、光学性质（丁达尔现层）、光学性质

60、（丁达尔现象）、电学性质（电位差、象）、电学性质（电位差、电泳）、动力学性质（布朗电泳）、动力学性质（布朗运动）、稳定性（聚结不稳运动）、稳定性（聚结不稳定性和动力不稳定性）定性和动力不稳定性） 剂剂 型型亲水性高分子溶液剂（胶浆亲水性高分子溶液剂（胶浆剂）、非水性高分子溶液剂、剂）、非水性高分子溶液剂、涂膜剂、凝胶涂膜剂、凝胶溶胶剂（疏水胶体溶液）溶胶剂（疏水胶体溶液）制备方法制备方法分散、溶胀及溶解分散、溶胀及溶解分散法（机械分散法、胶溶分散法（机械分散法、胶溶法、超声分散法）、凝聚法法、超声分散法）、凝聚法（物理、化学凝聚法）（物理、化学凝聚法）制剂举例制剂举例右旋糖酐溶液、胃蛋白酶合剂