2022年陕西省汉中市西乡高三最后一模化学试题含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、可逆反应aX(g)+bY(g)cZ(g)在一定温度下的密闭容器内达到平衡后,t0时改变某一外界条件,化学反应速率()时间(t)图象如下图。下列说法正确的是( )A若a+b=c,则t0时只能是增大反应体系的压强B若a+b=c,则t0时只

2、能是加入催化剂C若a+bc,则t0时只能是加入催化剂D若a+bc,则t0时只能是增大反应体系的压强2、向湿法炼锌的电解液中同时加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl,降低对电解的影响,反应原理如下:Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) H1a kJmol-1Cl(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) H2b kJmol-1实验测得电解液pH对溶液中残留c(Cl)的影响如图所示。下列说法正确的是A向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除B溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大C反应达到平衡增大c(Cu2+),c(Cl)减小D1/2 Cu(s)+ 1/2 Cu2+(aq)+Cl(a

3、q)CuCl(s) H(a+2b) kJmol-13、下列溶液中的粒子浓度关系正确的是( )A0.1molL-1NaHCO3溶液中:cNa+cHCO3-cCO32-cH2CO3B1L0.1molL-1Na2S溶液中:cOH-cH+=cHS-+cH2SC等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中:cNa+cHXcX-cH+cOH-D室温下,pH=3.5的柑橘汁中cH+是pH=6.5的牛奶中cH+的1000倍4、室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质充分混合后,有关结论不正确的是( )加入的物质结论A0.05molCH3COONa固体

4、减小B0.05molNaHSO4固体c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(Na+)c(SO42)C0.05molNH4Cl固体水电离程度增大D50mLH2O由水电离出的c(H+)c(OH)减小AABBCCDD5、25时,取浓度均为0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL,分别用0.1 molL1 氢氧化钠溶液和0.1 molL1盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示。下列说法正确的是A曲线I,滴加10 mL溶液时:c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(NH3H2O)B曲线I,滴加20 mL溶液时:两溶液恰好完全反应,此时溶液的pHc(OH)c(H)D曲

5、线II,滴加30 mL溶液时:c(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)6、下列指定反应的离子方程式正确的是A钠与水反应:Na+2H2ONa+2OH+H2B用氨水吸收过量的二氧化硫:OH+SO2C向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2+HCO3-+OHCaCO3+H2OD向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2+2OH+2H+SO42-BaSO4+2H2O7、下列各组离子能大量共存的是A在pH=0的溶液中:NH4+、Al3+、OH-、SO42-B在新制氯水中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C在加入NH4HCO3产生气体的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NO3-D加入Al片能产生H2的溶液

6、:NH4+、Ca2+、HCO3-、NO3-8、 “我有熔喷布,谁有口罩机”是中国石化为紧急生产医用口罩在网络发布的英雄帖,熔喷布是医用口罩的核心材料,该材料是以石油为原料生产的聚丙烯纤维制成的。下列说法错误的是A丙烯分子中所有原子可能共平面B工业上,丙烯可由石油催化裂解得到的C丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色D聚丙烯是由丙烯通过加聚反应合成的高分子化合物9、实验室制备少量乙酸乙酯的装置如图所示。下列有关该实验说法正确的是A乙酸乙酯的沸点小于100B反应前,试管甲中先加入浓硫酸,后加入适量冰酸醋和乙醇C试管乙中应盛放NaOH浓溶液D实验结束后,将试管乙中混合液进行蒸发结晶可得到乙酸乙酯10、X、Y、

7、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F都是由其中的两种或三种元素组成的化合物,E是由Z元素形成的单质,0.1molL1D溶液的pH为13(25)。它们满足如图转化关系,则下列说法不正确的是AB晶体中阴、阳离子个数比为1:2B等体积等浓度的F溶液与D溶液中,阴离子总的物质的量FDC0.1molB与足量A或C完全反应转移电子数均为0.1NADY、Z分别形成的简单氢化物的稳定性前者弱于后者,是因为后者分子间存在氢键11、四种短周期元素在周期表中的位置如图所示,其中只有M为金属元素。下列说法不正确的是()YZMXA简单离子半径大小:MZB简单氢化物的稳定性:ZYCX与Z形成的化合

8、物具有较高熔沸点DX的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的强12、复旦大学王永刚的研究团队制得一种柔性水系锌电池,该可充电电池以锌盐溶液作为电解液,其原理如图所示。下列说法不正确的是A放电时,N极发生还原反应B充电时,Zn2+向M极移动C放电时,每生成1 mol PTO- Zn2+ ,M极溶解Zn的质量为260 gD充电时,N极的电极反应式为2PTO+8e- +4Zn2+=PTO- Zn2+13、下列实验方案正确,且能达到目的的是( )AABBCCDD14、氮化钡(Ba3N2)是一种重要的化学试剂。高温下,向氢化钡(BaH2)中通入氮气可反应制得氮化钡。已知:Ba3N2遇水反应;BaH2在潮湿空

9、气中能自燃,遇水反应。用图示装置制备氮化钡时,下列说法不正确的是( )A装置甲中反应的化学方程式为NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2OBBaH2遇水反应,H2O作还原剂C实验时,先点燃装置甲中的酒精灯,反应一段时间后,再点燃装置丙中的酒精喷灯进行反应D装置乙中的浓硫酸和装置丁中的碱石灰均是用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入装置丙中15、下列我国古代技术应用中,其工作原理不涉及化学反应的是( )A黑火药爆炸B用铁矿石炼铁C湿法炼铜D转轮排字16、化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是( )A光导纤维是一种新型硅酸盐材料B用纯碱溶液洗去油污时,加热能够提高去污能力C食物中的营养素主要为糖

10、类、油脂、蛋白质、纤维素、无机盐和水D物理小识记载:“青矾(绿矾)厂气熏人,衣服当之易烂,栽木不茂。”青矾厂气是CO和CO2二、非选择题(本题包括5小题)17、以下是合成芳香族有机高聚物P的合成路线。已知:ROH+ ROH ROR + H2O完成下列填空:(1)F中官能团的名称_;写出反应的反应条件_;(2)写出反应的化学方程式_。(3)写出高聚物P的结构简式_。 (4)E有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_。分子中只有苯环一个环状结构,且苯环上有两个取代基;1mol该有机物与溴水反应时消耗4molBr2 (5)写出以分子式为C5H8的烃为主要原料,制备F的合成路线流

11、程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如:_18、蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下图所示:已知:RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH请回答下列问题(1)化合物A的名称是_;化合物I中官能团的名称是_。(2)GH的反应类型是_;D的结构简式是_。(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。(4)化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上只有3个取代基,则W可能的结构有_(不考虑顺反异构)种,其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为21:2:1:1:1:1,写出符合要求的W

12、的结构简式:_。(5)参照上述合成路线,设计由CH3CHCH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH2CH2CH= CHCOOH的合成路线(无机试剂及吡啶任选)。_。19、无水硫酸铜在加热至650时开始分解生成氧化铜和气体某活动小组通过实验,探究不同温度下气体产物的组成实验装置如下:每次实验后均测定B、C质量的改变和E中收集到气体的体积实验数据如下(E中气体体积已折算至标准状况):实验组别温度称取CuSO4质量/gB增重质量/gC增重质量/gE中收集到气体/mLT10.6400.32000T20.64000.256V2T30.6400.160Y322.4T40.640X40.19233.6(1

13、)实验过程中A中的现象是_D中无水氯化钙的作用是_(2)在测量E中气体体积时,应注意先_,然后调节水准管与量气管的液面相平,若水准管内液面高于量气管,测得气体体积_(填“偏大”、“偏小”或“不变”)(3)实验中B中吸收的气体是_实验中E中收集到的气体是_(4)推测实验中CuSO4分解反应方程式为:_(5)根据表中数据分析,实验中理论上C增加的质量Y3=_g(6)结合平衡移动原理,比较T3和T4温度的高低并说明理由_20、有一种天然黄铜矿主要成分为CuFeS2 (含SiO2),为了测定该黄铜矿的纯度,某同学设计了如图1实验:称取研细的黄铜矿样品1.150g煅烧,生成Cu、Fe2O1、FeO和SO

14、2气体,实验后取d中溶液的1/10置于锥形瓶中,用0.01mo1/L标准碘溶液进行滴定,初读数为0.01mL,末读数如图2所示完成下列填空:(1)实验中称量样品所需定量仪器为_(2)装置c的作用是_(1)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是_(4)滴定时,标准碘溶液所耗体积为_mL用化学方程式表示滴定的原理:_(5)计算该黄铜矿的纯度_(6)工业上利用黄铜矿冶炼铜产生的炉渣(含Fe2O1、FeO、SiO2、Al2O1)可制备Fe2O1选用提供的试剂,设计实验验证炉渣中含有FeO提供的试剂:稀盐酸 稀硫酸 KSCN溶液 KMnO4溶液 NaOH溶液,所选试剂为_证明炉渣中含有FeO的实

15、验现象为:_21、有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的34倍G的合成路线如下:已知:RCH=CH2 RCHO+HCHO填空:(1)该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是_(2)写出A中任意一种含氧官能团的名称_,由C到D的反应类型为_(3)有机物E的结构简式为_(4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有_种,写出其中一种的结构简式_与FeCl3溶液反应显紫色;可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;分子中有4种不同化学环境的氢(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br参考答案一、选择题(

16、每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】若a+b=c,条件改变后,正逆反应速率同时增大,且增大的程度相同,即平衡不移动,这说明改变的条件是加入催化剂或增大反应体系的压强;若a+bc,条件改变后,正逆反应速率同时增大,且增大的程度相同,即平衡不移动,改变的条件只能是加入催化剂;答案选C。2、C【解析】A. 根据图像,溶液的pH越小,溶液中残留c(Cl)越大,因此向电解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,故A错误;B. Ksp(CuCl)只与温度有关,与溶液pH无关,故B错误;C. 根据Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正向移动,使得c(Cu+)增大,促进Cl(

17、aq)+Cu+(aq)CuCl(s)右移,c(Cl)减小,故C正确;D.Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) H1a kJmol-1,Cl(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) H2b kJmol-1,根据盖斯定律,将+得:1/2Cu(s)+1/2Cu2+(aq)+Cl(aq)CuCl(s)的H(+b) kJmol-1,故D错误;故选C。3、D【解析】ANaHCO3溶液中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,溶液显碱性,则NaHCO3溶液中存在c(Na+)c(HCO3-)c(H2CO3)c(CO32-),故A错误;B任何电解质溶液中都存在物料守恒和电荷守恒,根据物料守恒得c(Na+)=2c

18、(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S),根据电荷守恒得c(Na+)+ c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+ c(OH-),将代入得:c(HS-)+2c(H2S)= c(OH-)-c(H+),故B错误;C等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中,无法判断电离程度和水解程度,不能判断溶液的酸碱性,即无法比较c(OH-)和c(H+)的大小,溶液中必满足电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)和物料守恒2c(Na+)=c(X-)+c(HX),故C错误;DpH=3.5的柑橘汁中c(H+)=10-3.5,pH=6.5的牛奶中c(H+)=10-6.5,所以pH=3.

19、5的柑橘汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的1000倍,故D正确;答案选D。4、A【解析】室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,所得溶液的浓度为0.5mol/L。则A、再加入0.05molCH3COONa固体,c(Na+)增大为原来的2倍,而由于溶液浓度增大,故CH3COO的水解程度变小,故c(CH3COO)大于原来的2倍,则c(CH3COO)/c(Na+)比值增大,A错误;B、加入0.05molNaHSO4固体,能和0.05molCH3COONa反应生成0.5mol/LCH3COOH和0.5mol/L的Na2SO4的混合溶液,根据物料守恒可知,c(

20、CH3COO)+c(CH3COOH)=0.5mol/L,而c(Na+)=1mol/L,c(SO42)=0.5mol/L,故有:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(Na+)c(SO42),B正确;C、加入0.05molNH4Cl固体后,和CH3COONa发生双水解,水解程度增大,则对水的电离的促进会增强,故水的电离程度增大,C正确;D、加入50mL水后,溶液变稀,pH变小,即溶液中c(OH)变小,而溶液中所有的氢氧根均来自水的电离,即水电离出的c(OH)变小,且水电离出的氢离子浓度和其电离出的氢氧根的浓度相同,故水电离出的c(H+)变小,因此由水电离出的c(H+)c(OH)减小,D正确

21、,答案选A。5、B【解析】NaOH滴定醋酸,溶液的pH越来越大,因此虚线表示的NaOH滴定醋酸的曲线;而HCl滴定氨水时,pH越来越小,因此实现表示的为HCl滴定氨水的曲线。【详解】A、实现表示的为HCl滴定氨水的曲线,加入10mL溶液,NH3H2O反应掉一半,得到NH3H2O和NH4Cl等浓度的混合溶液,根据物料守恒有c(NH4)c(NH3H2O)=2c(Cl);根据电荷守恒,有c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(Cl),加入10mLHCl时,溶液呈碱性,说明NH3H2O的电离大于NH4的水解,则c(NH4)c(Cl)c(NH3H2O),则c(NH4+)+c(H)c(OH)+ c(Cl)

22、,A错误;B、恰好完全反应时,生成NH4Cl,为强酸弱碱盐,水解成酸性,pH7,B正确;C、曲线中,滴加溶液体积在10mL20mL时,溶液的pH从酸性变成碱性,除了中性外c(OH)c(H),C错误;D、曲线II,滴加30 mL溶液时,溶液呈碱性,c(OH)c(H);根据电荷守恒c(CH3COO)+c(OH)=c(H) +c(Na),则c(Na) c(CH3COO),D错误;答案选B。6、D【解析】A离子方程式中电荷不守恒,A项错误;B一水合氨为弱电解质,离子反应中不能拆写成离子,B项错误;CNH4HCO3溶液中加入足量的澄清石灰水,出现白色沉淀CaCO3的同时生成一水合氨和水,C项错误;D离子

23、方程式符合客观事实,且拆分正确,原子和电荷都守恒,D项正确;答案选D。【点睛】离子方程式书写正误判断方法:(1)一查:检查离子反应方程式是否符合客观事实;(2)二查:“=”“”“”“”是否使用恰当;(3)三查:拆分是否正确。只有易溶于水的强电解质能拆写成离子,其他物质均不能拆写;(4)四查:是否漏写离子反应;(5)五查:反应物的“量”过量、少量、足量等;(6)六查:是否符合三个守恒:质量守恒、电荷守恒以及得失电子守恒。7、C【解析】A、在pH=0的溶液呈酸性:OH-不能大量共存,故A错误;B、在新制氯水中,氯水具有强氧化性:Fe2+会被氧化成铁离子,故B错误;C、在加入NH4HCO3产生气体的

24、溶液,可能呈酸性,也可能呈碱性,Na+、Ba2+、Cl-、NO3-在酸性和碱性条件下均无沉淀、气体或水生成,故C正确;D、加入Al片能产生H2的溶液,可能呈酸性,也可能呈碱性:NH4+、HCO3-在碱性条件下不共存,HCO3-在酸性条件下不共存,故D错误;故选C。8、A【解析】A.丙烯分子中有一个甲基,甲基上的四个原子不可能共平面,A项错误;B.石油的裂解是在催化剂存在的情况下,加强热使烃类断裂成小分子的不饱和烃,丙烯也是产物之一,B项正确;C.丙烯中有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;D.碳碳双键可以发生加聚反应,得到高分子的聚合物,D项正确;答案选A。【点睛】从字面意思也能看

25、出,裂“化”比裂“解”要“温柔”一点,得到的是较长链的汽油、柴油等轻质燃油,裂解则完全将碳链打碎,得到气态不饱和烃。9、A【解析】A、由水浴加热制备并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸点小于100,故A正确;B、浓硫酸的密度大,应该先加入适量乙醇,然后慢慢地加入浓硫酸和冰酸醋,防止混合液体溅出,发生危险,故B错误;C. 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解,试管乙中不能盛放NaOH浓溶液,应盛放饱和碳酸钠溶液,故C错误;D. 乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠,实验结束后,将试管乙中混合液进行分液可得到乙酸乙酯,故D错误;选A。10、D【解析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F都是

26、由其中的两种或三种元素组成的化合物,0.1molL1D溶液的pH为13(25),说明D为一元强碱溶液,为NaOH,则X为H元素;E是由Z元素形成的单质,根据框图,生成氢氧化钠的反应可能为过氧化钠与水的反应,则E为氧气,B为过氧化钠,A为水,C为二氧化碳,F为碳酸钠,因此Y为C元素、Z为O元素、W为Na元素,据此分析解答。【详解】由上述分析可知,X为H,Y为C,Z为O,W为Na,A为水,B为过氧化钠,C为二氧化碳,D为NaOH,E为氧气,F为碳酸钠。AB为过氧化钠,过氧化钠是由钠离子和过氧根离子构成,Na2O2晶体中阴、阳离子个数比为12,故A正确;B等体积等浓度的F(Na2CO3)溶液与D(N

27、aOH)溶液中,由于碳酸钠能够水解,CO32H2OHCO3OH、HCO3-H2O H2CO3OH,阴离子数目增多,阴离子总的物质的量FD,故B正确;CB为Na2O2,C为CO2,A为H2O,过氧化钠与水或二氧化碳的反应中,过氧化钠为氧化剂和还原剂,0.1molB与足量A或C完全反应转移电子0.1NA,故C正确;D元素的非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性CO,Y、Z分别形成的简单氢化物的稳定性前者弱于后者,与氢键无关,故D错误;答案选D。【点睛】解答本题的突破口为框图中生成氢氧化钠和单质E的反应。本题的易错点为C,要注意过氧化钠与水或二氧化碳的反应中,过氧化钠既是氧化剂,又是还原剂,反应中O由

28、-1价变成0价和-2价。11、D【解析】由周期表和题干只有M为金属元素可知:M为Al、X为Si、Y为N、Z为O,据此解答。【详解】由上述分析可知,M为Al、X为Si、Y为N、Z为O,A具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则简单离子半径大小:MZ,故A正确;B非金属性越强,对应氢化物越稳定,则简单氢化物的稳定性:ZY,故B正确;CX与Z形成的化合物为二氧化硅,为原子晶体,具有较高熔沸点,故C正确;D非金属性越强,对应最高价含氧酸的酸性越强,则X的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的弱,故D错误;故选:D。【点睛】比较简单离子半径时,先比较电子层数,电子层数越多,离子半径越大,当具有相同

29、电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则简单离子半径大小。12、D【解析】放电时,金属Zn发生失电子的氧化反应生成Zn2+,即M电极为负极,则N电极为正极,电极反应式为2PTO+8e-+4Zn2+PTO-Zn2+;充电时,外加电源的正极连接原电池的正极N,外加电源的负极连接原电池的负极。【详解】A. 该原电池中,放电时M电极为负极,N电极为正极,正极得电子发生还原反应,故A正确;B. 充电时,原电池的负极M连接外加电源的负极作阴极,电解质中阳离子Zn2+移向阴极M,故B正确;C. 放电时,正极反应式为2PTO+8e-+4Zn2+PTO-Zn2+,负极反应式为Zn-2e-=Zn2+,电子守恒有

30、4ZnPTO-Zn2+,所以每生成1molPTO-Zn2+,M极溶解Zn的质量=65g/mol4mol=260g,故C正确;D. 充电时,原电池的正极N连接外加电源的正极作阳极,发生失电子的氧化反应,电极反应式为PTO-Zn2+-8e-=2PTO+4Zn2+,故D错误;故选:D。13、D【解析】A. 强碱滴定弱酸时,化学计量点 pH7,应该用酚酞做指示剂,不能用甲基橙,因为变色pH范围大于7,而且由无色变成浅红色,颜色加深,便于确定终点,故A错误;B. 将少量氯水滴入溴化亚铁溶液中,Cl2首先和Fe2+反应,不能证明Cl2的氧化性比Br2强,故B错误;C. 二氧化锰是粉末状,不能用镊子取,故C

31、错误;D. CO32-和SO32-在水溶液中水解使溶液呈碱性,碱性强弱取决于对应酸的电离程度,电离常数越小,酸性越弱,对应盐的碱性越强,pH越大,故D正确;正确答案是D。14、B【解析】A. 装置甲中亚硝酸钠和氯化铵发生归中反应生成氮气,根据电子守恒,反应的化学方程式为NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2O,故A正确;B. BaH2中H元素化合价为-1,BaH2遇水反应生成氢气,H2O作氧化剂,故B错误;C. 实验时,先点燃装置甲中的酒精灯,反应一段时间后,等氮气把装置中的空气排出后,再点燃装置丙中的酒精喷灯进行反应,故C正确;D. Ba3N2遇水反应,BaH2在潮湿空气中能自燃,遇水

32、反应,所以装置乙中的浓硫酸和装置丁中的碱石灰均是用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入装置丙中,故D正确;选B。15、D【解析】A火药使用涉及反应为2KNO3+S+3C=K2S+N2+3CO2,发生化学反应,A错误;B铁的冶炼涉及3CO+Fe2O32Fe+3CO2,发生化学反应,B错误;C湿法炼铜利用的是铁与硫酸铜发生置换反应生成硫酸亚铁和铜,属于化学反应,C错误;D转轮排字为印刷操作,没有涉及化学反应,D正确。答案选D。16、B【解析】A.光导纤维的成分是SiO2,不是硅酸盐,A错误;B.油脂在碱性条件下水解,纯碱水解使溶液呈碱性,加热能够促进纯碱的水解,使溶液碱性增强,因此可促进油脂的水解,从而可

33、提高去污能力。B正确;C.食物中的营养素主要为糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水,而人体内无纤维素酶,不能消化纤维素,因此不是人体的营养素,C错误;D.CO、CO2气体没有气味,不符合厂气熏人的性质,D错误;故合理选项是B。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基、氯原子 光照 +3NaOH+NaCl+3H2O 、(任选其一) CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH(或与溴1,4-加成、氢氧化钠溶液水解、与氯化氢加成、催化氧化、催化氧化) 【解析】本题为合成芳香族高聚物的合成路线,C7H8

34、经过反应生成的C7H7Cl能够在NaOH溶液中反应可知,C7H8为甲苯,甲苯在光照条件下,甲基上的氢原子被氯原子取代,C7H7Cl为,C为苯甲醇,结合已知反应和反应条件可知,D为,DE是在浓硫酸作用下醇的消去反应,则E为,据M的分子式可知,FM发生了消去反应和中和反应。M为,N为,E和N发生加聚反应,生成高聚物P,P为,据此进行分析。【详解】(1)根据F的结构简式可知,其官能团为:羧基、氯原子;反应发生的是苯环侧链上的取代反应,故反应条件应为光照。答案为:羧基、氯原子;光照;(2)FM发生了消去反应和中和反应。M为,反应的化学方程式为:+3NaOH+NaCl+3H2O,故答案为:+3NaOH+

35、NaCl+3H2O。(3)E为,N为,E和N发生加聚反应,生成高聚物P,P为,故答案为:。(4)E为,其同分异构体具有分子中只有苯环一个环状结构,且苯环上有两个取代基,1mol该有机物与溴水反应时消耗4molBr2,则该物质一个官能团应是酚羟基,且酚羟基的邻对位位置应无取代基,则另一取代基和酚羟基为间位关系。故其同分异构体为:、,故答案为:、(任选其一)。(5)分析目标产物F的结构简式:,运用逆推方法,根据羧酸醛醇卤代烃的过程,可选择以为原料进行合成,合成F的流程图应为:CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3

36、)=CHCOOH,故答案为:CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH。【点睛】卤代烃在有机物转化和合成中起重要的桥梁作用:烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃,卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚,进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等;卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。18、对羟基苯甲醛 (酚)羟基、酯基、碳碳双键 取代反应 11 【解析】由有机物的转化关系可知,发生信息反应生成,与(CH3O)SO2发生取代反应生成,与HOOCCH2COOH发生信息反应生成,则D为;在BBr3的作用下

37、反应生成,则E为;与HBr在过氧化物的作用下发生加成反应生成,则G为;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,则H为;与在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成。【详解】(1)化合物A的结构简式为,名称为对羟基苯甲醛;化合物I的结构简式为,官能团为酚羟基、碳碳双键和酯基,故答案为对羟基苯甲醛;酚羟基、碳碳双键和酯基;(2)GH的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成;与HOOCCH2COOH发生信息反应生成,则D为,故答案为取代反应;(3)C的结构简式为,能与新制的氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应,反应的化学方程式为,故答案为;(4)化合物W与E()互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,

38、且苯环上有3个取代基,三个取代基为-OH、-OH、-CH=CHCOOH,或者为-OH、-OH、-C(COOH)=CH2,2个-OH有邻、间、对3种位置结构,对应的另外取代基分别有2种、3种、1种位置结构(包含E),故W可能的结构有(2+3+1)2-1=11种,其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:1:1:1:1,符合要求的W的结构简式为:,故答案为11;(5)结合题给合成路线,制备CH3CH2CH= CHCOOH应用逆推法可知,CH3CH=CH2与HBr在过氧化物条件下反应生成CH3CH2CH2Br,然后碱性条件下水解生成CH3CH2CH2OH,再发生氧化反应生成CH3

39、CH2CHO,最后与HOOCCH2COOH在吡啶、加热条件下反应得到CH3CH2CH=CHCOOH,合成路线流程图为:,故答案为。【点睛】本题考查有机物推断与合成,充分利用转化中物质的结构简式与分子式进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化是解答关键。19、白色固体变黑 吸收水蒸气,防止影响C的质量变化 冷却至室温 偏小 SO3 O2 2CuSO42CuO+2SO2+O2 0.128 T4温度更高,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2 【解析】(1)根据无水硫酸铜在加热至650时开始分解生成氧化铜和气体分析A中的现象,根据碱石灰和无水氯化钙的作用分析;(2)气体温

40、度较高,气体体积偏大,应注意先冷却至室温,若水准管内液面高于量气管,说明内部气压大于外界大气压,测得气体体积偏小;(3)实验中B中浓硫酸的作用是吸收三氧化硫气体,C的作用是吸收二氧化硫,E的作用是收集到氧气;(4)0.64g硫酸铜的物质的量为0.004mol,分解生成氧化铜的质量为:0.004mol80g/mol0.32g;SO2的质量为:0.256g,物质的量为:0.004mol,氧气的质量为:0.640.320.2560.064g,物质的量为:0.002mol,CuSO4、CuO、SO2、O2的物质的量之比等于2:2:2;1,则实验中CuSO4分解反应方程式为2CuSO42CuO+2SO2

41、+O2; (5)0.64g硫酸铜的物质的量为0.004mol,分解生成氧化铜的质量为:0.004mol80g/mol0.32g;SO3的质量为:0.16g,氧气的质量为:320.032g,根据质量守恒实验中理论上C增加的质量Y30.640.320.160.0320.128g;(6)根据表中实验的数据可知,T4温度生成氧气更多,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2。【详解】(1)因为无水硫酸铜在加热至650时开始分解生成氧化铜和气体,故实验过程中A中的现象是白色固体变黑,因为碱石灰能够吸水,D中无水氯化钙的作用是 吸收水蒸气,防止装置E中的水进入装置C,影响C的质量

42、变化,故答案为:白色固体变黑;吸收水蒸气,防止影响C的质量变化;(2)加热条件下,气体温度较高,在测量E中气体体积时,应注意先冷却至室温,若水准管内液面高于量气管,说明内部气压大于外界大气压,测得气体体积偏小,故答案为:冷却至室温 偏小;(3)实验中B中浓硫酸的作用是吸收三氧化硫气体,C的作用是吸收二氧化硫,E的作用是收集到氧气,故答案为:SO3;O2;(4)0.64g硫酸铜的物质的量为0.004mol,分解生成氧化铜的质量为:0.004mol80g/mol0.32g;SO2的质量为:0.256g,物质的量为:0.004mol,氧气的质量为:0.640.320.2560.064g,物质的量为:

43、0.002mol,CuSO4、CuO、SO2、O2的物质的量之比等于2:2:2;1,则实验中CuSO4分解反应方程式为2CuSO42CuO+2SO2+O2;(5)0.64g硫酸铜的物质的量为0.004mol,分解生成氧化铜的质量为:0.004mol80g/mol0.32g;SO3的质量为:0.16g,氧气的质量为:320.032g,实验中理论上C增加的质量Y30.640.320.160.0320.128g;(6)根据表中实验的数据可知,T4温度生成氧气更多,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2,故T4温度更高,故答案为:T4温度更高,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2。20、电子天平 除去混合气体中未反应的氧气 将系统装置中SO2全部排入d中充分吸收 20.00 I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI 16% 稀硫酸、KMnO4溶液 稀硫酸浸取炉渣所得溶液能使KMnO4溶液褪色 【解析】(1)由于称量黄铜矿样品1.150g,精确度达到了千分之

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