环境控制及生物安zzm

1、洁净环境控制及生物安全 洁净环境n洁净室(Clean Room)是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，所给予特别设计的房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 药典要求n无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100及的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行国家

2、标准进行洁净度验证，隔离系统按相关要求验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。n微生物检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100及的单向流空气区域内，其全程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行国家标准进行洁净度验证。药品检验所实验室质量管理规范(试行)要求n第十八条 无菌检查、微生物限度检查与抗生素微生物检定的实验室，应严格分开。n无菌检查、微生物限度检查实验室分无菌操作间和缓冲间。无菌操作间应具备相应的空调净化设施和环境，采用局部百级措施时，其环境应符合万级洁净度要求。进入无菌操作

3、间应有人净和物净的设施。无菌操作间应根据检验品种的需要，保持对邻室的相对正压或相对负压，并定期检测洁净度。无菌操作间内禁放杂物，并应制定地面、门窗、墙壁、设施等的定期清洁、灭菌规程。n抗生素微生物检定实验室分为半无菌操作间和缓冲间。半无菌操作间设有紫外线灯；操作台宜稳固，并保持水平。实验室内应光线明亮，并有控制温度、湿度的设备。实验室内应注意防止抗生素的交叉污染。保证微生物检验的基本设施及布局要求：n为保证检验质量，现代微生物实验室还应按微生物检验项目和需要，基本满足下列要求，总体合理布局： 1、具有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等项严格分开的、环境洁净度均为10000级、局部100级

4、洁净室。局部100级措施可以为100级的单向流空气区、超净工作台或隔离系统。保证微生物检验的基本设施及布局要求n2、具有开展验证试验、细菌阳性对照接种、菌种转种传代处理及鉴别等项操作的局部100级措施的细菌实验室。n3、为防止霉菌孢子、气溶胶对实验环境污染和对实验人员的危害，应具有与细菌实验室分开的霉菌阳性对照接种、实验结果观察、菌种转种传代处理室，可在局部100级负压隔离器或在2级生物安全柜内进行。保证微生物检验的基本设施及布局要求n4、抗生素微生物检定、抗菌作用测定等实验等实验室应各自有分开的半无菌实验室。并与无菌检查、微生物限度检查的实验室严格分开、注意防止抗生素污染引起的实验室结果假阴

5、性。n5、单独分开的细菌培养室、霉菌培养室。n6、试液和培养基的配制室。n7、灭菌室（灭菌室的位置应注意防止灭菌后物品在送入洁净室前的第二次污染）。保证微生物检验的基本设施及布局要求n8、有温湿度控制的保藏干燥培养基、实验用品储藏室。n9、有温湿度控制的样品保管室（配有便于检验人员各自保管的具锁样品橱）。n10、实验准备操作室。n11、实验器皿洗涤、烘干室、储藏室。n12、人员办公室。标准规定- 我国药品生产洁净室（区）空气洁净度标准我国药品生产洁净室（区）空气洁净度标准 -洁净度级别尘粒最大允许数/立方米尘粒最大允许数0.5um5um浮游菌/立方沉降菌/皿1003,50005110,0003

6、50,0002,0001003100,0003,500,00020,00050010300,00010,500,00060,000NA15洁净区部分洁净室功能区n风淋室风淋室:风淋室是生物洁净室的理想配套设备，它不仅可以清除人体和物品表面附着的尘埃，减少带入洁净室的灰尘量，而且兼有气闸室的功能，可防止非洁净空气的侵入。风淋室的板壁采用轻质隔热夹芯钢板，吹淋板采用进口不锈钢制作，吹淋口方向可调，风淋时间可在30-99秒间的调整。风淋室可以配合加热器，冬天可以加热，温度可调，一般控制温度在30-35较为适宜。部分洁净室功能区n传递窗传递窗:该装置是一种洁净室的辅助设备，主要用于洁净区与洁净区，洁净

7、区与非洁净区之间小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，把对洁净区的污染降低到最低程度。PB系列传递窗按用途分为标准型和生物洁净型两种。（后者带空气自净装置）按门互锁形式分为机械互锁和电子互锁两种外壳按材料分为彩钢板型、薄钢板喷塑型和全不锈钢型三种通用型尺寸如下表所列，特殊规格按用户要求制作。部分洁净室功能区n高效过滤器高效过滤器: n高效过滤器是用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸作分隔板，可与铝合金框、木框及镀锌钢板框组合而成。 n 特点：具有低阻高效、轻质、容尘量大等特点，层高的要求，缩小净化设备静压箱体积等优点。n 适用于常温常压常湿条件下环境空气的净化，尤其适用于需要高效空气过滤器覆盖率高

8、的净化厂房。部分洁净室功能区n洁净层流罩洁净层流罩: n 技术性能参数： (1)净化等级：100级(美国联邦标准209E) (2)平均风速：0.250.45m/s(可调) (3)噪音：62dB(A) (4)电源：220V/50HZ 层流罩是可提供局部高洁净环境的空气净化设备。它主要由箱体、风机。初效空气过滤器、高效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，外壳为不锈钢或彩钢板。该产品既可悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。可以单个使用，也可多个联接组成带状洁净区域，形成洁净隧道。 n 洁净层流罩是将空气经风机以一定的风压通过高效空气过滤器后，由阻尼层均压，使洁净空气呈垂直层流型气流送入工作区，从而保

9、证了工作区内达到工艺所需的高洁净度。其它洁净设备n超净工作台：工作原理是利用鼓风机驱动空气遁过高效滤器除去空气中的尘埃颗粒，使空气得到净化。净化空气徐徐通过工作台面，使工作台内构成无菌环境。紫外灯n紫外线消毒。 主要用于培养室空气、操作台、塑料培养皿和培养板等表面消毒n紫外灯大约分为3种，UVC是目前工业上所应用的紫外线杀菌灯(253.7nm)，是最常见的一种。n高功率紫外线灯经8000小时，一般紫外线灯则在3000小时後功率会降至原来70，这时就应该更换。国内的标准是：30W新灯管的辐射强度90uw/cm2为合格；使用中辐射强度应70uw/cm2。少于此标准就要更换。紫外线辐射强度化学指示卡

10、紫外线辐射强度化学指示卡 【性能特点性能特点】 紫外线辐射强度化学指示卡是利用对波长 253.7nm的紫外线敏感的化学物质和辅料配成印制油墨，印制在紫外线光敏纸上。将紫外线光敏纸粘贴在卡片纸中央，在卡片纸的两端分别印上辐射照度为90W/cm 2 和70W/ cm 2 的标准色块。 【适用范围适用范围】 检测紫外线灯辐射照度（ 90W/cm 2 和70W/cm 2 ）是否达到使用要求。用于紫外线辐照强度的日常监测，以便了解紫外线灯使用情况和及时进行更换。 【使用方法使用方法】 测定时，打开紫外线灯管 5min待其稳定后，将指示卡置于距紫外线灯管下方垂直1m中央处，将有图案一面朝向灯管，照射1分钟

11、。紫外线灯照射后，图案中的紫外线光敏纸色块由乳白色变成不同程度的淡紫色。将其与标准色块相比，即可测知紫外线灯辐照强度值是否达到使用要求。指示卡上左右两个标准色块，表示在规定测试条件下灯管的不同辐照强度值，一个为70W/cm 2 ，一个为90W/cm 2 。若测试的30W新紫外线灯管辐射强度值90W/cm 2 为合格。使用中的旧灯管，辐射强度值70W/cm 2 ，为不合格。紫外线灯的辐照强度值70W/ cm 2 时应更换成新灯管。洁净环境控制原则n经济、有序、高效、安全洁净室维护管理内容 n人员管理，所谓洁净室的人员管理应包括：制定专职管理人员的职责、洁净室人员的准入制度、人员培训教育规定、进入

12、洁净室人员的“人净程序”管理和退出管理制度等。n洁净服的管理，包括：洁净服采购和制作(含材料选择)、洁净服使用管理、洁净服的清洗规定等。n物流管理，包括：进入洁净室的物料准入制度，物料的清理和清扫规定、 “物净程序”管理、废弃物管理制度等。n洁净室内设备及工器具管理，包括：设备及工器具的搬人管理，清扫和清洁规定，设备及工器具的退出管理等。洁净室维护管理内容n洁净室用净化空调系统及设备的维护管理，制定相应的操作规程、维修制度等，包括净化空调系统和洁净室相关的公用动力系统的设备、管线等管理维护，如，空气过滤器、空调机、局部净化设备、冷冻机及水泵、纯水设备、配电设备、安全报警设施等。n洁净室的清洁、

13、清扫和灭菌管理，包括：清扫、清洁和灭菌规定，清扫和清洁设备管理，清洗和灭菌设施管理等。n洁净室安全管理，包括：安全报警方面的管理制度，洁净室安全管理制度。洁净室定期检查的项目n洁净室在设计建造、竣工验收后应进行综合性能测试、评价。为了监控，洁净室在使用过程中的正常运行和维护，应对洁净室的运行状况及相关的设施进行定期检查。 洁净室的定期检查项目 项 目 检 查 方 法 及 其 他尘埃数在规定的时间、地点，用粒子计数器测定控制粒径的微粒数温湿度在规定的时间、地点测定和核对连续测定记录菌落数在规定的时间、地点、测定沉降菌数或浮游菌数等风量测量净化空调系统的高效过滤器的压差，检查过滤器是否堵塞、安装的

14、密封垫是否完好或过滤器损坏而引起的泄漏情况。使用风速计检查局部排风装置的风量静压差使用压力表测定洁净室内外的静压差送风机和管道类检查送风机轴承，送风机运行状态、尘埃和污物，送、回风管道内部和送风口的腐蚀及污垢等情况照度使用照度表在规定的时间、地点测定照度值噪声使用噪声测定仪在规定的时间、地点测定噪声值其他室内是否保持清洁、顶棚和墙面是否有裂缝或腐蚀、涂敷状态，机械和设备类有没有异常现象等，必须逐个列表检查，不能遗漏任何一项。根据产品生产工艺要求所必须的检查内容，如微振动、电磁干扰等准入制度n必须取得实验室相关实验技能考试合格方可进入层流净化室；n在本室工作的实验人员应严格遵守本室工作守则，外来

15、人员在进入净化室工作之前，必须接受培训；n必须使工作人员对洁净室的重要性和整个安装系统有广泛了解n没有经过培训的人员不得单独进入净化室工作；n进入净化室后要保持安静，不得大声喧哗。安全制度n层流净化室内必须注意安全用电；n谨慎使用酒精灯，不能在有明火的情况下加、换酒精； n实验人员自觉维护室内设备的安全使用，对室内的仪器如集菌仪等要经常注意机器运转情况，发现问题及时检修或报告请人检修；n 离开层流净化室必须断开必要的仪器电源；n对不符合层流净化室安全规定的行为主动报告卫生消毒n一般情况下细胞间每日消毒一次（包括两个缓冲间），方法为紫外线消毒（每次30分钟至1小时）一次，另外每周用10乳酸在紧闭

16、门窗下熏蒸30分钟；n实验完毕应及时清理所用物品，注意台面整洁；n及时清洗所用隔离衣，并高压灭菌后存放于指定位置（每日一次）； n除实验必须的用品外，其它物品不得带入净化室；妇女不可用粉、头发喷雾剂、指甲油之类的化妆品，以减少污染源 n层流净化室内所用仪器及附属设备均应在指定范围内使用，不得随意转移地点，以便他人顺利使用；n层流净化室实施值日生负责制，值班人员负责检查室内是否保持清洁整齐，督促违反规定者改正错误。进出注意n总体原则为进出洁净室应按次序开、关门，只有将前面打开的门关闭后才允许打开下一个门，出入线路绝对不能逆行，使缓冲间起到应有的作用。n所有进出层流洁净室的物品均应通过传递窗进行；

17、物品进入时，应先打开传递窗外侧门，将物品放入传递窗，关闭传递窗外侧门，打开紫外灯照射分钟；人员进入层流洁净室后，关闭紫外灯，打开传递窗内侧门，取出物品；物品出室次序与以上进室次序相反，但不需紫外线照射。生物安全n实验室生物安全防护：实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时，通过在实验室设计建造、使用个体防护装置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验对象侵染，确保周围环境不受其污染。生物危险n生物危险是指由生物因子形成潜在的危险，当在实验室中处理致病微生物时，或处理基因重组过程中产生的可能具有潜在生物危害的新未知基因时，或在处理致病因

18、子的产物时，这些病原体有可能对实验室的工作人员造成危害。当实验室硬件条件缺失、管理制度不完善以及不规范的操作程序，导致实验室致病因子泄漏和逃逸。则可能造成灾难性的后果。 n标识生物危害评估n当建设使用传染性或有潜在传染性材料的实验室前，必须进行微生物危害评估。应依据传染性微生物致病能力的程度、传播途径、稳定性、感染剂量、操作时的浓度和规模、实验对象的来源、是否有动物实验数据、是否有有效的预防和治疗方法等诸因素进行微生物危害评估。n通过微生物危害评估确定对象微生物应在哪一级的生物安全防护实验室中进行操作n根据危害评估结果，制定相应的操作规程、实验室管理制度和紧急事故处理办法，必须形成书面文件并严

19、格遵守执行。美国CDC/NIH对微生物指导性分类Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories 4th Edition, May 1999n第一类，不引起健康成年人疾病n第二类，可通过破损皮肤、消化道及粘膜暴露等方式引起人类疾病n第三类，本土或外来的微生物，通过吸入途径暴露时可以造成严重或潜在致死性疾病n第四类，可以引起严重且威胁生命的人类疾病，可通过气溶胶传播，或相关的传播危险性不明的微生物n生物安全防护实验室根据不同的微生物和防护要求分为四个生物安全防护级别。气溶胶n气溶胶 aerosol 悬浮于气体介质中粒径一般为0.00

20、1m1000m的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态散体系。气溶胶对人体的危害n气溶胶对人体的危害强度主要依赖于：n成分、浓度和粒子径。成分、浓度和粒子径。nCt:气溶胶浓度和暴露时间决定了吸入剂量，浓度越高时间越长危害越大。nPd:气溶胶粒子直径与其在呼吸道内沉着、滞留和清除有关。n一般而言，大于50m粒子不会被吸入，10-50m的粒子绝大部分沉着在鼻腔里，5-10m可进入气管和枝气管，只有5m的粒子才能进入到深部呼吸道乃至肺泡。显而易见，只有10m的粒子气溶胶危险度比较高。此外，有时环境因素如温度和相对湿度对气溶胶吸入危害也有一定影响。气溶胶对人体的危害n呼吸系统n肺是空气污染物侵入的重要门户

21、重要门户，吸入粒子和有害气体损伤的第一器官第一器官。呼吸系统对环境危险因子有多种反应。一般而言，呼吸系统损伤与其他器官有所不同，但也有类似之处，不是固定不变的。气溶胶吸入可能造成如下病变。气溶胶对人体的危害n癌变癌变 颗粒中某些化合物可能使DNA变性，引起基因损伤或突变或癌变。在这种基因损伤的情况下，有的个体可能对致病因子更加敏感。n概而言之，气溶胶危害有3类疾病值得重视n1)传染病传染病，包括流感、肺结核和肺炎等；n2)过敏病过敏病，包括由自然过敏原引起的哮喘和肺泡炎；n3)肺癌等肺癌等，由人为污染的气溶胶颗粒引起的矽肺和肺癌等。气溶胶对人体的危害生物安全柜n生物安全柜（biosafety

22、cabinet） 处理危险性微生物时所用的箱型空气净化安全装置。n生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。实验室应按要求分别配备、级生物安全柜。所有可能使致病微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的操作，除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。不得用超净工作台代替生物安全柜。生物安全柜选择适用范围 适用性能超净I I级级IIAIIAIIBIIBIIIIII级级A1A2B1B2保护对象人-+环境-+样品+-+实验室I+-II-+-III-+-+I类生物安全柜类生物安全柜nI类生物安全柜（类生物安全柜（class I biosafety cabinet） 至少装置一个高效空气过滤器对排气

23、进行净化，工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部为操作窗口。外部空气由操作窗吸进，而不可能由操作窗口逸出。工作状态时保证工作人员不受侵害，但不保证实验对象不受污染。类生物安全柜类生物安全柜类生物安全柜类生物安全柜（class biosafety cabinet） 至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化，工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气。工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部为操作窗口。外部空气由操作窗吸进，而不可能由操作窗口逸出。工作状态下遵守操作规程时既保证工作人员不受侵害，又保证实验对象不受污染。类生物安全柜类生物安全柜 CLASS II 级生物安全

24、柜根据结构以及气流 分配不同主要是外排气流不同分为： A型:（30%排在室内 ） B型: B1 （70%接管道外排） B2 （100%接管道外排） B3 （30% 接管道外排） 100 fpm 吸风量 70%气体循环使用 .l30%气体排出，既可以接管道外排，也可以不接管道直接排放在实验室 环境空气 污染的空气 HEPA 过滤的空气 负压的污染空气 A2型生物安全柜型生物安全柜环境空气 污染的空气 HEPA 过滤的空气 負压的污染空气B2 型生物安全柜型生物安全柜生物安全柜生物安全实验室管理n在主实验室内应合理设置更衣室、缓冲间和操作间n非实验有关人员和物品不得进入实验室n实验室工作人员、外来

25、合作者、进修和学习人员在进入实验室及其岗位之前必须经过实验室主任的批准一级生物安全实验室管理n普通生物实验室已知对正常成人不致病微生物操作n 1.工作台 白大褂n 2. 洗手池n 3. 一般消毒灭菌n包含微生物举例 大肠杆菌 枯草杆菌一级生物安全实验室n1) 实验室进入规定实验室进入规定n在处理危险度2 级或更高危险度级别的微生物时，在实验室门上应标有国际通用的生物危害警告标志。n只有经批准的人员方可进入实验室工作区域。儿童不应被批准或允许进入实验室工作区域。n实验室的门应保持关闭。n进入动物房应当经过特别批准。n与实验室工作无关的动物不得带入实验室。一级生物安全实验室n2) 实验人员自我防护

26、实验人员自我防护n在实验室工作时，任何时候都必须穿着连体衣、隔离服或工作服。n在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料或感染性动物的操作时，应戴上合适的手套。手套用完后，应先消毒再摘除，随后必须洗手。在处理完感染性实验材料和动物后，以及在离开实验室工作区域前，都必须洗手。n为了防止眼睛或面部受到泼溅物、碰撞物或人工紫外线辐射的伤害，必须戴安全眼镜、面罩（面具）或其他防护设备。n严禁穿着实验室防护服离开实验室，（如去餐厅、咖啡厅、办公室、图书馆、员工休息室和卫生间）。不得在实验室内穿露脚趾的鞋子。禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜。禁止在实验室工作区

27、域储存食品和饮料。实验室用品应该与日常生活用品隔离放置。 一级生物安全实验室n3) 操作规范操作规范n所有的技术操作要按尽量减少气溶胶和微小液滴形成的方式来进行。n应限制使用皮下注射针头和注射器。除了进行肠道外注射或抽取实验动物体液，皮下注射针头和注射器不能用于替代移液管或用作其他用途。n必须制订关于如何处理溢出物的书面操作程序，并予以遵守执行。n污染的液体在排放到生活污水管道以前必须清除污染（采用化学或物理学方法）。根据所处理的微生物因子的危险度评估结果，可能需要准备污水处理系统。n出现溢出、事故以及明显或可能暴露于感染性物质时，必须向实验室主管报告。实验室应保存这些事件或事故的书面报告。

28、一级生物安全实验室n4) 实验室工作区管理规则实验室工作区管理规则n实验室应保持清洁整齐，严禁摆放和实验无关的物品。n发生具有潜在危害性的材料溢出以及在每天工作结束之后，都必须清除工作台面的污染。n所有受到污染的材料、标本和培养物在废弃或清洁再利用之前，必须清除污染。n在进行包装和运输时必须遵循国家和或国际的相关规定。n如果窗户可以打开，则应安装防止节肢动物进入的纱窗。一级生物安全实验室n5) 基本生物安全设备基本生物安全设备n移液辅助器n生物安全柜，在以下情况使用：n处理感染性物质；如果使用密封的安全离心杯，并在生物安全柜内装样、取样，则这类材料可在开放n实验室离心。n空气传播感染的危险增大

29、时。n进行极有可能产生气溶胶的操作时（包括离心、研磨、混匀、剧烈摇动、超声破碎、打开内部压力和周围环境压力不同的盛放有感染性物质的容器、动物鼻腔接种以及从动物或卵胚采集感染性组织）。n一次性塑料接种环，也可在生物安全柜内使用电加热接种环，以减少生成气溶胶。n螺口盖试管及瓶子。n用于清除感染性材料污染的高压灭菌器或其他适当工具。n在投入使用前，像高压灭菌器和生物安全柜等设备必须用正确方法进行验收。应参照生产商的说明书定期检测化学品、火、电、辐射以及仪器设备安全。 n6) 建设特征及要求：建设特征及要求：n无需特殊选址，普通建筑物即可，但应有防止节肢动物和啮齿动物进入的设计。n必须为实验室安全运行

30、、清洁和维护提供足够的空间。n每个实验室应设洗手池，宜设置在靠近出口处。n实验室的墙壁、天花板和地面应平整、易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑，不得铺设地毯。n实验台面应防水，耐腐蚀、耐热。n实验室中的橱柜和实验台应牢固。橱柜、实验台彼此之间应保持一定距离，以便于清洁。n实验室内应保证工作照明，避免不必要的反光和强光。n实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗。n应有适当的消毒设备。n应当有足够的储存空间来摆放随时使用的物品，以免实验台和走廊内混乱。在实验室的工作区外还应当提供另外的可长期使用的储存间。n应当为安全操作及储存溶剂、放射性物质、压缩气体和液化气提供足够的空间和设施。n在

31、实验室门口处应设挂衣装置，个人便装与实验室工作服分开放置。在实验室的工作区外应当有存放外衣和私人物品的设施。n在实验室的工作区外应当有进食、饮水和休息的场所 二级生物安全实验室n实验室结构和设施、实验室结构和设施、安全操作规程、安安全操作规程、安全设备适用于对人或环境具有中等潜在全设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物危害的微生物。n包含微生物举例包含微生物举例n沙门氏菌沙门氏菌 志贺氏菌志贺氏菌二级生物安全实验室n在生物安全柜中进行可能发生气溶胶的操作程序。门保持关闭并贴上适当的危险标志。潜在被污染的废弃物同普通废弃物隔开。n满足一级生物安全实验室的要求。n实验室门应带锁并可自动关闭。

32、实验室的门应有可视窗。n应有足够的存储空间摆放物品以方便使用。在实验室工作区域外还应当有供长期使用的存储空间。n在实验室内应使用专门的工作服；应戴乳胶手套。n在实验室所在的建筑内应配备高压蒸汽灭菌器，并按期检查和验证，以保证符合要求。n应在实验室内配备生物安全柜。n应设洗眼设施，必要时应有应急喷淋装置。n应通风，如使用窗户自然通风，应有防虫纱窗。n有可靠的电力供应和应急照明。必要时，重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等应设备用电源。n实验室出口应有在黑暗中可明确辨认的标识。n在实验室的工作区域外应有存放个人衣物以及用品的条件 个体防护应急措施总则 n1) 皮肤接触皮肤接触：立即脱去被污染的衣物

33、，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20 min，就医。n2) 眼睛接触眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 min，就医。n3) 吸入吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。n4) 食入食入：饮足量温水，催吐。用1 5000高锰酸钾或5硫代硫酸钠溶液洗胃，就医。n5) 呼吸系统防护呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，必须佩戴氧气呼吸器。身体防护身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。n6) 手防护手防护：戴橡胶

34、手套。n7) 其他防护其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。作业人员应学会自救互救。通用仪器和设备的安全操作 n1、生物安全柜的使用、生物安全柜的使用n生物安全柜运行正常时才能进行感染性病原微生物的操作。n生物安全柜在使用中不能打开玻璃观察挡板。n安全柜内应尽量少放置器材或标本，不能影响后部压力排风系统的气流循环。n安全柜内不能使用本生灯，否则燃烧产生的热量会干扰气流并可能损坏过滤器。允许使n用微型电加热器，但最好使用一次性无菌接种环。n所有工作必须在工作台面的中后部进行，并能够通过玻璃观察挡板看到。n尽量减少操作者身后的人员活动。n操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气

35、流。n不要使实验记录本移液管以及其他物品阻挡空气格栅，因为这将干扰气体流动，引起n物品的潜在污染和操作者的暴露。n工作完成后以及每天下班前，应使用适当的消毒剂对生物安全柜的表面进行擦拭。n在安全柜内的工作开始前和结束后，安全柜的风机应至少运行5min。n在生物安全柜内操作时，不能进行文字工作。通用仪器和设备的安全操作n2、移液管和移液辅助器的使用、移液管和移液辅助器的使用n应使用移液辅助器，严禁用口吸取。n所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染。n不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体。n感染性物质不能使用移液管反复吹吸混合。n不能将液体从移液管内用力吹出。n刻度对应（Mark-to-mark）移液管不需要排出最后一滴液体，因此最好使用这种移液管。n污染的移液管应该完全