伴性遗传精品课件

1、你的你的色觉色觉正常正常吗？吗？男性患者女性患者讨论：讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X X性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传伴性遗传 基因位于性染色基因位于性染色体上，遗传上总是和性体上，遗传上总是和性别相关联的现象别相关联的现象。1.1.概念：概念：2、类型：伴、类型：伴X遗传病遗传病 伴伴Y遗传病遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色

2、盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，的显隐性关系，填写填写人人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 x x 男男2 2种基因型种基因型 1.1.正常女性正常女性色盲男性色盲男性 2.2.女性携带者女性携带者男性正常男性正常 3.3.女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 4.4.女性色盲女性色盲男性正常男性正常写出遗传图解1.1.女患者的父亲和儿子女患者的父亲和儿子一定患病一定患病伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点： XbXb XbYXbXbXbY隐性遗传看女病隐性遗传看

3、女病X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY2. 伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：2.2.隔代交叉隔代交叉遗传现象遗传现象1.1.女患者的女患者的儿子和父亲儿子和父亲一定患病一定患病红绿色盲遗传的特点（伴红绿色盲遗传的特点（伴X X隐性遗传）隐性遗传）3.3.男性男性患者患者多于多于女性女性患者患者XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母病子必病母病子必病)2母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲解题小规律：解题小规律：1 1父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常例题：例题：下图为某家族色盲遗传图，患者下图

4、为某家族色盲遗传图，患者“7 7”的的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？XbYXbYXBXbXBYXBY1/4 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色体上的显性致病染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表导致骨发育障碍。患者常常表现为现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状）等症状）3性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXD

5、XDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 填写填写人的正常（人的正常（d d）与抗维生素）与抗维生素D D佝偻病（佝偻病（D D）患者基因型和表现型患者基因型和表现型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、男患者的、男患者的母亲和女儿母亲和女儿一定患病一定患病3 3、具有、具有连续遗传连续遗传的现象的现象IVIIIIII25 1 234567891011121

6、314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 XDY显性遗传看男病显性遗传看男病伴伴X显显性遗传病特点性遗传病特点1、男患者的、男患者的母亲和女儿母亲和女儿一定患病一定患病2 2、具有、具有连续遗传连续遗传现象；现象；3 3、女女患者患者多于多于男患者男患者伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遗传规律：父传子，子传孙遗传规律：父传子，子传孙ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡

7、1 ： 1子代子代配子配子 ZbW实践应用：实践应用：如何挑选母鸡？如何挑选母鸡？人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：第二步：判断判断致病基因是致病基因是显性显性还是还是隐性隐性。第三步：第三步：确定确定致病基因是否位于致病基因是否位于X X染色体上。染色体上。第四步第四步: : 如果不符合如果不符合X X染色体遗传病的特点，染色体遗传病的特点，可判断为常染色体遗传

8、病。可判断为常染色体遗传病。 1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。2.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论常显常显常隐常隐常隐或常隐或X隐隐若若1号号不携带不携带治病基治病基因？因？下课了!5、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概

9、率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0101013Dd7 7、下图为某家族患两种病的遗传系谱、下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因用甲种病基因用 A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不携带乙种不携带乙种病基因病基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型

10、是基因型是_。 (3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传子女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2）3号和号和6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3）9号和号和11号的致病基因分别来