生化甲复习重点

1、2013-20142013-2014学年生化甲学年生化甲期末考试复习期末考试复习考试题型 是非题是非题 选择题选择题 名词解释名词解释 完成反应式完成反应式 问答题问答题酶酶1.1.概念：酶、概念：酶、核酶核酶、同工酶、抗体酶、酶的活性中心、同工酶、抗体酶、酶的活性中心、米米氏常数（氏常数（KmKm）、反馈调节反馈调节、别构酶别构酶/ /别构效应别构效应、酶原、酶原2.2.酶催化作用的特点酶催化作用的特点3.3.酶的组成及酶的辅因子酶的组成及酶的辅因子4.4.酶的分类酶的分类5.5.酶的活力与比活力酶的活力与比活力6.酶活性部位的特点酶活性部位的特点7.酶作用机制及其假说酶作用机制及其假说8.

2、米氏方程式的推导米氏方程式的推导9.酶浓度、酶浓度、pH、温度对酶反应速度的影响、温度对酶反应速度的影响10. 抑制剂对酶反应的影响抑制剂对酶反应的影响三、酶的命名和分类三、酶的命名和分类 19611961年国际酶学委员会（年国际酶学委员会（enzyme commissionenzyme commission）提出的酶的命名）提出的酶的命名和分类方法。和分类方法。 2. 2. 系统分类法及编号系统分类法及编号 (1) (1) 分类分类: : (2) (2) 编号编号: : 用用4 4个阿拉伯数字的编号表示，数字中用个阿拉伯数字的编号表示，数字中用“”隔开，隔开，前面冠以前面冠以ECEC（为（为

3、Enzyme CommissionEnzyme Commission）。）。EC EC 类类. .亚类亚类. .亚亚类亚亚类. .排号，如排号，如EC l.1.1.1 EC l.1.1.1 把酶分为把酶分为6 6大类，即氧化还原酶类、转移酶类、水大类，即氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂合酶类、异构酶类和连接酶类。分别解酶类、裂合酶类、异构酶类和连接酶类。分别用用1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6来表示来表示 3.3.酶的辅因子酶的辅因子 辅酶和辅基辅酶和辅基p 酶的辅因子是酶的对热稳定的非蛋白小分子物质部分，其酶的辅因子是酶的对热稳定的非蛋白小分子物质部分，其主要作用是作为电子

4、、原子或某些基团的载体参与反应并主要作用是作为电子、原子或某些基团的载体参与反应并促进整个催化过程。促进整个催化过程。(1)(1)传递电子体：如传递电子体：如 卟啉铁、铁硫簇；卟啉铁、铁硫簇；(2)(2)传递氢（递氢体）：如传递氢（递氢体）：如 FMN/FADFMN/FAD、NAD/NADPNAD/NADP、C C0 0Q Q、硫辛酸；、硫辛酸；(3)(3)传递酰基体：如传递酰基体：如 C C0 0A A、TPPTPP、硫辛酸；、硫辛酸；(4)(4)传递一碳基团：如传递一碳基团：如 四氢叶酸；四氢叶酸；(5)(5)传递磷酸基：如传递磷酸基：如 ATPATP，GTPGTP；(6)(6)其它作用：

5、其它作用： 转氨基，如转氨基，如 V VB6B6（磷酸砒哆醛）（磷酸砒哆醛） ；传递；传递COCO2 2，如如 生物素，泛酸，叶酸和维生素生物素，泛酸，叶酸和维生素B12B12。p米氏方程。V=Vmax SKm + S米氏方程的意义米氏方程的意义 米氏常数为反应速度是最大反应速度一半时的底物浓度，米氏常数为反应速度是最大反应速度一半时的底物浓度，K Km m单位为摩尔浓度（单位为摩尔浓度（mol/Lmol/L） K Km m对于特定的反应条件而言是一个特征常数。它只与酶对于特定的反应条件而言是一个特征常数。它只与酶的性质有关而与酶的浓度无关，不同的酶，具有不同的的性质有关而与酶的浓度无关，不同

6、的酶，具有不同的K Km m值。值。 K Km m值作为常数只是对固定的底物、一定的温度、一定的值作为常数只是对固定的底物、一定的温度、一定的pHpH等条件而言的。等条件而言的。 K Km m值可以反映酶同底物的亲和力。值可以反映酶同底物的亲和力。（二）酶的可逆共价调节（二）酶的可逆共价调节 （共价修饰）（共价修饰）什么是共价调节酶？什么是共价调节酶？ 通过其它酶对其多肽链上的某些基团进行可逆的共价通过其它酶对其多肽链上的某些基团进行可逆的共价修饰，使酶处于活性修饰，使酶处于活性/ /非活性的互变状态，从而调节酶非活性的互变状态，从而调节酶的活性。的活性。 常见的常见的6 6种类型：磷酸化种类

7、型：磷酸化/ /脱磷酸化脱磷酸化 腺苷酰化腺苷酰化/ /脱腺苷酰化脱腺苷酰化 乙酰化乙酰化/ /脱乙酰化脱乙酰化 尿苷酰化尿苷酰化/ /脱尿苷酰化脱尿苷酰化 甲基化甲基化/ /脱甲基化脱甲基化 S-S/SHS-S/SH相互转变相互转变 酶酶 原原分子构象发生改变分子构象发生改变形成或暴露出酶的活性中心形成或暴露出酶的活性中心 一个或几个特定的肽键断裂，水解一个或几个特定的肽键断裂，水解掉一个或几个短肽掉一个或几个短肽在特定条件下在特定条件下酶原激活的机理酶原激活的机理: :（三）酶原的激活（三）酶原的激活某些某些RNARNA有催化活性有催化活性 RNA-enzymes or Ribozymes

8、 19821982年美国年美国T. CechT. Cech等人发现四膜虫的等人发现四膜虫的rRNArRNA前体能在完全前体能在完全没有蛋白质的情况下进行自我加工，发现没有蛋白质的情况下进行自我加工，发现RNARNA有催化活性有催化活性 Thomas Cech University of Colorado at Boulder, USA 核酶的功能：切割核酶的功能：切割RNARNA 切割切割DNADNA RNA RNA连接酶连接酶 磷酸酶等活性磷酸酶等活性 四、酶活性的调节四、酶活性的调节（1 1）酶的别构（变构）效应：）酶的别构（变构）效应：别构效应（别构效应（allosteric effec

9、t）某种不直接涉及蛋白质活性）某种不直接涉及蛋白质活性的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性改位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性改变的现象。变的现象。 别构酶别构酶(Allosteric enzyme)(Allosteric enzyme)的特点：的特点：一般是寡聚酶，由多亚基组成，包括催化部位和调节（别一般是寡聚酶，由多亚基组成，包括催化部位和调节（别构）部位；构）部位；具有别构效应。指酶和一个配体（底物，调节物）结合后具有别构效应。指酶和一个配体（底物，调节物）结合后

10、可以影响酶和另一个配体（底物）的结合能力。可以影响酶和另一个配体（底物）的结合能力。l别构效应别构效应动力学特点：不符合米曼方程双曲线。动力学特点：不符合米曼方程双曲线。19631963年年 - - 由法国科学家由法国科学家J J莫诺等提出别构部位的概念莫诺等提出别构部位的概念 酶的别构效应的生理意义：酶的别构效应的生理意义：别构效应可以快速的调节酶对地物的亲和性以及反应活性等，远比调别构效应可以快速的调节酶对地物的亲和性以及反应活性等，远比调节酶的表达或降解来得快。所以别构酶常是代谢途径的节点酶，或信节酶的表达或降解来得快。所以别构酶常是代谢途径的节点酶，或信号通路的上游酶等，以便快速感应变

11、化。此外由于这种调节方式的特号通路的上游酶等，以便快速感应变化。此外由于这种调节方式的特点，它也常是途径中反馈抑制或放大效应的感应酶点，它也常是途径中反馈抑制或放大效应的感应酶p别构酶举例： 天冬氨酸转氨甲酰酶，简称ATCase - 催化嘧啶核苷酸催化嘧啶核苷酸C C、u u和和T T的最初合成的最初合成 终产物胞嘧啶三磷酸（终产物胞嘧啶三磷酸（CTPCTP）- - 最有效别构抑制剂最有效别构抑制剂- -竞争抑制剂竞争抑制剂 ATPATP是酶的别构激活剂是酶的别构激活剂 u底物底物( (氨甲酰磷酸和天冬氨酸氨甲酰磷酸和天冬氨酸) )结合到催化三聚体上，随着结合到催化三聚体上，随着CTPCTP分

12、子的解离，促使天冬氨酸转氨甲酰酶转变为其有活分子的解离，促使天冬氨酸转氨甲酰酶转变为其有活性的性的R R态态; ;uCTPCTP结合到调节亚基上随着底物的解离，促使酶变为无活结合到调节亚基上随着底物的解离，促使酶变为无活性的性的T T态。这态。这CTPCTP和底物之间的关系与图和底物之间的关系与图3 35858中简单的别中简单的别构蛋白的调控机制是相同的构蛋白的调控机制是相同的; ;u但是由于竞争发生在有多个结合位点的对称分子上，酶采但是由于竞争发生在有多个结合位点的对称分子上，酶采用了一个协同的别构调节来迅速调节酶的状态变化：底物用了一个协同的别构调节来迅速调节酶的状态变化：底物积累时积累时

13、( (形成形成R R态态) )开启酶活，开启酶活，CTPCTP积累时积累时( (形成形成T T态态) )关闭酶关闭酶促反应。促反应。 CCCCCCR汞汞盐盐完完整整的的催催化化亚亚基基调调节节亚亚基基CCCCCC+（三三聚聚体体）（二二聚聚体体）（活活性性）ATCaseRR RR RR RR RR R(1) (1) 可逆抑制作用：可逆抑制作用： 抑制剂与酶蛋白以非共价方式结合，引起酶活性暂时性丧失。抑制剂与酶蛋白以非共价方式结合，引起酶活性暂时性丧失。抑制剂可以通过透析等方法被除去，并且能部分或全部恢复抑制剂可以通过透析等方法被除去，并且能部分或全部恢复酶的活性。酶的活性。 根椐抑制剂与酶结合

14、的情况，又可以分为以下几类：根椐抑制剂与酶结合的情况，又可以分为以下几类： 竞争性抑制（竞争性抑制（competitive inhibition) ) 非竞争性抑制（非竞争性抑制（non-competitive inhibition） 反竞争性抑制（反竞争性抑制（uncompetitive inhibition） 混合性抑制混合性抑制 （mixed inhibition) )l 竞争性抑制作用的速度方程：竞争性抑制作用的速度方程：有竞争性抑制剂存在时，有竞争性抑制剂存在时，KmKm值增大值增大(1+I/Ki)(1+I/Ki)， 且且KmKm值随值随II的增高而增大；的增高而增大；(2)(2)不

15、可逆抑制作用：不可逆抑制作用：抑制剂与酶反应中心的活性基团以共价形式结合，引起酶抑制剂与酶反应中心的活性基团以共价形式结合，引起酶的永久性失活，且不能被透析和超滤等方法除去。如有机的永久性失活，且不能被透析和超滤等方法除去。如有机磷毒剂二异丙基氟磷酸酯。磷毒剂二异丙基氟磷酸酯。 Penicillin和和Aspirin就是属于不可逆抑制作用的药就是属于不可逆抑制作用的药有机磷化合物中常用的是有机磷化合物中常用的是DFPDFP以及有机磷杀虫剂，如以及有机磷杀虫剂，如16051605、敌百虫、敌百虫、敌敌畏、乐果等。这些有机磷化合物能抑制某些蛋白酶及酯酶的活力，敌敌畏、乐果等。这些有机磷化合物能抑制

16、某些蛋白酶及酯酶的活力，特别是强烈抑制胆碱酯酶。特别是强烈抑制胆碱酯酶。 胆碱胆碱 乙酸乙酸 乙酰胆碱乙酰胆碱乙酰胆碱酶乙酰胆碱酶胆碱酯酶胆碱酯酶激素和信号转导激素和信号转导1.1.概念概念: : 激素、内分泌、激素、内分泌、反馈调节反馈调节、受体、受体/ /配体、激动剂配体、激动剂/ /拮抗剂、第二信使、拮抗剂、第二信使、核受体核受体、G G蛋白蛋白2.2.GPCRGPCR之之G G蛋白与小蛋白与小G G蛋白的异同蛋白的异同3.3.蛋白磷酸化蛋白磷酸化在信号转导中的作用在信号转导中的作用4.4.活化活化PKCPKC和和PKAPKA的信号通路的信号通路5.5.酪氨酸蛋白激酶途径酪氨酸蛋白激酶途

17、径脂质与细胞膜脂质与细胞膜什么是必需脂肪酸什么是必需脂肪酸血浆脂蛋白血浆脂蛋白胆固醇的生理作用胆固醇的生理作用生物膜的流动镶嵌模型生物膜的流动镶嵌模型生物膜的简单扩散、促进扩散、生物膜的简单扩散、促进扩散、主主动转运动转运生物膜的渗透（生物膜的渗透（osmosis）主动转运（主动转运（active transport) ) 逆浓度梯度逆浓度梯度 消耗能量消耗能量( (如如ATP)ATP) 需要转运载体需要转运载体核酸核酸1.1.碱基的种类碱基的种类 G G、A A、T T、C C、U U2.2.DNADNA的碱基组成及规律的碱基组成及规律- Chargaff- Chargaff规则规则3.3.

18、基因与基因组基因与基因组 C C值悖论值悖论4.4.DNADNA的二级结构的二级结构 DNA DNA双螺旋结构双螺旋结构5.5.人类基因组计划的内容及其意义人类基因组计划的内容及其意义6.6.真核生物染色体真核生物染色体7.7.原核生物和真核生物的特点原核生物和真核生物的特点8.8.RNARNA与其它小分子与其它小分子RNARNA9.9.DNADNA和和RNARNA的理化性质的理化性质10.10. 核酸的理化性质核酸的理化性质 紫外吸收特性、变性和复性、分子杂紫外吸收特性、变性和复性、分子杂交、交、TmTm、增色效应、增色效应DNA的二级结构的二级结构DNA的双螺旋模型的双螺旋模型 19531

19、953年，年，J. WatsonJ. Watson和和F. F. Crick Crick 在前人研究工作的基在前人研究工作的基础上，根据础上，根据DNADNA结晶的结晶的X-X-衍射衍射图谱和分子模型，提出了著图谱和分子模型，提出了著名的名的DNADNA双螺旋结构模型，并双螺旋结构模型，并对模型的生物学意义作出了对模型的生物学意义作出了科学的解释和预测。科学的解释和预测。 在在DNADNA分子中，嘌呤碱基的总分子中，嘌呤碱基的总数与嘧啶碱基的总数相等。数与嘧啶碱基的总数相等。 核苷酸链内或链之间通过氢核苷酸链内或链之间通过氢键折叠卷曲而成的双螺旋结键折叠卷曲而成的双螺旋结构构维持双螺旋结构稳定

20、性的力维持双螺旋结构稳定性的力 一是互补碱基对之间的氢键一是互补碱基对之间的氢键 二是碱基堆集力二是碱基堆集力 . .碱基堆集力是由于芳香族碱基的碱基堆集力是由于芳香族碱基的 电子之间相互作用而引起的，电子之间相互作用而引起的，DNADNA分子中碱基层分子中碱基层层堆集，在层堆集，在DNADNA分子内部形成了一个疏水核心，核心分子内部形成了一个疏水核心，核心内几乎没有游离的水分子，所以使互补的碱基之间内几乎没有游离的水分子，所以使互补的碱基之间形成氢键。形成氢键。 三是磷酸残基上的负电荷与介质中的阳离子之间形三是磷酸残基上的负电荷与介质中的阳离子之间形成的离子键。成的离子键。 核酸的变性核酸的

21、变性在物理和化学因素作用下，稳在物理和化学因素作用下，稳定核酸双螺旋次级键断裂，空定核酸双螺旋次级键断裂，空间结构破坏，变成单链结构的间结构破坏，变成单链结构的过程。核酸的的一级结构过程。核酸的的一级结构( (碱碱基顺序基顺序) )保持不变。保持不变。变性表征变性表征 生物活性部分丧失、粘度下降、生物活性部分丧失、粘度下降、浮力密度升高、紫外吸收增加浮力密度升高、紫外吸收增加（增色效应）（增色效应）变性因素变性因素 pHpH（11.311.3或或5.05.0） 变性剂（脲、甲酰胺、甲醛）变性剂（脲、甲酰胺、甲醛） 低离子强度低离子强度 加热加热核酸的复性核酸的复性变性核酸的互补链在适当的条件下

22、，变性核酸的互补链在适当的条件下，重新缔合成为双螺旋结构的过程称为重新缔合成为双螺旋结构的过程称为复性。复性。DNADNA复性后，一系列性质将得到恢复，复性后，一系列性质将得到恢复，但是生物活性一般只能得到部分的恢但是生物活性一般只能得到部分的恢复，具有减色效应。复，具有减色效应。将热变性的将热变性的DNADNA骤然冷却至低温时，骤然冷却至低温时，DNADNA不可能复性。变性的不可能复性。变性的DNADNA缓慢冷却缓慢冷却时可复性，因此又称为时可复性，因此又称为“退火退火”。 退火温度退火温度Tm2525复性影响因素复性影响因素 片段浓度片段浓度/ /片段大小片段大小/ /片段复杂性（重片段复

23、杂性（重复序列数目）复序列数目）/ / 溶液离子强度溶液离子强度 氨基酸、核苷酸及脂肪酸的生物合成氨基酸、核苷酸及脂肪酸的生物合成1.1.必需氨基酸中必需氨基酸中ArgArg、MetMet和和PhePhe的重要性的重要性2.2.芳香氨基酸芳香氨基酸PhePhe、TrpTrp、TyrTyr的合成的合成 - - 莽草酸途径莽草酸途径3.3.合成氨基酸的主要途径合成氨基酸的主要途径 4.4.嘌呤核苷酸的生物合成嘌呤核苷酸的生物合成5.5.乙酰乙酰CoACoA的穿膜转运的穿膜转运 6.6.脂肪酸合成酶及脂肪酸从头合成脂肪酸合成酶及脂肪酸从头合成7.7.胆固醇在体内的代谢途径胆固醇在体内的代谢途径8.8

24、.脂类代谢的调节脂类代谢的调节嘌呤核苷酸的生物合成嘌呤核苷酸的生物合成 -从头合成途径（从头合成途径（De novo synthesis） 首先合成首先合成IMP 定义：定义：5-5-磷酸核糖磷酸核糖 + aa + CO+ aa + CO2 2嘌呤核苷酸嘌呤核苷酸 场所：主要在肝脏场所：主要在肝脏 比例：通常占比例：通常占95%95%AMP GMPIMP所有嘌呤核苷酸均由所有嘌呤核苷酸均由IMPIMP（次黄嘌呤核苷酸）合成（次黄嘌呤核苷酸）合成1、PRPP合成合成IMP 所有嘌呤核苷酸均由所有嘌呤核苷酸均由IMPIMP（次黄嘌呤核苷酸）合成；（次黄嘌呤核苷酸）合成； PRPPPRPP：5-5-

25、磷酸核糖焦磷酸；磷酸核糖焦磷酸； 5-5-磷酸核糖磷酸核糖 + PPi PRPP+ PPi PRPP嘧啶核苷酸生物合成的调控嘧啶核苷酸生物合成的调控 （三）脱氧核苷酸的生物合成（三）脱氧核苷酸的生物合成 1. 核苷二磷酸的还原核苷二磷酸的还原 dNDP+ATP dNTP+ADP激酶激酶DNADNA的复制的复制1.1.概念：复制概念：复制/ /复制叉、复制原点、冈崎片段、前导链复制叉、复制原点、冈崎片段、前导链/ /滞后滞后链、链、DNADNA聚合酶、反转录、端粒聚合酶、反转录、端粒/ /端粒酶、引物酶端粒酶、引物酶/ /解螺旋酶解螺旋酶 / /拓扑异构酶拓扑异构酶2.2.中心法则的含义中心法则

26、的含义3.3.DNADNA的半保留、不连续复制的半保留、不连续复制4.4.DNADNA复制有关的酶和因子复制有关的酶和因子5.5.原核和真核原核和真核DNADNA聚合酶的比较聚合酶的比较6.6.反转录（反转录（ reverse transcriptionreverse transcription）7.7.真核生物真核生物DNADNA复制与原核生物复制与原核生物DNADNA复制大体相同，但有差异复制大体相同，但有差异8.8.DNADNA的损伤和修复的损伤和修复一、一、DNADNA的复制的复制 （一）（一）DNADNA的半保留复制（的半保留复制（semicoservative replicatio

27、n） 半保留复制的意义：半保留复制的意义：复制的这种方式可保证亲代的复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整无误的传递给子遗传特征完整无误的传递给子代，体现了遗传的保守性。代，体现了遗传的保守性。即新的双链即新的双链DNADNA中中: :一股链来自模板一股链来自模板一股链为新合成的一股链为新合成的前导链前导链冈崎片段冈崎片段滞后链滞后链 DNADNA的半保留不连续复制的半保留不连续复制semi-discontinuous replicationDNA复制叉向前移动过程中需要复制叉向前移动过程中需要 - 解链酶，拓扑异构酶解链酶，拓扑异构酶 ，单链结合蛋白，单链结合蛋白 8. DNA8. DNA聚

28、合酶（聚合酶（DNA polymeraseDNA polymerase） DNADNA聚合酶催化的反应聚合酶催化的反应 在大肠杆菌中至少发现了五种在大肠杆菌中至少发现了五种DNA polymeraseDNA polymerase，分别是，分别是DNA DNA polymerase Ipolymerase I、IIII、IIIIII、IVIV和和V V，其中，其中Polymerase IPolymerase I发现发现最早（最早（19561956年），而年），而polymerase IVpolymerase IV和和V V直到直到19991999年才发现。年才发现。 DNADNA聚合酶的作用机理

29、聚合酶的作用机理- -多聚核苷酸是通过一个核苷酸的多聚核苷酸是通过一个核苷酸的C C3 3-OH -OH 与另一分子核苷酸的与另一分子核苷酸的5 5- -磷酸基形成磷酸基形成3 3,5,5- -磷酸二酯磷酸二酯键相连而成的链状聚合物。键相连而成的链状聚合物。 ndATP ndGTP ndCTP ndTTP模板（模板（DNA），引物（），引物（RNA，DNA）DNA聚合酶聚合酶DNA 4nPPiDNA polymerase III(DNA pol III)p 是由多种蛋白质组成的复合物是由多种蛋白质组成的复合物, , MrMr 高达高达900Kd900Kd。p 每个每个EcoliEcoli约含约

30、含1010分子分子DNA pol IIIDNA pol III，虽然，虽然pol IIIpol III的量很少，但活性很的量很少，但活性很强，为强，为pol Ipol I的的1515倍，模板和倍，模板和pol IIpol II大致相同，除聚合酶活性外，还具大致相同，除聚合酶活性外，还具有有3535核酸外切酶的活性，但无核酸外切酶的活性，但无5353核酸外切酶的活性，核酸外切酶的活性，DNA DNA pol IIIpol III是原核细胞是原核细胞DNADNA复制的主要酶。它催化脱氧核苷酸的合成速率复制的主要酶。它催化脱氧核苷酸的合成速率达到体内达到体内DNADNA的合成速率。这个酶的缺陷株往往

31、是致死的。的合成速率。这个酶的缺陷株往往是致死的。 四、四、DNADNA复制的高度忠实性复制的高度忠实性 DNA DNA的复制是高度忠实的，出现差错的机会很小，的复制是高度忠实的，出现差错的机会很小，出错的几率在出错的几率在1010-8-81010-10-10之间，即每复制之间，即每复制10108 810101010bpbp才出现才出现1 1次错误。主要有次错误。主要有5 5种机制使种机制使DNADNA复制的复制的错误率降到很低。错误率降到很低。 2. DNA2. DNA聚合酶的反应机制。聚合酶的反应机制。 3. DNA3. DNA聚合酶具有自我校对能力，可及时切除错配的碱基。聚合酶具有自我校

32、对能力，可及时切除错配的碱基。 4. DNA4. DNA修复。修复。 5. RNA5. RNA引物。引物。 1. 1. 通过核苷酸合成的调节机制保持细胞内通过核苷酸合成的调节机制保持细胞内4 4种脱氧核苷种脱氧核苷 三磷酸浓度的平衡。三磷酸浓度的平衡。真核细胞端粒的复制真核细胞端粒的复制 端粒（端粒（telomere）：指真核细胞线状染色体末端）：指真核细胞线状染色体末端的的 DNADNA序列。序列。 端粒酶（端粒酶（telomerase）：由）：由RNARNA和蛋白质组成的和蛋白质组成的核糖核蛋白复合物，以端粒的核糖核蛋白复合物，以端粒的RNARNA（有特殊的序（有特殊的序列）为模板，通过反

33、转录合成端粒列）为模板，通过反转录合成端粒DNADNA。RNARNA生物合成（转录）生物合成（转录）1.1.概念：转录、有意义链、概念：转录、有意义链、RNARNA聚合酶聚合酶/ /全酶全酶/ /核心酶、启核心酶、启动子动子/TATA/TATA盒盒/ /增强子、增强子、 因子因子/ / 因子、内含子因子、内含子/RNA/RNA剪接（剪接（splicingsplicing）、）、snRNA/hnRNAsnRNA/hnRNA2.2.转录生成的转录生成的RNARNA主要的是主要的是rRNArRNA，tRNAtRNA，mRNAmRNA3.3.RNARNA转录合成的特点转录合成的特点4.4.真核生物与原

34、核生物启动子真核生物与原核生物启动子5.5.RNARNA转录的起始、延长和终止转录的起始、延长和终止6.6.真核生物与原核生物转录的主要区别真核生物与原核生物转录的主要区别 启动子：启动子：RNARNA聚合酶结合聚合酶结合DNADNA的部位，包括一些转的部位，包括一些转 录调控组件录调控组件TTGACA盒子TATA盒子启动子区结构基因-10bp+1转录初级转录物RNA-35bp原核生物启动子原核生物启动子TATATATA盒子盒子 - pribnow box- pribnow box真核启动子结构真核启动子结构TATATATA框合又称框合又称HognessHogness框框蛋白质生物合成（翻译）蛋白质生物合成（翻译）1.1.概念：遗传密码概念：遗传密码/ /密码子密码子/ /反密码子、开放阅读框