三章一节2,3课时 烷烃 同系物

1、第二课时第二课时温温 故故 而而 知知 新新1 1、甲烷的分子结构？2 2、甲烷的化学性质？3 3、取代反应？ （有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。) )4 4、什么是烃？( (仅含碳和氢) )乙烷乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似结构相似的化合物，如：的化合物，如：丙烷丙烷丁烷丁烷 CHHHH CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH单键结合单键结合 CHHH CHHH CHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHHH己烷己烷戊烷戊烷 每个碳原

2、子的四键都已充分利用，都达到每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱饱和和”。这样的烃叫做。这样的烃叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃，烷烃，链状又叫链状又叫链链烃烃。以上分子结构有什么特点？以上分子结构有什么特点？观察思考观察思考 CHH CHHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH庚庚 烷烷辛烷辛烷 每个碳原子的四键都已充分利用，都达到每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱和饱和”。这样的烃叫做这样的烃叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃烷烃，链状又叫，链状又叫链烃。链烃。结构特点：结构特点：“饱和饱

3、和”；链状！；链状！的的一系列化合物一系列化合物结构特点结构特点：碳碳单键、链状、碳碳单键、链状、C C原子剩余原子剩余价键全部和氢结合价键全部和氢结合; ;1.1.烷烃的概念烷烃的概念一、烷烃一、烷烃1 1、 结构式：结构式：(2)结构简式结构简式：(省略与合并)例： H H H H H | | | | | H C C C C CH | | | | | H HC H H H H | H 省略省略CH键键 把同一把同一C上的上的H合并合并在（在（1)的基础上省略横线上的基础上省略横线上CC键键 竖线上的竖线上的CC键不能省略键不能省略 CH3CHCH2CH2CH3 CH3或者：或者：CH3CH

4、(CH3)(CH 2)2CH3 CH3 CHCH2CH2CH3 CH3（1）（2）结构简式：结构简式： CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3 )CH3乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷： H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 丁烷丁烷 H H H H 异丁烷：异丁烷： H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H H3 3、烷烃的通式、烷烃的通式: :分子式分子式通式通式: : CnH2n+2（n1）4 4、烷烃的性质

5、：、烷烃的性质： 氧化反应氧化反应OHnnCOOCnHnn22222) 1(213点燃均不能使均不能使酸性酸性KMKMn nOO4 4溶液，溶液，溴水溴水褪色，不与强酸，强碱反褪色，不与强酸，强碱反应。应。2. 2.取代反应取代反应 ( (在在光照光照条件下，产物更条件下，产物更复复杂杂) ) 例如：例如：CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照光照234CHCHCHHH甲烷 甲基 亚甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH特点：呈电中性的原子团，含有未成对的价电子。特点：呈电中性的原子团，含有未成对的价电子。丙基丙基异

6、丙基异丙基特点：特点：同类：属于同一类物质，有相同的通式同类：属于同一类物质，有相同的通式 （官能团种类，数目相同）（官能团种类，数目相同）不同碳：不同碳：下列是同系物的有下列是同系物的有( )CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3CH3CH3CH3CH=CH2CH3CH2ClCH3CH2CH2ClABCDCH3CH(CH3)CH3CH2CH2CH2BD习惯命名法习惯命名法7. 7.烷烃的命名：烷烃的命名： 碳原子数在碳原子数在1010个以内个以内，依次用，依次用“天干天干”（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳原子数，其后加上代

7、表碳原子数，其后加上“烷烷”字；碳原子数字；碳原子数在在1010个以上个以上，用，用汉字数字汉字数字表示（如：表示（如：CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3 十七烷十七烷) )。 相同碳原子结构不同相同碳原子结构不同时，可用时，可用正、异、新正、异、新来表示。（一般用于来表示。（一般用于丁烷丁烷和和戊烷戊烷的命名）的命名） CH3CH3CCH3 CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 异丁烷异丁烷正丁烷正丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH33CH3CH2CH2CH2CH3 第三课时 烷烃烷烃是否为直线结构？键是否可以旋转？碳原子有没有其他连接方式？ 几个

8、值得关注的问题：CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3C4H10C5H121 1、同分异构现象和同分异构体、同分异构现象和同分异构体 化合物具有化合物具有相同的分子式相同的分子式，而具有而具有不同结构不同结构的现象叫同分的现象叫同分异构现象。异构现象。 具有同分异构现象的具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。化合物互称同分异构体。特点：不一定属于同一类物质 例如：正戊烷、异戊烷、新戊烷；例如：正戊烷、异戊烷、新戊烷； CH3CH2OH乙醇、乙醇、CH3-O-CH3甲醚。甲醚。碳链异构 官能团异构 空间异构 支链越多溶沸点越低C126C146 再写出少一个碳原子的主链，再写出少一个

9、碳原子的主链，另一个作为甲基接在主链某碳原子另一个作为甲基接在主链某碳原子上上 C-C-C-C -C CC-C-C-C-C-CC-C-C-C -C C-不接端位不接端位再写出少两个碳原子的主链，另两个碳原再写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基，或者两个甲基接在主链碳原子子作为乙基，或者两个甲基接在主链碳原子上，以此类推上，以此类推 C C-C-C-C C-C-C-C 对位 C C C C C-C-C-C C-C-C-C 邻位 C C C含含20个碳原子的的烷烃有个碳原子的的烷烃有366319种同分异构体种同分异构体一氯取代产物有几种？CCCCHHHHHHHHHH等效氢：烷烃分子中处于相

10、同位置 上的氢原子称为等效氢。同一个碳原子上的氢是等效氢同一个碳原子上的氢是等效氢同一个碳原子上的甲基中的氢是等同一个碳原子上的甲基中的氢是等效氢效氢处于分子中对称位置的碳上的氢原处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等效氢子是等效氢烃的一元取代产物同分异构体的判烃的一元取代产物同分异构体的判断断 等效氢法等效氢法图图3-6 4个碳原子相互结合的几种方式个碳原子相互结合的几种方式思考与交流思考与交流参考图参考图3-63-6，分析、归纳以碳为骨架的有机物种类繁，分析、归纳以碳为骨架的有机物种类繁多的原因。多的原因。六、有机物种类繁多的原因：六、有机物种类繁多的原因：（1）碳原子含有）碳原子含有4个价

11、电子，可跟其它原子形成个价电子，可跟其它原子形成4个共价键个共价键（2）碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间）碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。复杂的结构单元。CHHHHCCCCCCCCCCCC：HHH.C.H1 1、习惯命名法、习惯命名法CH3CH2CH2 CH3CH3CHCH3CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷CH3CH2CH2 CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CCH3CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷2 2、系统命名法、系统命名法 a a、直链烷烃、直链烷烃 某烷

12、某烷 CH CH3 3(CH(CH2 2) )4 4CHCH3 3 CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3 CHCH3 3(CH(CH2 2) )9 9CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2) )6 6CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2) )1818CHCH3 3例：给下列有机物选择主链例：给下列有机物选择主链b b、支链烷烃、支链烷烃 （1 1）选择主链：选择碳原子数最多的）选择主链：选择碳原子数最多的碳链为主链。碳链为主链。C H3C H C H2C H2C H2C H3C H3C H3C H C H2C H2C H3C H2C H3CH3C

13、H2CHCH2CHCH3CHCH3CH3CH3 如果两条碳链的碳原子数相同时，选择含支链较多的碳链为主链。所以A A是主链。（2 2）主链碳原子的位次编号）主链碳原子的位次编号从靠近取代基一端顺次编号；从靠近取代基一端顺次编号；（3 3）把支链作为取代基）把支链作为取代基编号取代基某烷编号取代基某烷CH3CH CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH CH2CH2CH3CH2CH3 2-甲基己烷甲基己烷 3-甲基己烷甲基己烷 注意：取代基和母体名称之间不加短线注意：取代基和母体名称之间不加短线（4 4）相同的取代基可以合并）相同的取代基可以合并CH3CH3CCH3CH32,2二甲基丙烷二甲基丙

14、烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH判断改错 : : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丙烷甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷二甲基庚烷2、4二乙基戊烷二乙基戊烷 练习 用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH

15、 CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷三甲基丁烷3乙基庚烷乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基庚烷四甲基庚烷3、5-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷异丁烷异丁烷丁烷丁烷乙烷乙烷丙烷丙烷 逐一缩短碳链（支链数依次逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。增加）支链位置由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3写出下列各化合物的结构简式：1. 31. 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 22. 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3. 2-3. 2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3