河南省安阳三十六中2015-2016学年高一下学期期中生物试卷含解析_第1页
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1、 2015-2016学年河南省安阳三十六中高一(下)期中生物试卷一、选择题:本题包括50小题,1-40每题1分,41-50每题2分,共60分每小题只有一个选项最符合题意1关于杂合子的叙述不正确的是()A自交后代仍是杂合体B自交后代有性状分离C至少有一对等位基因D能产生多种类型的配子2下列属于相对性状的是()A人的身高与体重B兔的长毛与短毛C猫的白毛与蓝眼D棉花的细绒与长绒3下列关于遗传因子的表述中,错误的是()A体细胞中的遗传因子是成对存在的B具有显性遗传因子的个体表现为显性性状C配子中的遗传因子是成单存在的D具有隐性遗传因子的个体都表现为隐性性状4用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)

2、杂交,得到F1全为高茎,将F1自交得F2,发现F2中高茎:矮茎为3:1实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件是()AF1形成配子时,遗传因子分离,形成两种配子B含有不同遗传因子的配子随机结合C含有不同遗传因子组合的种子必须有适宜的相同生长发育条件D需A、B、C三项条件5基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交,F1的表现型比例是()A9:3:3:1B1:1:1:1C3:1:3:1D3:16下列两对独立遗传的相对性状杂交组合中,能产生4种表现型、6种基因型的是()AAaBb×aabbBAabb×AaBbCAaBb×AABbDAabb×aaBb7下列叙述正确的

3、是()A纯合子测交后代都是纯合子B纯合子自交后代都是纯合子C杂合子自交后代都是杂合子D杂合子测交后代都是杂合子8在一对相对性状的遗传中,隐性亲本与杂合子亲本相交,其子代个体中与双亲遗传因子组成都不相同的是()A0%B25%C50%D75%9基因的自由组合定律揭示了()基因之间的关系A一对等位B两对等位C两对或两对以上等位D等位10桃果实表面光滑对有毛为显性,在毛桃植株上授以纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实是()A毛桃B光桃C概率为毛桃D概率为光桃11人的卷舌对非卷舌是显性,一对能卷舌的夫妇生了一个不能卷舌的孩子,这对夫妇和孩子的基因型依次是()ARr、Rr、rrBRR、RR、rrCRr、rr

4、、RrDRR、Rr、rr12分别具有显性和隐性性状的两个亲本杂交,其子代显性和隐性个体之比为52:48以下哪项推论是正确的()A两个亲本都有显性基因B两个亲本都有隐性基因C一个亲本只有显性基因D前三项推论都不正确13基因型为AaBb的个体自交,子代中与亲代相同的基因型占总数的()A B C D14让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中杂合体所占比例为()A B C D15下列各项中不是配子的是()AEYBYRCDdDAb16哺乳动物精巢中,发现一些细胞中染色体数目与精原细胞相同,染色体与DNA之比为1:1这些细胞可能是()A初级精母细胞B联会时的细胞C次级精母细胞D精子细胞17与有丝分裂相比,减

5、数分裂过程中染色体最显著的变化之一是()A染色体移向细胞两级B同源染色体联会C有纺锤体出现D着丝点一分为二18基因型为Rr动物,在其精子形成过程中,基因RR、rr、Rr的分开分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精细胞形成精子ABCD19下列是关于基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个性原细胞产生精子或卵细胞的说法,正确的是()A若为精原细胞,则产生两种精子,若一种为ABC,另一种一定为abcB若为精原细胞,则产生两种精子,若一种为ABC,另一种可能为AbcC若为精原细胞,则产生四个精子,分别为AB、Ab、aB、abD若为卵原细胞,则产生

6、两种卵细胞,若一种为aBc,另一种一定为AbC20某生物的体细胞的染色体数是2N、DNA数是2C,该生物细胞在减数第二次分裂的后期、减数第一次分裂的后期、有丝分裂的后期染色体数和DNA数分别是()AN、N、2N和C、C、2CB2N、2N、4N和2C、4C、4CC2N、2N、2N和4C、4C、4CD4N、4N、8N和4C、4C、4C21基因的下列说法中正确的是()A某生物体的全部体细胞中含有相同种类及数目的基因B基因一定在染色体上C不同基因的分子结构一定存在差异D基因不可能存在于细胞质中22男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D线粒体中23下

7、列有关受精作用的叙述错误的是()A合子中全部的遗传物质一半来自父方,一半来自母方B受精时,精子和卵细胞的染色体会合在一起C合子中的染色体一半来自父方,一半来自母方D合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同24下列是人类遗传系谱图,一定不是伴X染色体显性遗传的是()A B C D25下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因D染色体就是由基因组成的26人类的红绿色盲基因位于X染色体上母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女

8、一男或两女两男D三男一女或两男两女27人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩,男孩B女孩,女孩C男孩,女孩D女孩,男孩28在高等动物精子形成的过程中,染色体数目减半发生在()A减数第一次分裂结束时B减数第二次分裂结束时C有丝分裂后期D有丝分裂前期29血友病基因(h)位于X染色体上,正常情况下不可能发生的是()A带此基因的母亲把该基因传给女儿B带此基因的母亲把该基因传给儿子C血友病的父亲把该基因传给女儿D血友病的父亲把该基因传给儿子

9、30将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交,按基因自由组合规律,后代中基因型为AABBCC的个体比例应为()A B C D31要判断一株高茎豌豆是否是纯合子,最简单的方法是()A测交B自交C与杂合体高茎杂交D与纯合体高茎杂交32下列对四分体的叙述正确的是()A一个细胞中含有4条染色体B一个细胞中含有4对染色体C一个细胞中含有4条染色单体D一对同源染色体含4条染色单体33羊的毛色白色对黑色为显性,两只杂合白羊为亲本,接连生下了3只小羊是白羊,若他们再生第4只小羊,其毛色()A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大34噬菌体侵染细菌过程中,子代噬菌体的蛋白质是()

10、A在细菌DNA的指导下,利用细菌的化学成分合成的B在细菌DNA的指导下,利用噬菌体的化学成分合成的C在噬菌体DNA的指导下,利用细菌的化学成分合成的D在噬菌体DNA的指导下,利用噬菌体的化学成分合成的35DNA分子中,稳定不变的是()A碱基对的排列顺序B核糖和磷酸的交替排列C脱氧核苷酸的排列顺序D脱氧核糖和磷酸的交替排列36噬菌体外壳的合成场所是()A细菌的核糖体B噬菌体的核糖体C噬菌体基质D细菌的核区37一个基因平均由1×103个核苷酸对构成,玉米体细胞中有20条染色体,生殖细胞内的DNA合计约有7×109个核苷酸对,因此每条染色体平均有基因的个数是()A3.5×

11、;106B3.5×105C7.0×105D1.4×10638DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M,占总碱基数的比例为q,若此DNA分子连续复制n次需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸为()A(2n1)MBM()C D39一个DNA分子中,G和C之和占全部碱基数的46%,在该DNA分子中的一条链中,A和C分别占碱基数的28%和22%,则该DNA分子的另一条链中,A和C分别占碱基数的()A28%、22%B22%、28%C23%、27%D26%、24%40下列叙述不正确的是()A只含有RNA的生物,遗传物质是RNAB只含有DNA的生物,遗传物质是DNAC既有DNA又有RNA的生物,遗传物质

12、是DNA和RNAD既有DNA又有RNA的生物,遗传物质是DNA不是RNA41将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基上让其连续复制三次,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例和占全部DNA单链的比例依次为()A, B, C, D,42下列关于DNA复制的叙述,正确的是()A在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制BDNA通过一次复制后产生四个DNA分子CDNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA的复制D单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链43某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌

13、注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是()A存活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活44在下列4个遗传系谱中(图中深颜色表示患者),只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是()A B C D45果蝇的红眼为X显性遗传,其隐性性状为白眼下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D白眼雌果蝇

14、5;白眼雄果蝇46假定某一个体的遗传因子组成为AaBbCcDdEEFf,此个体能产生配子的类型为()A5种B8种C16种D32种47番茄果实的红色性状对黄色为显性现有两株红色番茄杂交,其后代可能出现的性状正确的一组是()全是红果 全是黄果 红果:黄果=1:1 红果:黄果=3:1ABCD48下列有关推理不正确的是()A隐性性状的个体是纯合体B隐性个体的显性亲本必为杂合体C显性个体的基因型难以独立确定D后代全为显性,则双亲必为显性纯合体49AbC、aBc、ABC、aBC是某个体(AaBbCc)所产生的几种精细胞类型,至少需要几个精原细胞()A2B3C4D550在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌

15、,其中DNA分子均为14NDNA,在氮源为15N培养基上生长的大肠杆菌,其中DNA分子均为15NDNA若将14NDNA、15NDNA以及14N、15NDNA混在一起,用某种方法离心分离,其结果如图所示现将15NDNA转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(和)后,将所得DNA采用同样的方法进行离心分离,则结果可用图下列哪一图表示()A B C D二非选择题:本大题包括3个小题,共40分51图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题(1)该遗传病的致病基因位于染色体上,是性遗传(2)5的基因型是(3)10的基因型可能是,她是杂合子的概率是(4)如

16、果10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为52A、B两图分别表示某种高等动物正在进行减数分裂的细胞,据图回答:(1)A图表示减数第次分裂该细胞分裂完成后,形成的子细胞是(2)B图表示减数第次分裂该细胞分裂完成后,形成的子细胞是(3)A图有DNA分子个53人类基因组计划的实施为人类了解自身的奥秘、增进健康具有无可估量的意义,而其基础是对DNA分子和基因结构和功能的认识如图表示细胞内与基因有关的物质或结构,请仔细阅读并回答问题:(1)细胞内的遗传物质是,基因和g的关系是(2)e和g的关系是,g被彻底水解后的产物可用字母表示(3)遗传物质的主要载体是,基因和i的关系是(4)g的成分与

17、RNA的成分相比,主要差异在于(5)g的空间结构一般表现为,若其中=0.5,则其单链之一的为2015-2016学年河南省安阳三十六中高一(下)期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题:本题包括50小题,1-40每题1分,41-50每题2分,共60分每小题只有一个选项最符合题意1关于杂合子的叙述不正确的是()A自交后代仍是杂合体B自交后代有性状分离C至少有一对等位基因D能产生多种类型的配子【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】杂合子是指由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体杂合子在一个或几个基因座位上的基因呈杂合状态,如Aa,AABbCCDD基因型的个体都是杂合子杂合子不能稳定遗传,杂合子

18、间交配所生后代会出现性状的分离【解答】解:A、杂合子自交后代可能出现纯合子,如Aa×AaAA、Aa、aa,A错误;B、杂合子自交会发生性状分离,不能稳定遗传,B正确;C、杂合子的成对基因中,至少有一对呈杂合状态,为等位基因,C正确;D、杂合子至少有一对基因呈杂合状态,因此杂合子至少产生两种类型的配子,D正确故选:A2下列属于相对性状的是()A人的身高与体重B兔的长毛与短毛C猫的白毛与蓝眼D棉花的细绒与长绒【考点】生物的性状与相对性状【分析】遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状;同种生物同一性状的不同表现类型称为称为相对性状;例如,豌豆的花色有白色和红色,绵

19、羊的毛色有白毛与黑毛【解答】解:A、人的身高与体重,不是同一性状,A错误;B、兔的长毛与短毛,是同一性状的不同表现形式,是相对性状,B正确;C、猫的白毛与蓝眼,毛与眼不是同一性状,C错误;D、棉花的细绒与长绒,细绒指绒的粗细,长绒指绒的长短,不是同一性状,D错误故选:B3下列关于遗传因子的表述中,错误的是()A体细胞中的遗传因子是成对存在的B具有显性遗传因子的个体表现为显性性状C配子中的遗传因子是成单存在的D具有隐性遗传因子的个体都表现为隐性性状【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】1、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;(2)体细胞中

20、的遗传因子成对存在;(3)配子中的遗传因子成单存在;(4)受精时,雌雄配子随机结合2、遗传因子是决定生物体性状的内在原因,分为显性遗传因子和隐性遗传因子,含有显性遗传因子即为显性性状,但含有隐性遗传因子的个体不一定表现为隐性性状【解答】解:A、遗传因子在体细胞中成对存在,A正确;B、具有显性遗传因子的个体表现为显性性状,B正确;C、遗传因子在配子中成单存在,C正确;D、具有隐性遗传因子的个体不一定表现为隐性性状,如Aa表现为显性性状,D错误故选:D4用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交,得到F1全为高茎,将F1自交得F2,发现F2中高茎:矮茎为3:1实现F2中高茎:矮茎为3:1的条

21、件是()AF1形成配子时,遗传因子分离,形成两种配子B含有不同遗传因子的配子随机结合C含有不同遗传因子组合的种子必须有适宜的相同生长发育条件D需A、B、C三项条件【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】孟德尔分离定律的根本原因是:杂合子在减数分裂形成配子的过程中,等位基因随同源染色体分开而分离,产生数量相等的两种雌、雄配子,独立随配子遗传给子代,且雌雄配子结合机会相等,这样才会出现3:1的性状分离比此外,种子必须有适宜的生长发育条件【解答】解:A、在F1形成配子时,等位基因分离,形成数量相等的两种雌雄配子,这是实现3:1的条件; B、受精时,含有不同遗传因子的雌雄配子随机结合,才有可能实现3

22、:1;C、种子必须有适宜的生长发育条件,否则会影响子代数目,所以含有不同遗传因子组合的种子必须有适宜的相同生长发育条件; D、综上所述,A、B、C都是实现3:1的条件故选:D5基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交,F1的表现型比例是()A9:3:3:1B1:1:1:1C3:1:3:1D3:1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘据此答题【解答】解:基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交,根据自由组合定律,后代表现型之比为(1:1)

23、×(3:1)=3:1:3:1故选:C6下列两对独立遗传的相对性状杂交组合中,能产生4种表现型、6种基因型的是()AAaBb×aabbBAabb×AaBbCAaBb×AABbDAabb×aaBb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘据此答题【解答】解:A、AaBb×aabb后代表现型种类为2×2=4种,基因型种类为2×2=4种,与题干要求不符,A错误;B、Aabb

24、×AaBb后代表现型种类为2×2=4种,基因型种类为3×2=6种,与题干要求相符,B正确;C、AaBb×AABb后代表现型种类为1×2=2种,基因型种类为2×3=6种,与题干要求不符,C错误;D、Aabb×aaBb后代表现型种类为2×2=4种,基因型种类为2×2=4种,与题干要求不符,D错误故选:B7下列叙述正确的是()A纯合子测交后代都是纯合子B纯合子自交后代都是纯合子C杂合子自交后代都是杂合子D杂合子测交后代都是杂合子【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而

25、成的合子发育而成的个体纯合子能稳定遗传杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体杂合子自交后代会出现性状分离,不能稳定遗传纯合子自交后代仍然是纯合子,杂合子自交后代具有纯合子和杂合子【解答】解:A、纯合子测交后代不一定是纯合子,如AA×aaAa,A错误;B、纯合子能稳定遗传,其自交后代都是纯合子,B正确;C、两杂合子杂交后代也有纯合子,如Aa×AaAA、Aa、aa,C错误;D、杂合子测交后代也有纯合子,例如Aa×aaAa、aa,D错误故选:B8在一对相对性状的遗传中,隐性亲本与杂合子亲本相交,其子代个体中与双亲遗传因子组成都不相同的是()A0%B25%C

26、50%D75%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析:一对相对性状的遗传遵循基因的分离定律隐性亲本与杂合子亲本相交,其基因型分别为aa和Aa,子代个体的基因型为Aa和aa,比例为1:1【解答】解:根据基因的分离定律,在一对相对性状的遗传中,aa×AaAa:aa=1:1,所以子代个体中与双亲基因型都相同,不同的个体比例是0%故选:A9基因的自由组合定律揭示了()基因之间的关系A一对等位B两对等位C两对或两对以上等位D等位【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因的自由组合定律是指两对或两对以上的染色体上的控制生物相对性状的遗传规律;基因自由组合定律的实质是等位基

27、因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合【解答】解:基因自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,揭示的是两对或两对以上等位基因随同源染色体的分离而分离,非同源染色体上非等位基因之间自由组合的关系故选:C10桃果实表面光滑对有毛为显性,在毛桃植株上授以纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实是()A毛桃B光桃C概率为毛桃D概率为光桃【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】本题涉及到植物个体发育问题,果实是子房发育成的,只有母本的遗传物质,因此该雌蕊发育成的果实为毛桃【解答】解:由于果实表面光滑对有毛为显性

28、,所以在毛桃植株上授以纯合光桃的花粉,受精卵为杂合体,子代的表现型为果实表面光滑但由于该雌蕊发育成的果实是通过有丝分裂,在发育着的种子提供生长素的作用下形成的,其只有母本的遗传物质,所以为毛桃故选:A11人的卷舌对非卷舌是显性,一对能卷舌的夫妇生了一个不能卷舌的孩子,这对夫妇和孩子的基因型依次是()ARr、Rr、rrBRR、RR、rrCRr、rr、RrDRR、Rr、rr【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都

29、是隐性基因时,才会表现出隐性性状据此解答:【解答】解:由“一对能卷舌的夫妇”可知,该夫妇的基因型是R不能卷舌为隐性,故孩子的基因型是rr该夫妇(R)生了一个不能卷舌的孩子(rr),则该夫妇的基因组成均是杂合子,即Rr因此这对夫妇和孩子的基因型依次是Rr、Rr、rr故选:A12分别具有显性和隐性性状的两个亲本杂交,其子代显性和隐性个体之比为52:48以下哪项推论是正确的()A两个亲本都有显性基因B两个亲本都有隐性基因C一个亲本只有显性基因D前三项推论都不正确【考点】基因的分离规律的实质及应用;测交方法检验F1的基因型【分析】根据题中“子代显性和隐性个体之比为52:48”,此比例接近1:1,符合测

30、交后代的结果,由此可确定亲本的基因型【解答】解:A、隐性性状的亲本只含有隐性基因,A错误;B、用A、a这对基因表示,两亲本的基因型可表示为:A_(显性)和aa(隐性),由于子代中有隐性(aa)个体,因此显性性状的亲本必为Aa,B正确;C、由B项可知,显性性状的个体为杂合子,因此也含有隐性基因,而隐性性状的个体只含隐性基因,C错误;D、由B项可知,D错误故选:B13基因型为AaBb的个体自交,子代中与亲代相同的基因型占总数的()A B C D【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】遗传因子组合为AaBb的个体,含两对等位基因,遵循基因的自由组合定律该个体自交,后代共有9种基因型和4种表现型

31、【解答】解:基因型为AaBb的玉米自交,后代有9种基因型,分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb和aabb所以与亲本基因型相同的个体只有AaBb,占故选:C14让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中杂合体所占比例为()A B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】杂合子自交n代,后代纯合子和杂合子所占的比例:杂合子所占的比例为()n,纯合子所占的比例为1()n由此可见,随着自交代数的增加,后代纯合子所占的比例逐渐增多,且无限接近于1;显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于;杂合所占比例越来越小,且无限接近于0【解答】解:杂合体Aa连续自交n

32、代,杂合体的比例为()n,纯合体的比例是1()n,其中显性纯合体和隐性纯合体各占一半,所以Aa的杂合体连续自交三代,则第四代中杂合体所占比例为()3=故选:B15下列各项中不是配子的是()AEYBYRCDdDAb【考点】细胞的减数分裂【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代【解答】解:A、E和Y是非等位基因,可同时在配子中出现,A正确;B、Y和R是非等位基因,可同时在配子中出现,B正确;C、D和d是一对等位基因,减数第一次分裂

33、后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,因此Dd不是配子,C错误;D、A和b是非等位基因,可同时在配子中出现,D正确故选:C16哺乳动物精巢中,发现一些细胞中染色体数目与精原细胞相同,染色体与DNA之比为1:1这些细胞可能是()A初级精母细胞B联会时的细胞C次级精母细胞D精子细胞【考点】精子的形成过程【分析】减数分裂过程中染色体数目变化:原始生殖细胞(2N)减数第一次分裂(2N)减数第二次分裂的前期、中期(N)减数第二次分裂的后期(2N)减数第二次分裂末期(N)【解答】解:A、初级精母细胞中的染色体数目与精原细胞相同,但是细胞中有染色单体,因此染色体数与DNA分子数之比为1:2,A错误;B、

34、联会时的细胞为初级精母细胞,此时细胞中的染色体数目与精原细胞相同,但是细胞中有染色单体,因此染色体数与DNA分子数之比为1:2,B错误;C、次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时,细胞中的着丝点分裂,染色体数目与精原细胞相同,并且染色体数与DNA分子数之比为1:1,C正确;D、精子细胞中的染色体数目是精原细胞中的一半,D错误故选:C17与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是()A染色体移向细胞两级B同源染色体联会C有纺锤体出现D着丝点一分为二【考点】细胞的减数分裂;细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)

35、前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失2、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)【解答】解:A、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,染色体都会移向细胞两极,A错误;B、同源染色体的联会只发

36、生在减数第一次分裂间期,B正确;C、有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤丝的出现,C错误;D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后,着丝点都会一分为二,D错误故选:B18基因型为Rr动物,在其精子形成过程中,基因RR、rr、Rr的分开分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精细胞形成精子ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】在减数第一次分裂过程中(初级精母细胞形成次级精母细胞),同源染色体分离,等位基因随之分离;在减数第二次分裂过程中(次级精母细胞形成精子细胞过程),着丝粒分裂,复制的基因分开,移向细胞两极,分配到2个精细胞中去【解答】解:(1)基因

37、R和R的分离发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;(2)基因r和r的分离也发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;(3)R和r的分离发生在减数第一次分裂过程中,即初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中故选:C19下列是关于基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个性原细胞产生精子或卵细胞的说法,正确的是()A若为精原细胞,则产生两种精子,若一种为ABC,另一种一定为abcB若为精原细胞,则产生两种精子,若一种为ABC,另一种可能为AbcC若为精原细胞,则产生四个精子,分别为AB、Ab、aB、abD若为卵原细胞,则产生两种卵细胞,若一种为aBc,另一种一定

38、为AbC【考点】精子的形成过程;卵细胞的形成过程【分析】1、精子的形成过程:1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子2、卵细胞的形成过程:1个卵原细胞1个初级卵母细胞1次级卵母细胞+1个极体1个卵细胞+3个极体【解答】解:A、基因型为AaBbCc的精原细胞,经减数分裂产生两种精子,若一种为ABC,另一种一定为abc,A正确;B、基因型为AaBbCc的精原细胞,经减数分裂产生两种精子,若一种为ABC,另一种不可能为Abc,只能是abc,B错误;C、一个基因型为AaBbCc的精原细胞,正常情况下,经减数分裂只能产生两种精子,C错误;D、一个基因型为AaBbCc的卵原细胞,正常

39、情况下,经减数分裂只能产生一种卵细胞,D错误故选:A20某生物的体细胞的染色体数是2N、DNA数是2C,该生物细胞在减数第二次分裂的后期、减数第一次分裂的后期、有丝分裂的后期染色体数和DNA数分别是()AN、N、2N和C、C、2CB2N、2N、4N和2C、4C、4CC2N、2N、2N和4C、4C、4CD4N、4N、8N和4C、4C、4C【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;有丝分裂过程及其变化规律【分析】1、有丝分裂过程中,染色体、染色单体、DNA变化特点 (体细胞染色体为2N):(1)染色体变化:后期加倍(4N),平时不变(2N); (2)DNA变化:间期加倍(2N4N),末期还

40、原(2N); (3)染色单体变化:间期出现(04N),后期消失(4N0),存在时数目同DNA2、减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化:减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解:(1)由于生物的体细胞的染色体数是2N,所以该生物细胞在减数第二次分裂的后期、减数第一次分裂的后期、有丝分裂的后期染色体数分别是2N、2N、4N;(2)由于生物的体细胞的DNA数是2C,所以该生物细胞在减数第二次分裂的后期、减数第一次分裂的后期、有丝分裂的后期DNA数分别是2C

41、、4C、4C故选:B21基因的下列说法中正确的是()A某生物体的全部体细胞中含有相同种类及数目的基因B基因一定在染色体上C不同基因的分子结构一定存在差异D基因不可能存在于细胞质中【考点】基因与DNA的关系【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列【解答】解:A、生物体的不同体细胞中含基因的种类和数目可能不同,如哺乳动物的红细胞,A错误;B、真核生物中,基因主要在染色体上,少数分

42、布在细胞质的叶绿体和线粒体中,B错误;C、不同基因的碱基序列不同,故分子结构一定存在差异,C正确;D、少数基因存在细胞质中,D错误故选:C22男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D线粒体中【考点】伴性遗传【分析】常见的几种遗传方式及特点:(1)伴X染色体隐性遗传:男患者多于女患者; 男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传) (2)伴X染色体显性遗传:女性发病率多于男性;男患者的母亲和女儿一定是患者(3)伴Y遗传:只在男性中发病(4)常染色体遗传时,与性别无关,男性与女性发病率相等【解答】解:根据题意:男性患病机会多于女性的隐性遗传病

43、,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上故选:B23下列有关受精作用的叙述错误的是()A合子中全部的遗传物质一半来自父方,一半来自母方B受精时,精子和卵细胞的染色体会合在一起C合子中的染色体一半来自父方,一半来自母方D合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同【考点】受精作用【分析】受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞【解答】解:A、由于受精卵中的细胞质基质主要来自于卵细胞,

44、所以细胞质中的遗传物质主要来自于卵细胞,A错误;B、受精时,精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,B正确;C、受精卵中染色体的数目一半来自精子,一半来自卵细胞,C正确;D、受精时,精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,D正确故选:A24下列是人类遗传系谱图,一定不是伴X染色体显性遗传的是()A B C D【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者,男性患病,其女儿和母亲一定是患者【解答】解:A、该遗传病男患者只有一个女儿,是患者,因此可能是X

45、染色体上的显性遗传病,A错误;B、该遗传病男患者有两个女儿,一个是患者,一个正常,与“父病女必病”矛盾,因此一定不是X染色体显性遗传病,B正确;C、该遗传病可能是X染色体显性遗传病,C错误;D、该病可能是X染色体的显性遗传病,女患者都是杂合子,D错误故选:B25下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因D染色体就是由基因组成的【考点】基因与DNA的关系【分析】染色体包括DNA和蛋白质DNA是生物的主要遗传物质,一条DNA上有许许多多的基因,一个基因只是DNA上一个特定的片段,生物的各种性状都是分别有这些不同的基因控制的

46、【解答】解:A、大多数基因位于细胞核的染色体上,少数位于细胞质中,故染色体是基因的主要载体,A正确;B、基因在染色体上呈线性排列,B正确;C、一条染色体含有1个或2个DNA分子,其上有多个基因,C正确;D、染色体是由DNA和蛋白质组成的,D错误故选:D26人类的红绿色盲基因位于X染色体上母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女【考点】伴性遗传【分析】人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因控制的根据母亲为携带者,父亲色盲,判断出父母的基因型,再写出子女可能的基

47、因型,可顺利解题【解答】解:设人类的红绿色盲基因为a,则母亲的基因型为XAXa,父亲的基因型是XaY,他们生的子女的情况有:XAXa、XaXa、XAY、XaY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲正常的孩子是男孩,携带的孩子是女孩,色盲的孩子是男孩或女孩,所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男故选:C27人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩,男孩

48、B女孩,女孩C男孩,女孩D女孩,男孩【考点】常见的人类遗传病【分析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,其特点是“男病母女病”,即男患者的母亲和女儿肯定患病;红绿色盲是伴X隐性遗传病,其特点是“女病父子病”,即女患者的父亲和儿子肯定患病【解答】解:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,其特点是“男病母女病”,即男患者的母亲和女儿肯定患病,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常,则他们的女儿均患病,儿子均正常,所以甲家庭应该选择生育男孩;红绿色盲是伴X隐性遗传病,其特点是“女病父子病”,即女患者的父亲和儿子肯定患病,乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子可能是红绿色盲基

49、因的携带者,他们的女儿均正常,儿子可能患病,所以乙家庭应选择生育女孩故选C28在高等动物精子形成的过程中,染色体数目减半发生在()A减数第一次分裂结束时B减数第二次分裂结束时C有丝分裂后期D有丝分裂前期【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂(3)减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成

50、为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解:减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期因此,在高等动物精子形成的过程中,染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时故选:A29血友病基因(h)位于X染色体上,正常情况下不可能发生的是()A带此基因的母亲把该基因传给女儿B带此基因的母亲把该基因传给儿子C血友病的父亲把该基因传给女儿D血友病的父亲把该基因传给儿子【考点】伴性遗传【分析】根据题意分析可知:血友病基因(h)位于X染色体上,属于伴X隐性遗传病患者的基因型有XhXh和XhY【解答】解:AB、携带此基因的

51、母亲基因型为XHXh或XhXh,有可能会把基因Xh传给她的儿子,也可能会把基因Xh传给她的女儿,AB正确;C、患血友病父亲基因型为XhY,一定会把把基因Xb传给他的女儿,C正确;D、患血友病的父亲基因型为XhY,会把Y传给他儿子不会把Xh传给他儿子,D错误故选:D30将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交,按基因自由组合规律,后代中基因型为AABBCC的个体比例应为()A B C D【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】三对等位基因独立遗传,按基因自由组合规律,分别计算AA、BB、CC的基因概率,相乘即可得到【解答】解:已知亲本的基因型为AaBbCc和AABbCc,要求后代中

52、基因型为AABBCC的个体比例,按基因自由组合规律,一对一对分析即可要产生AABBCC的子代,看亲本基因型AaBbCc和AABbCc,则产生子代AA的概率是,产生子代bb的概率是,产生子代CC的概率是,因此产生AABBCC的子代的概率是××=故选:C31要判断一株高茎豌豆是否是纯合子,最简单的方法是()A测交B自交C与杂合体高茎杂交D与纯合体高茎杂交【考点】测交方法检验F1的基因型【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于

53、植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解:鉴别一株圆粒豌豆是不是纯合体,可用测交法和自交法,但豌豆是闭花自花授粉(自交)植物,因此其中自交法最简便故选:B32下列对四分体的叙述正确的是()A一个细胞中含有4条染色体B一个细胞中含有4对染色体C一个细胞中含有4条染色单体D一对同源染色体含4条染色单体【考点】细胞的减数分裂【分析】四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子【解答】解:四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体故选:D33羊的毛色白色对黑色为显性,两只杂合白羊为亲本,接连生下了3只小羊是白羊,若他们再生第4只小羊,其毛色()A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分

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