实验三 观察植物细胞的有丝分裂备课讲稿

1、实验三 观察植物细胞的有丝分裂1 1、观察植物细胞的有丝分裂过程、观察植物细胞的有丝分裂过程2 2、学习根尖分生组织的压片技术、学习根尖分生组织的压片技术 间期间期 即未进行细胞分裂的时期，又叫静止期即未进行细胞分裂的时期，又叫静止期 在切片上这个时期的细胞数目最多，细胞核无变化，在切片上这个时期的细胞数目最多，细胞核无变化，具纯一构造核内染色质分布均匀、核膜、核仁均存在具纯一构造核内染色质分布均匀、核膜、核仁均存在。 前期前期 染色体形成时期染色体形成时期 细胞由不分裂状态逐渐转变为分裂状态，最显著的是细细胞由不分裂状态逐渐转变为分裂状态，最显著的是细胞核内的染色质。由分散状态形成许多小颗粒

2、胞核内的染色质。由分散状态形成许多小颗粒 染色质粒染色质粒 ，进而连成细丝状，最后成一条条的棒状带状物，即染色体，进而连成细丝状，最后成一条条的棒状带状物，即染色体，前期之未，每一个染色体纵裂为二，但并不立即分开，仍前期之未，每一个染色体纵裂为二，但并不立即分开，仍然互相靠拢，同时核膜，核仁逐渐消失。然互相靠拢，同时核膜，核仁逐渐消失。前前期期 中期中期 纺锤体形成时期纺锤体形成时期 染色体在细胞内发生移动，原来散乱的各个染色体最后染色体在细胞内发生移动，原来散乱的各个染色体最后排列在细胞中央的一个平面上，这个平面叫赤道面。这些排列在细胞中央的一个平面上，这个平面叫赤道面。这些在赤道面上的染色

3、体合成赤道板。同时，在这个时期，一在赤道面上的染色体合成赤道板。同时，在这个时期，一些无色的细丝从细胞的两极伸到赤道板的附近，与纵裂两些无色的细丝从细胞的两极伸到赤道板的附近，与纵裂两半的染色单位联系着。这些无色细丝叫做纺锤丝。全部纺半的染色单位联系着。这些无色细丝叫做纺锤丝。全部纺锤丝合成纺锤体。（纺锤丝在普通显微镜下，往往不易见锤丝合成纺锤体。（纺锤丝在普通显微镜下，往往不易见到，要缩小光圈，转动细准焦螺旋，有时亦可见到。）到，要缩小光圈，转动细准焦螺旋，有时亦可见到。） 后期后期 染色体分离时期染色体分离时期 纵裂后的两个染色单体开始向细胞的两极移动，由于纵裂后的两个染色单体开始向细胞的

4、两极移动，由于纺锤丝收缩而产生的牵引力，两组染色单位从赤道板趋赴纺锤丝收缩而产生的牵引力，两组染色单位从赤道板趋赴纺锤体的两极。从染色体开始移动的两组染色单体到达细纺锤体的两极。从染色体开始移动的两组染色单体到达细胞的两极，这个阶段是细胞分裂的后期。胞的两极，这个阶段是细胞分裂的后期。中期后期 末期末期 子核成立时期子核成立时期 到达细胞两极的染色单体逐渐改变形态。染色体解螺到达细胞两极的染色单体逐渐改变形态。染色体解螺旋、变细、伸长，逐渐形成染色质，最后成纯一的构造。旋、变细、伸长，逐渐形成染色质，最后成纯一的构造。周围产生核膜，中间出现核仁，这时纺锤体消失。在原来周围产生核膜，中间出现核仁

5、，这时纺锤体消失。在原来赤道面的地方产生新的细胞壁，将细胞分裂成两个部分。赤道面的地方产生新的细胞壁，将细胞分裂成两个部分。这时，一个母细胞就分裂成为两个子细胞了。这时，一个母细胞就分裂成为两个子细胞了。 绘几个正在进行分裂的细胞，分别表示细胞分裂的各个时绘几个正在进行分裂的细胞，分别表示细胞分裂的各个时期。期。末期二、植物根尖分生组织压片法二、植物根尖分生组织压片法1 1、取材、取材 切取根长切取根长1 12 2厘米的黑麦或洋葱根尖厘米的黑麦或洋葱根尖1 1厘米进行前处理。厘米进行前处理。 一般在上午一般在上午10101111时取材时取材 2 2、前处理、前处理 将切下的根尖放在将切下的根尖

6、放在0.40.40.2%0.2%的秋水仙碱溶液处理的秋水仙碱溶液处理2 25 5小时，然后用水冲几次，或将材料放入蒸馏水中，在小时，然后用水冲几次，或将材料放入蒸馏水中，在0 033的条件下处理的条件下处理2424小时。小时。3 3、固定、固定 在醋酸酒精液固定在醋酸酒精液固定3 32424小时，然后用小时，然后用95%95%酒精洗净其酒精洗净其醋酸，移入醋酸，移入70%70%酒精中，在阴凉处保存。酒精中，在阴凉处保存。4 4、解离、解离 将根从固定液中取出，用流水冲洗将根从固定液中取出，用流水冲洗1010分钟，放入分钟，放入1 1当当量盐酸（量盐酸（1NHCl1NHCl）中，于）中，于606

7、0下水解下水解1010分钟，或置盐酸酒分钟，或置盐酸酒精（精（INHCIINHCI与与95%95%酒精各半）取出水洗酒精各半）取出水洗2 2、3 3次，再放入次，再放入2%2%果果胶酶水溶液中，在室温下处理半小时，取出胶酶水溶液中，在室温下处理半小时，取出, ,水洗水洗1 12 2次。次。5 5、染色和压片、染色和压片 取解离后的根尖于载玻片上，滴加几滴改良碱性品红取解离后的根尖于载玻片上，滴加几滴改良碱性品红或醋酸洋红染液。放置约或醋酸洋红染液。放置约1010分钟，待根尖染成暗红色，加分钟，待根尖染成暗红色，加盖玻片，用吸水纸放在盖玻片上面，用右手拇指在吸水纸盖玻片，用吸水纸放在盖玻片上面，

8、用右手拇指在吸水纸上对准根尖轻压，或用解部针柄端轻轻敲击，将根尖材料上对准根尖轻压，或用解部针柄端轻轻敲击，将根尖材料压成一均匀薄层，注意不要移动盖玻片。压成一均匀薄层，注意不要移动盖玻片。6 6、镜检、镜检 将所做玻片置显微镜下观察，可看到有丝分裂过程中将所做玻片置显微镜下观察，可看到有丝分裂过程中不同分裂时期的染色体，为了观察染色体形态结构和进行不同分裂时期的染色体，为了观察染色体形态结构和进行计数，应找到分裂中期的细胞，若染色嫌浅，可从盖玻片计数，应找到分裂中期的细胞，若染色嫌浅，可从盖玻片一侧加洒液，同时在另一侧用滤纸片吸引染料，又可将载一侧加洒液，同时在另一侧用滤纸片吸引染料，又可将载玻片在酒精灯上微微加热，染色体着色效果更好些。玻片在酒精