生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传课件

1、23遗传的基本规律07080910（1）孟德尔遗传实验的科学方法（2）基因的分离定律和自由组合定律（3）基因与性状的关系（4）伴性遗传IIIIIIII26（1-5）26（1）8、26（4）7、27（1）27（1）（2）27（1）27（2）27（3）07-10年山东省本考点命题情况细目表年山东省本考点命题情况细目表【例【例1 1】(2010(2010北京高考北京高考T46T46分分) )决定小鼠毛色为黑决定小鼠毛色为黑( ()/)/褐褐( () )色、有色、有( ()/)/无无(S)(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为源染色体上。基因型为Bb

2、SsBbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是色有白斑小鼠的比例是. ./ / . ./ /. ./ / . ./ /【信息提取【信息提取】决定小鼠毛色的两对等位基因分别位于两对同源决定小鼠毛色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，符合自由组合定律。染色体上，符合自由组合定律。【解题思路【解题思路】选选B B。小鼠控制两对相对性状的基因分别位于两。小鼠控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上，符合自由组合定律。小鼠毛色黑色对同源染色体上，符合自由组合定律。小鼠毛色黑色( () )相对相对于褐色于褐色( () )为显性，双亲基因型都为为显性，

3、双亲基因型都为BbBb，后代出现黑色，后代出现黑色( (显性显性) )的概率为的概率为3/43/4；小鼠无白斑；小鼠无白斑(S)(S)对有白斑对有白斑(s)(s)为显性，双亲基因为显性，双亲基因型都为型都为SsSs，后代有白斑，后代有白斑(ss(ss) )的概率为的概率为1/41/4；所以后代中出现黑；所以后代中出现黑色有白斑小鼠的比例为色有白斑小鼠的比例为3/43/41/41/43/163/16。【例【例2 2】(2010(2010广东高考广东高考T2816T2816分分) )克氏综合征是一种性染克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患色体数目异常的疾病。现

4、有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY44+XXY。请回答：请回答：(1)(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型( (色盲等位基色盲等位基因用因用B B和和b b 表示表示) )。(2)(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(_(填填“父亲父亲”或或“母亲母亲”) )的生殖细胞在进行的生殖细胞在进行_分裂形成配分裂形成配子时发生了染色体不分离。子时发生了染色体不分离。(3)(3)假设上述夫妇的染色体不

5、分离只是发生在体细胞中，假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲他们的孩子患色盲的可能性是多大？的可能性是多大？(4)(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测计划至少应测_条染色体的碱基序列。条染色体的碱基序列。【信息提取【信息提取】(1)(1)注意是系谱图而不是遗传图解。注意是系谱图而不是遗传图解。(2)(2)男孩色盲，基因型是男孩色盲，基因型是X Xb bX Xb bY Y，两条，两条X Xb b应都来自母亲。应都来

6、自母亲。(3)(3)体细胞发生染色体数目变异不遗传。体细胞发生染色体数目变异不遗传。【解题思路【解题思路】(1)(1)色盲症是伴色盲症是伴X X染色体隐性遗传病，双亲表现型染色体隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母亲是携带者，可判定其父亲基因型为正常而儿子色盲说明其母亲是携带者，可判定其父亲基因型为X XB BY,Y,其母亲基因型为其母亲基因型为X XB BX Xb b ，由于是色盲，并且两条，由于是色盲，并且两条X X染色体，染色体，故基因型为：故基因型为：X Xb bX Xb bY Y。用。用“”和和“”分别表示女正常和男正分别表示女正常和男正常、用常、用“”和和“”分别表示男、女

7、患者，可以表示出该家分别表示男、女患者，可以表示出该家庭的系谱图。庭的系谱图。(2)(2)儿子含色盲基因的儿子含色盲基因的X X染色体只能来自于母亲，儿子的基因型染色体只能来自于母亲，儿子的基因型为为X Xb bX Xb bY Y，可推知，其母亲产生的卵细胞的基因型是：，可推知，其母亲产生的卵细胞的基因型是：X Xb bX Xb b ，说明减数第一次分裂中说明减数第一次分裂中B B、b b等位基因正常分离，而减数第二次等位基因正常分离，而减数第二次分裂分裂b b与与b b分离异常。分离异常。(3)(3)可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假

8、设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：如下：X XB BY YX XB BX Xb bXXB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY XY Xb bY Y。可以看出：色盲患者。可以看出：色盲患者占占1/4 1/4 。(4)(4)人类的染色体由人类的染色体由2222对常染色体和对常染色体和1 1对性染色体组成，因每对对性染色体组成，因每对常染色体上的遗传信息相同，故在进行测序时，常染色体上

9、的遗传信息相同，故在进行测序时，2222对常染色体对常染色体只测只测2222条即可。女性的性染色体为同型的，而男性的性染色体条即可。女性的性染色体为同型的，而男性的性染色体则为异型的，且其上的遗传信息有差异，所以性染色体要测则为异型的，且其上的遗传信息有差异，所以性染色体要测X X和和Y Y两条。所以，人类基因组计划至少应测两条。所以，人类基因组计划至少应测2424条染色体的碱基条染色体的碱基序列。序列。答案答案: :(1)(1)如图如图(2)(2)母亲母亲 减数第二次减数第二次 (3)(3)不会，不会，1/41/4。 (4)24(4)24【例【例3 3】(2010(2010福建高考福建高考T

10、2715T2715分分) )已知桃树中，树体乔化已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状与矮化为一对相对性状( (由等位基因由等位基因D D、d d控制控制) )，蟠桃果形与圆，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状桃果形为一对相对性状( (由等位基因由等位基因H H、h h控制控制) )，蟠桃对圆桃为，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：(1)(1)根据组别根据组别_的结果，可判断桃树树体的显性性状为的结果，可判断桃树树体的显性性状为_。(2)(2)甲组的两个亲本基因型分别为甲组的两个亲本基因型分别为_。(3)(3)根据甲组的杂交结果

11、可判断，上述两对相对性状的遗传不根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现组合定律，则甲组的杂交后代应出现_种表现型，比例种表现型，比例应为应为_。(4)(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象( (即即HHHH个体个体无法存活无法存活) )，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。，研究小组

12、设计了以下遗传实验，请补充有关内容。实验方案：实验方案：_，分析比较子代的表现型及比例；分析比较子代的表现型及比例；预期实验结果及结论：预期实验结果及结论：如果子代如果子代_，则蟠桃存在显性纯合致死现象；，则蟠桃存在显性纯合致死现象；如果子代如果子代_，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。【信息提取【信息提取】(1)(1)乙组：乔化乙组：乔化乔化乔化乔化和矮化。乔化和矮化。(2)(2)甲组：乔化甲组：乔化矮化矮化4141乔化乔化4242矮化；矮化；甲组：蟠桃甲组：蟠桃圆桃圆桃4141蟠桃蟠桃4242圆桃。圆桃。(3)(3)甲组：两亲本杂交甲组：两亲本杂交后代每对相对性

13、状都是两种表现型，后代每对相对性状都是两种表现型，总的表现型两种。总的表现型两种。(4)Hh(4)Hh个体自交，如果个体自交，如果HHHH个体致死，则仅剩下个体致死，则仅剩下HhHh和和hhhh个体。个体。【解题思路【解题思路】(1)(1)根据组别乙可知，乔化与乔化的桃树杂交后根据组别乙可知，乔化与乔化的桃树杂交后代出现了矮化桃树，所以乔化为显性性状；代出现了矮化桃树，所以乔化为显性性状；(2)(2)根据表现型先写出亲本不完整的基因型是根据表现型先写出亲本不完整的基因型是D_H_D_H_和和ddhhddhh，因，因为后代出现了矮化桃树和圆桃桃树，所以亲本为为后代出现了矮化桃树和圆桃桃树，所以亲

14、本为DdHhDdHh和和ddhhddhh；(3)(3)甲组的亲本为甲组的亲本为DdHhDdHh和和ddhhddhh，如果这两对性状满足自由组合，如果这两对性状满足自由组合定律，则后代的性状分离比是定律，则后代的性状分离比是11111111，而表格中甲组的后，而表格中甲组的后代只有乔化蟠桃和矮化圆桃，且性状分离比是代只有乔化蟠桃和矮化圆桃，且性状分离比是1111，所以，所以DdHhDdHh只能产生只能产生DHDH和和dhdh两种配子，故这两对基因位于同一对同源染色两种配子，故这两对基因位于同一对同源染色体上，不满足自由组合定律；体上，不满足自由组合定律；(4)(4)现有蟠桃树种均为杂合子现有蟠桃

15、树种均为杂合子HhHh，HhHh自交后如果后代的性状分自交后如果后代的性状分离比为正常的蟠桃离比为正常的蟠桃圆桃圆桃=31=31，则不存在显性纯合致死现象，则不存在显性纯合致死现象，反之如果出现蟠桃反之如果出现蟠桃圆桃圆桃=21=21，则存在显性纯合致死。，则存在显性纯合致死。答案答案: :(1)(1)乙乙 乔化乔化 (2)DdHh(2)DdHh、ddhhddhh(3)4 1111(3)4 1111(4)(4)蟠桃蟠桃(Hh(Hh) )自交自交( (蟠桃与蟠桃杂交蟠桃与蟠桃杂交) )表现型为蟠桃和圆桃，比例为表现型为蟠桃和圆桃，比例为2121表现为蟠桃和圆桃，比例为表现为蟠桃和圆桃，比例为31

16、311.1.利用棋盘法可以计算杂交或自交后代的基因型种类及其比例，利用棋盘法可以计算杂交或自交后代的基因型种类及其比例，AaAa自交，如图所示，阴影区域有四个单元格，自交，如图所示，阴影区域有四个单元格，AaAa有两个，有两个，AAAA和和aaaa各一个，所以基因型有三种，比例是各一个，所以基因型有三种，比例是121121。如果。如果AaBbCcAaBbCc三对等位基因独立遗传，用棋盘法计算后代的基因型种类及其三对等位基因独立遗传，用棋盘法计算后代的基因型种类及其比例，则对应的阴影区域有几个单元格比例，则对应的阴影区域有几个单元格( )( ) A.16 B.64 C.9 D.4【解析【解析】选

17、选B B。阴影部分表示配子组合方式，等于雌配子种类。阴影部分表示配子组合方式，等于雌配子种类数数雄配子种类数。雄配子种类数。AaBbCcAaBbCc产生的雌配子和雄配子种类数都是产生的雌配子和雄配子种类数都是8 8种，所以阴影部分单元格数目种，所以阴影部分单元格数目=8=88=648=64。2.2.某一基因型的个体显示预期表现型的比率称作外显率。如果某一基因型的个体显示预期表现型的比率称作外显率。如果基因型为基因型为HHHH或或HhHh的豌豆都为高茎的，则的豌豆都为高茎的，则H H基因的外显率是基因的外显率是100%100%。人类中颅面骨发育不全症是显性遗传病，其致病基因是显性基人类中颅面骨发

18、育不全症是显性遗传病，其致病基因是显性基因因D D，这个致病基因的外显率小于，这个致病基因的外显率小于100%100%。如图是一颅面骨发育。如图是一颅面骨发育不全症的患者家庭系谱图，其部分成员的基因型已经测出。请不全症的患者家庭系谱图，其部分成员的基因型已经测出。请据图回答下列问题：据图回答下列问题：(1)(1)人类颅面骨发育不全症的遗传遵循分离定律吗？试分析原人类颅面骨发育不全症的遗传遵循分离定律吗？试分析原因。因。(2)(2)1 1、4 4是否一定没有这个致病基因是否一定没有这个致病基因? ?试分析原因。试分析原因。(3)(3)人类颅面骨发育不全症的致病基因外显率较低，可能的原人类颅面骨发

19、育不全症的致病基因外显率较低，可能的原因有两个，一是该基因的表达易受其他基因的影响，二是此基因有两个，一是该基因的表达易受其他基因的影响，二是此基因的表达易受因的表达易受_的影响。的影响。【解析【解析】(1)(1)判断是否遵循分离定律，关键是看性状是否由一判断是否遵循分离定律，关键是看性状是否由一对等位基因控制；是否存在减数分裂过程。对等位基因控制；是否存在减数分裂过程。(2)(2)理解题干中外显率的定义是解决本题的关键。致病基因外理解题干中外显率的定义是解决本题的关键。致病基因外显率小于显率小于100100，则正常个体可能具有致病基因，但是没有表，则正常个体可能具有致病基因，但是没有表现出来

20、。现出来。(3)(3)基因表达易受环境的影响。基因表达易受环境的影响。答案：答案：(1)(1)遵循。因为此遗传病受一对等位基因控制，属于细遵循。因为此遗传病受一对等位基因控制，属于细胞核遗传，减数分裂过程中，胞核遗传，减数分裂过程中，DdDd这对等位基因会发生分离。这对等位基因会发生分离。(2)(2)不一定。因为颅面骨发育不全症的致病基因外显率小于不一定。因为颅面骨发育不全症的致病基因外显率小于100100，1 1、4 4虽然表现型正常，但有可能带有显性致病基因，虽然表现型正常，但有可能带有显性致病基因，只是没有表达出来。只是没有表达出来。(3)(3)环境环境一、选择题一、选择题1.1.孟德尔

21、运用假说孟德尔运用假说- -演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下说法中不属于假说的是说法中不属于假说的是( )( )A.A.形成配子时，成对的遗传因子分离形成配子时，成对的遗传因子分离B.B.生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在C.FC.F2 2既有高茎又有矮茎，性状分离比接近既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3131D.D.受精时，雌雄配子随机结合受精时，雌雄配子随机结合【解析【解析】选选C C。孟德尔根据一对相对性状的杂交实验提出假。孟德尔根据一对相对性状的杂交实验提出假说，即对分离现象的

22、解释。说，即对分离现象的解释。C C项中，项中，F F2 2性状分离比接近性状分离比接近3131，属于一对相对性状的杂交实验结果，不属于假说。属于一对相对性状的杂交实验结果，不属于假说。2.(20102.(2010广东高考广东高考) )黄曲霉毒素主要是由黄曲霉菌产生的可致黄曲霉毒素主要是由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pHpH等因素影等因素影响。下列选项正确的是响。下列选项正确的是( )( )A.A.环境因子不影响生物体的表现型环境因子不影响生物体的表现型B.B.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同不产生黄曲霉毒素菌株的

23、基因型都相同C.C.黄曲霉毒素致癌是表现型黄曲霉毒素致癌是表现型D.D.黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型【解析【解析】选选D D。性状指生物表现出来的外部特征及生理特性。性状指生物表现出来的外部特征及生理特性, ,表表现型指生物个体表现出来的性状。黄曲霉菌产生黄曲霉毒素属现型指生物个体表现出来的性状。黄曲霉菌产生黄曲霉毒素属黄曲霉的特性，是黄曲霉菌表现出来的性状，故黄曲霉的特性，是黄曲霉菌表现出来的性状，故D D正确；从题正确；从题中中“其生物合成受多个基因控制，也受温度、其生物合成受多个基因控制，也受温度、pHpH等因素影响等因素影响”可判定环境因子影响生物体的表

24、现型，故可判定环境因子影响生物体的表现型，故A A错误；基因型是指错误；基因型是指与表现型有关的基因组成，由于黄曲霉菌产生黄曲霉毒素这一与表现型有关的基因组成，由于黄曲霉菌产生黄曲霉毒素这一性状性状“受多个基因控制受多个基因控制”，且表现型还受环境的影响，故不产，且表现型还受环境的影响，故不产生黄曲霉毒素菌株的基因型不一定相同，故生黄曲霉毒素菌株的基因型不一定相同，故B B错误；黄曲霉毒错误；黄曲霉毒素致癌不是黄曲霉菌表现出来的性状，不符合表现型的定义，素致癌不是黄曲霉菌表现出来的性状，不符合表现型的定义，故故C C错误。错误。3.3.人的人的i i、I IA A、I IB B基因可以控制血型

25、。在一般情况下，基因基因可以控制血型。在一般情况下，基因型型iiii表现为表现为O O型血，型血，I IA AI IA A或或I IA Ai i为为A A型血，型血，I IB BI IB B或或I IB Bi i为为B B型血，型血，I IA AI IB B为为ABAB型血。以下有关叙述中，错误的是型血。以下有关叙述中，错误的是( )( )A.A.子女之一为子女之一为A A型血时，双亲至少有一方一定是型血时，双亲至少有一方一定是A A型血型血B.B.双亲之一为双亲之一为ABAB型血时，不能生出型血时，不能生出O O型血的孩子型血的孩子C.C.子女之一为子女之一为B B型血时，双亲之一有可能是型

26、血时，双亲之一有可能是A A型血型血D.D.双亲之一为双亲之一为O O型血时，子女不可能是型血时，子女不可能是ABAB型血型血【解析【解析】选选A A。A A项中，子女之一为项中，子女之一为A A型血，其基因型为型血，其基因型为I IA AI IA A或或I IA Ai i，若双亲的基因型是，若双亲的基因型是I IA AI IB B、iiii，也可生育出，也可生育出A A型血的子女。型血的子女。B B项中若双亲之一为项中若双亲之一为ABAB型血型血(I(IA AI IB B) )，产生的配子为，产生的配子为I IA A、I IB B两种，两种，不可能生育出不可能生育出O O型血型血(ii)(i

27、i)的子女。的子女。C C项中子女之一为项中子女之一为B B型血型血( (如如I IB Bi i ) )时，其双亲可能为时，其双亲可能为A A型血型血(I(IA Ai i) )和和B B型血型血(I(IB Bi i) )。D D项中双亲项中双亲之一为之一为O O型血型血(ii)(ii)时，只能产生含有时，只能产生含有i i的配子，后代血型不可能的配子，后代血型不可能为为ABAB型。型。4.4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )( )一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病一个家

28、族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.A. B. B. C. C. D. D.【解析【解析】选选D D。遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。疾。遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。疾病的发生既有遗传因素病的发生既有遗传因素( (如各种遗传病如各种遗传病) )又有环境因素，因此一又有环境因素，因此一个家族几代人都出现过的疾病不一定是遗传病个家族几代人都出现过的疾病不一定是遗传病( (如流感如流感) )；若某；若某遗传病为隐性遗传病，携带者不一定患病；染色体异常遗传病遗

29、传病为隐性遗传病，携带者不一定患病；染色体异常遗传病与基因无关。与基因无关。5.5.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNADNA片段长片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNADNA片段，与探针杂片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱交后可显示出不同的带谱( (如图如图1 1所示所示) )。根据该特性，就能将。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某它作为标记定位在基因组的某- -位置上。现有一对夫妇生了四位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中个儿女，其中1 1号性状表现特殊号性状表现特殊( (如图

30、如图2)2)，由此可推知四个儿女，由此可推知四个儿女的基因型的基因型( (用用D D、d d表示一对等位基因表示一对等位基因) )正确的是正确的是( )( )A.1A.1号为号为X Xd dX Xd d B.2B.2号为号为X XD DY YC.3C.3号为号为DdDd D.4 D.4号为号为DDDD或或DdDd【解析【解析】选选C C。根据遗传系谱，双亲正常，有患病的女儿，致。根据遗传系谱，双亲正常，有患病的女儿，致病基因应该在常染色体上，是隐性基因。病基因应该在常染色体上，是隐性基因。A A、B B错误。根据凝胶错误。根据凝胶电泳带谱，电泳带谱，4 4号基因型应该是号基因型应该是DDDD。

31、6.(20106.(2010海南高考海南高考) )某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因的携带者的概率是的男子结婚，生出一个红绿色盲基因的携带者的概率是( )( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【解析【解析】选选D D。假设色盲由。假设色盲由b b基因控制，由于夫妇表现正常，其基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是不完整的基因型是X XB BX X- -

32、、X XB BY Y，又因为后代中有色盲的儿子，所，又因为后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是以亲本的基因型是X XB BX Xb b、X XB BY Y。他们所生女儿的基因型是。他们所生女儿的基因型是1/2X1/2XB BX XB B、1/2X1/2XB BX Xb b，当女儿为，当女儿为1/2X1/2XB BX Xb b时，与正常的男子时，与正常的男子(X(XB BY)Y)能够生出红能够生出红绿色盲的携带者，且概率是绿色盲的携带者，且概率是1/21/21/4=1/81/4=1/8。7.7.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的

33、系谱图。下列叙述可以成立的是下列叙述可以成立的是( )( )A.A.该病为伴该病为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1 1为纯合子为纯合子B.B.该病为伴该病为伴X X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，2 2为纯合子为纯合子C.C.该病为常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，2 2为杂合子为杂合子D.D.该病为常染色体显性遗传病，该病为常染色体显性遗传病，3 3为纯合子为纯合子【解析【解析】选选C C。解答本题时需先假设再推导，关键是熟练掌握。解答本题时需先假设再推导，关键是熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若为伴各种遗传病的遗传特点。若为伴X X染色体隐性遗传，则染色体隐性遗

34、传，则1 1为杂为杂合子；若为伴合子；若为伴X X染色体显性遗传，则染色体显性遗传，则2 2为杂合子；若为常染色为杂合子；若为常染色体显性遗传，则体显性遗传，则3 3一定含有一定含有1 1的隐性基因而为杂合子。的隐性基因而为杂合子。8.8.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F F1 1自自交，播种所有的交，播种所有的F F2 2，假定所有，假定所有F F2 2植株都能成活，植株都能成活，F F2 2植株开花时，植株开花时，

35、拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F F2 2植株自交收获的种子植株自交收获的种子数量相等，且数量相等，且F F3 3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F F3 3中表现白花植株的比例为中表现白花植株的比例为( )( )A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16【解析【解析】选选B B。由题干分析知：高茎红花。由题干分析知：高茎红花矮茎白花矮茎白花 F F1 1高高茎红花茎红花 9 9高茎红花高茎红花33高茎白花高茎白花33矮茎红花矮茎红花11矮茎白花矮茎白花 9

36、9高茎红花高茎红花33矮茎红花矮茎红花 F F3 3，设红花基因为，设红花基因为B B，白花基因为，白花基因为b b，则，则F F2 2红花个体中有红花个体中有 BBBB， BbBb，F F3 3中白花个中白花个体为体为 = = 。淘汰白花淘汰白花分别分别31323241169.9.细胞质遗传具有母系遗传特点，子代的细胞质基因来自母本，细胞质遗传具有母系遗传特点，子代的细胞质基因来自母本，所以子代的性状和母本一致。在一对性状的正交与反交所以子代的性状和母本一致。在一对性状的正交与反交实验中，实验中，F F1 1往往能得出不同结果的一组遗传方式是往往能得出不同结果的一组遗传方式是( )( )A.

37、A.细胞核遗传与细胞质遗传细胞核遗传与细胞质遗传B.B.常染色体基因控制的遗传与伴性遗传常染色体基因控制的遗传与伴性遗传C.C.细胞质遗传与伴性遗传细胞质遗传与伴性遗传D.D.只有细胞质遗传只有细胞质遗传【解析【解析】选选C C。在一对相对性状的正、反交实验中：如果是细。在一对相对性状的正、反交实验中：如果是细胞核中的基因所控制的遗传胞核中的基因所控制的遗传( (伴性遗传除外伴性遗传除外) )，则正、反交，则正、反交F F1 1结结果是一样的。伴性遗传，正、反交果是一样的。伴性遗传，正、反交F F1 1结果不同，如一对夫妇，结果不同，如一对夫妇，男性色盲和女性正常可看作正交，后代儿子可以正常。

38、另一对男性色盲和女性正常可看作正交，后代儿子可以正常。另一对夫妇，女性色盲和男性正常可以看作反交，后代儿子都是色盲。夫妇，女性色盲和男性正常可以看作反交，后代儿子都是色盲。因此伴性遗传正交和反交结果不同。细胞质所控制的遗传，从因此伴性遗传正交和反交结果不同。细胞质所控制的遗传，从题干中提示的信息可以看出，子代性状和母本一致，正、反交题干中提示的信息可以看出，子代性状和母本一致，正、反交F F1 1结果不同。结果不同。10.(201010.(2010安徽高考安徽高考) )南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制由两对等位基因控制(A(A、a a和和B

39、 B、b)b)，这两对基因独立遗传。现，这两对基因独立遗传。现将将2 2株圆形南瓜植株进行杂交，株圆形南瓜植株进行杂交，F F1 1收获的全是扁盘形南瓜；收获的全是扁盘形南瓜；F F1 1自自交，交，F F2 2获得获得137137株扁盘形、株扁盘形、8989株圆形、株圆形、1515株长圆形南瓜。据此株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是( )( )A.aaBBA.aaBB和和Aabb B.aaBbAabb B.aaBb和和AabbAabbC.AAbbC.AAbb和和aaBBaaBB D.AABB D.AABB和和aabbaabb【解析【解析

40、】选选C C。根据题意可知，。根据题意可知，F F2 2扁盘形南瓜基因型为扁盘形南瓜基因型为A_B_A_B_，圆形南瓜基因型为圆形南瓜基因型为A_bbA_bb或或aaBaaB_ _，长圆形南瓜基因型为，长圆形南瓜基因型为aabbaabb，各表现型比例约为各表现型比例约为961961，此性状分离比是由，此性状分离比是由AaBbAaBb自交后自交后代的代的93319331分离比衍生而来的，故分离比衍生而来的，故F F1 1基因型为基因型为AaBbAaBb，所，所以亲代圆形南瓜植株的基因型分别是以亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AAbbAAbb和和aaBBaaBB。11.11.某种植物的株高由多对基因

41、控制，显性基因越多就越高。某种植物的株高由多对基因控制，显性基因越多就越高。现将最高和最矮的两个极端类型作为亲本杂交，现将最高和最矮的两个极端类型作为亲本杂交，F F2 2表现型的预表现型的预期分布与下列哪一曲线最接近期分布与下列哪一曲线最接近( )( )【解析【解析】选选A A。由于多基因具有累积效应，所以最高和最矮两。由于多基因具有累积效应，所以最高和最矮两个极端类型作为亲本杂交，个极端类型作为亲本杂交，F F2 2的表现型应遵循正态分布，即最的表现型应遵循正态分布，即最高、最矮的最少，而中间性状的最多。高、最矮的最少，而中间性状的最多。二、非选择题二、非选择题12.(201012.(20

42、10新课标全国卷新课标全国卷) )某种自花受粉植物的花色有白色、某种自花受粉植物的花色有白色、红色和紫色。现有红色和紫色。现有4 4个纯合品种：个纯合品种：1 1个紫色个紫色( (紫紫) )、1 1个红色个红色( (红红) )、2 2个白色个白色( (白甲和白乙白甲和白乙) )。用这。用这4 4个品种做杂交实验，结果如下：个品种做杂交实验，结果如下：实验实验1 1：紫：紫红，红，F F1 1表现为紫，表现为紫，F F2 2表现为表现为3 3紫紫11红；红；实验实验2 2：红：红白甲，白甲，F F1 1表现为紫，表现为紫，F F2 2表现为表现为9 9紫紫33红红44白；白；实验实验3 3：白甲

43、：白甲白乙，白乙，F F1 1表现为白，表现为白，F F2 2表现为白；表现为白；实验实验4 4：白乙：白乙紫，紫，F F1 1表现为紫，表现为紫，F F2 2表现为表现为9 9紫紫33红红44白。白。综合上述实验结果，请回答：综合上述实验结果，请回答：(1)(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是上述花色遗传所遵循的遗传定律是_。(2)(2)写出实验写出实验1(1(紫紫红红) )的遗传图解的遗传图解( (若花色由一对等位基因控若花色由一对等位基因控制，用制，用A A、a a表示，若由两对等位基因控制，用表示，若由两对等位基因控制，用A A、a a和和B B、b b表示，表示，以此类推以此类推)

44、)。遗传图解为：。遗传图解为：(3)(3)为了验证花色遗传的特点，可将实验为了验证花色遗传的特点，可将实验2(2(红红白甲白甲) )得到的得到的F F2 2植株自交，收获植株自交，收获F F2 2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有上，在所有株系中有4/94/9的株系的株系F F3 3花色的表现型及其数量比为花色的表现型及其数量比为_。【解析【解析】(1)(1)由由9 9紫紫33红红44白容易想到花色由两对等位基因白容易想到花色由

45、两对等位基因控制，且符合基因的自由组合定律。控制，且符合基因的自由组合定律。(2)(2)由由9 9紫紫33红红44白可知，占白可知，占9 9份的紫花的基因型为份的紫花的基因型为A_B_A_B_。纯合紫花与纯合红花杂交，纯合紫花与纯合红花杂交，F F1 1表现为紫花，表现为紫花，F F2 2表现为表现为3 3紫紫1 1红，即红，即F F2 2中紫花中紫花(A_B_)(A_B_)占占3/43/4，将，将3/43/4拆成拆成3/43/41 1，结合，结合F F1 1全全是紫花可知是紫花可知F F1 1为为AABbAABb或或AaBBAaBB，所以亲本是，所以亲本是AABBAABB和和AAbbAAbb

46、或或AABBAABB和和aaBBaaBB。杂交的遗传图解见答案。杂交的遗传图解见答案。( () )实验获得的紫花植株中，有种基因型，即实验获得的紫花植株中，有种基因型，即AABBAABB、AABbAABb、AaBBAaBB、AaBbAaBb，其比例为，其比例为12241224，AaBbAaBb个体所占比个体所占比例为例为4/9,4/9,其自交后代花色的表现型及其数量比为其自交后代花色的表现型及其数量比为9 9紫紫33红红4 4白。白。答案：答案：(1)(1)自由组合定律自由组合定律(2)(2)(3)9(3)9紫紫33红红44白白13.(201013.(2010江苏高考江苏高考) )遗传工作者在

47、进行遗传病调查时发现了遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题下列问题( (所有概率用分数表示所有概率用分数表示) )：(1)(1)甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_。(2)(2)乙病的遗传方式不可能是乙病的遗传方式不可能是_。(3)(3)如果如果-4-4、-6-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：最可能的遗传方式，请计算：双胞胎双胞胎(-1(-1与与-2)-2)同时患有甲种遗传病的概率是同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞

48、胎中男孩双胞胎中男孩(-1)(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩，女孩(-2)(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。【解析【解析】(1)(1)据图，不患甲病的据图，不患甲病的-1-1和和-2-2生下患病的生下患病的-2(-2(女女孩孩) )，可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。，可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)(2)据图，患乙病的男性和不患乙病的女性后代女孩中既有患病据图，患乙病的男性和不患乙病的女性后代女孩中既有患病的也有不患病的，则乙病的遗传方式不可能是伴的也有不患病的，则乙病的遗传方式不可

49、能是伴X X显性遗传。显性遗传。(3)(3)据上述可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。据据上述可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。据-4-4、-6-6不携带致病基因，且男性乙病患者的后代男孩均患乙病，不携带致病基因，且男性乙病患者的后代男孩均患乙病，女孩均不患乙病，正常男性的后代均不患乙病，可推知乙遗传女孩均不患乙病，正常男性的后代均不患乙病，可推知乙遗传病最可能的遗传方式是伴病最可能的遗传方式是伴Y Y遗传。遗传。设控制甲遗传病的显性基因为设控制甲遗传病的显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，-3-3个体的个体的基因型为基因型为AA(1/3)AA(1/3)或或Aa(2/3)Aa

50、(2/3)，则，则-1-1个体的基因型为个体的基因型为AA(2/3)AA(2/3)或或Aa(1/3)Aa(1/3)，同理可得，同理可得-2-2个体的基因型为个体的基因型为AA(2/3)AA(2/3)或或Aa(1/3)Aa(1/3)，则双胞胎则双胞胎(-1(-1与与-2)-2)同时患有甲种遗传病的概率是同时患有甲种遗传病的概率是(1/3(1/31/31/31/4)1/4)2 2=1/1 296=1/1 296。由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y Y遗传，父亲遗传，父亲(-2)(-2)患患乙病，后代男孩患乙病的概率是乙病，后代男孩患乙病的概率是1 1，女孩患乙病的概

51、率是，女孩患乙病的概率是0 0。则。则双胞胎中男孩双胞胎中男孩(-1)(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/31/31/31/31/41/41=1/361=1/36，女孩，女孩(-2)(-2)同时患有甲、乙两种遗同时患有甲、乙两种遗传病的概率是传病的概率是1/31/31/31/31/41/40=00=0。答案答案: :(1)(1)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 (2)(2)伴伴X X显性遗传显性遗传(3)(3)1/1 296 1/1 296 1/36 01/36 014.(201014.(2010潍坊模拟潍坊模拟) )人类的某些遗传病男女发病几率差别很人

52、类的某些遗传病男女发病几率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X X染色体上的隐性基因。染色体上的隐性基因。实例二：遗传