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1、会计学1第1页/共28页n国际上给其下的定义为：药品不良反应国际上给其下的定义为：药品不良反应（英文（英文Adverse Drug Reaction，缩写为，缩写为ADR）是指药品是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用正常用法用量量下，出现的下，出现的有害的和意料之外的反应有害的和意料之外的反应。（不包括。（不包括无意或故意无意或故意超剂量用药超剂量用药引起的反应以及用药不当引引起的反应以及用药不当引起的反应）起的反应） n诱发药物不良反应的因素主要有两大类：患者因素诱发药物不良反应的因素主要有两大类：患者因素和药物因素。和药物因素。第2页/共2

2、8页是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，主要看是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，主要看医生的医生的处方处方是否符合药品使用说明书中规定的是否符合药品使用说明书中规定的用法、用法、用量用量等要求。等要求。 具体医疗事故及医疗差错的鉴别和处理应按照具体医疗事故及医疗差错的鉴别和处理应按照医医疗事故处理办法疗事故处理办法等有关规定进行。等有关规定进行。 第3页/共28页第4页/共28页第5页/共28页第6页/共28页第7页/共28页第8页/共28页第9页/共28页第10页/共28页第11页/共28页第12页/共28页第13页/共28页第14页/共28页第15页/共28页第16页/共28页第17

3、页/共28页第18页/共28页合用药物数（种）不良反应发生率（）2-56-1011-1516-20204.27.424.24045第19页/共28页n发现可疑不良反应一般应该发现可疑不良反应一般应该停用可疑药停用可疑药物物，对不良反应给以，对不良反应给以适当治疗适当治疗并按规定并按规定及时向负责药品不良反应报告工作的部及时向负责药品不良反应报告工作的部门门报告报告，根据他们的意见，认真，根据他们的意见，认真填写药填写药品不良反应报告表品不良反应报告表。 第20页/共28页药物不良反应监测是药物上市后药物不良反应监测是药物上市后研究的重要内容，是研究的重要内容，是发现药物新的和罕见的不良发现药物新的和罕见的不良反应反应的重要方法。的重要方法。2 2、监测报告系统：、监测报告系统： 国家药品不良反应监察中心国家药品不良反应监察中心 药物不良反应专家咨询委员会药物不良反应专家咨询委员会 省、自治区、直辖市药品不良反应监察中心省、自治区、直辖市药品不良反应监察中心 第21页/共28页

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