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文档简介
1、才可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na:23 Cl:355 Fe:56 Cu:64 Co:597下列物质与其用途完全符合的有几项 SiO2太阳能电池 NH3制硝酸 NaCl制纯碱 Al2O3焊接钢轨 NaClO消毒剂 MgO耐火材料 H2SO4制炸药 Na2CO3制水泥 A4 B5 C6 D78右图为元素周期表中短周期的一部分,下列说法正确的是 A非金属性:MZY B离子半径:YZ2M CZM2分子中各原子的最外层均满足8电子稳定结构 D四种元素中,Y的最高价氧化物对应的水化物酸性最强9对下列四幅实验装置图,有关说法不正确的是A图1根据实验现象证明酸性强弱:硝酸碳酸硅酸 B
2、图2制备金属锰 C图3滴定管中溶液的液面读数为2240mL D图4检验乙醇与浓硫酸加热至170产生的气体,必须有除杂装置X10下列有关溶液(室温下)的说法正确的是ANa2CO3和NaHCO3形成的混合溶液中:2c(Na)3c()c()c(H2CO3) B010mol·L1NaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH7:c(Na)c()c()C物质的量浓度相等的:(NH4)2SO4溶液、NH4HCO3溶液、NH4Cl溶液、(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c()的大小关系:D01 0mol·L1CH3COONa溶液中通入HCl至溶液pH7:c(Na)c(CH3COOH)c(Cl)
3、11用石墨作电极电解01mol·L1的NaCl溶液,通电一段时间后发现两极收集的气体体积之比为4 :3,下列说法正确的是 A在电解后的溶液中注入一定量的盐酸可以使溶液恢复到原始状态B在电解质溶液中通入标况下448L的氯化氢气体并注入01mol的水可以使溶液恢复到原始状态 C阴极产生的气体的物质的量是阳极产生气体的物质的量的075倍 D阳极产生的气体的平均摩尔质量为58gmol12向一容积不变的密闭容器中充入一定量A和B,发生如下反应:xA(g)2B(s)yC(g) H0在一定条件下,容器中A、C的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示,下列说法正确的是 A根据图示可确定x1、y2B10
4、 min时v(A)002 mol·L1·min1 C第10 min引起曲线变化的反应条件可能是升温或加催化剂 D若平衡I的平衡常数为K1,平衡平衡常数为K2,则K1K213某固体混合物,可能含有FeCl2、NaNO2、Ba(OH)2、AlCl3、Na2SO3中的若干种取适量该混合物加适量水充分搅拌,得到白色沉淀A与无色溶液B取适量A加入稀硝酸至过量,白色沉淀部分溶解取少量B逐滴加入稀硫酸至过量,不断生成白色沉淀后沉淀部分溶解取少量B滴加酸性高锰酸钾溶液,振荡,最终得无色溶液根据上述实验现象,以下推测正确的是()A 无法判断固体中FeCl2是否存在B 中使高锰酸钾溶液褪色的是
5、亚硝酸根离子C B的pH<7D 固体由Ba(OH)2、AlCl3、Na2SO3组成26(14分)大气污染越来越成为人们关注的问题,烟气中的NOx必须脱除(即脱硝)后才能排放。(1)已知:CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(1)H890.3 kJ·mol1N2(g)O2(g)=2NO(g) H180 kJ·mol1CH4可用于脱硝,其热化学方程式为:CH4(g)4NO(g)=CO2(g)2N2(g)2H2O(1),H_。(2)C2H4也可用于烟气脱硝。为研究温度、催化剂中Cu2负载量对NO去除率的影响,控制其它条件一定,实验结果如图1所示。为达到最高的NO去
6、除率,应选择的反应温度和Cu2负载量分别是_。(3)臭氧也可用于烟气脱硝。O3氧化NO 结合水洗可产生HNO3和O2,该反应的化学方程式为_。一种臭氧发生装置原理如图2所示。阳极(惰性电极)的电极反应式为_。(4)如图3是一种用NH3脱除烟气中NO的原理。该脱硝原理中,NO最终转化为_(填化学式)和H2O。当消耗2molNH3和0.5molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为_。(5)NO直接催化分解(生成N2与O2)也是一种脱硝途径。在不同条件下,NO的分解产物不同。在高压下,NO在40 下分解生成两种化合物,体系中各组分物质的量随时间变化曲线如图4所示。写出Y和Z的化学式: _。27(1
7、3分)在废弃的二次电池中,镍基电池大约占了6080,这些电池中都包含了一些昂贵的或有毒的成分。某镍基电池正极(多孔泡沫镍)的活性材料为NiOOH(放电时)和Ni(OH)2(充电时),负极板(含镍、铝、镉、铁等金属的储氢材料)的活性物质为H2(放电时)和H2O(充电时),电解液采用了30的氢氧化钾溶液。可利用以下工艺流程回收其中的某些金属资源(部分条件未给出):资料:有关金属的活动性顺序AlFeCdNi资料:废镍基电池中回收金属的熔沸点(1)Al在元素周期表中的位置_。(2)该镍基电池放电时负极反应式为_。(3)500焙烧时生成2价的金属I的氧化物,写出反应中制备该金属的化学方程式_。(4)反应
8、中镍烧渣与过量的KOH溶液发生反应的离子方程式为_。(5)反应中的滤渣I的主要成分是_,生成滤渣的原理是_。(6)反应中Ni在电解装置的_(填“正”、“负”、“阴”或“阳”)极上析出。28(16分)苯甲酸是一种重要的化工原料。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下:草酸(H2C2O4)为易溶于水的固体某学习小组在实验室制备、分离、提纯苯甲酸,并测定所得样品的纯度,步骤如下:一、制备苯甲酸在三颈瓶中加人2.7mL甲苯、100mL水和23片碎瓷片,开动电动搅拌器,a中通入流动水,在石棉网上加热至沸腾,然后分批加入8.5g高锰酸钾,继续搅拌约45h,直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油
9、珠,停止加热和搅拌,静置。二、分离提纯在反应混合物中加入一定量草酸充分反应,过滤、洗涤,将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,苯甲酸全部析出后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,挤压去水分后放在沸水浴上干燥,得到粗产品。三、测定纯度称取mg产品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶,滴加23滴酚酞,然后用标准浓度KOH溶液滴定。请回答下列问题:(1)装置a的名称是_,其作用为_。(2)甲苯被高锰酸钾氧化的原理为: ,请完成并配平该化学方程式。(3)分离提纯过程中加人的草酸是一种二元弱酸,反应过程中有酸式盐和无色气体生成。加入草酸的作用是_,请用离子方程式表示反应原理_。(4
10、)产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是_。(5)选用下列_操作,可以将粗产品进一步提纯。(选填字母)A、溶于水后过滤 B、溶于乙醇后蒸馏 C、用甲苯萃取后分液 D、升华(6)测定纯度步骤中,滴定终点溶液的颜色变化是_。若m=1.200g,滴定时用去0.1200mol· L1标准KOH溶液20.00mL,则所得产品中苯甲酸的质量分数为_。36(化学与技术)(15分)用废旧黄铜(Cu、Zn合金,含少量Fe)制备胆矾晶体(CuSO45H2O)及副产物ZnO的流程为: 已知: Zn及化合物性质与Al及化合物性质相似,pH11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成Zn(OH)42。 下表为几种离子
11、生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀时金属离子浓度为1.0molL1)Fe3+Fe2+Zn2+开始沉淀的pH1.15.8沉淀完全的pH3.08.88.9(1) 往滤液A中加H2O2的作用是将 Fe2+ 氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为 。(2)调节pH=34的试剂X可以用 : AZnO BNaOH CZn(OH)2 DZnSO4 调节pH=34的目的是 。(3)往滤液A中加的Y试剂可以是 : AZnO BNaOH CNa2CO3 DZnSO4(4)由不溶物生成溶液D的化学方程式为 。 (5)由溶液D制胆矾晶体包含的主要操作步骤是 、抽滤、晾干。(6) 测定胆矾晶体纯度(不含能与I反应的杂质):
12、准确称取0.5000g胆矾晶体置于锥形瓶,加适量水溶解,再加过量KI,用0.1000molL1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液19.60mL,离子反应为: 2Cu2+4I2CuI(白色)+I2 ,I2+2S2O322I+S4O62 胆矾晶体的纯度为 。 若滴定前仰视、滴定后俯视滴定管读数,所测纯度将会 (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。37.【选修3-物质的结构与性质】(15分)在元素周期表前四周期中原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C的氧化物是导致酸雨的主要物质
13、之一,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,F元素的基态原子最外能层只有一个电子,其它能层均已充满电子(1)写出基态E原子的价电子排布式 (2)B、C、D三元素第一电离能由小到大的顺序为(用元素符号表 示) ;A与C形成CA3型分子,分子中C原子的杂化类型为 ,分子的立体结构为 ;C的单质与 BD化合物是等电子体,据等电子体的原理,写出BD化合物的电子式 ; A2D由液态形成晶体时密度 (填增大,不变或减小),分析主要原因(用文字叙述) (3)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为(用元素符号表示) ;若相邻D原
14、子和F原子间的距离为a cm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为 g/cm3(用含a、NA的符号表示)38.【选修5-有机化学基础】(15分)高分子化合物材料PET聚酯和PMMA的合成路线如图:已知:RCOOR+ROHRCO18OR+ROH(R、R、R代表烃基)(R、R代表烃基)(1)PMMA单体的化学名称 (2)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,的化学方程式为 反应、的反应类型 、 (3)G的分子式 ,G中官能团的名称 、 2分子G可形成环状化合物,写出化学方程式 (4)I的某种同分异构体与I具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 (5)写出与F互为同分异构体且含单官能团的两种有机物的
15、结构简式 (6)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 7B 晶体硅用于太阳能电池作半导体材料;金属铝和铁的氧化物发生铝热反应焊接钢轨;利用黏土和石灰石为原料制水泥、纯碱,石灰石和石英砂为原料制玻璃(该题目对考生掌握元素化合物性质和用途的整体把握要求较高,有浙江卷的风格在里面,这种精准的考查题目是不是应该留意呢)。8C 根据周期表中的相对位置可知,X、Y、Z、M分别为He、F、S、Cl四种元素。非金属性:S<Cl<F;离子半径:F-<Cl-< S2-(电子层多半径大、排布相同时原子序数大的半径反而小);F元素的氧化性强没有最高价氧化物对应的水化物;SCl2的
16、电子式为,各原子最外层均满足8电子稳定结构(题目主要考查短周期元素在周期表中的位置及周期率,其中氢、氦的特殊位置是一些题目的题眼)。9A 图1中浓硝酸具有挥发性,硅酸钠溶液出现浑浊,可能是硝酸与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,不能证明硅酸一定是二氧化碳与硅酸钠反应生成的,即不能证明碳酸的酸性大于硅酸;图2为铝热反应制备金属锰的实验装置图;乙醇发生消去反应制取乙烯,所得气体中含有SO2,SO2也能使溴水褪色,必须用NaOH溶液吸收SO2,防止其干扰乙烯的检验(该题目为组合题,考查知识丰富。对实验技能要求较高,A项还可以从非金属性的强弱继续发散;B项最后一次在高考中出现是2004年考查铝热实验的操作语言描
17、述;C项考查精确度;D项源于2013年北京卷12题)。10D A项,没有告诉Na2CO3和NaHCO3的相对多少,若二者的物质的量浓度相等则离子浓度之间的关系正确,该项错误;B项,HSO3HSO32,NH3和H反应,生成亚硫酸钠和亚硫酸铵,电荷守恒,c(NH4) + c(Na)c(H) = c(OH)c(HSO3)2c(SO32),因为pH=7,c(H) = c(OH),即c(NH4) + c(Na) = c(HSO3)2c(SO32),物料守恒,c(Na) = c(SO32) c(HSO3) c(H2SO3),进而有c(NH4) + c(H2SO3) = c(SO32) ,故有c(Na)&g
18、t; c(SO32) > c(NH4) ,该项错误;C项,注意下标中的“2”,亚铁离子水解抑制了铵根离子的水解,碳酸氢根离子的水解促进了铵根离子的水解,c(NH4)的大小关系:>>>,该项错误;D项,CH3COONaHCl=CH3COOHNaCl,溶液pH=7,反应后的溶质:NaCl、CH3COOH、CH3COONa,电离和水解相等,再结合反应式得到:c(Na)>c(CH3COOH)=c(Cl)。亦可电荷守恒:c(Na)c(H) = c(OH)c(CH3COO)c(Cl),因为pH=7,c(H) = c(OH),即c(Na) = c(CH3COO)c(Cl),物料
19、守恒c(Na) = c(CH3COO)c(CH3COOH),因此c(CH3COOH) = c(Cl),综合分析c(Na)>c(CH3COOH)=c(Cl),该项正确(题目考查考生对守恒知识的掌握情况,同时也考查了离子间的相互影响,A项考查了考生的细心程度)。11D 分析电解过程,阳极产生氯气阴极产生氢气,电子守恒氯气和氢气应该相等,若为4:3则说明发生了过度电解,假设电解过程中生成氯气的物质的量为amol、则对应生成的氢气的物质的量也为amol,尔后电解氢氧化钠溶液实质是电解水,阳极生成氧气阴极生成氢气,二者的物质的量之比为1:2,不妨分别设为bmol和2bmol。根据题意解之:。若要电
20、解质溶液恢复,则应向溶液中通入2amol氯化氢气体、注入2bmol(或amol)水,a、b不确定因此不能具体知道量的多少,C项错误。浓盐酸的最大浓度为37%,按照2amol氯化氢气体、amol水所得到的盐酸浓度远远大于37%,不能满足,A项错误。阳极产生的气体是阴极产生气体的0.75倍,C项错误。阳极产生的气体为amol氯气和氧气,D项正确。该题目也可以用排除法快速答题,首先排除B、C两个选项,根据浓度确定A项也错误(该题目考查电化学、化学计量等知识,惰性电极电解氯化钠、硫酸铜溶液是模型,考生必须熟练掌握;当然该题目涉及到了过度电解、电解质溶液的恢复,恢复时要注意氯化氢不等于,有时氯化氢加水也
21、不等于盐酸(盐酸的浓度限制)12C 根据图像随着时间的变化浓度的变化关系可以确定,xy=12,但不能确定其具体值,A项错误;10 min时的速率为即时速率,不能和010 min内的平均速率混为一团,B项错误;第10 min引起的曲线变化是反应速率加快,因此可能是升温、加入催化剂,注意10min是并非达到平衡、外界因素对速率的影响和对平衡的影响不要混为一团,C项正确;图像是浓度时间图像,16min引起曲线变化的反应条件一定是升高温度,升高温度平衡逆向移动K值减小,D项错误(平衡图像题经久不衰,要看坐标、看趋势、看起交拐点。注意题目中10min对应的点没有显示已经达到平衡,C选项中“可能”用的恰到
22、好处)。26(14分) (1)1250.3kJ·mol1(2分)(2)350左右、3%(2分)(3)3O32NOH2O=2HNO33O2(2分)3H2O6e=O36H或6OH- 6e-=O3 + 3H2O(2分)(4)N2(2分)44.8 L(2分)(5)N2O、NO2(2分)27(1)第三周期A族(1分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(2分)(5)、(2分) 氨水消耗了,溶液中增大,促进形成 沉淀(答案合理即正确)(2分)(6)阴(2分) 解析:金属铝在元素周期表中的第三周期A族。镍基电池放电时负极板的活性物质是,则失去电子在碱性环境中结合生成了水。由资料和所学知识可知,铁、镉、镍的氧化物均能被氢气还原得到对应的金属,结合框图金属I的氧化物在900时被氢气还原为金属I的单质,此过程需要冷凝,说明金属I的单质沸点低于900,由资料知金属I为,还原的化学方程式为。镍烧渣中应该含有金属铁、镍还含有不能被氢气还原的氧化铝,氧化铝能与氢氧化钾反应进入滤液中,滤渣为金属铁和镍,二者被硝酸氧化为铁离子和镍离子,通过调节pH使铁离子以氢氧化铁的形式沉淀下来即滤渣,滤渣经过一定的化学过程转化为金属铁。滤液中的镍离子在电解池的阴极得到电子转化为镍单质(工艺流程是近年高考中的明星试题,考查知识包罗万象,陌生氧化还原反应方程式的书写常常设题需注意;电化学、难溶物质的
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