药物化学题库(共34页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上药物化学 第一章 概论一、A1 1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名 B.药物的化学名 C.药物的商品名 D.药物的俗名 E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（ B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 AA.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D

2、.天然药物 E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B.研究药物的理化性质 C.确定药物的剂量和使用方法 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、B A.杂质 B.国家药品标准 C.化学药物 D.药用纯度 E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（ C ）第二章 麻醉药一、A1 1、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A、盐

3、酸普鲁卡因 B、氯胺酮 C、盐酸丁卡因 D、盐酸利多卡因 E、苯妥英钠 2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ） A、为黄色澄明易流动的液体 B、不易燃、易爆 C、对肝脏有一定损害 D、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E、用于全身麻醉和诱导麻醉 3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A、利多卡因 B、盐酸氯胺酮 C、普鲁卡因 D、羟丁酸钠t E、乙醚 4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A、盐酸利多卡因 B、地塞米松二甲亚砜液(氟万) C、盐酸氯胺酮 D、盐酸普鲁卡因 E、羟丁酸钠 5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A、为全身麻醉药 B、可用于表面麻醉 C、穿透力较强 D、主

4、要用于浸润麻醉 E、不用于传导麻醉 6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色 B、不易水解 C、本品最稳定的pH是7.0 D、对紫外线和重金属稳定 E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间 7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A、本品对酸不稳定 B、本品对碱不稳定 C、本品易水解 D、本品对热不稳定 E、本品比盐酸普鲁卡因稳定 8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。A、巴比妥酸 B、可卡因 C、氯丙嗪 D、普鲁卡因 E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药的是（ C ）A、异氟烷 B、氟烷 C、利多卡因 D、恩氟烷 E、麻醉乙

5、醚10、属于酰胺类的局部麻醉药是（ C ）A、达克罗宁 B、普鲁卡因 C、利多卡因 D、丁卡因 E、氯丙嗪11、下列哪个药物属于类精神药品管理，俗称K粉（ A ）A、氯胺酮 B、麻醉乙醚 C、氟烷 D、利多卡因 E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（ C ）A、异氟烷 B、氟烷 C、甲氧氟烷 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（ B ）A、乙基 B、甲基 C、丙基 D、丁基 E、甲氧基14、关于-羟基丁酸钠的叙述错误的是 CA、又名羟丁酸钠 B、为白色结晶性粉末，有引湿性 C、不易溶于水 D、水溶液加三氯化铁试液显红色 E

6、、加硝酸铈铵试液呈橙红色 15、以下关于丁卡因的叙述正确的是 DA、结构中含芳伯氨基 B、一般易氧化变色 C、可采用重氮化偶合反应鉴别 D、结构中存在酯基 E、 临床常用的全身麻醉 16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 AA.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮18.盐酸普鲁卡因具有（ D ）,故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基19.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴

7、试液即生成 BA.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 E.红色沉淀20.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 ( D )因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基 苯环上的亚硝化21.盐酸普鲁卡因为局麻药属于（ A ）A对氨基苯甲酸酯类 B酰胺类 C氨基醚类 D氨基酮类 E以上都不是第三章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A1 1、巴比妥类药物构效关系表述正确的是 BA、R1的总碳数12最好 B、R（R1）应为25碳链取代，或有一为苯环取代 C、R2以乙基取代起效快 D、若R（R1）为H原子，仍有活性

8、E、1位的氧原子被硫取代起效慢 2、苯巴比妥表述正确的是 CA、具有芳胺结构 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性 3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是 AA、饱和烷烃基 B、带支链烃基 C、环烯烃基 D、乙烯基 E、丙烯基 4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有 AA、形成烯醇型的丙二酰脲结构 B、酚羟基 C、醇羟基 D、邻二酚羟基 E、烯胺 5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则

9、不再溶解，该药物应是 BA、盐酸普鲁卡因 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、咖啡因 E、四环素 6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是 CA、巴比妥类药物易溶于水 B、巴比妥类药物加热易分解 C、含硫巴比妥类药物有不适臭味 D、巴比妥药物在空气中不稳定 E、通常对酸和氧化剂不稳定 7、对巴比妥类药物表述正确的是 EA、为弱碱性药物 B、溶于碳酸氢钠溶液 C、该类药物的钠盐对空气稳定 D、本品对重金属稳定 E、本品易水解开环 8、对苯巴比妥的表述正确的是 CA、具有芳胺结构 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E、苯巴比

10、妥钠水解后仍有活性 9、对硫喷妥钠表述正确的是 BA、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物 B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物 C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 D、本品为长效巴比妥药物 E、本品不能用于抗惊厥 10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是 EA、超长效类(8小时) B、长效类(68小时) C、中效类(46小时) D、短效类(23小时) E、超短效类(14小时) 11、关于苯妥英钠的表述正确的是 DA、本品的水溶液呈酸性 B、对空气比较稳定 C、本品不易水解 D、具有酰亚胺结构 E、为无色结晶 12、下列说法正确的是 CA、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放

11、B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当 C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体 D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药 E、卡马西平只适用于抗外周神经痛 13、以下为广谱抗癫痫药的是 BA、苯妥英钠 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、盐酸氯丙嗪 E、地西泮 14、关于氯丙嗪的叙述正确的是 CA、本品结构中有噻唑母核 B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化 C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色 D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素 E、本品与三氯化铁反应显棕黑色 15、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是 DA、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性 B、代谢主要途径是开环化 C、用于治

12、疗急、慢性精神分裂症 D、属于三环类抗抑郁药 E、主要在肾脏代谢 16、用于癫痫持续状态的首选药是 DA、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、苯妥英钠 E、地西泮 17、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是 BA、 乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、地西泮 18.巴比妥药物有水解性，是因为具有 DA. 酰胺结构结构 B、酯结构 C、醚结构 D、丙二酰脲结构 E、醇结构19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 C A、氮气 B、一氧化碳 C、二氧化碳 D、氧气 E、氢气20.地西泮的化学结构中所含的母核是 AA、1,4-苯并二氮卓环 B、二氮苯并杂卓

13、环 C、氮杂卓环 D、1,5-苯并二氮卓环 E、1,3-苯并二氮卓环21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是 DA、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑 22.下列哪个药物是安定 BA、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑 23、对奥沙西泮描述错误的是 EA、含有手性碳原子 B、水解产物经重氮化后可与-萘酚偶合 C、是地西泮的活性代谢产物 D、属于苯二氮卓类药物 E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物 DA、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪25、巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉

14、末A、黄色 B、黑色 C、白色 D、红色 E、紫色26、地西泮的活性代谢产物是 A A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪27、含有三氮唑环的药物是 EA、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑28、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是 CA、唑吡坦 B、氟西汀 C、硝西泮 D、硫喷妥钠 E、舒必利29、（A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。A、艾司唑仑 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、奥沙西泮30、下列药物水解后会放出氨气的是（ E ）A.地西泮 B.阿司匹林 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.苯妥英钠3

15、1.（ B ）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。A.地西泮 B.氯氮平 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠 E.氯丙嗪32.治疗躁狂症的典型药物是（ D ）A.氯氮平 B.氯硝西泮 C.苯妥英钠 D.碳酸锂 E.氟西汀33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（ A ）A.遮光，密封保存 B.冷处保存 C.密封保存 D.阴凉处保存E.冷暗处保存34.苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色35.安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠3

16、6.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 BA.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 BA.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH339.地西泮的化学结构中所含的母核是（ B ）A苯并硫氮杂卓环 B1,4-苯并二氮杂卓环 C1，3-苯并二氮杂卓环 D1，5-苯并二氮杂卓环 E1，6-苯并二氮杂卓环40. 下列药物中哪个具有二酰亚胺结

17、构（ C ）A甲丙氨酯 B卡马西平 C苯巴比妥 D地西泮 E以上都不具有41. 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ C ）A苯巴比妥 B苯妥英钠 C硫喷妥钠 D氯丙嗪 E以上都不是42. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A巴比妥钠不溶于水 B运输方便 C对热敏感 D水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 E以上都不是42. 巴比妥药物为（ C ）A两性化合物 B中性化合物 C弱酸性化合物 D弱碱性化合物E以上都不是二、B 1、A.巴比妥类 B.氨基醚类 C.氨基甲酸酯类 D.苯二氮（艹卓）类 E.三环类 、苯巴比妥属于 A 、地西泮属于 D2、A.氟哌啶醇 B.氯氮平 C.地

18、西泮 D.卡马西平 E.氯丙嗪 、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是 B 、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 E 、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是 A第四章 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A1 1、下列药物中哪种药物不具有旋光性 AA、阿司匹林(乙酰水杨酸) B、葡萄糖 C、盐酸麻黄碱 D、青霉素 E、四环素 2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了 BA、乙酰水杨酸 B、水杨酸 C、醋酸 D、苯环 E、苯甲酸 3、下列叙述正确的是 AA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液 B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定 C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基

19、苯胺 D、与三氯化铁反应生成红色 E、不能用重氮化耦合反应鉴别 4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是 DA、发生重氮化偶合反应，生成紫色 B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌 E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿 5、下列鉴别反应正确的是 AA、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色 B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别 C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色 D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色 E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色 6、下列说法正确的是 EA、R-()-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体

20、无活性 B、R-()-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解 D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同 7、下列叙述正确的是 BA、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-()-异构体 D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 E、布洛芬与萘普生的化学性质不同 8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 DA、在杀菌作用上有协同作用 B、对细菌有双重阻断作用 C、延缓耐药性产生 D、两者竞争肾小管的

21、分泌通道 E、以上都不对 9、关于丙磺舒说法正确的是 AA、抗痛风药物 B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收 C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎 D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用 E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄 10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用 CA、芬布芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 E、吡罗昔康 11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色 BA、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸 D、萘普生 E、酮洛芬 12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体 CA、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠 13

22、、萘普生属于下列哪一类药物 DA、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类 14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是 DA、结构中含有羧基 B、结构中含有对氯苯甲酰基 C、结构中含有甲氧基 D、结构中含有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质 15.仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C ）A布洛芬 B阿司匹林 C对乙酰氨基酚、 D. 萘普生 E. 吡罗昔康16.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D ）A抗过敏 B抗病毒 C抗过敏 D抗炎、镇痛、解热 E抗溃疡17.结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B ）A阿司

23、匹林 B吡罗昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E别嘌呤18.中国药典中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C ）A是否有醋酸味 B检查水溶液的酸性 C与三氯化铁反应呈紫堇色 D与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物 E检查碳酸钠不溶物19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B ）A阿司匹林和丙磺舒 B阿司匹林和乙酰氨基酚 C布洛芬和阿司匹林 D阿司匹林和丙磺舒 E丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B ）A安乃近 B对乙酰氨基酚 C布洛芬 D贝诺酯 E双氯芬酸钠21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E ）A秋水仙碱 B吡罗昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E阿司匹林22

24、.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（E ）A. 吲哚美辛 B别嘌呤 C贝诺酯 D布洛芬 E吡罗昔康23.含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（ D ）A布洛芬 B吡罗昔康 C秋水仙碱 D丙磺舒 E吲哚美辛24.结构中含有二氯苯胺基的药物是（ D ）A阿司匹林 B布洛芬 C秋水仙碱 D双氯芬酸钠 E吲哚美辛25.属于前体药物的是（ A ）A贝诺酯 B布洛芬 C羟布宗 D吲哚美辛 E丙磺舒26.含有手性碳原子的药物有（ A ）A布洛芬 B丙磺舒 C吡罗昔康 D吲哚美辛 E双氯芬酸钠27.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（ C ）A酚羟基 B酰氨基 C潜在的芳香第一胺 D苯环 E羧基28.

25、下列哪个药物可溶于水（A ）A安乃近 B吲哚美辛 C布洛芬 D羟布宗 E丙磺舒29.具有酸碱两性的药物是（ A ）A吡罗昔康 B丙磺舒 C布洛芬 D吲哚美辛 E对乙酰氨基酚30.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 CA.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用31.下列哪项与扑热息痛的性质不符 EA.为白色结晶或粉末 B.易氧化 C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应 D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E.易溶于氯仿32.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 DA.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬33.

26、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 AA.水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯34.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是 BA.布洛芬 B.萘普生 C.酮洛芬 D.非诺洛芬钙 E.芬布芬35.下列叙述与阿司匹林不符的是（ B ）A为解热镇痛药 B. 易溶于水 C. 微带醋酸味 D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效 E类风湿关节炎的首选药42. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ C ）A乙酰水杨酸 B. 醋酸 C. 水杨酸 D. 水杨酸钠 E. 以上都不是43. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（ D ）A氢氧化钠试液 B. 盐酸 C

27、. 加热后加盐酸试液 D. 三氯化铁试液 E. 以上都不是44. 显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ C ）A阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 安乃近 D. 布洛芬 E. 以上都不是45. 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（ B ）A对乙酰氨基酚 B. 安乃近 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是46. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（ A ）A对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是47. 丙磺舒为（ D ）A抗高血压药 B. 镇痛药 C. 解热镇痛药 D. 抗痛风药 E. 以上都不是48. 具有酸碱两性的药物是（ A ）A吡罗昔康 B.

28、丙磺舒 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是49. 下列哪个药物可溶于水（ A ）A安乃近 B.羟布宗 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是50.非甾类抗炎药按结构类型可分为（ C ）A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3.5吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E. 3.5吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类二、B 举出下列各类非甾类消炎药的代表A.吡唑烷二酮类 B.邻氨基苯甲酸类 C.吲哚乙酸类 D. 1,2苯并噻嗪类 E.芳基丙酸类1. 双氯芬酸

29、钠B2. 布洛芬 E3. 吡罗昔康D4. 吲哚美辛 C5. 保泰松 A第五章 镇痛药一、A1 1、关于吗啡性质叙述正确的是 CA、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 C、显酸碱两性 D、吗啡结构稳定，不易被氧化 E、吗啡为半合成镇痛药 2、阿扑吗啡是 DA、吗啡的开环产物 B、吗啡的还原产物 C、吗啡的水解产物 D、吗啡的重排产物 E、吗啡的氧化产物 3、下列说法正确的是 EA、吗啡氧化生成阿扑吗啡 B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用 C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物 D、吗啡为受体强效激动剂 E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外 4、

30、对吗啡的构效关系叙述正确的是 DA、酚羟基醚化活性增加 B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、双键被还原活性和成瘾性均降低 D、叔胺是镇痛活性的关键基团 E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低 5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是 CA、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替 6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是 EA、本品为受体激动剂 B、本品为受体抑制剂 C、镇痛作用为吗啡的10倍 D、本品不能透过胎盘 E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗 7、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是 BA、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱 B、美沙酮最强，吗啡次

31、之，哌替啶最弱 C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱 D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱 E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱 8、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是 CA、氯哌斯汀(咳平) B、喷托维林(咳必清，维静宁) C、可待因 D、右美沙芬 E、苯佐那酯 9、关于磷酸可待因的叙述正确的是 CA、易溶于水，水溶液显碱性 B、本品具有右旋性 C、本品比吗啡稳定，但遇光变质 D、可与三氯化铁发生颜色反应 E、属于合成镇痛药 10、关于磷酸可待因作用叙述正确的是 AA、本品为弱的受体激动剂 B、本品为强的受体激动剂 C、镇痛作用比吗啡强 D、临床上用于重度止痛 E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有

32、成瘾性 11、以下哪些与阿片受体模型相符 AA、一个适合芳环的平坦区 B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合 C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合 D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应 E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应 12.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ E ） A.加成反应 B.聚合反应 C.水解反应 D.中和反应 E.氧化反应13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（ C ）有关A甲基 B乙基 C酚羟基 D酯键 E酰胺键14.下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C ） A哌替啶 B吗啡 C喷他佐辛 D芬太尼 E美沙酮

33、15.以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A盐酸吗啡 B盐酸美沙酮 C枸橼酸芬太尼 D盐酸哌替啶 E喷他佐辛16.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（ A ）A芬太尼 B阿扑吗啡 C海洛因 D. 吗啡 E哌替啶17.下列药物中临床上被用作催吐剂的是（ D ）A伪吗啡 B吗啡 C. 乙基吗啡 D阿扑吗啡 E烯丙吗啡18.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（ B ）A.磷酸可待因 B.烯丙吗啡 C.盐酸美沙酮 D.盐酸溴已新 E.盐酸哌替啶19.下列药物中为哌啶类合成镇痛药的是（ E ）A磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶20

34、.临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（ C ）A. 磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶21.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 AA.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液 C.硝酸银溶液 D.碳酸钠试液 E.二氯化钴试液22.盐酸吗啡水溶液的pH值为 CA.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-923.盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡 B.可待因 C.阿扑吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮24.吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个 B.三个 C.四个 D.五个 E.六个25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色 B.蓝

35、紫色 C.棕色 D.红色 E.不显色26.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 CA.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性27. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ A ）A氧化反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 水解反应 E. 以上都不是28. 吗啡易被氧化，其氧化产物是（ B ）A双吗啡 B. 双吗啡和N-氧化吗啡 C. 阿扑吗啡 D. N-氧化吗啡E以上都不是29. 下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C ）A哌替啶 B. 吗啡 C. 喷他佐辛 D. 芬太尼 E. 以上都不是30. 下列药物中临床被用作催吐剂的是（

36、D ）A伪吗啡 B. 吗啡 C. 双吗啡 D. 阿扑吗啡 E. 以上都不是31. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（ C ）A甲基结构有关 B. 乙基结构有关 C. 酚羟基结构有关 D. 苯酚结构有关E以上都不是32. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（ A ）A芬太尼 B. 哌替啶 C. 阿扑吗啡 D. 海洛因 E. 以上都不是33. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 枸橼酸芬太尼 D. 盐酸哌替啶 E以上都不是二、B 1、A.非甾体抗炎药 B.合成镇痛药 C.半合成镇痛药 D.天然镇痛药 E.抗痛风药 、盐酸美沙酮属于 B 、

37、盐酸哌替啶属于 B 、磷酸可待因属于 C第六章 胆碱受体激动剂和拮抗剂一、A1 1、对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是 BA、季铵基上以乙基取代活性增强 B、季铵基为活性必需 C、亚乙基链若延长，活性增加 D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强 2、对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是 CA、为萜类药物 B、本品是N胆碱受体激动剂 C、本品是M胆碱受体激动剂 D、对汗腺有影响，对眼压无影响 E、临床上用于继发性青光眼 3、有机磷农药中毒解救主要用 DA、硝酸毛果芸香碱 B、溴化新斯的明 C、加兰他敏 D、碘解磷定 E、盐酸美沙酮 4、关于茄科生物碱结构叙述正

38、确的是 BA、全部为氨基酮的酯类化合物 B、结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强 C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强 D、莨菪酸-位有羟基，对中枢作用增强 E、以上叙述都不正确 5、关于硫酸阿托品结构叙述正确的是 AA、结构中有酯键 B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品 D、莨菪醇即阿托品 E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品 6、阿托品临床作用是 AA、治疗各种感染中毒性休克 B、治疗感冒引起的头痛、发热 C、治疗各种过敏性休克 D、治疗高血压 E、治疗心动过速 7、临床应用的阿托品是莨菪碱的 CA、右旋体 B、左旋体 C、外消旋体 D、内消旋体 E、都在使用

39、8、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符 BA、为一种生物碱 B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂 C、结构中有两个手性中心 D、含有五元内酯环和咪唑环结构 E、为M胆碱受体激动剂 9、下列哪项与溴新斯的明不符 AA、为胆碱受体激动剂 B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂 C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解 D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐 E、主要用于重症肌无力 10、关于哌仑西平说法错误的是 DA、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物 B、为选择性M胆碱受体拮抗剂 C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌 D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大 E、常以其二盐酸盐一水合物供药用11.临床上主要用于重症肌无力

40、，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是（ B ）A氯贝胆碱 B溴新斯的明 C简箭毒碱 D溴丙胺太林 E硝酸毛果芸香碱12.毛果芸香碱分子结构中具有（ E ）A.内酯 B.咪唑 C.噻唑 D.吡啶 E.A和B两项13.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构（ D ）酰胺键 B内酯键 C酰亚胺键 D. 酯键 E. 内酰胺键14.下列哪项与阿托品相符（ D ）A以左旋体供药用 B分子中无手性中心，无旋光活性 C分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性 D为左莨菪碱的外消旋体 E以右旋体供药用15.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应的是（ D ）A重氮化偶合反应

41、 BFeCl3试液显色反应 C坂口反应 DVitali反应 E三氯化锑反应16.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（ A ）A硝酸毛果芸香碱 B溴新斯的明 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E泮库溴铵17.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（ B ）A氢溴酸上莨菪碱 B溴新斯的明 C泮库溴铵 D. 氯化琥珀胆碱 E硫酸阿托品18.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是（ C ）A溴新斯的明 B碘解磷定 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E毒扁豆碱19.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 CA.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反应鉴别

42、 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂20.阿托品的特征定性鉴别反应是 DA.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应 C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应21.下列解痉药中，中枢作用最强的是 （ B ）A. 硫酸阿托品 B. 氢溴酸东莨菪碱 A. 氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱E. 溴甲阿托品第七章 肾上腺素能药物一、A1 1、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应 AA、肾上腺素 B、后马托品 C、维生素C D、丁卡因 E、氯霉素 2、盐酸异丙基肾上腺素作用于 BA、受体 B、受体 C、受体 D、H1受体 E、H2受体 3、下列叙述正确的是 BA、麻黄碱遇碘化汞

43、钾生成沉淀 B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘 C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应 D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障 E、盐酸美沙酮为局部麻醉药 4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是 DA、又名心得安 B、分子结构中含有手性碳原子 C、临床上用其外消旋体 D、其右旋体活性强 E、为非选择性的受体阻断剂 5、选择性突触后1受体阻断剂为 DA、多巴胺 B、甲氧明 C、麻黄碱 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔 6、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应 EA、水解反应 B、还原反应 C、氧化反应 D、开环反应 E、消旋化反应 7、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的

44、药物是 EA、盐酸多巴胺 B、盐酸克仑特罗 C、沙丁胺醇 D、盐酸氯丙那林 E、盐酸麻黄碱 8、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是 CA、氯丙那林 B、间羟胺 C、多巴胺 D、克仑特罗 E、麻黄碱 9、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为 DA、侧链上的羟基 B、侧链上的氨基 C、烃氨基侧链 D、儿茶酚胺结构 E、苯乙胺结构 10、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是 EA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、间羟胺 D、麻黄碱 E、异丙肾上腺素 11、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是 DA、盐酸异丙肾上腺素 B、盐酸克仑特罗 C、盐酸甲氧明 D、重酒石酸去甲肾

45、上腺素 E、盐酸氯丙那林 12、对盐酸麻黄碱描述正确的是 DA、属苯丙胺类 B、不具有中枢作用 C、药用(S，S)构型 D、药用(R，S)构型 E、药用(R，R)构型13.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（ D ）A.侧链上的羟基 B.侧链上的氨基 C.烃氨基侧链 D.儿茶酚胺结构 E.苯乙胺结构14.去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是因为发生了以下哪种反应（ C ）A.水解反应 B.还原反应 C.氧化方应 D.开环方应 E.消旋化反应15.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（ C ）A.伪麻黄碱 B.间羟胺 C.多巴胺 D.沙丁胺醇 E.麻黄碱16.下列与盐酸普萘洛尔的

46、叙述不相符的是（ A ）A.结构中含有儿茶酚胺结构 B.属于受体拮抗剂 C.结构中含有异丙氨基丙醇 D.结构中含有萘环 E.药物其外消旋体17.下列哪个药物是受体拮抗剂（ D ）A.肾上腺素 B.盐酸麻黄碱 C.盐酸哌唑嗪 D.盐酸普萘洛尔 E.多巴胺18.含有喹唑啉结构的药物是（ D ）A.盐酸异丙肾上腺素 B.盐酸麻黄碱 C.盐酸普萘洛尔 D.盐酸哌唑嗪 E.硫酸沙丁胺醇19.含有儿茶酚胺结构的药物是（ E ）A.沙丁胺醇 B.盐酸普萘洛尔 C.盐酸麻黄碱 D.间羟胺 E.肾上腺素20含有萘环结构的药物是（ C ）A.去甲肾上腺素 B.阿替洛尔 C.盐酸普萘洛尔 D.硫酸沙丁胺醇 E.美托

47、洛尔21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应（ E ）A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.开环反应 E.消旋反应 二、B 1、A.胆碱受体激动剂 B.胆碱受体拮抗剂 C.肾上腺素能受体激动剂 D.肾上腺素能受体拮抗剂 E.镇痛药 盐酸哌唑嗪属于 D 盐酸麻黄碱属于 C 盐酸异丙肾上腺素属于 C第八章 心血管系统药物一、A1 1、下列叙述中错误的是 AA、洛伐他汀是抗心律失常药 B、肾上腺素具有儿茶酚结构 C、哌唑嗪为1受体拮抗药 D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药 E、艾司唑仑是镇静催眠药 2、调血脂药物洛伐他汀属于 CA、苯氧乙酸及类似物 B、烟酸类

48、 C、HMG-CoA还原酶抑制剂 D、贝特类 E、苯氧戊酸类 3、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是 BA、盐酸地尔硫（艹卓） B、尼群地平 C、盐酸普萘洛尔 D、硝酸异山梨醇酯 E、盐酸哌唑嗪 4、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是 CA、吉非罗齐 B、氯贝丁酯 C、硝苯地平 D、硝酸异山梨酯 E、辛伐他汀 5、下列降压药物中以酶为作用靶点的是 DA、维拉帕米 B、硝苯地平 C、可乐定 D、卡托普利 E、氯沙坦 6、甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为 EA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、左旋多巴胺 E、甲基去甲肾上腺素 7、关于甲基多巴叙述正确的是 B

49、A、专一性1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭 B、兴奋中枢2受体，有扩血管作用 C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 D、抑制心脏上1受体，用于治疗心律失常 E、作用于交感神经末梢，抗高血压 8、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是 DA、奎尼丁 B、氟卡尼 C、普罗帕酮 D、胺碘酮 E、维拉帕米 9、具有强心作用的化学成分是 AA、地高辛 B、芦丁(芸香苷) C、大黄酸 D、吗啡 E、苦杏仁苷 10、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是 AA、洛伐他汀 B、吉非贝齐 C、硝苯地平 D、尼群地平 E、异山梨酯 11、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 DA、氯贝丁酯 B、非诺贝特 C

50、、辛伐他汀 D、吉非罗齐 E、氟伐他汀 12、不具有抗心绞痛作用的药物是 CA、硝酸甘油 B、硝苯地平 C、氯贝丁酯 D、氟桂利嗪 E、尼卡地平 13、以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述正确的是 BA、分子中有两个手性碳原子 B、2R-顺式异构体活性最高 C、有较高的首过效应 D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂 E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛14.下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的是（ C ）A.胺碘酮 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.普萘洛尔 E.地高辛15.不具有抗心绞痛作用的药物是（ D ）A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.硝酸甘油 D.氯贝丁酯 E.硝苯地平16.遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是（ B ）A.维拉帕米 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨醇酯 D.双嘧达莫 E.普萘洛尔17.地高辛的临床用途为（ E ）A.抗心绞痛 B.抗高血压 C.调血脂 D.抗心律失常 E.抗心力衰竭18.下列不属于抗心律失常药物类型的是（ C ）A钾通道阻滞剂 B钠通道阻滞剂 CNa+ -CI-转运抑制剂 D. 钙通道阻滞剂 E. 受体拮抗剂19.下列药物中，属于抗心律失常的药物是（ A ）A.胺碘酮 B.麻黄碱 C.硝酸甘油 D.洛伐他汀 E.地高辛20.下列哪个药物能发生重氮化偶合反应（ C ）A普萘洛尔 B维拉帕米 C普鲁卡因胺 D氯贝丁