中药化学习题及答案

1、第六章黄酮类化合物一、概念1黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的 一系列化合物。2、盐酸一镁粉反应：将黄酮类化合物试样溶于甲醇或乙醇中, 加入少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色。3、错盐一枸椽酸反应：鉴定 3 -或5-OH黄酮，黄色。4、SbCI5反应：鉴定查耳酮5、氨性氯化總反应：鉴定3 '4'邻二O酮二、填空1. 目前黄酮类化合物是泛指两个（苯 ）环，通过（C3 链相连，具有（2 -苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。2. 黄酮类化合物在植物体内主要以（昔）的形式存在，少 数以（昔元）的形式存在。3. 黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共觇体系）有关。

2、4色原酮本身（无）色，但在2位上引入（苯）基后就有颜色。如果（双健）氢化，则（交叉共觇体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。黄酮类化合物在4/7 位引入（-OH ）基团，使颜色加深。异黄酮的共觇体系被（破坏 ），故呈（微黄 ）色。查耳酮分子中存在（交叉共觇体系）结构，故呈（黄 ）色。5. 花色素的颜色随（PH ）改变。一般（小与7）时显红色，（大与8.5）时显蓝色，（等于8.5 ）时显紫色。6. 游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中，游离黄酮类化合物一般分 子呈平面型，它在水中溶解的程度（）与非平面型分子。例如（二氢黄酮）在水中溶解大与（黄酮）盐是（三氯

3、化铝 ）。7. 花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性， 故水溶性（强）。8. 黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（大 ），引入羟 基越多，其水溶性越（ 强 ）。而羟基甲基化后，其水溶性 （减弱 ）。9. 黄酮苷一般溶于（水） 、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难 溶或不溶于（氯仿 ）、（乙醚）等有机溶剂中。10. 黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基 ）而显酸性。 其酸性强弱顺序为： 7,4'-二 OH（5%NAHCO3）或7- 4-OH（5%NA2CO3一）般酚羟基 （0.2%NAOH）5-OH（4%NAOH）11. 黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类与 HClMg粉 反应呈

4、（红）色。查耳酮类与 HClMg粉反应呈（ 黄）色12. 具有（3- OH ）、（ 5 OH ）（邻二酚 OH ） 结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的铝13. 二氯氧锆枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是 （ 3- OH），黄色褪去的黄酮类化合物是（5 OH ）。因（ 3- OH ） 形成的络合物较（ 5 OH）形成的络合物稳定。某黄酮类 化合物加氯化氧锆试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，表 明该化合物具有（ 5 OH ）基团。14. 黄酮类化合物分子中如果有（ 3、4 - 二 OH）的结 构，则可与氨性氯化锶试剂反应，生成（黑色）色沉淀。15. 黄酮苷类以及极性较大的苷元，一般

5、可用（热水） 、（乙 醇）和（正丁醇）进行提取。多数黄酮苷元宜用极性较（小） 的溶剂，如（乙醇 ）、（乙酸乙酯 ）等来提取。多甲基 黄酮苷元，可用（苯 ）提取。16. 黄酮类化合物大多具有（酚羟基 ），可被聚酰胺（吸 附）。游离酚羟基的数目愈（多） ，则吸附愈（强），愈（难）洗脱。如果形成分子内氢键，聚酰胺的吸附力减小，易被 洗脱。分子内共觇双键越多，吸附力越强，故查耳酮往往比 相应的二氢黄酮（难）被洗脱。以含水移动相作洗脱剂，昔元往往比相应的昔（难）被洗脱。单糖昔往往比相应的三 糖昔（难）被洗脱。30沱醇、95沱醇、氢氧化钠水溶液、 尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合 物洗

6、脱能力由强到弱的顺序为（尿素、氢氧气钠、95沱醇、30沱醇、水）。聚酰胺与不同类型（黄酮、黄酮醇、二氢黄 酮醇、异黄酮）黄酮类化合物产生氢键吸附的强弱顺序为：（黄酮醇）大与（黄酮）大与（二氢黄酮醇）大与（异黄酮）17. 芦丁是（黄酮）类化合物。在中草药（槐米）中含量最 高，常用（碱溶酸沉）法提取。黄苓、葛根三、选择题黄酮类化合物的基本碳架是（C ）AC6 - C6 - C3 B C6 - C6 - C6 C C6 - C3 - C6 DC6 -C3 EC3 - C6 - C32、与2 '-瓮基查耳酮互为异构体的是（A ）。A二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮E异黄酮2、黄酮类化合物呈黄色时

7、结构的特点是（C ）oA具有助色团B具有色原酮C具有2 -苯基色原酮和 助色团D具有黄烷醇和助色团 E具有色原酮和助色团3、水溶性最大的黄酮类化合物是（B ） OA黄酮B花色素C二氢黄酮D查耳酮E异黄酮4、不属于平面型结构的黄酮类化合物是（E ）。A 黄酮醇B黄酮C花色素D查耳酮E二氢黄酮5、酸性最强的黄酮类化合物是（B ）。A5 -瓮基黄酮 B4 '-瓮基黄酮C3 -瓮基黄酮D 3'-瓮基黄酮E 4 '-瓮基二氢黄酮6、酸性最弱的黄酮类化合物是（ A ）。 A 5 羟基黄 酮 B 7 羟基黄酮 C 4 羟基黄酮 D 3 羟基 黄酮 E 6 羟基黄酮7、一般不发生盐酸

8、镁粉反应的是（ E ）。 A 二氢 黄酮 B 二氢黄酮醇 C 黄酮醇 D 黄酮 E 异黄酮 361 、如 某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（ B ）。 A 二氢黄酮醇 B 花色素 C 二氢黄酮 D 黄酮 E 异黄酮8、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（ E ）。 A 盐 酸镁粉试剂 B FeCl3试剂 C Gibb's试剂 D 2%NaBH4 甲醇溶液 E 1%AlCl3 甲醇溶液9、在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（C）。 A 二氢黄酮 B 查耳黄酮 C 黄酮醇 D 黄酮 E异黄酮10、与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（ B ）。 A 4 羟基黄酮 B 3

9、羟基黄酮 C 5 羟基黄酮 D 3 羟 基黄酮 E 7 羟基黄酮11、将总黄酮溶于乙醚，用 5%NaHCO萃3取可得到（ E）。A 5，7 二羟基黄酮 B 5 羟基黄酮 C 3，4' 二 羟基黄酮 D 5，8二羟基黄酮 E 7，4 二羟基黄酮12、能使游离黄酮和黄酮苷分离的溶剂是（ D ）。 A 乙 醇 B 甲醇 C 碱水 D 乙醚 E 丙酮13、当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮 类化合物时宜选用（ D ）。 A 5%Na2CO3 B 1%NaOH C 5%NaOH D饱 和石灰水 E 氨水14、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入 （ C ）。 A AlCl3

10、 B Ca（OH）2 C H3BO3 D NaBH4EN H3 . H2O15、下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的 乙醇洗脱，最先被洗脱的是（ D ）。 A 2，4' 二羟基黄酮B4 '-瓮基黄酮醇C3 4'-二瓮基黄酮D4 '- 瓮基异黄酮 E4 '-瓮基二氢黄酮醇370、在聚酰胺柱 上洗脱能力最弱的溶剂是（A ）o A 水B30临醇C 70% 乙醇D尿素水溶液E稀氢氧化钠16、含3 -瓮基、5 -瓮基或邻二酚瓮基的黄酮不宜用下 列哪种色谱法分离（C ） o A硅胶B聚酰胺C氧化铝 D葡聚糖凝胶E分配仃、不同类型黄酮进行PQ以2%6显酸水

11、溶液展开时， 几乎停留在原点的是（E ）o A黄酮B二氢黄酮醇C 二氢黄酮D异黄酮E花色素仃、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调 PH 应调至（C ）。A pH6 7 B pH78 C pH89 D PH 10- 12 E PH 12 以上。18、黄苓昔可溶于（E ）。A水B乙醇C甲醇D丙 酮E热乙醇19、下列最难被水解的是（A ）o A 大豆昔B 葛根 素C花色素D橙皮素E黄苓昔四、多选题1的氧化程度C C3-位是否有瓮基D A环的连接位置E B环的连接位置2、在取代基相同的情况下，互为异构体的化合物是（CD ）。 A黄酮和黄酮醇B二氢黄酮和二氢黄酮醇 C二氢黄酮和2'-

12、瓮基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇3、母核结构中无拨基的黄酮类化合物是（DE ）o A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇379、显黄色 至橙黄色的黄酮类化合物是（AC）。A黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇380、具有旋光性的 黄酮昔元有（BDE ）。A黄酮醇B二氢黄酮C查耳二氢黄酮醇E黄烷醇4、引入乙4 '-二瓮基可使黄酮类化合物（ABC ）cA颜色加深B酸性增强C水溶性增强D脂溶性增强E碱性增强5、二氢黄酮类化合物具有的性质是（ABCE ）。A NaBH4 反应呈红色B盐酸-镁粉反应呈红色C水溶性大于黄 酮D显黄色E有旋光性6、鉴别3, 4 '-二瓮基黄酮和5

13、, 3' , 4 '-三瓮基黄酮可采用（CD ）。AGibb' S反应B NaBH4反应C错盐-枸椽酸反应 D氨性氯化總反应E盐酸-镁粉试剂7、Gibb' S反应呈阳性的是（ACDE ）。A5 -瓮基黄酮B5 , 8-二瓮基黄酮 C5 , 7 -二瓮基黄酮 D8 -瓮基黄酮E7 , 8 -二瓮基黄酮&能与三氯化铝生成络合物的化合物是（ADE ）。A3 ', 4 '-二瓮基黄酮B6 , 8-二瓮基黄酮 C 2',4 '-二瓮基黄酮 D5 , 7-二瓮基黄酮E3 , 4'- 二瓮基黄酮9、金属盐类试剂是指（ABCD ）

14、。A 1%AICI3甲醇液B 1%FeCI3g溶液 C0.01molL SrCI2 甲醇液 D 2%ZrOCl2 甲 醇液E 2%NaBH狎醇液。10、提取黄酮昔类的方法有（BCD ）。A酸溶碱沉法B 碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法11在含黄酮类化合物的乙瞇液中， 用5%Na2COl溶液萃取 可得到（AC ）。A7 -瓮基黄酮B5 -瓮基黄酮C7, 4 '-二瓮基黄酮D 6, 8-二瓮基黄酮 E4'-瓮 基黄酮12、影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ABCDE ）。A化合物类型B酚瓮基位置C酚瓮基 数目D芳香化程度E洗脱剂种类13、葡聚糖凝胶柱色谱分离黄

15、酮昔和昔元的混合物时，主要 原理是（EB ）o A分配B吸附C离子交换D氢键 E分子筛14、氧化铝柱色谱不适合下列哪些化合物的分离 （ABE ） OA5, 7-二瓮基黄酮 B3 4'-二瓮基黄酮 C2',4 '-二瓮基黄酮 D6 , 8-二瓮基黄酮E3 , 4'- 二瓮基黄酮15、芦丁经酸水解后可得到的单糖有（AB ）。A鼠李 糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、简答题1、试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。具有C6 -C3 - C6的一系列化合物；B环位置、C3氧化程度、是否含 C环。2、试用电子理论解释黄酮类多显黄色，而二氢黄酮及醇类多 无色。是否含有交

16、叉共觇体系 395、黄酮类化合物为什么 有微弱的碱性？ C环上含有拨基3、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时， 应注意哪些问题？ 碱性不能太强，防止开环，酸性也不能太强，防止再溶解4、试述黄酮类化合物溶解性规律？离子型、非平面型、平面型5、聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么？影响其洗脱顺序的因素有哪些？ 氢键吸附。影响因素有：酚瓮基的数 目和位置，母核的芳香化程度；冼脱剂的极性等。6、简述酸碱法提取芦丁的原理。碱水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除杂。第七章菇类和挥发油一、概念1菇类：由甲戊二瓮酸衍生而成 C5的化合物。2挥发油：可随水蒸气蒸徭，与水不相混溶的油状液体。二、填空1挥发油由（单菇及

17、倍半菇）、（芳香族化合物）、（脂肪族） 及（其它）四类成分组成，其中（ 单菇及倍半菇 ）所占 比例最大。2、挥发油低温冷藏析出的结晶称为（脑），滤除析出结晶的 挥发油称（析脑油）。三、选择题1下列关于菇类化合物挥发性叙述错误的是（C ）。A所 有非昔类单菇及倍半菇具有挥发性 B所有单菇昔类及倍半菇昔不具挥发性C所有非昔类二菇不具有挥发性 D所有 二菇昔类不具挥发性E所有三菇不具挥发性2、菇类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（E）。A连醇瓮基B连醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷姪结 构，不稳定3、从中药中提取二菇类内酯可用的方法是（ C）OA水

18、提取醇沉淀法B酸水加热提取加碱沉淀法C碱水加热提取 加酸沉淀法D水蒸气蒸徭法E升华法简答题4、挥发油应如何保存？为什么？ 密闭、阴凉避光处，不稳E°5、简述挥发油的通性。多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎不溶于水，有较高折光度， 有光学活性、性质不稳定。6、简述菇类化合物的结构与沸点的关系。 单菇及倍半菇可随 水蒸气蒸徭，其沸点随结构中的C5单位数、含氧基团数的升 咼而升咼。在提取分离时可利用这些性质。7、简述挥发油的提取方法。水蒸气蒸徭、溶剂提取、压榨法、吸收法&简述挥发油的分离方法。冷冻析晶法、化学分离法、分徭法第八章皂昔、及强心昔一、概念當体化合

19、物：苯骈多氢菲的结构。2. Kedde反应：3、5 -二硝基苯甲酸反应甲型强心昔呈红 色。3. Baljet 反应：碱性苦味酸反应。甲型强心昔呈橙色4. 皂昔：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的昔类化合物二、填空1多数三菇类化合物是一类基本母核由（30 ）个碳原子组 成的菇类化合物，其结构根据异戊二烯法则可视为（6 ）个 异戊二烯单位聚合而成。2、有些三菇皂昔在酸水解时，易引起皂昔发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物，得不 到原始皂昔元，如欲获得真正皂昔元，则应采用（ 酶水 解）、（氧化开裂法）、（两相酸水解）等方法。3、在皂昔的提取通法中，利用皂昔的（极性）

20、，采用（正丁醇）提取。4、根据强心昔（昔元）和（糖）的连接方式不同，可将强心苷分为I型、II型、In型，其中I型可表示为（昔元和 2、6 -二 去氧糖），其中II型可表示为（昔元和 6 -去氧糖）；其中 In型可表示为（ 昔元和GLO;） O5、强心昔是指生物界中存在的一类对人的（心脏）具有显著 生理活性的（當体）昔类。6、甲型强心昔具有三类呈色反应。第一类为當核呈色反应， 如（L-B）;第二类为五元不饱和内酯环呈色反应，如（Kedde ）;第三类为-去氧糖呈色反应，如（K-K）O7、强心當烯类属于（甲型）型强心昔元，C17侧链是（五元内酯环）；蟾赊當二烯类属于（乙型）型强心昔元，C17侧链是

21、（六元内酯环），在自然界存在数量较少。&强心昔的溶解度随分子中所含（糖 ）的数目、种类及 昔元上的（瓮基）数目和位置的不同而异。乌本昔（）洋地黄毒昔。9、可用于区别當体皂昔和三菇皂昔的显色反应是（L-B）和(R-H)二、选择题1分离三菇皂昔的优良溶剂为（E ）o A热甲醇B 热乙醇C 丙酮D乙瞇E 含水正丁醇2、目前对皂昔的分离效能最高的色谱是（ D ）。A吸 附色谱B分配色谱C大孔树脂色谱D高效液相色谱E 凝胶色谱3、用TLC分离某酸性皂昔时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（B ）o A 氯仿宋体-甲醇-水（65: 35:10,下层）B乙酸乙酯-乙酸钠-水（& 2: 1）

22、 C氯仿-丙酮（95: 5） D环己烷-乙酸乙酯（仁1） E苯- 丙酮（仁1）4、根据昔元的结构类型进行分类，属于 C型的人参皂昔为（）O A 人参皂昔RO B人参皂昔Rf C 人参皂昔RgI D 人参皂昔Rh2 E 人参皂昔RhI5、属于四环三菇皂昔元类型的是（C ）。A a -香树 脂烷型B -香树脂烷型C达玛烷型D羽扇豆烷型E齐墩果烷型6、属于B型人参皂昔真正皂昔元的是（E ）。A齐墩 果酸B人参二醇 C人参三醇D 20 （S）-原人参二醇 E20 （S）-原人参三醇7、在昔的分类中，被分类为强心昔的根据是因其（D ）。A昔元的结构B昔键的构型C昔原子的种类D分子结 构与生理活性E含有a

23、 -去氧糖&不属甲型强心昔特征的是（B ）o A具當体母核BC17连有六元不饱和内酯环 C C17连有五元不饱和内酯环 DC17上的侧链为B型EC14 - OH为型9、属I型强心昔的是（ A ）o A 昔元-（2, 6 -二去氧糖）X- （D -葡萄糖）YB昔元-（6 -去氧糖）X- （D -葡萄糖）YC昔元-（D -葡萄糖）X -（6-去氧糖）y D昔元-（D -葡萄糖）X- （2, 6 -二 去氧糖）YE昔元-D -葡萄糖10、水解I型强心昔多采用（B ）o A强烈酸水解B温 和酸水解C酶水解D盐酸丙酮法E碱水解"、温和酸水解的条件为（C ）。A1%HCIMe2CO B

24、3%5%HCI C0.020.05mol/LHCl D 5%NaOH E -葡萄糖 昔酶12、提取强心昔常用的溶剂为（C ）。A水B乙醇C 70%-80½醇D含水氯仿E含醇氯仿13、含强心昔的植物多属于（D ）o A豆科B唇形 科C伞形科D玄参科E姜科14、与强心昔共存的酶（B ）o A只能使 -去氧糖 之间昔键断裂B可使葡萄糖的昔键断裂 C能使所有昔键断裂D可使昔元与OC -去氧糖之间的昔键断裂E不能使各种昔 键断裂15、下列昔最易水解的是（B ）o A 2 -氨基糖昔B2 -去氧糖昔C 2 -瓮基糖昔D 6 -去氧糖昔E 6 -甲 氧基糖昔16當体皂昔元基本母核是（A ） o A

25、孕當烷B螺 當烷C羊毛脂當烷D OC -香树脂醇E -香树脂醇仃、螺當烷醇型皂昔元结构中含有（E ）o A 4个环B 4个六元环T 2个五元环 C 5 个环D 6个六元环 E 5 个 六元环和1个五元环18、合成當体激素药物和避孕药的重要原料薯議皂昔元属于（B ）o A螺當烷醇型B异螺當烷醇型C咲當烷醇型D 变形螺當烷醇型E齐墩果烷型19、自药材水提取液中萃取當体皂昔常用的溶剂是）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿 五、多选题20、人参总皂昔的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离，可得到(CDE )。A 20 (S)-原人参二醇 B 20 (S)-原人参三醇C人参三醇D人参二醇E齐墩果酸21、属于

26、五环三菇皂昔元的是(BDE )。A 人参二醇B 齐墩果酸C 20 (S)-原人参二醇D熊果酸E羽扇豆醇22、皂昔的分离精制可采用(ABCD )。A胆當醇沉淀 法B乙酸铅沉淀法C分段沉淀法D高效液相色谱法 E气 相色谱-质谱联用法23、中药甘草的主要有效成分甘草皂昔(ABCDE )。A为 三菇皂昔B有甜味C难溶于氯仿和乙酸乙酯D MOliSh 反 应阳性E能以碱提取酸沉淀法提取24、强心昔类化合物(ABDE ) A为當体昔类B分子 中有不饱和内酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙醴中E可被 碱催化水解25、含有强心昔的中药有（ABDE ）。A 铃兰B黄花 夹竹桃C麦冬D洋地黄E羊角拗26、當体皂昔元的结

27、构特点是（ABCE ）。A螺旋當烷B 具27个碳原子C C3位有瓮基D含有竣基E具6个环27、从中药中提取总皂昔的方法有（BDE ）。A水提 取液经乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃 取C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取 D甲醇提取 -丙酮沉淀E乙醇提取-乙醴沉淀六、简答题1强心昔的酸水解类型有几种？简述其特点及应用。温和酸水解（使I型强心昔水解为昔元和糖）、强烈酸水解（多用 于Il型和山 型，但常引起昔元结构的改变）、盐酸丙酮法（多用于Il型，但易改变糖结构）2、當体皂昔与强心昔在结构上有何区别？一个含内酯环，一个含氧环第九章生物碱一、概念1生物碱：指来源于生物界的一类含氮有

28、机化合物。2.生物碱沉淀反应：大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于 水的复盐或分子络合物，称生物碱沉淀反应7共觇效应：氮原子孤电子对处于 P-共觇体系时，由于电子 云密度平均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共觇效应8. 空间效应：生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影 响，使其碱性增强或减弱。9.霍夫曼降解：季鞍碱在碱性溶液中加热而发生裂解，脱水形成烯键和叔胺，称。 10. 水溶性生物碱：指季鞍碱和氮氧化物生物碱。二、填空1.大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（脂 ）性，一般能溶于（有 机溶剂 ），尤其易溶于（亲脂性有机溶剂）。2 .具内酯或内酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（碱水溶液 中 ）中其内酯

29、或内酰胺结构可开环形成（竣酸盐）而溶于水中，继之加（ 酸 ）复又还原。3. 生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而（增强），即（sp3 ） > （sp2） > （SP） o4. 季鞍碱的碱性强，是因为瓮基以（负离子 ）形式存在， 类似（无机碱）。5. 一般来说双键和瓮基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（减 小 ）。6. 醇胺型小麋碱的碱性强是因为其具有 （氮杂缩醛 ）结构,其氮原子上的孤电子对与 基的 AO单键的6电子发 生转位，形成（季胺型小麋碱）。7. 萇若碱的碱性强于东萇若碱主要是因为东萇若碱（空间效应O8. 生物碱沉淀反应要在（酸水或酸性稀醇溶液）中进行。水溶液中如有（多肽 ）、

30、（蛋白质）、（隸质）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。9. 生物碱的提取最常用的方法以（酸水）进行（浸提 ）或（渗漉 ）。10. 将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH （由高到低 ）依次萃取，生物碱可按碱性（由 强到弱 ）先后成盐依次被萃取出而分离，此法称为（PH 梯度萃取法）。11. 用吸附柱色谱分离生物碱，常以（氧化铝）或（硅胶 ）为吸附剂，此时生物碱极性大的（后）流出色谱柱，极性小的（先）流出色谱柱。三、单项选择题1乌头碱的母核是（D） A.双节基异奎啾 B.有机胺 C. 肽类D.二菇类2. 小麋碱属于（B）A.叔胺碱 B.季胺碱 C.酚性叔胺 碱D.酚性季胺碱3. 生物碱的沉淀反应条件是（B） A.酸性有机溶剂B.酸性 水溶液C.碱性水溶液D.碱性有机溶液4既溶于水又溶于有机溶剂的是（C） A.小麋碱B.轮环藤 酚碱C.阿托品D.东萇若碱5. 自CHCI3中分离酚性生物碱常用的碱液是（B） A.NH40HB.NaOH C.Ca2CO3 D.Na2CO36. 多数生物碱在植物体中存在的形式是（D） A.无机酸盐B. 游离状态C.络合物D.有机酸盐7. 生物碱的碱性表示方法多用（D