建材分析技师考前复习资料(1)

1、建材分析技师考证复习资料 应知考试内容的具体要求按以下资料进行复习：1、水泥化学分析方法GB/T 176 2008；2、水泥用硅质原料化学分析方法JC/T874-2000；3、教育部高职高专规划教材工业分析中的第三章煤的分析、第四章硅酸盐分析；4、职业技术教育国家规划教材化验室基本知识与操作；5、中国建筑材料检验认证中心、国家水泥质量监督检验中心编著的水泥实验室工作手册；6、仪器分析教材 应知考试内容的具体要求按以下资料进行复习：1、水泥化学分析方法GB/T 176 2008；2、水泥用硅质原料化学分析方法JC/T874-2000；3、石灰石化学分析；4、教育部高职高专规划教材工业分析中的第三

2、章煤的分析、第四章硅酸盐分析；5、职业技术教育国家规划教材化验室基本知识与操作；6、中国建筑材料检验认证中心、国家水泥质量监督检验中心编著的水泥实验室工作手册；以下习题仅供练习，题后所附答案也仅供参考，错误在所难免。一、填空题：1、 标准的分类为：基础标准（综合标准）、 、 、 、卫生标准及 标准等。2、在实际分析工作中常用 来核验、评价工作分析结果的准确度。3、为了确保检验数据的准确性和重复性，化验室对各检验岗位人员要组织定期 和操作考核。化学成分全分析岗位每人每月不少于 样品4、实验室常用的氨、丙酮、氢氧化钠、等试剂属于职业性接触毒物危害程度分级标准中的 级危害。5、计量器具的检测功能合格

3、，其他功能失效，其检定标识以 标志说明。6、标准物质的使用应当以保证测量的 为原则7、水泥按其用途及性能分为 、 、 。8、水泥中的碱含量应不大于 %或由买卖双方协商确定。9、水泥粉磨时加入的助磨剂不大于水泥质量的 %，助磨剂应符合JC/T 的规定。10、水泥按需要在水泥命名中标明的主要技术特性分为: 、 、 、 和抗硫酸盐腐蚀性。11、水泥熟料中SiO2与Al2O3 + Fe2O3之间的比值称为 ，用 表示。一般控制在 之间。12、表示水泥熟料中碱性氧化物（CaO）的质量分数与酸性氧化物（SiO2、Al2O3、Fe2O3）质量分数之比称为 ，以 表示。 13、10、水泥熟料中Al2O3和Fe

4、2O3之间的比值称为 ，用 表示。一般控制在 之间。14、硅酸盐水泥熟料中四种氧化物质量分数的波动范围一般是：CaO 、SiO2 、Al2O3 、Fe2O3 。15、水泥熟料中C3S和C3S称为 ，C3A和C4AF称为 。 16、混匀是样品制备的一道重要工序，是保证样品均匀的重要措施。常用的混匀方法有： 、 、 、 。17、按照GB/T16157-1996的有关规定进行烟气采样时，对不同烟气SO2浓度，要控制不同的采样时间。当烟气浓度低于1000mg/m3时，采样时间应在 ，烟气浓度高于1000mg/m3时，采样时间应在 。18、测定煤中无机硫和有机硫的总和，方法主要有三种： 、 、 和 。其

5、中 是国家标准GB/T214-2007规定的煤中全硫测定的仲裁法。19、根据JC/T850-1999行业标准，水泥用铁质原料中的Fe2O3测定采用 法，控制试液的PH为 ，以 作指示剂。20、测定熟料中游离f-CaO的含量，一般采用甘油乙醇法、 、 和 。滴定后的废液收集起来，可用 回收其中的乙醇。21、煤中挥发分测定规定加热时间包括温度恢复时间在内，当测定时炉温在 内恢复不到 ，此试验应作废。22、用EDTA配位滴定法测定PHFe2O3时，PH应严格控制在 之间，过高因铝的干扰易使结果偏 ，过低滴定终点提前到达使结果偏 。23、 法适用于混凝土外加剂中Cl-离子含量的测定。24、EDTA滴定

6、钙、镁时的干扰有两类：一类是 对钙镁测定的影响，另一类是 的相互影响。25、固定污染源排气中氮氧化物的测定方法有 分光光度法 和 分光光度法。 26、在300nm波长进行分光光度测定时，应选用 比色皿。27、用K2SiF6容量法测定SiO2，加入KClC2H5OH溶液的作用是 28、污染物烟气的测定，用 做吸收液。29、烟气样品采取后，放置时间不应超过 。30、蒸馏很低沸点的液体应选用 冷凝管。31、一次粘土的特点是质地较纯， ，但往往含有母岩杂质，颗粒较粗，因而 。32、强可塑粘土用量少或者不用，则容易获得 的泥浆，但形成的坯体往往发现 。33、 高岭土是一种主要由 组成的纯净粘土。34、粘

7、土的工艺性能主要取决于粘土的 、 和 。SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O等。 和 是日用瓷坯料中有害的显色氧化物。36、 适用于水泥及原料中Cl-离子含量的测定。37、粘土原料的化学分析项目包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O 等。 和 是日用瓷坯料中有害的显色氧化物。38、传统上，陶瓷的概念是指所有以 为主要原料与其它天然矿物原碎、 、 、 等过程而制成的各种制品。二、选择题：1、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指（ ）。（A）强制性国家标准 （B）推荐性国家标准（C）

8、推荐性化工部标准 （D）强制性化工部标准2、在实际分析工作中常用( )来核验、评价工作分析结果的准确度。（A）标准物质和标准方法 （B）重复性和再现性 （C）精密度 （D）空白试验3、计量器具的检定标识为黄色说明( )。(A)合格，可使用 （B）不合格，应停用（C）检测功能合格，其他功能失效 （D）没有特殊意义4、在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（ ）（A）试样未经充分混匀 （B）砝码未经校正（C）滴定管的读数读错 （D）滴定时有液滴溅出5、实验室所使用的玻璃量器，都要经过( )部门的检定。（A）.国家计量部门 （B）国家计量基准器具（C）地方计量部门 （D）社会公用计量标准

9、器具6、可用下述哪种方法减少滴定过程中的偶然误差?( )（A）进行对照试验 （B）进行空白试验（C）进行仪器校准 （D）进行分析结果校正7、具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料定值的材料或物质称为（ ）。A、标准B、标准化工作C、标准物质D、分析纯试剂8、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（ ）。A、0.5% B、1% C、5% D、10%9、根据标准实施的强制程度，我国标准分为( )两类。（A）国家标准和行业标准 （B） 国家标准和企业标准（C）国家标准和地方标准 （D）强制性标准和推荐性标准10、国家标准的有效期一般为( )

10、A2年 B3年 C .5年 D10年11检验报告是检验机构计量测试的( )。A. 最终结果 B数据汇总 C分析结果的记录 D向外报出的报告12在实际分析工作中常用( )来核验、评价工作分析结果的准确度。A标准物质和标准方法 B重复性和再现性 c精密度 D空白试验13法定计量单位包括的国际单位制的基本单位共有( )A3 B5 C 7 D914、水泥中的氯离子的限量为小于（ ）%。(A)0.02 （B）0.03 （C）0.045 (D) 0.06 15、在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是( )。(A) 内标法 (B) 标准加入法

11、 (C) 归一化法 (D) 标准曲线法16、原子吸收光度法测定硅酸盐试液中MgO，加入（ ）消除硅、铝、钛等的干扰。（A）硝酸锶 （B）氯化锶 （C）硫酸锶 （D）锶盐均可17、原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由( )组成o （其中：1石墨管；2雾化器； 3燃烧器；4钽舟：5石墨丝）(A) 1、2、3 (B) 2、3 . (C) 3、4、5 (D) 4、518、在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是( )（A）内标法 （B）标准加人法 （C）归一化法 （D）标准曲线法19、原子吸收分析中光源的作用是( )。（A）发射待测元素

12、基态原子所吸收的特征共振辐射（B）提供试样蒸发和激发所需的能量（C） 产生紫外线（D）在广泛的光谱区域内发射连续光谱20、火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用（ )。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、更换灯内惰性元素 D、另选测定波长21、原子吸收光度法测定硅酸盐试液中MgO，加入（ ）消除硅、铝、钛等的干扰。（A）硝酸锶 （B）氯化锶 （C）硫酸锶 （D）锶盐均可22、在电位滴定中，以E-V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为( ) 。 （A）曲线的最大斜率点 （B）曲线的最小斜率点（C） E为最大值的点 （D）E为最小值的点23、在电位滴定法测定

13、Cl-操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（ ）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。A、0.1mL B、0.5mL C、1mL D、0.51滴24、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为( )。 （A）KNO3 （B）KCl （C）KBr （D）KI25、使用PHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（ ）。(A) 仪器没有接地 (B)玻璃电极粘污 (C)保险丝熔断 (D)温度调节器损坏26、移动722型分光光度计时,应将检流计（ ），以防受震动影响读数的准确性。（A）拆下 （B）固定 （C）包裹

14、（D）短路27、使用不纯的单色光时，测得的吸光度（ ）。（A）有正误差 （B）有负误差 （C）无误差 （D）误差不定28、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述( )的方法清除 A、扣除背景 B、加释放剂 c、配制与待测试样组成相似的标准溶液 D，加保护剂29、原子吸收的定量方法标准加人法消除了下列哪种干扰?( )（A）分子吸收 （B）背景吸收 （C）光散射 （D）基体效应30、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有( )。其中：1标准曲线法；2内标法3标准加入法；4公式法 5归一化法；6保留指数法31、溶液的电导与测量温度的关系为( )。A随溶液温度升高而增加 B随溶液温度升高而减小C随溶液温度降低而

15、增加 D与温度无关32、有色溶液的浓度增加一倍时，其最大吸收峰的波长（ ）。(A)增加一倍 (B) 减少一倍 (C) 不变 (D) 不一定33、用离子选择电极法测定水泥试样中氟离子含量时，主要干扰离子是 （ ）。（A）其他卤素离子 （B）NO3-离子； （C）Na+离子 （D）OH离子34、电位法测定溶液pH时，“定位”操作的作用是( )。 （A）消除温度的影响 （B）消除电极常数不一致造成的影响 （C）消除离子强度的影响 （D）消除参比电极的影响35、使用不纯的单色光时，测得的吸光度（ ）。（A）有正误差 （B）有负误差 （C）无误差 （D）误差不定36、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（

16、）不同。（A）滴定仪器 （B）指示终点的方法 （C）滴定手续 （D）标准溶液37、电位分析法中，由一个指示电极和一个参比电极与试液组成( )。 A滴定池 B电解池 C原电池 D电导池38、离子选择性电极的选择性主要取决于( )。A离子浓度 B电极膜活性材料的性质C待测离子活度 D测定温度 39、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度为（ ）。 A 69.4 B 50.0 C 31.6 D 15.840、分光光度计测定中，工作曲线弯曲的主要原因可能是( )。（A）溶液浓度太大 （B） 溶液浓度太稀 C）参比溶液有问题 （D）仪器有故障41 、控制适当的吸光度范围的途径不可以是( )。A调整称

17、样量 B控制溶液的浓度 c改变光源 D改变定容体积42、 用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据( )建立的多组分光谱分析数学模型 A朗伯定律 B 朗伯定律和加和性原理 C比尔定律 D比尔定律和加和性原理43用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了( )。A减小浓差极化 B加快响应速度C使电极表面保持干净 D降低电极电阻44、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为( )。 A.标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良45、在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002 g，如要求称量的

18、相对误差小于或等于0.1% ，则称取的试样质量应该是 ( )。（A）大于0.2g （B）大于或等于0.2g （C）大于0.4g （D）小于0.2g 46、下述说法错误的（ ）（A)天平安装调整在不正常状态则计量性能检定的结果也会不合格（B）具有机械加码的天平，其挂码的检定是包括在天平检定中的，应该用相应的标准砝码在该天平上检定。 (C)在TG328型天平的左盘上放10mg标准砝码，如果平衡位置在98-101分度内，其空载时的分度值误差就超出了允许范围（D）天平的检定包括外观检查和计量性能的检定47、用双盘天平称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是( )o(A) 空气浮

19、力变化 (B) 试样吸湿 （C） 有气流产生 (D) 天平梁两臂不等长48、在天平盘上加10mg的砝码，天平偏移8.0格，此天平的分度值是（ ）。（A）0.00125g （B）0.8 mg （C）0.08g （D）0.01g49、使用电光分析天平时，投影屏光亮不足，这可能是因为( )。 (A)空气阻尼内外相碰 (B)天平放置不水平 (C)聚焦位置不正确 (D)被称量物体温度与室温不一50、使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是( ).(A) 拉下电闸，打开炉门，用长栖坩埚钳取出被烧物件(B ) 打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸(C) 拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物

20、件(D) 打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件51、为了提高测定的选择性，避免干扰离子对测定的影响，可以在试样中预先加入( )，来降低干扰离子的浓度。(A) 配位剂 (B) 沉淀剂 (C) 掩蔽剂 (D) 氧化剂52、在Ca2+.Mg2+的混合液中，调节试液酸度为pH=13，再以钙指示剂作指示剂用EDTA滴定Ca2+这种提高配位滴定选择性的方法，属于( )。(A) 沉淀掩蔽法 (B) 氧化还原掩蔽法 (C) 配位掩蔽法 (D) 化学分离法53、下列标准溶液配制正确的是( )。 (A) 0.lmol·L-1H2S04标准溶液的配制是在相对密度为1.84的3毫升浓H2S04溶液中缓缓加入1

21、升水搅拌，贮于无色试剂瓶中（MH2S04 =98g/ mol） (B) 0.Imol·L-1的EDTA标准溶液的配制是称取37.2克EDTA固体溶于水，加热搅拌，稀释至1升，贮于无色试剂瓶中( MEDTA=3 7 2 g/mol)(C) 0.lmol·L-1的KSCN标准溶液的配制是准确称取20 .13 01克KSCN固体溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中( MKSCN=9 7 g/mol) (D) 0.1mol·L-1的AgN03标准溶液的配制是称取17.5克AgN03溶于1升水中，搅拌加热，贮于无色试剂瓶中（MAgN03=1 70gmol）54、配制10

22、 0ml浓度为1molL-1盐酸，需要取37%的盐酸（密度为1.19克cm3）的体积是( )。 (A) 7.9ml (B) 8.9ml (C) Sml (D) 8.3ml55、用挥发法测定某试样的水份，结果偏高，是由于（ ）。（A）加热温度过低（B）加热时间过短 （C）加热温度过高（D）加热时间不足56、当用氢氟酸挥发硅时，应在（ ）器皿中进行。（A）玻璃（B）石英（C）金属（D）氟塑料57、用氟硅酸钾法测定硅酸盐中SiO2含量时，先将硅酸盐试样用KOH熔融，转换为K2SiO3，进行如下反应： 6F-+2K+SiO32+6H+K2SiF6+3H2O K2SiF6+3H2 O2KF+H2SiO3

23、+4HF HF+NaOHNaF+ H2O则SiO2与NaOH物质的量之问的关系应为( )(A) n(SiO2)= 4n(NaOH) (B) 4n(SiO2)= n(NaOH)(C ) n (SiO2)= n(NaOH)D (D ) n(SiO2)=2 n(NaOH)58、有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是（ ）。 （A）沉淀时温度应稍高（B）沉淀时在较浓的溶液中进行 （C）沉淀时加入适量电解质 （D）沉淀完全后进行一定时间的陈化59、冷凝过程的目的是（ ）。（A）将馏分稀释（B）溶解馏分 （C）使馏分更纯 （D）使馏分由气态变为液态60没有磨口部件的玻璃仪器是( )A.碱式滴

24、定管 B碘瓶 C酸式滴定管 D称量瓶61、已知T(NaOHH2SO4)=0.004904gmL，则氢氧化钠物质的量浓度为（ ）molL（A）00001000 （B）005000 （C）0. 5000 （D）0.100062、NaOH溶液标签上标示的浓度为0300molL，该溶液从空气中吸收了少量的CO, 觋以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液标定，标定结果比标签上标示的浓度( )。（A）高 （B）低 （C）不变 （D）无法确定63、用烘干法测定某煤中的水分含量属于称量分析法的是（ ）（A）沉淀法 （B）气化法 （C）电解法 （D）萃取法64、沉淀称量分析法选用的滤纸应为（ ）（A）快速 （B）慢速

25、 （C）定性 （D）定量65、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100时，可选用的加热方法是 ( )。 （A）恒温干燥箱 （B）电炉 （C）煤气灯 （D）水浴锅66、用EDTA标液滴定石灰石中Mg2+ 合适的介质是( )（A）中性或弱酸性介质 （B）稀硝酸介质（C）1molL的H2SO4介质 （D）pH=10的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液67、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是( )。（A）仪器校正 （B）空白试验 （C）对照分析 （D）增加平行次数68、已知T(NaOHH2SO4)=0.004904gmL，则氢氧化钠物质的量浓度为（ ）molL（A）

26、00001000 （B）005000 （C） 0. 5000 （D）0.100069、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是( )（A）缓冲溶液的pH （B）外加的酸量（C）外加的碱量 （D）缓冲溶液的总浓度和组分的浓度比70、准确滴定单一金属离子的条件是( )。 （A）lgCMKMY8 （B）lgCMKMY8 （C）lgCMKMY6 （D）lgCMKMY671、某试样溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的该溶液中加入一定量的三乙醇胺，以EDTA滴定，用K-B为指示剂，则测出的是( )。 （A）Mg2+量 （B）Ca2+量 （C） Ca2+、Mg2+总量 （D）

27、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量72、重铬酸钾法测定铁时，加入硫磷酸的作用主要是（ ）。（A）降低Fe3十浓度 （B）增加酸度 （C）放置沉淀 （D）变色明显73、下列关于采样术语说法错误的是( )。（A）送往实验室供检验或测试而制备的样品称为实验室样品（B）与实验室样品同时同样制备的样品称为备考样品（C）用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料称为分样（D）合并所有采样的分样(子样)称为原始平均试样74、下列物质中，（ ）要在非水酸性溶剂中进行直接滴定 （A）CaCO3 （B）CaO （C）f- CaO （D）CaF75、标定AgN03用的氯化钠干燥的条件是( )o(A) 1

28、0 0烘至恒重 (B) 1 8 0烘至恒重(C) 2 5 0烘至恒重 (D) 500600烘至恒重76将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则标定出的盐酸浓度将( )。A偏高 B偏低 c无影响 D不能确定77将普通的分析纯Na2CO3作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则标定出的盐酸浓度将( )。 A偏高 B偏低 C无影响 D不能确定78.在滴定过程中，滴定管中溶液滴在锥形瓶的外面，。则计算出的标准溶液浓度 ( ) A无影响 B偏高 C 偏低 D无法确定 79 在标定盐酸标准溶液时，所用的NaCO3基准试剂已经吸潮，则该标定结果（ ）A无影响

29、B 偏高 C偏低 D无法确定80、在lmolL HAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列( )方法。A加水 B加NaAc C加NaOH D01molL HCI81 与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是( )A缓冲溶液的pH B 外加的酸量C外加的碱量 D 缓冲溶液的总浓度和组分的浓度比82、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附（ ）。A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3-83、用EDTA连续滴定Fe3+、Al3+时，可以在下述哪个条件下进行（ ）。A、pH=2滴定Al3+，pH=4滴定Fe3+；B、pH=1滴定Fe3+，pH=4滴定Al3+；C、p

30、H=2滴定Fe3+，pH=4返滴定Al3+；D、pH=2滴定Fe3+，pH=4间接法测Al3+84、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4? （ ）A 在较浓的溶液中进行沉淀； B 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；C 进行陈化； D 趁热过滤、洗涤、不必陈化。85、用高温燃烧中和法（GB/T214-1996）测定煤中全硫，若煤样中氯含量高于（ ）%（质量分数）时，要对测定结果进行校正，否则会导致测定结果偏高。(A) 0.02 (B) 0.03 (C) 0.04 (D) 0.0586、配制酚酞指示液选用的溶剂是( )。A水一甲醇 B水一乙醇 C水 D水一丙酮87、已知CEDTA=0.014

31、00 molL,则EDTA对Fe2O3的滴定度是（ ）mg/ml。(A) 0.002235 (B) 0.02235 (C) 0.2235 (D) 2.23588、铝质原料是用以补充配合生料中氧化铝成分不足的原料，一般采取低品位铝矾土、煤渣、煤矸石等，通常要求铝质校正原料中的氧化铝不低于（ ）%。A、25 B、30 C、35 D、4089、配位滴定终点所呈现的颜色是( )。A游离金属指示剂的颜色BEDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色 D上述A与C的混合色90在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是( )。A酸效应系数越大，配合物的稳定性

32、越好B酸效应系数越小，配合物的稳定性越好C溶液的pH越大，酸效应系数越大D酸效应系数越大，配位滴定曲线的pm突跃范围越大91EDTA与金属离子多是以( )的关系配合。A1：5 B1:4 C1：2 D1：192EDTA的有效浓度Y十与酸度有关，它随着溶液pH增大而( )。A增大 B减小 C不变 D先增大后减小93、已知水泥纸袋重0.25kg,根据标准袋装水泥（包括纸袋）其质量应为（ ）A50土1kg B50.25土1kg C46.75土1kg; D49土1.kg94、实验室将测定石膏及水泥中SO3使用后的树脂进行再生，一般都选用（ ）交换法，这是因为交换效率高。A、静态 B、两次静态 C、动态

33、D、静动态95、下列水泥中，和易性最好的是（ ）。A 硅酸盐水泥 B 粉煤灰水泥 C 矿渣水泥 D 火山灰水泥96、玻璃容量器皿校准的称量法（又称绝对校正法）通常不考虑（ )（A）水的表面张力随温度的变化 （B）水的密度随温度的变化（C）玻璃的热胀冷缩 （D）空气浮力的影响97、一个总样所代表的工业物料数量称为( ) A、取样数量 B、分析化验单位 c、子样 D、总样98、自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( )。 A、定期试样 B、定位试样 c、平均试样 D、混合试样99、自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( )。 （A）定期试样 （B）定位试样 （C）平均试样

34、（D）混合试样100、使用（ C ）采取易吸潮、氧化、分解等变质的粉粒状物料。（A）取样器 （B）取样钻 （C）双套取样管 （D）取样阀101、( )是经过缩制能供分析试验用的试样。 (A) 分析试样 (B) 原始平均试样 (C) 平均试样 (D) 分析化验单位102气体和液体试样可以直接用于工业分析，而固体试样常要经过( )等加工处理才能进行分析。 （A)粉碎、缩分、溶解、过滤 (-B)缩分、称样、熔融、水溶 (C)破碎、过筛、掺合、缩分 (D)采样、称样、熔融、萃取103、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是( )。A子样<总样<采样单元 B采样单元<

35、子样<总样C子样<采样单元<总样 D总样<采样单元<子样104、常使用二份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定（ ）（A）磷肥中的磷 （B）磷肥中的全磷（C）煤中的硫 （D）硫铁矿及炉渣的硫105、以钙标准溶液标定EDTA溶液，可选( )作指示剂。（A）磺基水扬酸钠 （B）CMP指示剂 （C）PAN （D）二甲酚橙106、在EDTA配位滴定中，若存在酸效应，（ ）的说法是错误的。（A）加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小（B）加入缓冲溶液可使指示剂变色反应，在一稳定的适宜酸度范围内（C）金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低（D）配合物稳定常数越小

36、，允许的最高酸度越低107用Zn0来标定的溶液是( )。 (A)KMn04溶液 (B)AgN03溶液 (C)EDTA溶液 (D)硫氰酸钾溶液108、对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数K' MIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数K- mY的关系是( )o(A) K'MIn<K'MY (B) K'MIn>K'MY (C) K'Min=K'MY (D) logK'MIn8109、称取硅酸盐试样1.0000克，在105下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅

37、酸盐中湿存水分质量分数为（ ）。（A）97.93 （B）96.07 （C）3.93 （D）2.07110、用EDTA标液滴定石灰石中Mg2+ 合适的介质是( )（A）中性或弱酸性介质 （B）稀硝酸介质（C）1molL的H2SO4介质 （D）D pH=10的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液111、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在( )坩埚进行。 （A）银 （B）瓷 （C）铂 （D）金112、以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（ ）（A）蒸馏水 （B）不含邻二氮菲试液（C）不含Fe2+的试剂参比溶液 （D）含Fe2+的邻二氮菲溶液113、用离子交换法测定水泥

38、中SO3，选用（ ）型离子交换树脂。（A）-SO3H型阳离子交换树脂 （B）-COOH型 （C）-OH型 （ D）没规定114、下列物质中，（ ）要在非水酸性溶剂中进行直接滴定 （A）CaCO3 （B）CaO （C）f- CaO （D）CaF115、用分光光度法测定试样中的MnO，Fe3+离子对测定有影响，可用（ ）掩蔽Fe3+离子，消除干扰。（A）HCl （B）HAC （C）H3PO4 （ D）TEA 116、按照GB/T212-2001煤的工业分析方法，水泥生产过程中使用煤的水分测定的是（ ）煤样水分。 (A) 收到基 (B) 干燥基 (C) 干燥无灰基 (D) 空气干燥基117、密度的计

39、量单位kgm3与mgmL的关系是( )。A.1:1 B10:1 C1：10 D1000:1118硝酸银必须放置在( )器皿中。A黑色塑料瓶 B 白色玻璃瓶 C 棕色玻璃瓶 D 白色塑料瓶119、下列基准物质的干燥条件正确的是( )A.H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中 B.NaCl蔽茬空前千燥器中CNa2CO3在105110电烘箱中 D邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中120、HAc-NaAc缓冲溶液pH的计算公式为( )AH+= BH+=cH+= DH+=c(HAc)121、用重铬酸钾法测定铁矿石中的铁时，加入硫磷酸的作用主要是（ ）。A 降低Fe3十浓度 B 增加酸度 C

40、放置沉淀 D 变色明显122、实验室将测定石膏及水泥中SO3时，用过的树脂进行再生，一般都选用（ ）交换法，这是因为交换效率高。A、静态 B、动态 C、两次静态 D、静动态123、已知水泥纸袋重0.25kg,根据标准袋装水泥（包括纸袋）其质量应为（ ）A50土1kg B50.25土1kg C46.75土1kg; D49土1.kg124、下列物质中，（ ）要在非水酸性溶剂中进行直接滴定 （A）CaCO3 （B）CaO （C）f- CaO （D）CaF125、PH=2.00和PH=4.00时的两种溶液等体积混合后PH是( )。A.2.3 B.2.5 C.2.8 D.3.2 126、某弱酸MOH的K

41、b=1×10-5,则其0.1mol/L溶液的PH值为:( )。（A）5.0 （B）9.0 （C）11.0 （ D）12.0 127、pH=5的盐酸溶液和pH=12的氢氧化钠溶液等体积混合时pH是（ ）。 A、5.3 B、7 C、10.8 D、11.7128、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是( )（A） 317 （B）101 （C） 53 （D）82129、下列有关使用剧毒试剂的说法错误的是( )。A领用需经申请，并严格控制领用数量B领用必须双人登记签字C剧毒品应锁在专门的毒品柜中D领用后未用完的试剂由领用人妥善保存130、CMP钙指示剂是由下面（ ）指

42、示剂混合配制的。（A）钙黄绿素+甲基百里香酚蓝 （B）酸性铬蓝K+萘酚绿B （C）钙指示剂+甲基百里香酚蓝 （D）钙黄绿素+甲基百里香酚蓝+酚酞131、当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是（ ）（A）作体外心脏按摩 （B）就地立即做人工呼吸 （C）立即送医院抢救 （ D）请医生抢救132、下列物质能混放的是( )。（A）高氯酸与乙醇 （B）碳酸钠与氢氧化钠（C）硝酸钾与醋酸钠 （D）高锰酸钾与硫酸133、实验室中中毒急救的原则是（ ）。 （A）将有害作用减小到最低程度； （B）将有害作用减小到零； （C）将有害作用分散至室外； D、将有害物质转移，使室内有害作用到最低程度；13

43、4、一旦发生火灾，应根据具体情况选用（ ）灭火器进行灭火并报警。（A）适当的 （B）最好的 （C）泡沫式 （D）干粉135、分析室接触毒物造威中毒可能，最易疏忽的是( )。 A、生产设备的管道破裂或阀门损坏 B、有机溶剂的萃取、操作 C、样品溶解时通风不良 D、有释放有害气体设旖时丰|放有毒气体136硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并( )。 (A)立即做人工呼吸 (B)用生理盐水洗眼 (C)用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 (D)月湿肥皂水洗皮肤137由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是( )A 金属钠 B五氧化二磷 c过氧化物 D氧化铝138各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在(

44、 )m以上，避免阳光暴晒。A2 B 10 C 20 D30139、下列计算式的计算结果应取( )位有效数字。 (A) 一位 (B) 二位 (C) 三位 (D) 四位140、134×10-3 的有效数字是( )位，（A）6 （B）B5 （C）3 （D）8141、欲测定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分别测定试样称取2164g，四份报告如下，哪一份是合理的?( ) （A） 2163 （B）21634 （C）216%半微量分析 （D）22142、对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% 30.3%=0.3%为（ ） 。 （

45、A）相对误差 （B）相对偏差 （C）绝对误差 （D）绝对偏差143置信区间的大小受( )的影响。A.测定次数 B平均值 C置信度 D真值144一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在( )。A操作失误 B记录有差错 C使用试剂不纯 D随机误差大145在一组平行测定中，测得试样中钙的质量分敢分别为2238、2236、2240、224遏，用Q检验判断应弃去的是( )(已知：，Q0.09=O64，nl=5)A2238 B 2240 C 22.48 D2239146、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用( )。（A

46、）Q检验法 . （B）t检验法 （C）F检验法 （D）Q和t联合检验法147、重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果分别为：3740，3720，3732，14852，3734，平均偏差和相对平均偏差是( )。A 004 0.58% B 0.08 0.21 C 006 0.48 D 0.12 0.32149、欲测某水泥熟料中的SO3含量，由五人分别进行测定。试样称取量皆为2.2g，五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的?( )A 2.085% ； B 2.085% ； C 2.1% ； D 2.09% 。150、称量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%其平均偏差和相对平均偏差是（ ） (A)0.16%、0.24% （B）0.04%、0.58%（C）0.06%、0.48% （D）0.088%、0.22%151、12.35+0.005 6+7.8903，其结果是( )o(A) 20.2459 (B) 20.246 (C) 20.25 (D) 20.2152、下列论述中错误的是( )A方法误差属于系统误差 B系统误差