非酒精性脂肪肝的发展中受损的自噬通量和内质网应激增加相关

1、会计学1非酒精性脂肪肝的发展中受损的自噬通非酒精性脂肪肝的发展中受损的自噬通量和内质网应激增加相关量和内质网应激增加相关第1页/共18页 脂肪肝脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的临床病理综合症，是全身性疾病在肝脏的一种病理改变，相关综合症包括：代谢综合症，胰岛素抵抗综合症，肥胖综合症等。 Introduction食物中脂肪供应过多 血浆游离脂肪酸过多肝内脂肪酸利用减少肝内甘油三脂合成能力增强极低密度脂蛋白合成及分泌障碍脂蛋白代谢酶表达异常甘油三脂在肝细胞内沉积肝细胞脂肪变性第2页/共18页Introduction 脂肪肝分类脂肪肝分类 根据脂肪变性累及范围根据脂肪变性累及范围

2、弥漫性脂肪肝（急性和慢性） 局灶性脂肪肝 弥漫性脂肪肝伴正常肝岛 根据病因根据病因 酒精性脂肪肝 （alcoholic liver disease,ALD） 非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝 （non-alcoholic fatty liver disease， NAFLD） 第3页/共18页非酒精性脂肪肝病（非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。IntroductionNAFLD病变过程病变过程第4页/共18页Introduction自噬（自噬（autophag

3、y）是细胞在饥饿、能量缺乏等代谢应激状态下的一种分解代谢过程。细胞可以通过自噬消除，降解受损、衰老和失去功能的细胞、细胞器及变性的蛋白等大分子，为细胞提供循环能量。自噬作用的大大增强，表现为胞质中迅速涌现大量自噬体，这一现象被称为“自自噬潮噬潮”(autophagic flux)，自噬潮为细胞提供度过危机的能量。肝细胞内有丰富的内质网,它是蛋白质合成、折叠、运输以及储存钙的主要场所,对各种刺激极为敏感,当功能紊乱时出现错误折叠与未折叠蛋白在腔内聚集以及细胞内钙平衡紊乱的状态,称为内质网应激内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)。第5页/共18页Metho

4、ds第6页/共18页ResultsTable 1 . Demographic,metabolic, biochemical and histopathological characteristics of patients with normal liver and NAFLD第7页/共18页ResultsFigure 1. Hepatic autophagy flux is impaired in NAS and NASH patients.第8页/共18页ResultsFigure 2. Increased ER stress correlates with accumulation of

5、 p62 and LC3-II in livers of HFD-fed mice.第9页/共18页ResultsFigure 3 .Increased ER stress correlates with accumulation of p62 and LC3-II in livers of MCD diet-fed mice.第10页/共18页ResultsFigure 4 Short-term treatment with PA induces autophagy in human Huh7 cells.第11页/共18页ResultsFigure 5 Rapamycin recovers

6、 the autophagic flux after prolonged treatment withPA in human Huh7 cells and human primary hepatocytes. 第12页/共18页ResultsFigure 6. Rapamycin decreases cell death after prolonged treatment with PA in human Huh7 cells.第13页/共18页ResultsFigure 7. Efect of silencing of CHOP on the autophagic flux and cell

7、 death after prolonged treatment with PA in human Huh7 cells.第14页/共18页Conclusion Our results demonstrated that the autophagic flux is impaired in the liver from both NAFLD patients and murine models of NAFLD, as well as in lipid-overloaded human hepatocytes,and it could be due to elevated ER stress leading to apoptosis. Consequently, therapies aimed to restore the autophagic flux might attenuate or prevent the progression of NAFLD.第15页/共18页Thank you!第16页/共18页ResultsFigure 2. Increased ER stress correlates with accumulation of p62 and LC3-II in livers of HFD-fed mice.第17页/共18