毒理学习题集

1、二、选择1、描述毒理学直接关注的是，以期为安全性评价和危险度管理提供信息。AA、毒性鉴定 B、接触毒物时间 C、接触毒物剂量 D、毒性强弱E、以上全是2、经典的毒理学研究对象是 DA、核素 B、细菌 C、病毒 D、各种化学物质 E、以上都是3、外源化学物的概念 EA、存在于人类生活和外界环境中 B、与人类接触并进入机体 C、具有生物活性，并有损害作用 D、并非人体成分和营养物质 E、以上都是二、选择1、A 2、D 3、E1、外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物 AA、直接发挥毒作用的部位 B、最早达到最高浓度的部位 C、在体内浓度最高的部位 D、表现有害作用的部位 E、代谢活跃的部

2、位2、氟(F)的靶器官为 EA、中枢神经系统 B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼3、铅(Pb)的靶器官为 AA、中枢神经系统 B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼4、对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mgkg，LDo=152mgkg，LD100=1664mgkg，LimaC：64mgkg，Limch：8mgk8，其慢性毒作用带的数值为 AA、8 B、14 C、26 D、112 E、2085、关于生物学标志的叙述，错误的是 BA、又称为生物学标记或生物标志物 B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等 C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应 D、分为接触生物学

3、标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类 E、生物学标志研究有助于危险性评价6、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S 状曲线转换为直线，需要将 BA纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C。纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示7、某农药的最大无作用剂量为60mgkg体重，安全系数定为100，一名60mg 体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为 DA06mg/人日 B36mg/人日 C12mg/人日 D36mg/人日E60mg/人日8、有害作用的质反应剂量反应

4、关系多呈S 型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的 EA、吸收速度差异 B、分布部位差异 C、代谢速度差异 D、排泄速度差异E、易感性差异9、在毒性上限参数(致死量)中，最重要的参数是 EA绝对致死剂量 B大致致死剂量 C致死剂量 D半数致死剂量E最大耐受量(最大非致死剂量)10、LD50 的概念是 BA引起半数动物死亡的最大剂量B引起半数动物死亡的最小剂量C经统计，能引起一群动物50死亡的剂量D在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量E抑制50酶活力所需的剂量 11、有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是 CA、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、LD50 的值越大，

5、 化学物的急性毒性越大C、LD50 的值越小，化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级12、如外来化合物A 的LD50 比B 大，说明 DA、A 引起实验动物死亡的剂量比B 大B、A 的毒性比B 大C、A 的作用强度比B 小D、A 的急性毒性比B 小E、A 引起死亡的可能性比B 小13、观察到损害作用的最低剂量是 CA引起畸形的最低剂量B引起DNA 损伤的最低剂量C引起某项检测指标出现异常的最低剂量D引起染色体畸变的最低剂量E引起免疫功能减低的最低剂量14、一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过 EA10-2

6、 B10-3 C10-4 D.10-5 E10-615、未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 AA不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B引起DNA 损伤的最低剂量C引起免疫功能降低的最低剂量D人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E引起畸形的最低剂量16、下列属于无阈值效应的是 DA汞所致的中毒性脑病， B四氯化碳所致的肝细胞坏死 C氢氟酸所致的皮肤灼伤 D乙酰水杨酸所致的胎仔畸形 E氯乙烯所致的肝血管肉瘤17外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合 CA.铜蓝蛋白 B血红蛋白 C白蛋白 D球蛋白 E脂蛋白二、选择1、A 2、E 3、A 4、A 5、B 6、B 7、D 8、

7、E 9、E10、C 11、C 12、D 13、C 14、E 15、A 16、D 17、C1、使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为 AA浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态B浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态C浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小D浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大E浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态2、气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是 DA肺泡的通气量与血流量之比 B化学物质的分子量 C溶解度 D血气分配系数 E化学物质的沸点3、脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是 AA简单扩散 B滤过 C易化扩散 D主动转运 E胞饮和吞噬4、一般外源性化学物在

8、胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为 AA、简单扩散 B、膜孔滤过 C、易化扩散 D、主动转运 E、胞饮和吞噬5、适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 BA二氧化硫 B可吸入颗粒物 C二氧化氮 D苯 E氯气6、一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为 CA、静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经口>经皮B、静脉注射>肌肉注射>经口腔注射>经皮C、静脉注射>腹腔注射肌肉注射>经口>经皮D、静脉注射>腹腔注射>经口肌肉注射>经皮E、静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经皮>经口7、脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶

9、剂为 EA、酒精 B、水 C、吐温80 D、二甲基亚砜 E、植物油8、洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后 AA、16 小时 B、713 小时 C、1420 小时 D、2127 小时E、2834 小时9、毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于 EA被机体吸收 B在体内蓄积 C被肾排泄 D被机体代谢E与血浆蛋白结合10、导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是 EA、吞噬 B、胞饮 C、滤过 D、简单扩散 E、主动转运11、外来化合物的肠肝循环可影响其 BA、毒作用发生的快慢 B、毒作用的持续时间 C、毒作用性质 D、代谢解毒E、代谢活化12、某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其 CA毒作用发生

10、减慢 B毒作用性质改变 C毒作用持续时间延长 D代谢解毒抑制 E代谢活化抑制13、毒物排泄最主要的途径是 EA粪便 B唾液 C汗液 D母乳 E尿液14、毒物代谢的两重性是指 EA一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性B经代谢后，水溶性增大，毒性也增大C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D毒物代谢可经过一相反应和二相反应E.经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)15、细胞色素P-450 依赖性加单氧反应需 DAPAPS BUDPGA CNADPH DGSH ECH3COSCoA16、下列反应中由微粒体FMO 催化的是 AA、P杂原子氧化 B、黄嘌呤氧化 C、脂肪烃羟化 D、醛

11、脱氢E、醇脱氢17、谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的 CA、线粒体 B、高尔基体 C、胞液 D、细胞核 E、溶酶体18、经肝脏细胞色素P-450 酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应 DA、减弱 B、增强 C、无变化 D、持续时间缩短 E、潜伏期延长19、在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导 CA、黄素加单氧酶 B、黄嘌呤氧化酶 C、细胞色素P-450 D、细胞色素P-450 还原酶 E、单胺氧化酶20、可使亲电子剂解毒的结合反应为 BA葡萄糖醛酸结合 B.谷胱甘肽结合 C.硫酸结合 D.乙酰化作用 E甲基化作用21、谷胱甘肽结合反应需

12、DAPAPS BUDPGA CNADPH DGSH ECH3COSCoA22、硫酸结合反应需 BAPAPS BUDPGA CNADPH DGSH ECH3COSCoA23、与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括 DA、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸E、S-腺嘌吟蛋氨酸24、溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了 AA黄素加单氧酶 B谷胱甘肽S-转移酶 C环氧化物水化酶 D超氧化武歧化酶 E混合功能氧化酶25、下列酶中不参与水解作用的是 DA环氧化物水化酶 BA酯酶 CB-酯酶 DDT-

13、黄素酶 E胰蛋白酶26、经肝脏细胞色素-450 依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应 DA减弱 B增强 C无变化 D持续时间延长 E潜伏期延长27、胡椒基丁醚可抑制 AA、细胞色素P-450 B、醛脱氢酶 C、细胞色素P-450 还原酶 D、羧酸酯酶E、乙酰胆碱酯酶28、对硫磷可抑制 EA、细胞色素P-450 B、醛脱氢酶 C、细胞色素P-450 还原酶 D、羧酸酯酶 E、乙酰胆碱酯酶29、某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8 人发生急性中毒(有多汗

14、、呕吐、瞳孔缩小等症)而入院治疗，住院者中5 人系同家族亲属，另3 人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是 EA个体接受农蓟的量不同B身体健康状况不同C个体营养状况有差异D个体年龄不同E个体易感性不同(某些个体存在该有害因素的易感基因)二、选择1、A 2、D 3、A 4、A 5、A 6、C 7、E 8、A 9、E10、E 11、B 12、C 13、E 14、E 15、D 16、A 17、C 18、D19、C 20、B 21、D 22、B 23、D 24、A 25、D 26、D 27、A 28、E 29、E1、自由基具有下列特性 BA、奇数电子

15、，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性B、奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C、奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性D、奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性E、以上都不对2、终毒物可以为： EA、原化学物（母化合物） B、代谢物 C、活性氧（氮） D、内源化学物 E、以上都可以3、通常影响毒物吸收最重要的理化特征是 BA、水溶性 B、脂溶性 C、挥发性 D、LD50 E、LD1004、毒物吸收率与其在吸收表面的浓度有关，主要取决于_及化学物的溶解度。CA、暴露面积 B、暴露强度 C、暴露速率 D、暴露期限 E、暴露时间5、影响毒物分布的主要因素有？ EA、脂溶性

16、 B、分子大小 C、形态 D、电离度 E、以上都是6、下列哪些因素促进毒物分布到靶部位 EA、毛细血管内皮的多孔性 B、专一化得膜转运 C、细胞器内的蓄积 D、可逆性细胞内结合 E、以上都是7、排泄的途径与速度主要取决于毒物的 AA、物理化学特性 B、溶解性 C、分子量 D、脂溶性 E、水溶性8、主要排泄器官仅能有效的清除_和离子化的化学物。 BA、高亲脂性 B、高亲水性 C、脂水分配系数 D、以上都是E、以上都不是9、经扩散重吸收的过程需要化学物具有一定的 BA、水溶性 B、脂溶性 C、脂水分配系数 D、以上都是E、以上都不是10、下列哪些是靶分子的反应类型 EA、非共价结合 B、酶促反应

17、C、去氢反应 D、电子转移E、以上都是二、选择1、B 2、E 3、B 4、C 5、E 6、E 7、A 8、B 9、B 10、E二、选择1、通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是 EA腹腔注射 B灌胃 C皮内注射 D涂皮 E静脉注射2、在毒理学试验中较少使用的染毒途径是 CA腹腔注射 B灌胃 C皮内注射 D涂皮 E静脉注射3、毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了 CA受试物溶解后稳定 B溶剂本身无毒 C不被机体吸收 D不改变受试物的理化性质及生物学活性 E与受试物不发生反应4、毒理学试验中溶剂的选择原则不包括 EA受试物溶解后稳定 B不被机体吸收 C与受试物不发生反应 D不改变受试物

18、的理化性质及生物学活性 E本身无毒5、外来化学物的联合作用有以下四种，除了 AA诱导作用 B相加作用 C协同作用 D独立作用 E拮抗作用6、在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制 A醇脱氢酶 B酯酶 C黄素加单氧酶 D单胺氧化酶 E环氧化物水化酶7、外来化合物联合作用的类型不包括 EA相加作用 B协同作用 C拮抗作用 D独立作用 E相似作用8、苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定，其交点位于95可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为 BA、独立作用 B、协同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增强作用9、毒物在水中的溶解度直接影响毒性的大小，水中溶解度越

19、大，毒性愈_。 AA、大 B、小 C、可能大或小 D、以上都对 E、以上都不对二、选择1、E 2、C 3、C 4、E 5、 、B 7、E 8、B 9、A1、小白鼠的生理寿命一般为_。 AA、1.5-2年 B、2.5-3年 C、3.5-4年 D、4.5-5年 E、1-1.5年2、小白鼠的生理成熟期一般为_。 BA、1m B、2m C、3m D、4m E、5m3、小白鼠的初配适龄期为_。 BA、1-2m B、2-3m C、3-4m D、4-5m E、5-6m4、小白鼠的妊娠期_。 CA、17d B、18d C、19d D、20d E、21d5、小白鼠不耐热、寒，对_敏感。 AA、冷 B、热 C、湿

20、 D、干 E、以上都有6、大白鼠的生理寿命一般为_。 CA、1-1.5年 B、1.5-2年 C、2-2.5年 D、2.5-3年 E、3-3.5年7、大白鼠的性成熟期为_。 CA、1m B、2m C、3m D、4m E、5m8、成年大白鼠的体重一般为_。 BA、50 150g B、150 250g C、250 350g D、350 450gE、450 550g9、大白鼠的一般妊娠时间为_。 DA、18d B、19d C、20d D、21d E、22d10、家兔的生理寿命一般为_。 EA、59年 B、15年 C、26年 D、37年 E、48年11、家兔一般的性成熟期为_。 DA、68m B、24m

21、 C、35m D、46m E、57m12、家兔一般初配适龄期_。 BA、59m B、610m C、711m D、812m E、913m13、家兔的妊娠期一般为_。 EA、2527d B、2628d C、2729d D、2830d E、2931d14、用于气体、蒸汽的粘膜刺激实验的动物为_。 EA、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、猫15、一般用于皮肤局部刺激实验的动物为_。 CA、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、狗 E、猫16、一般用于过敏反应实验的首选动物为_。 CA、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、狗 E、猫17、一般用于呕吐反应实验的首选动物为_。 DA、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、

22、狗 E、家兔二、选择1、A 2、B 3、B 4、C 5、A 6、C 7、C 8、B 9、D 10、E 11、D 12、B 13、E 14、E 15、C 16、C 17、D二、选择1、LD50 与急性毒性评价的关系是 DALD50 值与急性毒性大小成正比B1/LD50 值与急性毒性大小成正比CLD50 值与急性阈剂量成反比DLD50 值与急性毒性大小成反比ELD50 值与染毒性剂量成正比2、LD50 的概念是 BA.能引起半数实验动物死亡的最大剂量B能引起半数实验动物死亡的最小剂量C杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量D能引起一组实验动物50死亡的剂量E实验动物致死剂量的一半3、下列哪项不是急性毒性试验

23、要求的观察指标 DA死亡 B中毒表现 C体重改变 D骨髓嗜多染红细胞微核率 E病理学检查4、急性毒性试验一般要求观察 DA3 天 B5 天 C10 天 D14 天 E28 天5、压缩空气法适用于 BA苯吸入染毒 B氯气吸入染毒 C颗粒物吸入染毒 DS02+颗粒物吸入染毒 E苯+颗粒物吸入染毒6、稳流鼓泡法适用于 CA苯吸入染毒 B氯气吸入染毒 C颗粒物吸入染毒 DS02+颗粒物吸入染毒 E苯+颗粒物吸入染毒7、气管注入法适用于 AA苯吸入染毒 B氯气吸入染毒 C颗粒物吸入染毒 DS02+颗粒物吸入染毒 E苯+颗粒物吸入染毒8、急性毒性试验选择小鼠体重为 BA、1012g B、1825g C、8

24、0-100g D、120150g E、180240g9、LD50 与毒性评价的关系是 BALDso 值与急性毒性大小成正比BLD50 值与急性阈剂量成反比CLD50 值与急性毒性大小成反比DLD50 值与染毒剂量成反比ELD50 值与染毒剂量成正比10、拟用于食品的化学品，其LD50 小于人体可能摄入量的10 倍，则 BA毒性较大，应放弃，不用于食用B可考虑用于食品，并拟定其ADIC应进行慢性毒性试验D应进行遗传毒性试验E应由专家作出取舍决定11、在皮肤刺激试验中最好使用 DA小鼠和大鼠 B大鼠和家兔 C家兔和小鼠 D豚鼠和家兔E地鼠和豚鼠12、皮肤过敏试验首选的实验动物是 CA大鼠 B小鼠

25、C，豚鼠 D家兔 E狗13、皮肤致敏试验首选 CA、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗14、眼刺激试验首选 CA、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗B15、某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄积，其蓄积系数K 值应为 A、<1 B、1 C、3 D、5 一 E、>716、最受环境卫生工作者关注的有机氯农药、重金属的毒作用是BA、急性毒作用 B、蓄积性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用E、致敏作用17、对硫磷经蓄积系数法测定K 值为53，可判定为 BA无蓄积 B轻度蓄积 C中等蓄积 D明显蓄积 E高度蓄积18、亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括 DA研究受试物亚慢性毒性

26、的特点及靶器官B研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D确定受试物的致死剂量E为制定其安全限量标准提供初步参考依据19、不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标的是 DA动物体重，食物利用率 B中毒表现 C生化检查及血液学检查 D性成熟及交配情况 E脏器系数及病理学检查20、亚慢性毒性试验的观察指标不包括 CA、症状 B、动物体重，食物利用率 C、性成熟及交配情况 D、血液学检查及生化检查 E、脏器系数及病理学检查21、亚慢性毒性试验选择大鼠体重为 CA、1012g B、1825g C、80-100g D、120150g E、180240g二、选择1、D

27、2、B 3、D 4、D 5、B 6、C 7、A 8、B 9、B 10、B 11、D 12、C 13、C 14、D 15、B 16、B 17、B 18、D 19、D 20、C 21、C二、选择1、碱基置换的后果是出现，除外 EA同义突变 B错义突变 C无义突变 D终止密码突变 E染色体畸变2、基因突变不包括 DA转换 B颠换 C移码突变 DDNA 大段损伤 E裂隙3、不属于基因突变的遗传损伤为 DA、片段突变 B、移码 C、碱基转换 D、裂隙和断裂 E、碱基颠换4、使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa 染色等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型为 AA着丝点

28、环 B相互易位 C倒位 D插入 E重复5、下列哪种类型不属于以DNA 为靶的诱变 DA烷化剂作用 B碱基类似物取代作用 C.嵌入剂作用 D非整倍体剂作用E对碱基结构破坏作用6、体细胞突变可能的后果如下，除了 CA致癌 B致畸 C遗传性疾病 D衰老 E动脉粥样硬化7、体细胞突变可能的后果不包括 DA致癌 B致畸 C衰老 D遗传性疾病 E动脉粥样硬化、体细胞突变的不良后果中最受重视的是 AA、致癌 B、致畸 C、动脉粥样硬化 D、死亡 E、衰老9、以原发性DNA 损伤为检测终点的致突变试验是 D ALIDS 试验 BAmes 试验 C基因正向突变试验 D微核试验E染色体畸变试验10、Ames 试验

29、的遗传学终点为 CA基因突变 B染色体畸变 CDNA 完整性改变 D细胞坏死E细胞恶性转化11、程序外DNA 合成试验的遗传学终点为 EA基因突变 B染色体畸变 CDNA 完整性改变 D细胞坏死E细胞恶性转化12、显性致死试验的遗传学终点为 BA基因突变 B染色体畸变 CDNA 完整性改变 D细胞坏死E细胞恶性转化13、Ames 试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生长 AA、组氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、丝氨酸 E、甘氨酸14、生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关 BA、显性致死 B、肿瘤 C、遗传性疾病 D、致畸 E、增加遗传负荷15、致畸作用的毒理学特点是 B

30、A无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显B有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显C有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显D无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显E有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显16、在致畸试验中，活胎检测内容不包括 BA外观畸形检查 B组织病理学检查 C内脏畸形检查 D体重测量E骨骼畸形检查二、选择1、E 2、D 3、D 4、A 5、D 6、A 7、D 8、A 9、D 10、C 11、E 12、B 13、A 14、B 15、B 16、B二、选择1、需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为 BA、直接致癌物 B、前致癌物 C

31、、助致癌物 D、促长剂 E、进展剂2、体细胞转变为癌细胞需要 CA癌基因和肿瘤抑制基因的活化B癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活D癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化E癌基因的活化和DNA 修复基因的活化3、体细胞转变为癌细胞需要 DA、癌基因和肿瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关4、关于引发剂(启动剂)的特点，不正确的是 CA引发剂本身具有致癌性 B引发剂可与DNA 发生反应 C有可检测的阈剂量 D大多数是致突变物 E引发作用是不可逆的5、化学致癌过程至少分

32、为哪三个阶段 AA引发(启动)，促长，进展 B促长，进展，浸润 C引发(启动)，促长，转移 D进展，浸润，炎症 E引发(启动)，进展，转移6、煤焦油可致皮肤癌。研究发现，经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生率增加，潜伏期缩短。据此实验，佛波酯应属 CA无机致癌物 B免疫抑制剂 C促长剂 D助致癌物 E细胞毒剂、国际癌症研究所(IARC)将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分为4 组，错误的是 BA是人类的致癌物 B是人类的间接致癌物 C是人类的很可能或可能致癌物 D现有的证据不能对人类的致癌性进行分类 E对人类可能是非致癌物8、IARC 对人类致癌性证据权重分类，对人确认

33、的致癌物(1 组)，是指 BA、动物致癌性证据充分，人致癌性证据不足B、动物致癌性证据不足，人致癌性证据充分C、动物致癌性证据充分，人致癌性证据有限D、动物致癌性证据不足，人致癌性证据不足E、无动物致癌性和人致癌性证据9、IARC 对人类致癌性证据权重分类，对人类很可能是致癌物(2a 组)，是指 CA、动物致癌性证据充分，人致癌性证据不足B、动物致癌性证据不足，人致癌性证据充分C、动物致癌性证据充分，人致癌性证据有限D、动物致癌性证据不足，人致癌性证据不足E、无动物致癌性和人致癌性证据10、关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是 CA不具有DNA 反应活性B在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物

34、C经代谢活化可形成亲电子剂D一般具有可检测的阈剂量E作用一般是可逆的，需长期染毒11、直接致癌物是指 BA代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B不经代谢活化即有致癌活性的物质C需经代谢活化才有致癌活性的物质D兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物12、完全致癌物是指 DA代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B不经代谢活化即有致癌活性的物质C需经代谢活化才有致癌活性的物质D兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物13、近致癌物是指 AA代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B不经代谢活化即有致癌活性的物质C需经代

35、谢活化才有致癌活性的物质D兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物14、终致癌物是指 EA代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B不经代谢活化即有致癌活性的物质C需经代谢活化才有致癌活性的物质D兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物15、间接致癌物是指 CA代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B不经代谢活化即有致癌活性的物质C需经代谢活化才有致癌活性的物质D兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物16、某化学物质经动物实验致癌证据充分，但流行病学调查资料尚不足，它应归类

36、于 BA确认的致癌物 B潜在的致癌物 C可疑的致癌物 D动物的致癌物E人类的致癌物17、间接致癌物是 BA丙烯内酯 B萘胺 C镍 D佛波酯 E己烯雌酚18、促长剂是 DA丙烯内酯 B萘胺 C镍 D佛波酯 E己烯雌酚19、用于筛选致癌物的试验是 A构效关系分析 B致突变试验，恶性转化试验 C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验 E流行病学调查20、使用大鼠对一农药进行长期致癌试验，每组的动物数至少应为 DA40 B60 C80 D100 E12021、用于确证哺乳动物致癌物试验是 DA构效关系分析 B致突变试验，恶性转化试验 C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验 E流行病学调查22

37、、阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是 CA构效关系分析 B致突变试验，恶性转化试验 C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验 E流行病学调查23、用于确证人类致癌物的研究方法是 EA构效关系分析 B致突变试验，恶性转化试验 C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验 E流行病学调查24、WHO 提出的机体对于致癌物的反应不包括 DA试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组二、选择1、B 2、C 3、

38、D 4、C 5、A 6、C 7、B 8、B 9、C 10、C 11、B 12、D 13、A 14、E 15、C 16、B 17、B 18、D 19、B 20、D 21、D 22、C 23、E 24、D二、选择1、发育毒性的具体表现不包括 EA、生长迟缓 B、致畸作用 C、功能不全或异常 D、胚胎或胎仔致死E、母体毒性2、着床前的胚胎易发生 BA生长迟缓 B受精卵死亡 C致畸作用 D母体毒性 E母体死亡3、胎儿发育后期易发生 AA生长迟缓 B受精卵死亡 C致畸作用 D母体毒性 E母体死亡4、器官发生期易发生 CA生长迟缓 B受精卵死亡 C致畸作用 D母体毒性 E母体死亡5、生殖毒性试验的观察指标不包括 AA、母体死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率6、在致畸试验中，提示啮齿类动物“受孕”(交配)的证据是 CA雌雄动物同笼的时间 B雌性动物的活动 C有阴栓发现 D雌雄动物数目的比例 E.雌性动物的体重增加7、致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50 的 AA12 B14 C16 D18 E1108、致畸试验首选的实验动物是 AA大鼠 B小鼠 C，豚鼠 D家兔 E狗9、睾丸细胞