伴性遗传(文科)

1、测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！可别让他人知道啊！ 正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x常染色体常染色体性染色体性染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？自然界中性别决定的

2、类型自然界中性别决定的类型nXY型型nZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示人、哺乳类、一些两栖类、大多昆人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫虫类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于_的基因的基因，其遗传方式总是，其遗传方式总是和和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗，这种现象叫做伴性遗传传如

3、人的红绿色盲、血友病、抗维生素如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病等都属于伴性遗传。佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别是否患某种病：是否患某种病： 患病患病 正常正常若患病为显性性状，就叫做若患病为显性性状，就叫做显性遗传病显性遗传病若患病为隐性性状，就叫做若患病为隐性性状，就叫做隐性遗传病隐性遗传病若控制这一性状的在常染色体上，就叫做若控制这一性状的在常染色体上，就叫做常染色体遗传常染色体遗传常染色体显性遗传病：患病常染色体显性遗传病：患病AA、Aa 正常正常aa常染色体隐性遗传病：患病常染色体隐性遗传病：患病aa 正常正常AA、Aa特点：性状的遗传与性别无关联。特

4、点：性状的遗传与性别无关联。n若控制这一性状的只在若控制这一性状的只在X染色体上，就叫做染色体上，就叫做伴伴X染染色体遗传色体遗传 伴伴X遗传显性病遗传显性病 伴伴X遗传隐性病遗传隐性病特点：遗传与性别有关特点：遗传与性别有关 若控制这一性状的只在若控制这一性状的只在Y染色体上，就叫做染色体上，就叫做伴伴Y染染色体遗传色体遗传特点：只传男，必定传男特点：只传男，必定传男 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。像正常人一样区分红色和绿色。

5、人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 : 1男性正常男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXb亲代配子子代女性携带者女性携带者女性携带者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常

6、男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲XBYXBXbXBYXB XBXBXbXBYXbY 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 Xb

7、Xb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解 伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代与代之、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的间表现明显的不连续现象不连续现象。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生

8、下患病的外孙，表现为可生下患病的外孙，表现为交叉遗传交叉遗传。抗维生素抗维生素D佝佝偻病偻病伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 1、女性多于男性；女性多于男性； 2、具有世代连续性、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和、男性患者，其母亲和女儿比患病。女儿比患病。（父病女必病，（父病女必病，子病母必病）子病母必病）抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体染色体上的显性基因（上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：抗维生素佝偻病三、伴三、伴X X显遗传病显遗传病XDXD， XDXdXDY 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染

9、色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。写出抗维生素写出抗维生素D佝偻病（伴佝偻病（伴X显性病）的有关基因型显性病）的有关基因型(用用D、d基因表示基因表示) 。基因型基因型表现型表现型男性男性女性女性性别性别正常正常佝偻病佝偻病正常正常佝偻病佝偻病X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX XD DY YX Xd dY Y思考：男患者还是女患者多？思考：男患者还是女患者多？ n判断遗传系谱分为两步：判断遗传系谱分为两步：1、先判断显隐性、先判断显隐性2

10、、判断是伴性遗传还是常染色体遗传、判断是伴性遗传还是常染色体遗传 （即推翻伴性遗传的可能）（即推翻伴性遗传的可能） 有中生无为显性，显有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女性遗传看男病，其母或女正常则非伴性正常则非伴性 无中生有为隐性，隐无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子性遗传看女病，其父或子正常则非伴性正常则非伴性 1818(09(09年年6 6月，多选月，多选) )图是某一伴性遗传病的系谱图图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出，根据此图可推出( )A A该病是隐性遗传病该病是隐性遗传病 B B该病是显性遗传病该病是显性遗传病C C-2-2携带致病基因携带致病基因 D D-3-

11、3是杂合体是杂合体19(10年年1月，多选月，多选)人类红绿色盲症是一种伴性人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知右图为该病的系谱图，据图可知( )A A此病基因是显性基因此病基因是显性基因 B B此病基因是隐性基因此病基因是隐性基因C CI I一一1 1携带此病基因携带此病基因 D D一一5 5携带此病基因携带此病基因20. (1020. (10年年6 6月，多选月，多选) )某家系有一种由某家系有一种由X X染色体上显性基因染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是系谱图可能

12、是( )( )21. (1121. (11年年1 1月，多选月，多选) )血友病为伴血友病为伴X X隐性遗传病。下图为某隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，家庭的遗传系谱图，II-3II-3为血友病患者，为血友病患者，II-4II-4与与II-5II-5为异为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是卵双胞胎。下列分析中，正确的是 A.I-1A.I-1不是血友病基因携带者不是血友病基因携带者 B.I-2B.I-2是血友病基因携带者是血友病基因携带者 C.II-4C.II-4可能是血友病基因携带者可能是血友病基因携带者 D.II-5D.II-5可能是血友病基因携带者可能是血友病基因携带者22.(1122

13、.(11年年6 6月，多选月，多选) )下列遗传系谱图中，肯定为隐性下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是遗传病的是2323(12(12年年1 1月，多选月，多选) )图为某遗传病的遗传系谱图。由图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是（图可推测该病可能是（ ） A A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C CX X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D DX X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病60(12(12年年6 6月，多选月，多选) )人类红绿色盲由人类红绿色盲由X 染色体的隐性染色体的隐性基因控制。图基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基

14、因携带者的是中，一定是红绿色盲基因携带者的是AI 一一l B一一4 C一一8 D一一9 4 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是胞的是A A、aYaY B B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1 1母亲是