伴性遗传可用陕西勉县九冶中学苏丹

1、导导入入你知道他们患了什么病吗？你知道他们患了什么病吗？白化病白化病并指并指外耳道多毛症外耳道多毛症高倍显微镜下的高倍显微镜下的人类染色体人类染色体在这两张图中你能看出在这两张图中你能看出它们的区别吗？它们的区别吗？一、性别决定一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的、生物的性别主要是由染色体所决定的、性染色体和常染色体、性染色体和常染色体 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式、性别决定方式 (1)XY型型 XX型（同型）染色体决定型（同型）染色体决定雌性雌性 XY型（异

2、型）染色体决定型（异型）染色体决定雄性雄性 据新华社电据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为我国男女性别比例为51.5:48.551.5:48.5。精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代ZZWZWZZZW 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类p37(2) 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传二、伴性遗传1 1、概念、

3、概念2 、 伴性遗传的类型伴性遗传的类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传3、伴性遗传实例红绿色盲伴性遗传实例红绿色盲什么是色盲什么是色盲(p34)男性患者女性患者道尔顿道尔顿红绿色盲红绿色盲是一种常见的是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区障碍，不能象正常人一样区分分红色红色和和绿色绿色。人类色盲的检验人类色盲的检验 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因都，它与它的等位基因都只存在于只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因。

4、表现型基因型XBXb人类色觉的基因型人类色觉的基因型男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBYXBXbXBY女性携带者女性携带者男

5、性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率是的概率是母亲母亲1/41/2练习：练习： 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb

6、XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBY父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x练习：判断不同的组合后代中男女患病情况练习：判断不同的组合后代中男女患病情况伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型

7、遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病

8、基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y. .XhY 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男

9、性患者：X XDDY Y伴显性遗传：抗维生素D佝偻病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者患者多于男患者XDYXdY伴伴Y Y遗传遗传: :外耳道多毛症外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” ” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症归纳：几种伴性遗传特点比较归纳：

10、几种伴性遗传特点比较类型类型伴隐性遗传伴隐性遗传伴显性遗传伴显性遗传伴伴Y遗传遗传特特点点 、男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者多于男性患者、连续相传只传男不传女（限雄遗传）四四. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因

11、（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄2.2.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？议他们生男孩还是生女孩？一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：型：二、伴性遗传二、伴性遗传： 实例：

12、红绿色盲及其遗传分析实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点1、概念：、概念：、交叉遗传，通常隔代、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代 伴伴X显性、显性、伴伴Y Y遗传遗传 、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习交叉遗传交叉遗传(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIII