版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、题型七电解质溶液题型七电解质溶液五年高考试题统计与命题预测 题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练 弱电解质的电离平衡1.(2019全国,10)固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是()题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练A.冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二层中,H+浓度为510-3molL-1(设冰的密度为0.9 gcm-3)C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HCl H+Cl-答案:D题点一题点二题
2、点三真题诊断必备知识对点演练B项正确;由图示可知,冰表面第三层中只有水分子,因此冰的氢键网络结构保持不变,C项正确;由图示可知,冰表面第三层中无此可逆反应,D项错误。易错警示本题容易形成思维定式,误以为HCl的电离是不可逆的,应结合图示第一层中存在HCl分子,第二层中HCl完全电离,故一、二层之间存在溶解平衡。 解析:由图示可知,冰表面第一层中,HCl以分子形式存在,A项正确;冰表面第二层中,c(H+)=c(Cl-),设n(Cl-)=1 mol,则n(H2O)=1104 mol,m(H2O)=18 gmol-11104mol=1.8105 g,题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练2.(2
3、019全国,11)NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.110-3,Ka2=3.910-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是()A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH-)题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练解析:随着NaOH溶液的加入,混合溶液中离子浓度和种类发生变化,因此混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关,A项正确;a点的混合溶液中能导电的离子主要为HA-和K+,b点为反应终点,因此b
4、点的混合溶液中能导电的离子主要为A2-、K+、Na+,故Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的,B项正确;b点的混合溶液中含有的A2-能发生水解反应而使溶液呈碱性,C项错误;b点为反应终点,因此b点的混合溶液中c(Na+)=c(K+)c(OH-),继续加入氢氧化钠溶液后,c点的混合溶液中c(Na+)c(K+)c(OH-),D项正确。答案:C 题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练3.(2016全国,12)298 K时,在20.0 mL 0.10 molL-1氨水中滴入0.10 molL-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10 molL-1氨水的电离度为1.32%,
5、下列有关叙述正确的是()A.该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂B.M点对应的盐酸体积为20.0 mLC.M点处的溶液中c(N )=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D.N点处的溶液中pH12题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练答案:D解析:氨水与盐酸中和生成氯化铵,氯化铵属于强酸弱碱盐,溶液显酸性,应选择在酸性范围变色的指示剂,指示剂可以为甲基橙,A选项错误;盐酸若为20 mL,二者恰好中和,此时溶液为酸性,若溶液pH=7,则盐酸体积必然小于20 mL,B选项错误;M点处溶液呈中性,c(N )=c(Cl-),c(H+)=c(OH-),但c(Cl-)要远大于c(H+),C选项错误;由于N
6、点为0.1 molL-1的氨水,根据电离度为1.32%,c(OH-)=0.1 molL-11.32%=0.00 132 molL-1,故pHH2SHClOHS-,则对应离子的水解程度由大到小顺序为:S2-ClO-HS-HCOO-。要注意NaClO具有强氧化性,与H2S在溶液中发生氧化还原反应,不能发生复分解反应。项正确;由电离常数可知HCOOH比HClO易电离,则等体积、等浓度的HCOONa和NaClO溶液中ClO-水解程度更大,NaClO溶液的pH大,所以pH相同时c(HCOONa)c(NaClO),即HCOONa溶液中离子总浓度大于NaClO溶液中离子总浓度,B项正确;等物质的量的Na2S
7、和HCOOH混合后生成等物质的量的NaHS和HCOONa,物料守恒关系为c(Na+)=2c(HCOO-)+2c(HCOOH),C项正确;向NaClO溶液中通入H2S,因NaClO具有强氧化性,与H2S在溶液中发生氧化还原反应,并不是发生复分解反应,D项错误。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练2.(2019河南部分示范性高中联考)常温下,向10 mL 1 molL-1一元酸HA溶液中,不断滴加1 molL-1的NaOH溶液,所加碱溶液的体积与-lg c水(H+)的关系如图所示。c水(H+)为溶液中水电离的c(H+)。下列说法不正确的是()A.常温下,Ka(HA)的数量级为10-4B.a、
8、b两点pH均为7C.从a点到b点,水的电离程度先增大后减小D.反应开始至反应完全范围内,溶液的导电性逐渐增强答案:B题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练解析:由起点溶液中-lg c水(H+)=12可知,c水(H+)=c(OH-)=110-12 molL-1,则酸电离的c(H+)=10-2 molL-1,故Ka(HA)=10-4,A项正确;由1 molL-1 HA溶液中c(H+)=10-2 molL-1可知,HA是弱酸,曲线的最高点为NaA溶液,b点溶液中的溶质是NaA和NaOH,溶液呈碱性,pH7,B项错误;a点到b点,先是发生酸碱中和反应生成可水解的盐,然后碱过量,所以水的电离程度先增
9、大后减小,C项正确;不断加入NaOH溶液,溶液中的离子总浓度不断增大,溶液的导电性逐渐增强,D项正确。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练3.(2019河北衡水中学模拟)T ,分别向10 mL浓度均为1 molL-1的两种弱酸HA、HB溶液中不断加水稀释,并用pH传感器测定溶液pH。所得溶液pH的两倍(2pH)与溶液浓度的对数(lg c)关系如图所示。下列叙述正确的是()题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练A.弱酸的Ka随溶液浓度的降低而增大B.a点对应的溶液中c(HA)=0.1 molL-1,pH=2C.酸性:HAHB,C项错误;根据图像看出,当lg c=0时,c(HB)=1 m
10、olL-1,2pH=5,则pH=2.5,c(H+)=110-2.5 molL-1,HB的题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练4.(2019辽宁葫芦岛一模)25 时,将浓度均为0.1 molL-1、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100 mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.Ka(HA)=Kb(BOH)=110-6B.b点时,c(A-)=c(B+)=c(H+)=c(OH-)C.c点时,c(A-)c(B+)答案:D 题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练电解质溶液中粒子浓
11、度与pH的关系1.(2017全国,13)常温下,将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练A.Ka2(H2X)的数量级为10-6 C.NaHX溶液中c(H+)c(OH-)D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)c(HX-)c(X2-)c(OH-)=c(H+)答案:D题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练疑难突破有关图像问题 (2)二看曲线的走向,随着粒子浓度比值的增大,酸性渐弱。(3)三看曲线上的特殊点,选择合适的点进行分析、计算。题点一题点二题
12、点三真题诊断必备知识对点演练 2.(2017全国,12)改变0.1 molL-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-的物质的量分数(X)随pH的变化如图所下列叙述错误的是()A.pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-)B.lgK2(H2A)=-4.2C.pH=2.7时,c(HA-)c(H2A)=c(A2-)D.pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-)=c(H+)答案:D题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练 解析:A项,根据图像,pH=1.2时,H2A和HA-物质的量分数相同,则有c(H2A)=c(HA-),A正确;B项,根据pH=4.2时,HA-物质的量分数最大,H
13、2A和A2-物质的量分数基本相同,则有c(HA-)c(H2A)=c(A2-),C正确;D项,根据pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-),且物质的量分数约为0.48,而c(H+)=10-4.2 molL-1,可知c(HA-)=c(A2-)c(H+),D错误。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练3.(2019北京理综,12)实验测得0.5 molL-1 CH3COONa溶液、0.5 molL-1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ()A.随温度升高,纯水中c(H+)c(OH-)B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH-)减小C.随温度升高,C
14、uSO4溶液的pH变化是KW改变与水解平衡移动共同作用的结果D.随水温升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO-、Cu2+水解平衡移动方向不同题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练答案:C解析:随温度升高,KW增大,但纯水中的c(H+)仍然等于c(OH-),A错误;随温度升高,CH3COONa水解平衡和水的电离平衡均会正向移动,c(OH-)增大,图中pH略有减小,应是水的电离平衡正向移动所致,B错误;随温度升高,CuSO4水解程度增大,c(H+)增大,pH减小,而且升温也会导致水的电离平衡正向移动,KW增大,C正确;D项,随水温升高,CH3COO-、Cu2
15、+水解平衡均正向移动,D错误。特别提醒本题将醋酸钠溶液、硫酸铜溶液和水的pH随温度升高变化的情况以图示的方式展现出来,意在引导考生综合分析温度变化对水的电离和盐的水解产生的影响,不能简单以溶液pH的变化衡量溶液酸碱性的变化。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练1.电解质溶液图像类型(1)酸碱中和滴定曲线“五点”突破法题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练例如:室温下,向20 mL 0.1 molL-1HA溶液中逐滴加入0.1 molL-1NaOH溶液,溶液pH的变化如图所示:题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练(2)双曲线型图像不同温度
16、下水溶液中c(H+)与c(OH-)的变化曲线A、C、B三点均为中性,温度依次升高,KW依次增大D点为酸性溶液,E点为碱性溶液,KW=110-14AB直线的左上方均为碱性溶液,任意一点:c(H+)NaClO2答案:C 解析:由题图可知,1 molL-1 HClO2溶液的pH1,1 molL-1 HMnO4的pH=0,说明HClO2是弱酸,HMnO4为强酸,A项错误;因为错误;同体积同浓度HClO2、HMnO4中和1 molL-1的NaOH溶液的能力相同,C项正确;酸性:HClO27,NaMnO4不水解溶液显中性,D项错误。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练3.(2019贵州遵义航天高级中
17、学最后一卷)常温下,某实验小组探究碳酸氢铵溶液中各微粒物质的量浓度随溶液pH的变化如图所示(忽略溶液体积变化),则下列说法错误的是()各种粒子浓度变化趋势A.由图可知碳酸的Ka1数量级约为10-7B.向NH4HCO3溶液中加入过量的NaOH溶液,主要与HC 反应C.常温下将NH4HCO3固体溶于水,溶液显碱性D.NH4HCO3作肥料时不能与草木灰混用题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练答案:B 题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练4.(2019湖南衡阳三中模拟)类比pH的定义,对于稀溶液可以定义pc=-lgc,pKa=-lgKa。常温下,某浓度H2A溶液在不同pH下,测得pc(H2
18、A)、pc(HA-)、pc(A2-)变化如图所示。下列说法正确的是()A.pH=3.50时,c(H2A)c(HA-)c(A2-)B.将等浓度等体积的Na2A与H2A溶液混合后,溶液显碱性D.pH从3.00到5.30时,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)先增大后减小题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练答案:C 题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练难溶电解质的溶解平衡1.(2019全国,12)绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是()A.图中a和b分别为T1、T2温度下C
19、dS在水中的溶解度B.图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)Ksp(p)Ksp(AgBr),故反应终点纵坐标变大,故D项描述正确。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练3.(2017全国,13)在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl-。根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是 ()题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练A.Ksp(CuCl)的数量级为10-7B.除Cl-反应为Cu+Cu2+2Cl-=2CuClC.加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl-效果越好
20、D.2Cu+=Cu2+Cu平衡常数很大,反应趋于完全答案:C 解析:A项,Ksp(CuCl)=c(Cu+)c(Cl-),Ksp(CuCl)仅与温度有关,为方便计算,取横坐标为1时,即c(Cl-)=0.1 molL-1,对应的c(Cu+)约为10-6 molL-1,所以Ksp(CuCl)的数量级约为0.110-6=10-7,正确;B项,Cu2+和Cu发生归中反应生成Cu+,Cu+与Cl-结合生成CuCl沉淀,为1.5时对应的值,可得K值大于105,则该反应趋于完全,D正确。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练方法点拨记住两个关键数据,平衡常数大于105的反应,说明反应基本完全,认为是不可逆
21、反应;沉淀溶液中的离子时,当离子浓度小于110-5 molL-1时,可认为沉淀已经完全。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练1.沉淀溶解平衡的三类应用(1)沉淀的生成加入沉淀剂,如向AgNO3溶液中加入NaCl可生成沉淀;调节pH,如除去一定浓度CuSO4和FeSO4的混合溶液中的FeSO4,先加入H2O2氧化FeSO4,使Fe2+转化为Fe3+,再加入CuO或Cu(OH)2调节溶液pH至约等于4,使Fe3+的水解平衡右移转化为Fe(OH)3沉淀,而此时Cu2+没有沉淀,从而达到除杂的目的。(2)沉淀的溶解酸溶法,如CaCO3溶于盐酸;盐溶液溶解法,如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液;氧
22、化还原溶解法,如Ag2S溶于稀硝酸;配位溶解法,如AgCl溶于氨水。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练(3)沉淀的转化溶解能力相对较强的物质易向溶解能力相对较弱的物质转化,如2.溶解度曲线解题要点(1)沉淀溶解平衡曲线类似于溶解度曲线,曲线上任一点都表示饱和溶液;曲线上方的任一点均表示溶液过饱和,此时有沉淀析出;曲线下方的任一点均表示不饱和溶液。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练(2)从图像中找到数据,根据Ksp公式计算得出Ksp的值。(3)比较溶液的Qc与Ksp的大小,判断溶液中有无沉淀析出。(4)涉及Qc的计算时,所代入的离子浓度一定是混合溶液中的离子浓度,因此,计算离子浓
23、度时,所代入的溶液体积必须是混合溶液的体积。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练A.向该体系中分别加入饱和NaOH溶液和饱和碳酸钠溶液,沉淀溶解平衡均向右移动B.分析可知T1T2T3C.升高温度,溶浸速率增大,平衡向右移动答案:D 解析:加入饱和NaOH溶液和饱和碳酸钠溶液,Mg2+和Ca2+浓度减小,溶解平衡向右移动,A项正确;温度越高,溶浸速率越大,达到平衡所需要时间越短,由图示可知温度由高到低的顺序为T1T2T3,B项正确;由图像可知,温度越高,K+的浸出浓度越大,说明溶解平衡吸热,故升高温度,溶浸速率增大,平衡正向移动,C项正确;K2SO
24、4MgSO42CaSO4是纯固体,该物质的题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练2.(2019湖北武汉调研)常温下,向10 mL 0.1 molL-1 CuCl2溶液中滴加0.1 molL-1 Na2S溶液,滴加过程中-lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是()A.Ksp(CuS)的数量级为10-35B.曲线上的各点均满足关系式c(S2-)c(Cu2+)=Ksp(CuS)C.a、b、c三点中,由水电离的c(H+)和c(OH-)的积最小的为b点D.c点溶液中:c(Na+)c(Cl-)c(S2-)c(OH-)c(H+)题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演
25、练答案:A 液的体积越大,c(S2-)越大,c(Cu2+)越小,则-lgc(Cu2+)就越大,由于温度不变,所以曲线上的各点均满足关系式c(S2-)c(Cu2+)=Ksp(CuS),B项正确;a点Cu2+过量,c点S2-过量,b点恰好完全反应生成CuS和NaCl,a点溶液中Cu2+浓度远大于b点,c点溶液中S2-浓度远大于b点,Cu2+、S2-水解促进水的电离,则b点水电离的c(H+)和c(OH-)的积最小,C项题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练正确;c点为Na2S、NaCl按物质的量比1 2混合的溶液,其中CuS处于沉淀溶解平衡状态,根据物料守恒及物质的溶解性,可知c(Na+)c(Cl-)c(S2-),S2-水解消耗水电离产生H+,使溶液中c(OH-)c(H+),但水电离产生的离子浓度远小于盐电离产生的离子浓度,故c(S2-)c(OH-),因此该溶液中微粒浓度大小关系为:c(Na+)c(Cl-)c(S2-)c(OH-)c(H+),D项正确。题点一题点二题点三真题诊断必备知识对点演练 3.(2019广东佛山模拟)一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年度二手汽车贷款违约处理合同2篇
- 2024年度无人机销售合同
- 2024年度企业知识产权保护与许可使用合同3篇
- 恩下册语文课件
- 2024年度工程合同谈判策略与标的竞争限制3篇
- 2024年度担保存货监管与供应链金融服务扩展合同
- 《传染病和寄生虫》课件
- 2024年度租赁期满后物业续租合同3篇
- 2024年度甘肃省中药材种植加工合作协议
- 高层民用建筑钢结构技术规范-JGJ-99-98
- 《抽水蓄能电站厂用电保护整定计算导则》
- 视频监控系统关键技术标准规范
- MOOC 思辨式英文写作-南开大学 中国大学慕课答案
- 弓形虫病课件
- 年产30万吨煤焦油深加工工程项目可行性研究报告
- 2024年辽宁工程技术大学马克思主义基本原理概论(期末考试题+答案)0
- 围手术期血糖管理指南
- 2024年中国人寿集团重庆分公司招聘笔试参考题库附带答案详解
- 中医妇科科普知识讲座课件
- 保险公司入职测评题库
- 数字经济职业生涯规划
评论
0/150
提交评论