高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物微型专题重点突破（三）课件 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学课件

1、第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物微型专题重点突破(三)核心素养发展目标HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏观辨识与微观探析：能根据有机物组成和结构特点分析能与何种试剂发生何种类型的反应、生成何种产物。能根据有机物所含官能团，理解卤代烃、醇、酚的主要性质。理解官能团、化学性质与反应类型的关系。2.证据推理与模型认知：能根据有机物分子中含有的官能团推测其具有的性质及反应类型，形成“结构决定性质”的思维模型，知道卤代烃在有机合成中的应用。微型专题 克难解疑 精准高效考题精选 精练深思 触类旁通内容索引NEIRONGSUOYIN微型专题练 对点突破 强化提高01微型专题例1下列反应

2、中，属于有机氧化反应的有_(填序号，下同)，属于取代反应的有_，属于加聚反应的有_。一、常见有机基本反应类型的判断C2H5OH3O2 2CO23H2O 2FeCl2Cl2=2FeCl3 CH2=CH2HCl CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2H2OHBr(苯)有机基本反应类型的理解与判断(1)从反应物类别判断烷烃、芳香烃、卤代烃能发生取代反应。(2)从产物判断生成物中有不饱和物质或产物的不饱和度增大，一定发生消去反应；生成物中的不饱和物质变成饱和物质或不饱和度减小，一定发生加成反应。(3)从反应形式判断两种物质互换原子或原子团，一定发生取代反应；物质由“多”变“少”，一定发生加

3、成反应；物质由“少”变“多”，一般发生消去反应。方法规律变式1已知：RCH=CH2 RCH2CH2Br，则由2-溴丙烷制取少量的1-丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为A.加成消去取代 B.取代消去加成C.消去加成取代 D.取代加成消去解析要制取1-丙醇，应先使2-溴丙烷发生消去反应制得丙烯：NaOH CH3CH=CH2NaBrH2O；再由丙烯与HBr发生加成反应得到1-溴丙烷：CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Br；最后由1-溴丙烷水解得到产物1-丙醇：CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH2CH2OHNaBr，故答案为C。例2(2018山东高二检测)有两种有机物

4、Q( )与P( )，下列有关它们的说法中正确的是A.将酸化的AgNO3溶液分别与二者混合均有沉淀生成B.二者与NaOH醇溶液共热时均可发生消去反应C.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有两种二、卤代烃的结构与性质解析卤代烃中卤素原子不能发生电离，加入酸化的AgNO3溶液后二者均不能反应，A项错误；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到两种一氯代物，P中有两种不同

5、位置的氢原子，故P的一溴代物有两种，D项错误。通常情况下卤代烃有两个性质：(1)在氢氧化钠溶液中发生取代反应生成醇类化合物：如果此有机物含有一个卤原子，则发生取代反应时只能在原有机物分子结构中引入一个OH，若此有机物含有两个或多个卤原子时，则在原有机物分子结构中会引入两个或多个OH。规律方法(2)在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应形成不饱和的烃类：若与和卤原子相连的碳原子相邻的两个碳原子上均含有氢原子时，则此有机物在发生消去反应时可能会形成两种不同结构的烯烃，如 发生消去反应可生成或 ，二者互为同分异构体；若相邻的两个碳原子上均含有卤原子时，可发生消去反应形成碳碳叁键，如 发生消去反应可生成 。

6、下列有关判断正确的是A.甲的化学名称是苯B.乙的结构简式为C.反应为加成反应D.有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应变式2用有机物甲可制备环己二烯( )，其反应路线如图所示：解析通过反应的产物及反应条件(Cl2/光照)可以推断，该反应是烷烃的取代反应，所以甲为环己烷，A、C错误；结合已知反应可知，乙的结构简式为 ，B正确； 中有不饱和键，在溴的四氯化碳溶液中可以发生加成反应，故丙的结构简式为 ，丙不能发生加成反应，D错误。例3分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，三、醇的结构与性质D.CH3(CH2)5CH2OH(1)可以发生消去反应，生成两种单烯

7、烃的是_(填字母，下同)。(2)可以发生催化氧化生成醛的是_。(3)不能发生催化氧化的是_。(4)能被催化氧化为酮的有_种。(5)能使酸性KMnO4溶液退色的有_种。解析可以发生消去反应，生成两种单烯烃，表明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子，且以OH所连碳原子为中心，分子不对称，C符合。解析可以发生催化氧化生成醛，说明含有CH2OH结构，D符合。解析不能发生催化氧化，说明羟基所连碳原子上没有氢原子，B符合。解析能被催化氧化为酮，说明羟基所连碳原子上含有1个氢原子，A、C符合。解析能使酸性KMnO4溶液退色，说明羟基所连碳原子上含有氢原子，A、C、D符合。CDB23(1)醇发生消去反

8、应失去羟基的同时，还要失去与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上的一个氢原子，因此，并不是所有的醇都能发生消去反应。(2)醇能发生催化氧化反应的条件是连有羟基(OH)的碳原子上必须有氢原子。连有羟基(OH)的碳原子上有氢原子的醇，其结构不同，催化氧化的产物也不相同。易误辨析变式3(2018河南安阳一中高二期中)今有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数为A.3种 B.4种C.7种 D.8种解析这两种分子式可对应的醇有三种：CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，其中CH3OH不能发生分子内脱水，即不能发生消去反应，另外两种醇可发生消

9、去反应生成同一种物质丙烯。任意两种醇都可发生分子间脱水反应生成醚，可以是相同醇分子，也可以是不同醇分子，则这三种醇任意组合，可生成6种醚，故共可生成7种有机物，C项正确。A.芥子醇的分子式中只有一种含氧官能团B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.芥子醇能与FeCl3溶液发生显色反应，且1 mol芥子醇能与3 mol的Br2反应D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成反应例4(2018湖南长郡中学高二期末)膳食纤维具有突出的保健功能，称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是四、醇、酚的结构与性质综合解析

10、芥子醇的分子式中有2种含氧官能团，分别是羟基和醚键，故A错误；分子中含有苯环、乙烯等基础分子的共面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子在同一平面内，故B错误；只有碳碳双键与溴水反应，虽然含有酚羟基，但羟基邻位、对位没有氢原子，不能发生取代反应，1 mol芥子醇只能与1 mol Br2反应，故C错误；分子中含有碳碳双键，可发生氧化、加成和聚合反应，含有OH，可发生取代反应，故D正确。酚类物质与溴水反应时，是苯环上的氢原子与溴水发生的取代反应，每取代一个氢原子消耗一分子溴单质，而且是酚羟基邻位或对位上的氢原子被取代，间位上的氢原子不能取代。当苯环连接多个酚羟基时，按照每个酚羟基的位置分别独立考虑

11、即可。易错警示相关链接相关链接类别脂肪醇芳香醇苯酚实例CH3CH2OH 官能团醇羟基(OH)醇羟基(OH)酚羟基(OH)结构特点 OH与链烃基相连OH与苯环侧链碳原子相连OH与苯环直接相连主要化学性质与钠反应；取代反应；脱水反应(个别醇不可以)；氧化反应；酯化反应弱酸性；取代反应；显色反应；加成反应；与钠反应；氧化反应特性灼热的铜丝插入醇中，有刺激性气味物质产生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液显紫色变式4(2018辽宁葫芦岛高中高二期中)天然维生素P(结构如图，图中R为烷基)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是A.可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应消耗6

12、mol Br2B.能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应C.一定条件下1 mol该物质与H2加成消耗H2的最大量为7 molD.维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应解析维生素P分子中酚羟基的邻位和对位上的5个氢原子可被溴原子取代，还有一个碳碳双键，1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，故A正确；酚羟基能与NaOH溶液反应，但不与NaHCO3溶液反应，故B正确；分子中有两个苯环、一个碳碳双键和一个碳氧双键，1 mol该物质消耗H2的最大量为8 mol，故C错误；分子结构中含酚羟基，则维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。例5(2018西安交大附中高二月考)按以

13、下步骤可由 合成 (部分试剂和反应条件已略去)，请回答下列问题。五、卤代烃在有机合成中的应用(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。解析解答此题的关键在于根据反应条件判断出中间物质。 和H2反应，只能是加成反应，所以A为 ；而B是由A与浓硫酸加热得到的，且能与Br2反应，B为 ；C为 ，而D能与Br2反应生成E，E再与H2反应，所以D中含有不饱和键，综合得出D为 ，E为 ，F为(2)反应中属于消去反应的是_(填反应序号)。(3)结果不考虑反应，对于反应，得到E的可能的结构简式为_。(4)写出反应CD的化学方程式：_。(注明反应条件)2NaBr2H2O卤代烃在有机物的制备和合成中的应用(1)

14、通过卤代烃的消去反应可形成碳碳双键或叁键，再通过加成反应引入其他原子或基团，从而得到新的有机物。(2)可以通过卤代烃与活泼金属等的反应实现碳链的增长(如RX2NaRX RR2NaX，常以已知条件给出)，得到新的有机物。(3)卤代烃经取代反应能得到醇，再由醇又可以得到其他类别的有机物。方法规律1.卤代烃在有机合成中的作用卤代烃既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生取代反应引入羟基，所以在有机合成中引入官能团时，常常使用卤代烃作为中间桥梁，经过消去、加成、取代等一系列反应，得到目标产物。(1)引入羟基官能团制备醇或酚由于一些卤代烃可以水解生成醇，故在有机合成题中常利用先生成卤代烃，再水解引入羟基的

15、方法来增加羟基的数目。相关链接相关链接(2)在分子指定位置引入官能团在有机反应中，反应物相同而条件不同时，可得到不同的主产物。(3)改变官能团在碳链上的位置。由于不对称的烯烃与HX加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇；在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成不饱和键，这样可通过：卤代烃a消去加成卤代烃b水解，会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如OH)的位置发生改变。2.在烃分子中引入卤素原子的方法卤素原子的引入是改变分子性能的第一步反应，在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。在烃分子中引入X有以下两种途径：(1)烃与卤素单质的取代

16、反应HBr(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应CH3CH=CH2Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2HBr CHBrCH3CH3变式5某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_。解析用商余法先求该烃的化学式，n(CH2)84/146，化学式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的氢，说明分子结构很对称，结构简式为(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)。解析由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面。是C的化学名称是_；反应的化学方程式

17、为_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次_、_。(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。2,3-二甲基-1,3-丁二烯2NaBr加成反应 取代反应(或水解反应)解析A和Cl2发生加成反应，产物再经反应得共轭二烯烃C( )，D1是C和Br2发生1,2-加成反应的产物，而D1和D2互为同分异构体，可知D2是C和Br2发生1,4-加成的产物，生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2。02考题精选1.按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2BrCH2=CH2CH2ClCH2ClCH2=CHCl解析该流程中涉及的反应依次是：消去反应、加成反应、消去反应和加聚反应，没有涉

18、及取代反应。1234567没有涉及的反应类型是A.加成反应 B.消去反应 C.取代反应 D.加聚反应A.分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成B.均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应C.均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应D.乙发生消去反应得到两种烯烃2.(2018河北正定中学高二月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是1234567CH3Cl甲乙丙丁解析四种物质都不能电离出卤素离子，与AgNO3溶液不反应，A错误；此四种物质均为卤代烃，均能与NaOH的水溶液在共热的条件下发生取代反应，B正确；甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应，乙中加入NaOH的醇溶液共热能发生

19、消去反应，C错误；乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子，消去反应只能生成1种烯烃，D错误。12345673.(2018成都高二检测)已知四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是1234567A.属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C.1 mol 最多能与3 mol Br2发生反应D.属于醇类，可以发生消去反应解析属于酚类，与NaHCO3溶液不反应，A错误；属于酸类，不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；1 mol 最多能与2 mol Br2发生反应，C错误。12345674.(201

20、8云南玉溪一中高二期中)1 mol 分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是A.1 mol、2 mol B.2 mol、3 molC.3 mol、2 mol D.3 mol、3 mol解析由结构可知，分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键、1个Cl，酚羟基的邻、对位上的氢与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质消耗3 mol Br2；酚羟基、Cl均可与NaOH反应，则1 mol该物质消耗3 mol NaOH，故D项正确。1234567 ，1 mol该有机物分别与Br2(浓溴水)和H2反应，消耗Br2和H2的物质的量最多为A.1 mol、1 m

21、ol B.3.5 mol、7 molC.6 mol、6 mol D.6 mol、7 mol5.(2018泰安期中)已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为12345671234567解析浓溴水与酚类物质发生苯环上羟基的邻、对位的取代反应，与碳碳双键发生加成反应。白藜芦醇与Br2反应的位置用“ ”表示为条件下发生加成反应，故1 mol该有机物最多消耗7 mol H2。，共6个位置；苯环及碳碳双键均可与H2在一定6.有下列合成路线：1234567(1)上述过程中属于加成反应的有_(填序号)。(2)反应的化学方程式为_。(3)反应为_反应，化学方程式为_。取代(或水解)2NaOH7.(2018安徽

22、芜湖一中高二月考)已知：CH3CH=CH2HBr CH3CHBrCH3(主要产物)1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。1234567(1)A的分子式为_，F中的含氧官能团名称为_。C8H8羟基1234567解析1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，所以A分子中C原子与H原子个数均是8，则A的分子式为C8H8，可发生加聚反应，所以A是苯乙烯；根据已知信息反应，苯乙烯与HBr发生加成反应的主要产物D为 ，D发生水解反应生成F，则F的结构简式是 ，所以F中的含氧官能团是羟基

23、。(2)E的结构简式为_，的反应类型为_。1234567消去反应解析苯乙烯与溴单质发生加成反应，生成在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，生成苯乙炔，所以E的结构简式是 ；的反应类型是消去反应。(3)写出下列反应的化学方程式：_；_，反应类型为_。1234567H2O酯化反应(或取代反应)解析反应是苯乙烯的加聚反应，生成聚苯乙烯。反应是F与醋酸的酯化反应。1234567(4)下列关于F的说法正确的是_(填字母)。a.能发生消去反应b.能与金属钠反应c.1 mol F最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C8H91234567abc解析F中含有苯环和羟基，且羟基所在C原子的邻位C原子上有H原子，所

24、以F可发生消去反应；能与钠发生反应生成氢气；1 mol F最多与3 mol氢气加成；F的分子式是C8H10O，故选abc。03微型专题练解析反应是乙醛与氢气的加成反应，也是还原反应；反应是乙醇的消去反应；反应是乙烯与溴化氢的加成反应，故选B。题组一常见有机反应类型的判断1.(2017山西怀仁一中高二月考)已知有如下转化关系： 则反应、的反应类型分别为A.取代、加成、取代 B.还原、消去、加成C.氧化、加成、消去 D.氧化、取代、取代123456789 101112131415 16对点训练DUIDIANXUNLIANDUIDIANXUNLIAN2.(2016海南，12)工业上可由乙苯生产苯乙烯

25、：123456789 101112131415 16 H2，下列说法正确的是A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种(包含乙苯)C.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7123456789 101112131415 16解析由乙苯生产苯乙烯，单键变双键，可知该反应为消去反应。乙苯有四种同分异构体：对于乙苯来说CH2CH3中的两个碳原子的空间结构均为四面体结构，因CC单键可以旋转，故这两个碳原子可能同时处于苯环的平面内，对苯乙烯来说，CH=CH2和 均为平面结构，通过单键旋转有可能使8个碳原子共面。题组二卤代烃的结构与性质3.(2018江西

26、高二月考)在结构简式为RCH2CH2X的卤代烃中化学键如图所示。则下列说法正确的是A.发生水解反应时，被破坏的键是和B.发生消去反应时，被破坏的键是和C.发生水解反应时，被破坏的键是D.发生消去反应时，被破坏的键是和解析卤代烃发生水解反应生成醇，则只断裂CX键，即图中；卤代烃发生消去反应，断裂CX键和邻位C上的CH键，则断裂，故选C。123456789 101112131415 164.为探究一溴环己烷( )与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证

27、明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快退去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是A.甲 B.乙C.丙 D.上述实验方案都不正确123456789 101112131415 16解析甲中方法只能证明有Br生成，但如果发生的是水解反应，也能生成Br，所以该实验不能达到目的；乙方法中能使溴水退色的还可能是NaOH，所以该实验不能达到目的；丙方法中如果有机物发生的是水解反应，生成的醇也能使酸性KMnO4溶液颜色变浅，所以该实验不能达到目的。123456789 101112131415 165.某有机

28、物结构简式为 ，下列叙述不正确的是A.1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与4 mol H2反应B.该有机物能使溴水退色，也能使酸性KMnO4溶液退色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应123456789 101112131415 16解析该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，1 mol该有机物能与4 mol H2加成，A项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag产生沉淀，C项错误；分子中含有氯原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正

29、确。123456789 101112131415 16题组三醇的结构与性质6.(2018济南一中高二月考)某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化成四种不同的醛。该一元醇的分子式可能是A.C4H10O B.C5H12OC.C6H14O D.C7H16O123456789 101112131415 16解析一元醇的羟基被氧化成醛基，说明分子结构中含有CH2OH，再考虑烃基的同分异构体。A项，丙基有2种结构；B项，丁基有4种结构；C项，戊基有8种结构。7.橙花醇具有玫瑰及苹果的香气，可作为香料，其结构简式如下：123456789 101112131415 16下列关于橙花醇的叙述，错误

30、的是A.既能发生取代反应，也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴题组四酚的结构与性质8.(2018吉林高二期中)分子式为C7H8O的芳香族化合物中，与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有A.2种和1种 B.3种和2种C.2种和3种 D.3种和1种解析芳香族化合物的分子式为C7H8O，故分子结构中含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，说明含有酚羟基，故还含有1个甲基，甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系，

31、故符合条件的有机物有3种；遇FeCl3溶液不显紫色，则说明不含酚羟基，故侧链为CH2OH或OCH3，符合条件的有机物有2种，故选B。123456789 101112131415 16下列有关说法中正确的是A.A属于酚类，可与Na2CO3溶液反应，且产生CO2B.B属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C.1 mol C最多能与3 mol Br2发生反应D.D可以发生消去反应9.下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示：123456789 101112131415 16解析羟基与苯环直接相连的有机物为酚，则A属于酚类，酚羟基可与Na2CO3溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠，但不产生CO2，A

32、项错误；羟基不与苯环直接相连，B不属于酚类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；酚羟基的邻、对位上的氢能与溴发生取代反应，所以1 mol C最多能与2 mol Br2发生反应，C项错误；D中含有醇羟基，且与羟基相连的C原子的邻位C原子上含H原子，能发生消去反应，D项正确。123456789 101112131415 1610.己烷雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示，分别取1 mol己烷雌酚进行4个实验。123456789 101112131415 16下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是A.中生成7 mol H2OB.中无

33、CO2生成C.中最多消耗3 mol Br2D.中发生消去反应解析己烷雌酚的分子式为C18H22O2，反应中应生成11 mol H2O，A项错误；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应中最多可以消耗4 mol Br2，C项错误；苯环上的酚羟基不能发生消去反应，D项错误。123456789 101112131415 16题组五卤代烃、醇、酚结构与性质的综合11.分子式为C5H12O的某醇与氢溴酸混合加热得卤代烃，该卤代烃与强碱醇溶液共热后，不发生消去反应，该醇可能是A.1-戊醇 B.3-戊醇C.2,2

34、-二甲基-1-丙醇 D.2-甲基-2-丁醇解析分子式为C5H12O的某醇与氢溴酸混合加热得卤代烃，该卤代烃不能发生消去反应，则醇也不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子；则中间的碳原子上连接3个CH3和1个CH2OH，所以其结构简式为(CH3)3CCH2OH，其名称为2,2-二甲基-1-丙醇，C项正确。123456789 101112131415 16下列相关说法中不正确的是A.烃A为乙烯B.反应、的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应C.反应为了加快反应速率可以快速升温至170 D.化合物D属于醚12.(2018辽宁高二期末)某有机化合物D的结构为 ，它是一种

35、常见的有机溶剂，可以通过下列三步反应制得：123456789 101112131415 16解析根据D的结构简式可知C是乙二醇，所以B是1,2-二溴乙烷，则A是乙烯，A正确；反应、的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应，B正确；反应如果快速升温至170 会发生分子内脱水，C错误；D分子中含有醚键，属于醚，D正确。123456789 101112131415 1613.含有6个碳的烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应：123456789 101112131415 16综合强化ZONGHEQIANGHUAZONGHEQIANGHUA请填空：(1)A的结构简式是_，其名称为_，G1的结构简式是_。2,3-二甲基-2-丁烯(2)下图中属于取代反应的是(填序号， 下同)_，属于加成反应的是_，属于消去反应的是_。(3)写出由DE的化学方程式：_。写出由EF2的化学方程式：_。123456789 101112131415 162NaBr2H2O(1)已知6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，E的蒸气与氢气的相对密度为30