化工原理第五章吸收课后习题及答案

1、相组成的换算【5-1】空气和CO2的混合气体中，CO2的体积分数为20%，求其摩尔分数y和摩尔比Y各为多少？解因摩尔分数=体积分数，y=0.2摩尔分数摩尔比Y=亠=0.21-y1-0.2_025【5-2】20°C的100g水中溶解lgNH3NH3在溶液中的组成用摩尔分数x、浓度c及摩尔比X表示时,各为多少？解摩尔分数x=1/171/17+100/1浓度c的计算20C，溶液的密度用水的密度p=998.2kg/m3代替。溶液中NH3的量为n=1x103/1kmol溶液的体积V=101x10-3/998.2m3n1x10-3/17=0.581kmo/m3V101x10-3/998.2溶液中

2、NH3的浓度c=p99.82x=x0.010=5.05ri8o2/m318nh3与水的摩尔比的计算或X=亠=0.0105【5-3】进入吸收器的混合气体中，NH3的体积分数为10%，吸收率为90%，求离开吸收器时NH3的组成，以摩尔比Y和摩尔分数y表示。吸收率的定义为解原料气中NH3的摩尔分数y=0.1摩尔比Y1=匕=廿=04111吸收器出口混合气中NH3的摩尔比为Y2=0.011I001098摩尔分数y21+Y1+001112气液相平衡【5-4】l00g水中溶解lgNH，查得20C时溶液上方NH的平衡分压为798Pa。此稀溶液的气液33相平衡关系服从亨利定律，试求亨利系数玖单位为kPa)、溶解

3、度系数H单位为kmol/(m3-kPa)和相平衡常数m。总压为100kPa。解液相中NH的摩尔分数x=31/171/17+100/18=°.01°5气相中NH的平衡分压P*=0.798kPa3亨利系数E=p*/x=0.798/0010576液相中NH3的摩尔分数x=1/17=0.01051/17+100/18液相中NH的浓度3c=-=1x10-3/17=0.581kmol/m3V101x10-3/998.2溶解度系数H=c/p=0581/0.79=8.07m80l/(mkPa气相的平衡摩尔分数y*=p*/p=0.79/8100相平衡常数y*0.798m一一一0.76x100

4、x0.0105或m=E/p=76/10(=.076【5-5】空气中氧的体积分数为21%，试求总压为101.325kPa，温度为10°C时，lm3水中最大可能溶解多少克氧？已知10C时氧在水中的溶解度表达式为p*=3.313x106x，式中p*为氧在气相中的平衡分压，单位为kPa；x为溶液中氧的摩尔分数。解总压p=101.325kPa空气中O的压力分数p/p=体积分数=0.212A空气中O的分压p*=0.21x101.325kPa2A亨利系数E=3.31x361k0Pa(1)利用亨利定律p*=Ex计算A与气相分压p=0.21x101.325kPa相平衡的液相组成为Ap*0021x101

5、.325x=a=6.42x106kmolO2/kmol溶液E3.313x106此为lkmol水溶液中最大可能溶解6.42x10-6kmolO2因为溶液很稀，其中溶质很少1kmol水溶液=1kmol水=18kg水10C，水的密度p=999k/m故1kmo水溶液=18/999.7m3水18即m3水中最大可能溶解6.42x10-6kmol氧999.7故1m3水中最大可能溶解的氧量为利用亨利定律p*=A计算AH1m3水中最大可能溶解的氧量为c=p*H=(0.21x101.325)(1.676xlO-5)=3.57xlO-4kmolOIm溶液AA2【5-6】含”日3体积分数1.5%的空气-NH3混合气，

6、在20°C下用水吸收其中的NH3总压为203kPa。NH3在水中的溶解度服从亨利定律。在操作温度下的亨利系数E=80kPa。试求氨水溶液的最大浓度，kmolNHm3溶液。3解气相中NH的摩尔分数y=0.0153总压p=203kPa，气相中NH的分压p*=py=203x0.015kPa3A(1) 利用亨利定律p*=Ex计算与气相分压p相平衡的液相中nh3的摩尔分数为NH水溶液的总浓度cq-=kmol/m33M18s99.82水溶液中NH的最大浓度c=cx=x0.03813A18=2.11kmolNH/m3溶液3(2) 利用亨利定律p*=亠计算AHc=p*H=(203x0.015)(0.

7、693)=2.11kmolNH/m3溶液AA3【5-7】温度为20C，总压为0.1MPa时，CO2水溶液的相平衡常数为m=1660。若总压为1MPa时，相平衡常数m为多少？温度为20C时的亨利系数E为多少MPa?解相平衡常数m与总压p成反比，p=0.1MPa时m=1660，p'=1MPa时亨利系数E=mp=m'p'=166MPa【5-8】用清水吸收混合气中的NH3，进入吸收塔的混合气中，含NH3体积分数为6%,吸收后混合气中含NH3的体积分数为0.4%，出口溶液的摩尔比为0.012kmolNHIkmol水。此物系的平衡关系为33Y*=0.76X。气液逆流流动，试求塔顶、

8、塔底的气相传质推动力各为多少？解已知y=0.06，贝IY=y/(1-y)=0.06/0.94=0.06381111已知y=0.004，贝Y=0.004/(1-0.004)=4.02x10322已知X=0.012，贝Y*=0.76x0.012=0.0091211已知X=0，贝Y*=022塔顶气相推动力AY=Y-Y*=4.02x10-3222塔底气相推动力AY=Y-Y*=0.0638-0.009=120.0547111【5-9】CO2分压力为50kPa的混合气体，分别与CO2浓度为0.01kmol/m3的水溶液和CO2浓度为0.05kmol/m3的水溶液接触。物系温度均为25°C，气液相

9、平衡关系p*=1.662x105xkPa。试求上述两种情况下两相的推动力（分别以气相分压力差和液相浓度差表示），并说明CO2在两种情况下属于吸收还是解吸。解温度t=25C，水的密度为p=997kg/m3s混合气中CO2的分压为p=50kPap97水溶液的总浓度c厂=一kmol/m3水溶液M18s（1）以气相分压差表示的吸收推动力 液相中CO2的浓度c=0.01kmolCO/m3水溶液2A2液相中CO2的摩尔分数x=c/c=0°L=1.805x10-42A997/18与液相平衡的气相平衡分压为气相分压差表示的推动力Ap=p-p=o-3o=2opa吸收） 液相中CO2的浓度c=0.05k

10、mol/m3水溶液2A液相中CO的摩尔分数x=c/c=9.027x10-42A997/18与液相平衡的气相平衡分压为气相分压差表示的推动力Ap=p*-p=15o-5o=1ookPa（解吸）（2）以液相浓度差表示的吸收推动力与气相CO分压p=50kPa平衡的液相组成为平衡的液相浓度液相中CO的浓度c=0.01kmolCO/m3水溶液2A2液相浓度差表示的推动力为Ac=c*-c=0.01666-0.01=0.00666kmol/m3（吸收）AA液相中CO的浓度c=0.05kmolCO/m3水溶液2A2液相浓度差表示的推动力为Ac=c-c*=0.05-0.01666=0.0333kmol/m3（解吸

11、）AA吸收过程的速率习题5-10附图【5-10】如习题5-10附图所示，在一细金属管中的水保持25C，在管的上口有大量干空气（温度25C，总压101.325kPa）流过，管中的水汽化后在管中的空气中扩散，扩散距离为100mm。试计算在稳定状态下的汽化速率，kmol/(m2-s)。解25°C时水的饱和蒸气压为3.2895kPa从教材表5-2中查得，25C,101.325kPa条件下，电0在空气中的分子扩散系数D=0.256m/s=02&6-41m/°s扩散距离Z=100mm=0.1m，总压p=101.325kPa水表面处的水汽分压p=3.289k5PaA1空气分压p=

12、p-p=101.325-3.2895B1A1管上口处有大量干空气流过，水汽分压p=0A2空气分压p=101.325kPaB2空气分压的对数平均值为水的汽化速率【5-11】用教材图5-10(例5-4附图)所示的装置，在温度为48C、总压力为101.325kPa条件下，测定CCl4蒸气在空气中的分子扩散系数。48C时，CCl4的饱和蒸气压为37.6kPa，液体密度为1540kg/m3。垂直管中液面到上端管口的距离，实验开始为2cm，终了为3cm，CC14的蒸发时间为1.556x104s。试求48C时，CCl4蒸气在空气中的分子扩散系数。解计算48C时CCl4蒸气在空气中的分子扩散系数，计算式为已知

13、CCl4液体密度p=1540kg/m348C时CCl的饱和蒸气压p=37.6kPa4A总压p=101.325kPa,T=273+48=321K开始Z=2cm，终了Z=3cm0CCl4的蒸发时间9=1.556x104sCCl4的摩尔质量M=154kg/kmol摩尔气体常数R=&314kJ/kmol-K)已知数据代入计算式，得扩散系数D=0.0912cm2/s【5-12】用清水在吸收塔中吸收混合气中的溶质A,吸收塔某截面上，气相主体中溶质A的分压为5kPa，液相中溶质A的摩尔分数为0.015。气膜传质系数k=2.5x10-5kmol/(m2-s)，液膜传质系数Yk=3.5x10-3kmol

14、/(m2-s)。气液平衡关系可用亨利定律表示，相平衡常数m=0.7。总压为X101.325kPa。试求：(1)气相总传质系数K，并分析吸收过程是气膜控制还是液膜控制；(2)试求吸收塔该截面Y上溶质A的传质速率N。A解(1)气相总传质系数KY气膜阻力1/k=4x104(m2-s)/kmol，液膜阻为mlk=2x102(m2-s)/kmol。Yx气膜阻力与总阻力的比值为乂佯=4X104=0.995，为气膜控制。1/K4.02x104Y(2)传质速率NA【5-13】根据p=py,Ap=py及c=cx，c=cx，试将传质速率方程N=k(pp)=k(cc)iiAiiAGAiLiA变换成N=k(y-y)=

15、ki(xx)的形式。k与k、k与k有何关系。iyGxL式中式中N=Ak(p-GA=pkGk=ckxL吸收塔的计算=k(py)=py(pk)y=y(k)GiGiyyyi【5-14】从矿石焙烧炉送出的气体含体积分数为9%的SO,2塔，用水吸收其中所含SO的95%。吸收塔的操作温度为30°C,2其余视为惰性气体。冷却后送入吸收压力为100kPa，每小时处理的炉气量为1000m(30C、00kPa时的体积流量)，所用液-气比为最小值的1.2倍。求每小时的用水量和出塔时水溶液组成。平衡关系数据为液相中SO溶解度/kg(S0)100kg(H0)h2227.55.02.51.51.00.50.20

16、.1气相中SO2平衡分压/kPa91.760.328.816.710.54.81.570.63(l、解最小液一-比kG吸收剂为水,X=0,2YY=的计算X*Xmin12总压p=100kPa原料气中SO分压P2SO2=py=100x0.09=9kPa1从平衡数据内插得液相平衡溶解度俪8盘Ho2换算为摩尔比最小液-气比mi0.868/64=2.44x10-3100/18YY=12=X*Xn120.09890.00495*l=38.50.00244用水量计算已知炉气流量1000n3/h(t3,0k1P00a)标准状态下理想气体的摩尔体积为22.4m3/kmol(273.15K，101.325kPa)

17、炉气的摩尔流量为惰性气体流量G=39.(71.0)09=.3k6m1ol/吸收用水量L=46.2x3.6=116k6m8ol/h出塔水溶液的组成【5-15】在一吸收塔中，用清水在总压O.IMPa、温度20C条件下吸收混合气体中的CO2，将其组成从2%降至0.1%(摩尔分数)。20°C时CO2水溶液的亨利系数E=144MPa。吸收剂用量为最小用量的1.2倍。试求：(1)液-气比L/G及溶液出口组成X。(2)试求总压改为1MPa时的L/G及X。11解(1)总压p=O.IMPa时L/G及X1(2)总压p=1MPa时的L/G及X1从上述计算结果可知，总压从0.1MPa增大到1MPa，溶液出口

18、组成从1.18x10-5增加到1.18x10-4。【5-16】用煤油从苯蒸气与空气的混合物中回收苯，要求回收99%。入塔的混合气中含苯2%(摩尔分数)；入塔的煤油中含苯0.02%(摩尔分数)。溶剂用量为最小用量的1.5倍，操作温度为50C,压力为100kPa，相平衡关系为Y*=0.36X，气相总传质系数Ka=0.015kmol/(m3-s)。入塔混合气单位塔截面上的摩尔流量为0.015kmo/(m2s)。试求填料塔的填料层高度，气相总传质单元数用对数平均推动力法及吸收因数法的计算式计算。解(1)气相总传质单元高度H计算OGG'入塔混合气的流量=0.015kmol/(m2-s)惰性气体流

19、量y)=0.015x(10.02)=0.0147kmol/(m2-s)(2) 气相总传质单元数H计算OGY=t-=0.0204，回收率耳=0.9911-y0.981 吸收因数法计算NOG 对数平均推动力法计算NOG(3) 填料层高度Z计算【5-17】混合气含CO2体积分数为10%，其余为空气。在30C、2MPa下用水吸收，使CO2的体积分数降到0.5%，水溶液出口组成X=6x10-4(摩尔比)。混合气体处理量为2240m3/h(按标准状态，1273.15K,101325Pa)，塔径为1.5m。亨利系数E=188MPa，液相体积总传质系数K-a=50kmol,(m3-h-kmol/m3)。试求每

20、小时用水量及填料塔的填料层高度。L解(1)用水量计算y=0.1，Y=0.111,Y=0.005,Y=5.03x10-3，X=6x10-4，X=0110.9220.995122240混合气流量G=lOOkmol/h22.4惰性气体流量G=G('1-1y)=10(01-)0.1=9k0m/olh用水量TG(Y-Y)90(0111-0Q0503)k6x10-4L=t2=159x10-4kmol/hX-X12(2)填料层高度Z计算水溶液的总浓度cup/M=9957/1=85m03m3ss体积传质系数Ka=cKa=5535=027k6wOl/电3h)XL液相总传质单元高度HOLLKaQX1.53

21、140兀276対一x(.12)54 对数平均推动力法计算NOL气液相平衡常数m=94p2液相总传质单元数 吸收因数法计算NOL填料层咼度Z=H-N=3.26x273=.8m9OLOL【5-18】气体混合物中溶质的组成Y=0.02（摩尔比），要在吸收塔中用吸收剂回收。气液相平衡1关系为Y*=1.0X。（1）试求下列3种情况下的液相出口组成X与气相总传质单元数N（利用教材中图5-23）,并迸行1OG比较，用推动力分析N的改变。3种情况的溶质回收率均为99%。OG入塔液体为纯吸收剂，液-气比L/G=2.0；入塔液体为纯吸收剂，液-气比L/G=1.2； 入塔液体中含溶质的组成X=0.0001（摩尔比）

22、，液-气比L/G=1.2。2（2）入塔液体为纯吸收剂，最小液-气比（L/G）=0.8，溶质的回收率最大可达多少?min解（1）求X与N1OG回收率耳=0.99,Y=0.02，相平衡常数m=11X=0，L/G=2，L/mG=22Y -mX22Y -mX120.000200.02-0=0.01查图5-23，得NOG=7.8X=0,L/G=1.2,/LmG=1.22Y -mX二2=0.01查图5-23，得N=17Y -mXOG12X=0.000,1L/G=.1/,2LmG=.122查图5-23，得N=21OG计算结果比较：与比较，X相同，L/G减小时，操作线斜率减小，向平衡线靠近，推动力减小。为达到

23、一2定的溶质回收率要求（即达到一定的Y2要求），N需要增大，同时X也增大了。2OG1与比较减小，N增大OGL/G相同，使X增大，即操作线斜率相同，操作线向平衡线平行靠近，使推动力2同时X也增大了。凹=0.81(2)X=0,(L/G)=0.8，2min当液体出口组成X与气体进口组成达平衡时，溶质的回收率为最大，即X*=Y/m111由物料衡算得()=1L=1L=£2GminX*-XYvY121一X1m2m回收率耳=E2=0.8=mrn=0.8YmGm1溶质的回收率最大可达80%。【5-19】某厂有一填料塔，直径880mm，填料层高6m,所用填料为50mm瓷拉西环，乱堆。每小时处理2000

24、m3混合气(体积按25C与101.33kPa计)，其中含丙酮摩尔分数为5%。用清水作吸收剂。塔顶送出的废气含丙酮摩尔分数为0.263%。塔底送出来的溶液，1kg含丙酮61.2g。根据上述测试数据计算气相体积总传质系数Ka。操作条件下的平衡关系为Y*=2.0X。Y上述情况下，每小时可回收多少千克丙酮？若把填料层加高3m,可以多回收多少丙酮？解(1)计算体积总传质系数KaY先从已知数据求NOG相平衡常数m=2塔底排出的水溶液，每1000g含丙酮61.2g丙酮的摩尔质量为58kg/kmol传质单元数N=ogAYm1YYYY=(Y-Y*)-(Y-Y*)1n122(YY*)1(Y2一Y2*丿NOG也可用

25、吸收因数法计算从教材图5-23查得N=8OGmG2或用计算式求出NmG=丄=0.81OGL2.47=8.03Z6已知填料层咼度Z=6m，计算H=0.75OGN8OG再从式H=G计算KaOGKaQYY惰性气体流量G=2000x(10.05)=2000x0.95m3lh(20°C,101.33kPa)理想气体在273K、01.325kPa时的摩尔体积为22.4m3/kmol在298K、01.325kPa下的摩尔体积为塔截面积Q=D2=x(0.88)2=0.608m24T4体积总传质系数(2)每小时丙酮回收量为填料层加高3m,Z=6+3=9m,H=0.75OGZ9L贝ljN=12,=1.2

26、4OGH0.75mGOGY'从教材图5-23查得-2=0.023Y1填料层Z=9m时，丙酮的回收量为多回收丙酮3.99-38=8.（kmOl/h也可以如下计算【5-20】有一填料吸收塔，用清水吸收混合气中的溶质A,以逆流方式操作。进入塔底混合气中溶质A的摩尔分数为1%,溶质A的吸收率为90%。此时，水的流量为最小流量的1.5倍。平衡线的斜率m=l。试求：（1）气相总传质单元数N；（2）若想使混合气中溶质A的吸收率为95%，仍用原塔操作，OG且假设不存在液泛，气相总传质单元高度H不受液体流量变化的影响。此时，可调节什么变量，简OG便而有效地完成任务？试计算该变量改变的百分数。解已知y=0

27、.01，耳=0.8，m=1，X=012（1）计算气相总传质单元数NOG（2）要想使吸收率从90%提高到95%，可增大吸收剂用量填料层高度Z=HNOGOG对于已有的填料塔，其填料层高度已定，吸收剂用量改变不会改变H。因此，N不会改变OGOG仍为N=4.64。OG新工况下，-'=（1耳）-=（1-0.95）x08101=5.05x10-421-'-mX用N=4.64与2=0.05，从图523查得OG-mX12为了使吸收率从90%提高到95%，L/G需要从1.35增加到2.1，增加的百分数为【5-21】某填料吸收塔的填料层高度已定，用清水吸收烟道气中的CO2，CO2的组成为0.1（摩

28、尔比），余下气体为惰性气体，液一气比为180，吸收率为95%。操作温度为30°C,总压为2MPa。CO2水溶液的亨利系数由教材中表5-1查取。试计算下列3种情况的溶质吸收率耳、吸收液（塔底排出液体）组成X、塔内平均传质推动力A-，并与原有情况进行比较：（1）吸收剂由清水改为组成为0.0001（摩1m尔比）的CO2水溶液；（2）吸收剂仍为清水，操作温度从30C改为20C；（3）吸收剂为清水，温度为30C。由于吸收剂用量的增加，使液-气比从180增加到200。解总压p=2MPa，-=0.11(1)X=0改为X'=0.000122新工况的-'计算211此时，HOGKaQ不会

29、改变，因填料层高度Z为一定值，所以NOGOG不变。原工况OGmGlnmG1-mX-mXmG新工况UmG)(YmX')mG1+1L丿Y'mX'丿22LN'GogmG1LYmXYmX'因N=N，故r才=12-OGOGYmXY'mX'2222查得30°C时CO2水溶液的E=188MPa将上述数据代入式(a)解得新工况的吸收率耳'=1Y'/Y=10.0139/0.1=0.86121吸收液组成计算已知L/G=180原工况X=(YY)+X=0.10.005+0=0.0005281L122180新工况X'=(YY

30、9;)+X'=0.10.0139+0.0001=0.0005781L122180平均传质推动力的计算方法按原工况计算NmGL=94/180=0.5222OGYY0.10.005原工况AY=12=0.0196mN4.84OG因N'=N=4.84OGOGYY'0.10.0139新工况AY'一r2=0.0178mN'4.84OG方法原工况AY=YY*=YmX0=19-4.仪000528=00503711111新工况AY=YmX'0.1)4如00057=8004567112从上述计算结果可以看出：当吸收剂组成由X=0增加到X'=0.0001时，2

31、1传质推动力由AY=0.0196降为AY'=0.0178mm溶质吸收率由n=0.95降为耳'=0.861吸收液组成由X=0.000528增至X'=0.00057811对现有吸收塔，吸收剂入塔组成增大，使传质推动力降低，而导致溶质吸收率下降。如果不需要计算平均传质推动力的数值，而只需对比，则可如下计算。N'=NOGOGX=0，操作温度从30C改为20C2查得20C时CO2水溶液的E=144MPa新工况的Y'计算2mG72180=0.4原工况新工况N=4.84（前面已计算）OGN'OGmG1nmG、L丿Y-mXr2Y'-mX22mGL因N=N

32、'=4.84OGOG新工况的吸收率耳'=1-Y/Y=1-0003360/1=096621吸收液组成计算原工况X=0.00052前面已计算）1新工况X'=（YY'）+X=0.1-0.00336+0=0.0005361L122180平均传质推动力计算原工况AY=2=0.0196（刖面已计算）mN4.84OG因N'=N=4.84oGoG新工况ay'=g=更皿迤=0.02mN'4.84oG从上述计算结果可知，对现有吸收塔，当操作温度降低，平衡线斜率减小（即m减小），传质推动力增大，导致溶质的吸收率增大。X=0，温度3O°C,m=942原

33、工况L/G=180mGL=94/180=0.522新工况L/G=200m=G/L9=4./200047新工况的Y'计算2原工况新工况N=4.84（前面已计算）OGN'OGmGLlnmGAY-mx12-Y'-mX22mGL因N'=N=4.84OGoG解得Y'=0.004232新工况的吸收率耳'=1-YY1=-000423=01.09582吸收液组成计算原工况X=0.0005（2前8已计算）1新工况X'=（YY'）+X=°.1一0.00423+0=0.00047912122200平均传质推动力计算原工况AY'=YiY

34、2=0.10.005=0.0196（前已计算）mN4.84O新工况N'=N=4.84Oo从上述计算结果可知，对现有吸收塔，当吸收剂用量增加，操作线斜率增大，传质推动力增大，导致溶质的吸收率增大。【5-22】有一逆流操作的吸收塔，其塔径及填料层高度各为一定值，用清水吸收某混合气体中的溶质。若混合气体流量G,吸收剂清水流量L及操作温度与压力分别保持不变，而使进口混合气体中的溶质组成yi增大。试问气相总传质单元数nog、混合气出口组成y2、吸收液组成xi及溶质的吸收率n将1OG21如何变化？并画出操作示意图。解Z 填料层高度Z已定，且气象总传质单元高度H=不变，故N=不变。ogKaQogHY

35、O 物系一定，操作温度及压力不变，故气液相平衡常数m定，且G及L不变，故L/Gm定。因YmXNOG与L/Gm各为一定值，从教材中NOG的计算式（5-76）或图5-23可知-2十为一定值。且吸收剂OGOGYmX12Y为清水，故X2=0，则子为一定值。即随着Y的增大，Y2按一定比例增大。如习题5-22附图所示，气1相进口组成由Y1增大到-'，则气相出口组成由Y2增大到-'.1122 操作线斜率L/G不变，因Y1增大到Y'，附图中的操作线由TB线平行上移为TB'线。TB线与11水平的等Y'线交垫横坐标X'为新条件下的液相出口组成。即吸收液组成由X1增大

36、到X'。1Y'YY 由第问的分析结果可知"=十=一定值，故吸收率n=1-它不变Y'YY111习题5-22附图*1=0.08（质量分数）解吸塔计算【5-23】由某种碳氢化合物（摩尔质量为113kg/kmol）与另一种不挥发性有机化合物（摩尔质量为135kg/kmol）组成的溶液，其中碳氢化合物占8%（质量分数）。要在100°C、101.325kPa（绝对压力）下，用过热水蒸气进行解吸，使溶液中碳氢化合物残留0.2%（质量分数）以内，水蒸气用量为最小用量的2倍。气液相平衡常数m=0.526,填料塔的液相总传质单元高度Hol=0.5m。试求解吸塔的填料层高

37、度。XX=12-Y*Y12丿min传质系数计算和吸收剂部分循环r2=ow2=0.002（质量分数）品"9习题5-23附图【5-24】现一逆流吸收填料塔，填料层高度为8m,用流量为lOOkmol/（曲山）的清水吸收空气混合气体中某溶质，混合气体流量为600Nm3/（曲山），入塔气体中含溶质0.05（摩尔分数，下同），实验测得出塔气体中溶质的吸收率为95%。已知操作条件下的气液相平衡关系为Y=2.8X。设吸收过程为气膜控制。l）计算该填料的气相总体积传质系数；2）吸收过程中，将吸收后吸收液的50%送入解吸塔解吸后循环使用，解吸后的液体含氨0.004，若维持进吸收塔总液体量不变，计算纯水和解吸后液体混合后从塔顶加入情况下，出塔气体中0.05溶质的摩尔分数。(1)Y=0.052611-y1-0.051吸收率为95%时，y