《高分子化学》复习题

1、高分子化学一、选择题1. 聚乙烯醇的单体是（）A.乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2. 下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）。A.聚异戊二烯B.尼龙一6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3. 下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。A.丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D.丁基橡胶4. 在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。A. 聚合速率和平均聚合度都下降B. 聚合速率不变，平均聚合度下降C. 聚合速率下降，平均聚合度不变D. 聚合速率和平均聚合度都不变5. 合成全同PP可以使用以下哪种引发剂（）。A.H2O+SnCl4B.NaOHC.TiCl

2、3+AlEt3D.O26. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）。A. 慢引发，快增长，速终止B. 快引发，快增长，易转移，难终止C. 快引发，慢增长，无转移，无终止D. 慢引发，快增长，易转移，难终止7. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）。A. 苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。A. 1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D.3-3官能度体系9. Q-e方程中，e代表（）。A.单体的共轭效应C.自由基的位阻效应B.单体的位阻效应D.单体和自由基的极性效应10. 下列进行自由基聚合的单体中，活

3、性最大的是()A.氯乙烯B.丙烯腈C.丁二烯D.醋酸乙烯酯11. 下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物()A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系12.下列哪个不属于三大合成材料(A.塑料B.合成橡胶13.聚酰胺根据高分子主链结构分类是(A.碳链高聚物C.元素有机高聚物14.熔融缩聚反应的关键问题是(A.反应热的排出C.溶剂的选择D.3-3官能度体系)C.合成纤维D.胶粘剂)B.杂链高聚物D.无机高聚物)B.充分脱除低分子副产物D.搅拌D.乳液缩聚D.单体气化15. 反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为(A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚16. 产生自动加速现象的根本原

4、因是()A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大17.自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是()A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有(A.电子效应和位阻效应)B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用()来衡量。A. 引发剂半衰期B.引发速率C.引发剂效率D.引发剂浓度20.自由基聚合机理的特点是()A. 慢引发、慢增长、速终止、快转移B. 快引发、快增长、难终止、易转移C. 快引发、慢增长、无终止D. 慢引发、快增长、速终止、可转移21. 动力学链长与平均聚合度的关系主要取决

5、于（）A. 引发剂的浓度B.自由基的浓度C.链终止方式D.转化率22. 引发剂浓度升高，对自由基聚合的影响是（）A. 聚合速率增大，产物平均聚合度减小B. 聚合速率减小，产物平均聚合度减小C. 聚合速率增大，产物平均聚合度增大D. 聚合速率增大，产物平均聚合度减小，产物支链数增加23.r1=0，匕产。，表示（）A.均聚与共聚的几率相等C.共聚倾向大于均聚倾向24聚丙烯-g-丙烯酸共聚物是（）A.无规共聚物B.交替共聚物25.rlVl，kllVkl2,表明（）A.表示只能均聚不能共聚B. 只能均聚，不能共聚D. 只能共聚，不能均聚C. 接枝共聚物D.嵌段共聚物B. 表示均聚倾向大于共聚倾向12C

6、. 表示均聚与共聚倾向相等D.表示共聚倾向大于均聚倾向26. 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为（）。搅拌速度不同所致聚合温度不同所致C、不溶不熔D、不能成型加工A、分散剂不同所致B、C、聚合场所不同所致D27. 热固性聚合物的特征是（）A、可溶可熔B、为支链型大分子28. 自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。A、引发剂B、单体C、高分子链D、溶剂29. 悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是（）。C、水溶性引发剂）聚合得到的。D、分散剂A、水溶性乳化剂B、单体30. 目前使用的全同聚丙烯是丙烯经（A、配位聚合B、自由基聚合C、

7、阳离子聚合D、阴离子聚合31. 缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是（）A、单体逐步消失，产物分子量很快增大B、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大C、单体很快消失，产物分子量逐步增大D、单体很快消失，产物分子量很快增大32. 在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为（）A、链转移剂B、控制分子量C、提高聚合速率D、引入新结构33. 过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是。（）A、配位聚合B、阳离子聚合C、阴离子聚合D、自由基聚合34. 乳液聚合的主要场所是（）A、水相B、单体液滴C、乳胶粒D、引发剂二、判断题1. 聚合度是衡量高分子大小的一个指标。（）2. 在离子型聚合中

8、，活性中心与反离子形成紧密离子对时聚合速率会提高。（）3异丁烯在以A1C13-H2O为引发体系的引发下进行的聚合反应，能够发生偶合终止或歧化终止。（）4.一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001,则生成的共聚物接近交替共聚物（）5烷基乙烯醚含有氧原子为吸电子基，所以能进行阴离子聚合。（）6. 引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。（）7. 立构规整度又称定向指数或等规度，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的一个重要指标。（）8. 活性中心决定聚合反应的行为，而聚合物链节的形成是官能团作用的结果。（）9. 加聚物多为碳链高分子，加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变。（）

9、10. 利用缩聚反应可以用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯。（）11. 支链形高分子可以用适当的溶剂溶解，但不能熔融。()12. 聚对苯二甲酸乙二醇酯是二元共聚物。()13.合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。()14. 在缩聚反应中，通常利用单体转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。()15.体型缩聚物属于热塑性聚合物。()16. 对于缩聚反应，工业上通常都采用先通入惰性气体，后提高真空度的方法。()17. 在线型缩聚反应中，采用官能团等当量比时，往往得到的聚合物分子量很高，所以在反应中要加入单官能团物质或者采用原料非等摩尔比，来控制产物的分子量。()18. 自由基聚合双基歧化

10、终止时，平均聚合度等于动力学链长。()19. 控制自动加速现象的关键是降低体系粘度。()20. 单体的活性与自由基的活性顺序相反，聚合速率的快慢与自由基的活性顺序一致。()21. 温度对共聚的影响，总的效果是：温度升高，竞聚率趋向于0，共聚反应逐渐向理想共聚转变。()22. 对于交替共聚，不论单体组成如何，共聚物的组成始终是0.5。()23. 竞聚率小于1，表明活性端基能加上两种单体，但更有利于加上同种单体。()24. 阳离子聚合所用的催化剂为“亲核试剂”。()25. 具有吸电子基的烯类单体原则上可以进行阳离子聚合。()26. 离子型聚合反应不存在偶合终止，只能单基终止。()三、填空题1. 高

11、分子不是由单一分子量的化合物所组成，而是由化学组成相同、分子量不等的同系聚合物的混合物组成，这是高分子的特点。2. “尼龙-610”中，数字“6”表示，数字“10”表示二元酸的碳原子数。3. 聚丙烯的立体异构包括、和。4. 影响引发剂引发效率的因素主要有和。5. 离子型聚合中活性中心离子和反离子可以有几种结合方式并处于平衡状态，分别是共价键、及。6自由基链增长反应中，结构单元的连接方式有三种，分别是连接、头一头连接和。7. 自由基聚合歧化终止时，产物的聚合度与链自由基的结构单元数相同；大分子一端带，其中一个大分子链端为。8从聚合反应的角度看，开环聚合可分为、开环异构化聚合和开环消去反应。9.

12、体型缩聚中的凝胶点可用实验法测定，即、和。10控制线型缩聚物相对分子质量的有效方法有和加入单官能团物质法，统称端基封锁法。11. 尼龙-810是由癸二酸和辛二胺缩聚而成的，“8”代表；T0”代表。12. 涤纶的重复单元是；尼龙-66的结构式是;聚氨酯的特征官能团的结构式是。13. 根据预聚物的结构，预聚物可以分为和。14根据温度对缩聚反应平衡的影响，在实际生产控制中可以，这样操作，既加快了反应速度，又可以得到高分子量的产物。15. 单个高分子链的几何形状可以分为、和三类。16根据塑料受热时的行为不同，可以把塑料分为和。17.、和产量最大，与国民经济、人民生活关系密切故称为“三大合成材料”。18

13、自由基聚合反应一般由、和等基元反应所组成。19.两种单体的e值之差的绝对值越大，竞聚率的积，贝V的倾向越大。20离子型聚合反应根据反应活性中心的不同，可分为、阳离子型聚合反应和。21. 在不加终止剂的情况下，是阳离子型聚合反应主要的链终止方式。22. 分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。23. 在自由基链转移反应中，可能存在活性链向、等低分子物质的转移。使聚合度降低。24阳离子聚合的引发剂主要有和两大类。25.自由基聚合中双基终止包括终止和终止。26常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外，还有。27. 在自由基聚合和缩聚反应中，分别用和来表征聚合反应进行的深度。四、名词解释1. 高

14、分子化合物2. 动力学链长答：3.竞聚率答：4.凝胶点答：5. 杂链高聚物答：6. 反应程度答。7.平均官能度8. 熔融缩聚答：9. 热塑性聚合物答：10配位聚合答：11.活性聚合物答：五、简答题1.线型缩聚物的分子量受哪些因素影响？提高分子量和控制分子量可采用哪些手段？2.什么是官能团等活性理论？答：3. 什么是自动加速现象？产生的原因是什么？对聚合反应及聚合物会产生什么影响？4. 自由基聚合中，聚合速率是不是总是随聚合温度的升高而增加？答：5. 推导自由基聚合动力学方程时，作了哪些基本假定？答：5.何谓平均官能度，平均官能度数值有何价值？答：6. 离子聚合与自由基聚合相比引发方式和引发剂种类有何不同？答：六、计算题1. 计算下列混合物的凝胶点。(1)邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98；(2)邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50：0.99：0.002解：2. 生产尼龙-66，想获得数均分子量为13500的产品，采用己二酸过量的办法,若使反应程度P达到0.994，试求己二胺和己二酸的配料比。解：3. 计算下列混合物的凝胶点。(1) 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98；(2) 邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50：0.99：0.002解：4. 现以等摩尔比的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封管均相聚合。试问该产品最终的Xn