北京版八上人类的遗传学案

1、北京版八上人类的遗传学案一 课前检测（请你单独完成）9分，得分 1. 人体体细胞 条染色体，生殖细胞 条染色体。精子的染色体组成是或，卵细胞的染色体组成是 。2. 子女性别由父亲 的决定。3. 培育“太空椒”的理论依据是（）A诱变育种 B 杂交育种 C染色体变异 D基因重组4. 某养鸡场准备产蛋量高的母鸡，下列育种选择方法最佳的事（A诱导基因突变B人工选择培育 C诱导染色体变异 D不同品种鸡杂交思考：自然界普遍存在变异现象，有些还是可以遗传的。人的遗传物质如果发生改变，会 怎样呢？ 资料：近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已

2、成为威胁人类健康的一个重要因素！我国 20%-25%的人患各种遗传病；新出生儿童：1.3%先天缺陷，其中70 80%由于遗传因素所致15岁以下 死亡的儿童，40%由于遗传病或其它先天性疾病。环境污染使遗传病发病率上升。看了这些数据你有什么想法？ ,二.学习目标：1. 知道遗传病的致病因素、特点和危害，举例说出根据遗传因素和环 境因素的共同作用对遗传病的大体分类2. 识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系，列举近亲结婚的危害。3. 说出预防遗传病发生的主要措施。学习重点：认识遗传学与人类健康的密切关系学习难点：认识遗传学与人类健康的密切关系三学习过程（一）自主学习（教材 80-83 ）要求：1.通读课

3、本内容，重点勾划在书上2.完成题目1. 遗传病是以 或的突变而引起的并能够通过 传递给子代的疾病，具有和等特点。因素对其发病有不同程度的影响。2. 白化病、红绿色盲症等都属于 遗传病，主要由 决定发病，一般不受因素的影响。3. 先天愚型是发现最早、最常见的 ，主要发病原因是患者体细胞中有3条r染色体。4. 蚕豆病是 ，但只有吃蚕豆以后才会诱发 。5. 唇裂、腭裂、精神分裂症等属于 ，其发病的遗传因素作用较大，环境因素的作用也不可忽视。6. 先天性心脏病和某些糖尿病的发生， 的作用比较重要，而 一的作用较小。7. 高血压、冠心病的发生，的作用都相当重要。8. 如何预防遗传病呢？ 、9. 我国婚姻

4、法规定：禁止“ ”或“患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。因为近亲婚配的子女中 的发病率较高。10. 计划生育就是适龄生育和产前诊断。妇女生育的适宜年龄为 ，过早生育可能增加的出生风险；40岁以上妇女所生的子女中 和的患儿比例增加。（二）组内互助要求：组内不闲聊，珍惜每分每秒1. 解决个人自主学习中的问题2. 组内相互订正自主学习的内容，达成共识3. 完成（三）要点总结（三）要点总结13.3人类的遗传四、人类的遗传病1.遗传病：由于 或的突变并能够通过 传递给子代的疾病。四学习检测1. 下列各组疾病中，均属于遗传病的一组是（）A.色盲、白化病B.缺铁性贫血、龋齿 C.肝炎、阑尾炎D.坏

5、血病、佝偻病2. 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病（致病基因b,位于常染色体上），若父亲完全正常不携带致病基因，母亲虽表现正常但却是此致病基因的携带者。请你帮着预测一下，他们所生的孩子的基因组成（）A.BB B.Bb C.BB 或 bb D.BB 或 Bb3. 判断题1 ）只要携带致病基因，就一定会表现出遗传病。（）2） 先天愚型患者的体细胞中有 47条染色体，这种变异可以遗传。（）3）只要携带致病基因，就一定会表现出遗传病。（五资料一. 遗传病种类【单基因遗传病】1. 显性致病基因引起：并指、多指、抗维生素D佝偻病、软骨发育不全2. 隐性致病基因引起：血友病、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症

6、、红绿色盲 【多基因遗传病】唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病【染色体异常遗传病】1.常染色体病：猫叫综合征、21三体综合征、18三体综合征2. 性染色体病：性腺发育不良（ XO XXY、XYY、XXX二. 一些遗传病【猫叫综合征】原因：第 5号染色体部分缺失。症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发 育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。【抗维生素D佝偻病患儿】病因：患者小肠对Ca P吸收不良，导致骨发育障碍症状：小腿弯曲或其他骨骼畸形，假性骨折，骨骼疼痛，身材矮小等严重的佝偻病或骨 软化症状。肌肉附着处骨质增生可能影响运动。可能发生头颅狭小，抽搐，发病年龄一 般在

7、1岁以下。【软骨发育不全】病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍。症状：生长发育迟缓；头大、前 额大；躯干长四肢短，上部量下部量；腹部隆起，腰椎向前突出，智力正常；骨骼X线有特殊改变（哑铃型）。【苯丙酮尿症】决定这种病的基因位于常染色体上。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种酶，所以体内的苯丙氨酸变成苯丙酮酸，此物在体内积累过多，会对婴儿 的神经系统造成不同程度的损害。患儿在34个月后出现智力低下的症状（如面部表情呆滞），并且头发色黄，尿中也会因为含过多苯丙酮酸而有异味。此病主要通过尿液化 验来诊断。患苯丙酮尿症的人，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西 红柿。目前，低苯丙氨酸饮

8、食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。【人的性别异常】性染色体的数目的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常常出现各种性别畸形，并具有 如下规律。1. 多一个性染色体或少一个性染色体，常会导致性腺发育不全，失去生育能力。2. Y染色体有特别强烈的男性化作用，有Y染色体存在时，性别分化就趋向男性，体内出现睾丸，外貌也像男性。而没有Y染色体的存在时，性别的分化就趋向女性，体内出现卵巢，外貌也像女性。以下为两种由性染色体数量上的变化引起性别畸形的病例。XXY个体又称Klinefelter综合征。患者体细胞中染色体数是47,具有22对常染色体，一对X染色体，还有Y染色体。其外貌像男性，较一般男性高；智

9、能一般较差；睾丸发育 不全，无生育能力；常出现女性似的乳房。Turner综合征 患者体细胞中的染色体数为45,包括22对常染色体和1个X染色体，所以性染色体的组成是 X0。其外貌像女性，但较一般女性矮；智能低下，但也有正常的；第二性征发育不良，卵巢完全缺如，原发性闭经，无生育能力。此外，由于基因的突变也可引起性别分化上的异常。如某些个体有 XY型染色体组成，身体内有睾丸，可是外貌与正常女性相似，有丰满的乳房和女性外生殖器。患者常以为自己 是女性，因此会因闭经和不育来就医。这叫做“睾丸女性化”。这是由于基因突变的结 果。三.【近亲结婚的悲剧】1. 曾经创立了 “基因”学说的本世纪美国著名遗传学家

10、摩尔根，也有一场不该出现的婚 姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的摩尔根传一书中 说：“摩尔根在事业上的成功，与玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能 制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的 人种，无论如何也不要近亲结婚。”2. 生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文（Charles Darwin ），不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛（ALM

11、A结了婚，婚后，"他们共生育6子4女。但他们的子女，有 3个早死，3个一直患病，3个则终生不育或不 嫁。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。3. 东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%，早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%建国三十多年，全村中找不到一位能写帐目的会计。一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在 20岁以前的死 亡率比非近亲的对照组高出8倍多。【近亲结婚为什么会有这么大的危害？】1. 每个人都携带56个不同的隐性致病基因2. 随机结婚，夫妇双方所带相同致病基因的机会很少。3. 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近 亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。四预防遗