痛风高尿酸血症论文开题报告书_第1页
痛风高尿酸血症论文开题报告书_第2页
痛风高尿酸血症论文开题报告书_第3页
痛风高尿酸血症论文开题报告书_第4页
痛风高尿酸血症论文开题报告书_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、开 题 报 告 书姓名 学号 专业 导师姓名 所在单位 填表时间: 2010 年 12月28日拟定论文题目:痛风动物模型的研究论文类型()1. 基础研究 2. 应用基础 3. 应用(开发)研究 4. 其他一、选题依据(包括研究意义、国内外研究现状、本研究的创新点等。参考文献请另附页): 痛风(gout)是由于嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所导致的一种异质性疾病,其临床特点是高尿酸血症、痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、特征性慢性关节炎和关节畸形,常累及肾引起慢性间质性肾炎和肾尿酸结石形成。随着人们生活方式的改变,痛风患病率有明显上升趋势,20年间,痛风在我国发病率已上升至7610万,患病

2、率在男性为51 000281 000,女性患病率为11 00061 000,南方和沿海经济发达地区发病率尤高 , 且随着社会的发展,人类生活水平的提高,发病年龄有低龄化的趋势,因此越来越受到医学界的重视。痛风性关节炎(尿酸性关节炎)包括无症状期、急性关节炎期、间歇期和慢性关节炎期(骨关节病期)4个阶段,急性期治疗药物主要有秋水仙碱、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、糖皮质激素等。但是,这些能控制急性关节炎的药物无降尿酸作用,同时由于这些药物的副作用使得临床医师在使用时需要更仔细的考虑患者对它们的耐受性及依从性。对痛风性关节炎,痛风性肾病等进行研究,常借助于实验性动物模型的建立。早在19世纪80年

3、代,Coderre等 就采用MSU 02 ml注射大鼠踝关节的方法,造出急性痛风性关节炎的动物模型。陈文照等在研究痛风宁疗效时,采用MSU溶液02 ml注入大鼠右侧踝关节腔,模型动物受试关节周围软组织明显充血水肿,受试关节滑膜细胞内线粒体、内质网等细胞器明显肿胀,确认造模成功。1993年,国外学者Me CartneyFrancis N等即通过注射尿酸钠结晶造成兔的急性痛风性关节炎模型。徐曼等将腺嘌呤混入2 淀粉液,按每日03 mg100 g的剂量给雌性Wistar大鼠灌胃,结果发现模型组大鼠血尿酸、尿素氮、肌酐浓度升高,与正常组相比有统计学意义。对于急性痛风性关节炎的治疗:1.早期运用秋水仙碱

4、。常用口服法:初始剂量为lmg,随后每小时05mg或每2小时1mg,直到症状缓解或出现恶心、呕吐、水样腹泻等胃肠道不良反应。2. 非甾体类抗炎药物:吲哚美辛(消炎痛)初始剂量75-100mg,随后每次50mg,6-8小时一次。3.以上药物无效或者由于副作用强烈无法治疗时,可考虑糖皮质激素或ACTH进行治疗发作间歇期或慢性期的治疗:1. 排尿酸药物,如苯溴马隆25mg-100mg,每日一次。丙磺舒0.25g,每日两次2. 抑制尿酸生成药物,如别嘌呤醇,每次100mg,每日2-4次以上药物常出现副作用强烈或者易反跳,造成治疗的不便。因此,发挥中医中药和其他天然药物的优势就显得十分重要。目前对抗痛风

5、中成药主要有通风宁,痛风康之类的药物。对这类药物研究主要分以下两部分:1. 抗炎研究:陈氏等应用痛风宁抑制大鼠角叉菜胶性足跖肿胀、小鼠耳壳二甲苯致肿和大鼠甲醛性足跖肿胀实验。结果发现,痛风宁高(15g/kg)中(10g/kg)低(5g/kg)三个剂量均有一定的抗炎作用,以高剂量组抗炎作用最好,中、低剂量组次之,呈现量-效正比关系。李氏通过实验证明痛风宁口服液能抑制尿酸钠结晶引起的大鼠足跖肿胀,对Msu诱导的家兔急性痛风关节炎能显著降低其关节液中的白细胞数,并能显著抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀与二甲苯所致的小鼠足肿胀,对小鼠因化学刺激与热刺激所引起的痛反应亦有抑制作用。陈氏等关于痛风宁消炎镇痛的

6、实验研究显示,模型动物受试关节周围软组织有大量白细胞浸润,经治疗后白细胞浸润减少,关节周径缩小,肿胀减轻,毛细血管充血滑膜细胞内线粒体内质网等细胞器水肿均明显改善;该实验还发现痛风宁比秋水仙碱起效慢,但作用持久。2. 镇痛研究:陈氏等发现,痛风宁能使尿酸钠所致关节炎局部组织PGE2,6-K-PGF1#及血浆中升高的6-K-PGF1明显下降,故其抗炎机理与关节周围局部PGE2,PGI2等炎症介质降低有关;该实验亦显示,痛风宁能使实验性急性痛风大鼠低下的5-HT与正常水平的DA同时升高,而5-HT代谢产物5-HIAA 不随5-HT变化而变化,提示痛风宁对急性痛风的中枢性镇痛作用除与其升高低下的镇痛

7、介质5-HT 有关外,还与其升高中枢DA有关,与5-HT代谢过程关系不大,可能与其合成过程关系密切,即实验用中药可能主要通过促进5-HT的合成而使5-HT升高,发挥中枢性镇痛作用。张氏等8 66 9发现,应用痛风洗剂对大鼠痛风关节炎进行治疗后,显示其能明显降低大鼠周围软组织K,NE,DA, 5-HT, PGE2浓度,从而起到镇痛作用。 综上所述,中医药治疗痛风能改善症状、延缓发作,其近期疗效与同类西药接近,或优于西药;远期疗效则更好。目前关于中药治疗痛风的作用机理及对照研究报道尚较少,今后应注重上述两方面的研究,以便开发出更多科学、高效、方便、依从性好的中药。参考文献:1 熊湘明,曲竹秋大鼠高

8、尿酸血症模型建立J天津中医学院学报,2001,20(4):282 孙咸茂B 黄精治疗痛风高尿酸血症及顿咳效著J。中医杂志,2001,42(1):133 刘志勤,吕蕾中医分期治疗痛风体会J浙江中西医结合杂志,2003,13(3):1784 苏其贵,胡成发辨证治疗痛风38例J实用中医药杂志,2004,20(11):625 申海莉,文绍敦酸脂清胶囊治疗尿酸性肾病的实验研究J青海医学院学报,2005,26(1):576 孔锡容,张光荣,杨 曦尿酸性肾病动物模型十年研究概况J中国中西医结合肾病杂志,2007,8(9):5577 范琴书痛风病机与分期证治探讨J浙江中医杂志,2007,42(2):78朱君,

9、余俊文高尿酸血症和痛风的流行病学及其危险因素的研究进展J现代生物医学进展,2008,12(1):1919 王斌,侯建平,李敏,等虎杖提取物对模型大鼠滑膜组织黏附分子与核转录因子的影响J中药新药与临床药理,2008,19(6):43410 姚丽,刘树民,于书仪痛风性关节炎动物模型的改良J中国实验动物学报,2009,17(3):210二、研究目标、研究内容、拟解决的关键问题:1 研究目标2 研究内容3 拟解决的关键问题三、研究方案(拟采取的研究方法、技术路线、实验步骤、可行性分析、可能出现的技术问题及解决办法):1 拟采取的研究方法、技术路线、实验步骤1.1造模与分组1. 次黄嘌呤痛风模型取90只

10、昆明种小鼠,雌雄各半,体质量(20±2)g,随机进行分组,每组15只,分别是正常组(生理盐水组),别嘌呤醇组,模型组,高、中、低剂量组。开始时生理盐水组和模型组组均按10ml/kg 剂量ig生理盐水溶液,连续5d,其它各给药组分别ig给予相应的药,连续5d,别嘌呤醇模型组,高、中、低剂量分别为生药1.2、0.6、0.3g/kg,于末次给药1h后模型组,别嘌呤醇模型组,高、中、低剂量组分别ip给予次黄嘌呤,按1000mg/kg 的剂量,生理盐水组给予等量的生理盐水。1h 后从小鼠的眼眶后静脉丛采血 ,血样在室温下自然凝血1h ,3000r/min,15min离心,分离血清,存于-20下

11、待测。2. 小鼠高尿酸血症模型(氧嗪酸钾盐)实验分组和给药:90只昆明小鼠,体质量(20±2)g,随机进行分组,每组15只,分别是正常组(生理盐水溶液组),模型组,秋水仙碱,高、中、低剂量组。开始时生理盐水溶液组和模型组组均按 10ml/kg 剂量ig生理盐水溶液,连续5d,其它各给药组ig给予相应的药,连续5d,别嘌呤醇组,高、中、低剂量分别为生药1.2、0.6、0.3g/kg。于末次给药1h后模型组,别嘌呤醇组,高、中、低剂量组分别ip给予氧嗪酸钾盐,按300mg/kg 的剂量,生理盐水组给予等量的生理盐水。1h 后从小鼠的眼眶后静脉丛采血,血样在室温下自然凝血1h , 3000

12、r/min,15min离心,分离血清,存于-20下待测。1.2 测定指标 1.黄嘌呤氧化酶测定 2.尿酸测定1.3 动物处理 取血后处死,集中处理2 可行性分析2.1 对动物实施灌胃和腹腔注射,操作熟练,基本不会引起动物死亡。2.2 本院具有开展本实验所需要的人员、仪器设备和实验室条件。3可能出现的技术问题及解决办法3.1 可能出现的技术问题:实验后期进行动物眼眶取血,由于小鼠比较难进行此项操作,可能会出现取血量不够的情况。3.2 解决办法:熟悉眼眶取血,必要时摘除眼球四、基础及条件(包括已经做过的相关研究工作,本单位或外单位可供使用的仪器设备和实验条件等):1 已经做过的相关研究工作1.1 1.22 仪器设备和实验条件提供本实验所需要的仪器设备和实验条件。导师对开题报告的具体意见:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论