第2章：模式生物ppt课件

1、芽殖酵母Saccharomyces Cerevisiae裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe 一、芽殖和裂殖酵母的生活周期 尽管同属于系统发生树的一个侧枝，但两个种类却只是远源相关。 它们在好几百万年之前就开始在进化上出现分叉，两者间的不相关性不亚于酵母与人类。 可以行单倍体生殖和两倍体生殖芽殖酵母Saccharomyces Cerevisiae裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe特点：4，条件性突变 改变环境条件控制酵母的生长、分裂 制作细胞分裂周期基因突变的细胞，只有在突变受制约的情况下才能繁殖：即突变的基因产物只有在特定的条件下才是没有功能的。

2、 大部分突变体属温度敏感型，因而基因产物在低温许可条件，通常指室温下有功能，而把细胞移入高温(限制条件，通常指37)时则失活。cdc16突变体：短的后期前纺锤体，染色体没有分离。当然出芽和芽体的生长不受影响cdc15突变体：有丝分裂后期发生阻滞，染色体已分离，后期纺锤体拉长。胞质分裂没有完成早期胚胎细胞周期的试管重建早期胚胎细胞周期的试管重建 活化的蛙卵破碎，分离卵细胞质。 添加精子细胞核，精子染色体去压缩，并被包装在核膜内。 随后精子DNA发生复制，提取物能顺利进行有丝分裂，并将复制的精子染色体分离。爪蟾囊胚前期细胞中存在自主性的细胞周期振荡或生物钟，即使去除细胞核而使细胞周期事件严重受损，

3、该生物钟依然能按正常时序运转 一、简化的果蝇早期胚胎细胞周期一、简化的果蝇早期胚胎细胞周期 第14到16个周期产生G2期，其长度在发育胚胎的不同区域不一。 第14到16次有丝分裂是不同步的，但取而代之的是出现程序性的时空模式，与此阶段发生的复杂形态发生运动相协调 第一个G1期的出现是在第17个周期。胚胎的大部分细胞停滞在这一时间点并最终进入一个特化的核内复制循环，这个过程中它们经过多轮的DNA复制而不发生有丝分裂。 在有些胚胎中，G1期停滞的上皮细胞程序性地进入不同的命运：成为成虫细胞，能够发育成成体果蝇的主要构造。 第一个G1期的出现是在第17个周期。胚胎的大部分细胞停滞在这一时间点并最终进

4、入一个特化的核内复制循环，这个过程中它们经过多轮的DNA复制而不发生有丝分裂。 在有些胚胎中，G1期停滞的上皮细胞程序性地进入不同的命运：成为成虫细胞，能够发育成成体果蝇的主要构造。细胞衰老的两个普遍机制： 首先，很多细胞类型会将细胞周期逐步停滞，以应对培养皿中的非生理条件。在这样的环境中，细胞缺乏正常的细胞-细胞接触，而且通常一直处于异常水平的血清调节因子中。 其次，某些细胞的老化，由端粒结构变化引起。端粒逐步降解，直到DNA损伤反应系统察觉到这种损伤，触发细胞周期停滞。 当细胞在体外培养环境中生长很长一段时间，群体中的细胞会积聚自发的突变以防止衰老，因而产生了永生化的细胞系。 转化的细胞系积累了大量的遗传损伤，不仅导致了永生化，也破坏了那些正常限制细胞增殖速率的调控系统。当将它们注射入小鼠体内时，能形成肿瘤。这些细胞用于研究正常的细胞增殖调控并不理想，但是对于直接分析癌症表型下所存在的分子缺陷却非常有用。1，形态观察芽殖酵母和裂殖酵母的细胞周期定位可相对通过芽体的大小和细胞的长度来判定。哺乳动物细胞，在细胞周期的大部分时间都比较平坦，附着于培养皿底部，M