0-5岁儿童哮喘防治相关内容

1、哮喘的防治哮喘的防治 0-5 0-5岁儿童哮喘相关内容岁儿童哮喘相关内容哮喘定义哮喘定义v新版指南新版指南 以慢性气道炎症为特征的以慢性气道炎症为特征的异质性异质性疾病；具疾病；具有喘息、气促、胸闷和咳嗽的呼吸道症状有喘息、气促、胸闷和咳嗽的呼吸道症状病史；病史； 伴有伴有可变的呼气气流受限可变的呼气气流受限 呼吸道症状和强度可随时间而变化；呼吸道症状和强度可随时间而变化；强调其异质性特征，不断变化的症状及强调其异质性特征，不断变化的症状及可变性呼气气流受限是哮喘定义的核心要素可变性呼气气流受限是哮喘定义的核心要素儿童哮喘的诊断儿童哮喘的诊断症状类型症状类型咳嗽咳嗽喘息喘息体征呼气相为主的哮鸣

2、音呼气相为主的哮鸣音疾病史或家族史疾病史或家族史过敏史过敏史治疗效果治疗效果使用低剂量使用低剂量ICSICS和按需和按需SABASABA进行进行治疗性试验治疗性试验v 诱发因素诱发因素 上呼吸道感染上呼吸道感染 过敏原暴露过敏原暴露 剧烈运动、哭闹剧烈运动、哭闹v 反复发作性反复发作性v 时间节律性时间节律性 夜间、凌晨夜间、凌晨v 季节性季节性 秋冬季节或换季秋冬季节或换季5岁以下儿童哮喘的分型岁以下儿童哮喘的分型v症状为基础的分类症状为基础的分类 喘息喘息-呼吸道病毒感呼吸道病毒感染出现染出现 喘息喘息-在睡眠、活动在睡眠、活动、笑、哭时出现、笑、哭时出现v病程演变趋势分类病程演变趋势分类

3、 早期一过性喘息早期一过性喘息 早期起病持续的喘息早期起病持续的喘息 迟发性喘息迟发性喘息/ /哮喘哮喘 只能通过回顾性分析确定只能通过回顾性分析确定 两种表型中有交叉、转换两种表型中有交叉、转换 预测指标预测指标v喘息儿童如具有以下喘息儿童如具有以下临床症状特点临床症状特点时高度提示哮时高度提示哮喘的诊断：喘的诊断： 多于每月多于每月1 次的频繁发作性喘息；次的频繁发作性喘息； 活动诱发的咳嗽或喘息；活动诱发的咳嗽或喘息； 非病毒感染导致的间歇性夜间咳嗽；非病毒感染导致的间歇性夜间咳嗽； 喘息症状持续至喘息症状持续至3 岁以后。岁以后。哮喘预测指数（哮喘预测指数（API）v主要危险因素：主要

4、危险因素： 父母有哮喘病史父母有哮喘病史 医生诊断为特应性皮炎医生诊断为特应性皮炎 有吸入变应原致敏的依有吸入变应原致敏的依据据v次要危险因素：次要危险因素： 有食物变应原致敏的依有食物变应原致敏的依据据 与感冒无关的喘息与感冒无关的喘息 外周血中嗜酸性粒细胞外周血中嗜酸性粒细胞 4%在过去的一年喘息在过去的一年喘息4次，具有以下次，具有以下 1 项主要危险因素或项主要危险因素或 2 项项次要危险因素，则为次要危险因素，则为 API阳性患儿必须定期阳性患儿必须定期 （36个月）重新评估个月）重新评估5 5岁及以下儿童哮喘的诊断岁及以下儿童哮喘的诊断辅助诊断检测：辅助诊断检测：u 治疗性试验治疗

5、性试验u 过敏原的检测过敏原的检测u 胸部胸部X X线线u 肺功能检测肺功能检测u 呼出气一氧化氮检测呼出气一氧化氮检测风险评估：风险评估： 5 5岁及以下喘息患儿发展岁及以下喘息患儿发展为持续性哮喘的风险评估：为持续性哮喘的风险评估：哮喘预测指数哮喘预测指数APIAPI API API阳性儿童在阳性儿童在6-136-13岁发岁发展为哮喘的几率是展为哮喘的几率是APIAPI阴性儿阴性儿童的童的4-104-10倍倍试验性治疗：升级治疗三个月或降级治疗三个月后，评估哮喘控制及肺功能，来确定是否符合哮喘诊断 5 5岁及以下儿童哮喘的诊断岁及以下儿童哮喘的诊断v病毒诱发喘息的诊断病毒诱发喘息的诊断 病

6、毒感染后症状（咳嗽病毒感染后症状（咳嗽、喘息、沉重的呼吸声、喘息、沉重的呼吸声） 小于小于10 d 1年发作年发作23次次 发作间期无症状者发作间期无症状者v哮喘的诊断哮喘的诊断 而症状大于而症状大于10 d 1年发作大年发作大3次和（或）次和（或）夜间加重，发作间期运夜间加重，发作间期运动或大笑后出现症状动或大笑后出现症状 具有特应性体质或家族具有特应性体质或家族哮喘史者哮喘史者5 5岁及以下儿童哮喘的鉴别诊断岁及以下儿童哮喘的鉴别诊断u 常见的哮喘鉴别诊断类型：u 呼吸道病毒感染复发u 肺结核u 胃食管返流u 吸入异物u 气管软化气管软化u 支气管肺发育不良u 原发性纤毛运动障碍u 先天性

7、心脏病先天性心脏病u 血管环u 免疫缺陷u 提示其他诊断的特征：u 新生儿期或很早期出现症状u 与呼吸道症状相关的呕吐u 持续喘息u 哮喘控制药物无效u 局灶性肺部症状或心血管疾病 症状，或杵状指达到良好的控制，保持正常的活动水平达到良好的控制，保持正常的活动水平将未来急性发作的风险、肺发育的损害将未来急性发作的风险、肺发育的损害及药物的副作用最小化及药物的副作用最小化 低龄儿童哮喘管理低龄儿童哮喘管理GINA 2015 5GINA 2015 5岁及以下儿童哮喘管理目标岁及以下儿童哮喘管理目标无接受控制药物治疗无接受控制药物治疗0-5岁以下儿童哮喘的治疗方案岁以下儿童哮喘的治疗方案第一级第一级

8、第二级第二级第三级第三级第四级第四级优选控制优选控制 治疗方案治疗方案 每日低剂量每日低剂量ICSICS低剂量低剂量ICSICS剂量加倍剂量加倍继续使用继续使用 控制药物控制药物& &由专家评估由专家评估其他治疗方案其他治疗方案LTRALTRA间歇性间歇性ICSICS低剂量低剂量ICS+LTRAICS+LTRA联用联用LTRALTRA增加增加ICSICS剂量剂量联用间歇性联用间歇性ICSICS缓解治疗缓解治疗按需使用按需使用SABASABA（所有儿童）（所有儿童）不频繁的病不频繁的病毒性喘息，毒性喘息，间歇期无或间歇期无或很少症状。很少症状。症状模式符合哮喘，且症状模式符合哮喘

9、，且控制不佳或控制不佳或3次次/年的年的恶化；症状模式不符合恶化；症状模式不符合哮喘，但喘息发作频繁，哮喘，但喘息发作频繁，6-8周一次，可给予周一次，可给予3个月诊断性治疗；个月诊断性治疗；低剂量低剂量ICS控制控制不佳不佳双倍双倍ICS控制不佳；控制不佳；0-5岁以下儿童哮喘的长期管理岁以下儿童哮喘的长期管理儿童哮喘的长期治疗方案儿童哮喘的长期治疗方案v初诊或既往没接受控制药物治疗患者：评估控制初诊或既往没接受控制药物治疗患者：评估控制水平水平 大多数没有接受过规范治疗的持续哮喘患者，大多数没有接受过规范治疗的持续哮喘患者，建议应用建议应用GINA第二级进行起始治疗；第二级进行起始治疗；

10、个别症状严重的未控制哮喘患者，则应用个别症状严重的未控制哮喘患者，则应用GINA第三级进行起始治疗。第三级进行起始治疗。已接受控制药物治疗已接受控制药物治疗0-5岁以下儿童哮喘的治疗方案岁以下儿童哮喘的治疗方案儿童哮喘的长期治疗方案儿童哮喘的长期治疗方案v已启动控制药物治疗的患者：评估目前控制水平已启动控制药物治疗的患者：评估目前控制水平 未控制哮喘升级治疗直至达到哮喘控制未控制哮喘升级治疗直至达到哮喘控制 控制哮喘并维持至少控制哮喘并维持至少3个月个月降级治疗降级治疗 部分控制哮喘考虑部分控制哮喘考虑升级治疗升级治疗5 5岁及以下儿童哮喘控制评估表岁及以下儿童哮喘控制评估表症状控制症状控制哮

11、喘症状控制水平哮喘症状控制水平在过去在过去4 4周内，患者是否：周内，患者是否：控制良好控制良好部分控制部分控制未控制未控制 白天出现哮喘症状多于一次白天出现哮喘症状多于一次/ /周周 均未出现均未出现出现出现1-21-2项项出现出现3-43-4项项 任何一次因哮喘而活动受限？任何一次因哮喘而活动受限？ 需要使用缓解药物多于一次需要使用缓解药物多于一次/ /周？周？ 任何一次夜间因哮喘而醒来或咳嗽？任何一次夜间因哮喘而醒来或咳嗽？GINA2014GINA2014对升级治疗的推荐对升级治疗的推荐v即使哮喘控制即使哮喘控制2-32-3月后，一旦患者出现持续症状或月后，一旦患者出现持续症状或急性发作

12、，需要考虑升级治疗。急性发作，需要考虑升级治疗。v在采用升级治疗之前，首先应评估患者：在采用升级治疗之前，首先应评估患者： 吸入技术吸入技术 依从性依从性 有无合并症有无合并症 持续环境暴露（过敏原、烟草、空气污染、药物持续环境暴露（过敏原、烟草、空气污染、药物NSAIDsNSAIDs等）等） 不正确的哮喘诊断不正确的哮喘诊断GINA 2014低剂量ICS 控制不良患儿不同升级方案的疗效比较结论：白种人对结论：白种人对LABA的升级治疗最敏感，黑人对的升级治疗最敏感，黑人对ICS升级方案最敏感，升级方案最敏感，而而LTRA升级治疗方案对其他人种更有效。升级治疗方案对其他人种更有效。LABA升级

13、治疗组产生最佳疗效的可能性明显高于升级治疗组产生最佳疗效的可能性明显高于LTRA和和ICS升级治疗组升级治疗组 但但 约约30患儿对患儿对LTRA升级方案的疗效反应优于升级方案的疗效反应优于LABA升级方案升级方案约约25%患儿对患儿对ICS升级方案的疗效反应优于升级方案的疗效反应优于LABA升级方案升级方案人种：疗效：个体化个体化”精准精准”治疗治疗哮喘治疗的必然趋势哮喘治疗的必然趋势 2014 GINA 2014 GINA对降级治疗的推荐对降级治疗的推荐 v症状和肺功能症状和肺功能稳定稳定3 3个月或者以上个月或者以上。v若病人有加重的危险因素或者固定的气流受若病人有加重的危险因素或者固定

14、的气流受限，无密切观察指导不能降级；限，无密切观察指导不能降级；v选择合适的时机选择合适的时机：无呼吸道感染，未旅行：无呼吸道感染，未旅行, ,对于多数病人，对于多数病人，三个月降低三个月降低25-50%ICS25-50%ICS的量的量是安全可行的；是安全可行的；哮喘控制治疗药物哮喘控制治疗药物v 新版指南首先强调了未控制或重度哮喘同样会影新版指南首先强调了未控制或重度哮喘同样会影响患儿生长及成年身高，所以不能一味担心其副响患儿生长及成年身高，所以不能一味担心其副反应，而忽视了其治疗作用。反应，而忽视了其治疗作用。v 一般认为每日一般认为每日100200 g ICS不会影响儿不会影响儿童生长；

15、童生长；1 1 哮喘控制评估（症状控制和未来不良结局的风险）哮喘控制评估（症状控制和未来不良结局的风险） 评估过去评估过去4 4周的症状控制情况周的症状控制情况 识别任何其他导致急性发作、固定性气流受限或副反应的危险因素识别任何其他导致急性发作、固定性气流受限或副反应的危险因素 在做出诊断、治疗开始、控制治疗开始后在做出诊断、治疗开始、控制治疗开始后3-63-6个月时检测肺功能，并定期检测个月时检测肺功能，并定期检测2 2 评估治疗问题评估治疗问题 记录患者现有的治疗级别记录患者现有的治疗级别 观察观察吸入器使用技术，评估依从性吸入器使用技术，评估依从性和副反应和副反应 核查患者是否写下了哮喘

16、行动计划核查患者是否写下了哮喘行动计划 询问患者对于哮喘和治疗药物的态度和治疗目标询问患者对于哮喘和治疗药物的态度和治疗目标3 3 并发症的评估并发症的评估 鼻炎、鼻窦炎、胃食管反流、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停、抑郁和焦虑鼻炎、鼻窦炎、胃食管反流、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停、抑郁和焦虑 可导致症状的出现和生活质量不佳，有时还会导致哮喘控制不佳可导致症状的出现和生活质量不佳，有时还会导致哮喘控制不佳哮喘评估哮喘评估5 5岁及以下儿童哮喘控制评估表岁及以下儿童哮喘控制评估表导致未来不良哮喘结局的危险因素导致未来不良哮喘结局的危险因素未来几周内哮喘急性发作的危险因素：未来几周内哮喘急性发作的危险因素：u

17、哮喘症状控制不佳哮喘症状控制不佳u在过去一年内出现一次及以上哮喘严重的急性发作在过去一年内出现一次及以上哮喘严重的急性发作u通常儿童哮喘易发季节开始时通常儿童哮喘易发季节开始时u暴露于烟雾、室内或室外空气污染物、室内过敏原，尤其是在病毒感染期间暴露于烟雾、室内或室外空气污染物、室内过敏原，尤其是在病毒感染期间u儿童或其家庭成员的主要心理或社会经济问题儿童或其家庭成员的主要心理或社会经济问题u使用控制药物的依从性差或吸入技术掌握不佳使用控制药物的依从性差或吸入技术掌握不佳固定性气流受限的危险因素：固定性气流受限的危险因素：u因重度哮喘而数次住院因重度哮喘而数次住院u毛细支气管炎病史毛细支气管炎病

18、史发生药物副反应的危险因素：发生药物副反应的危险因素：u全身：经常使用全身：经常使用OCSOCS，高剂量和，高剂量和/ /或强效或强效ICSICSu局部：中局部：中/ /高剂量或强效高剂量或强效ICSICS，吸入技术掌握不佳，通过雾化器或面罩，吸入技术掌握不佳，通过雾化器或面罩+ +储雾罐给予储雾罐给予ICSICS时时 未能保护好皮肤或眼睛未能保护好皮肤或眼睛 未控制哮喘常见原因未控制哮喘常见原因吸入技术吸入技术(80%(80%的社区病人）和依从性（的社区病人）和依从性（ 50-60% 50-60%进行长期治疗的患者至进行长期治疗的患者至少部分时间无法按处方正确使用药物）是常见问题少部分时间无

19、法按处方正确使用药物）是常见问题发现病人依从性不佳的方法：咨询病人上次处方日期和服药日期 抢先治疗抢先治疗GINA 2015-GINA 2015-改动点改动点 考虑到学龄前儿童频繁发生呼吸道感染，考虑到学龄前儿童频繁发生呼吸道感染，目前在处理学龄前儿童的哮喘急性发作或喘目前在处理学龄前儿童的哮喘急性发作或喘息时，息时，不常规鼓励使用短期口服激素或长期不常规鼓励使用短期口服激素或长期吸入高剂量激素吸入高剂量激素，主要是因为激素有潜在的，主要是因为激素有潜在的长期全身性不良反应，尤其是频繁使用时更长期全身性不良反应，尤其是频繁使用时更是如此。是如此。哮喘控制情况治疗策略气道慢性炎症气道重塑急性发作

20、急性发作急性发作期急性发作期慢性持续期慢性持续期+临床缓解期临床缓解期急性发作期急性发作期慢性持续期慢性持续期+临床缓解期临床缓解期 SABA等缓解药物 控制药物 控制药物 按需SABA抢先治疗 SABA等缓解药物 控制药物 控制药物 按需SABALTRA研究急性期治疗长期治疗抢先治疗AIMS研究17PRE-EMPT研究4September研究5若哮喘控制并维持3个月，可考虑降级直至最小剂量 (或在医生指导下逐渐停用控制药物)先于喘息发作的早期呼吸道疾病征象先于喘息发作的早期呼吸道疾病征象 1253月龄儿童,过去一年4次喘息发作，API(+) 过去1年至少有1次发作需要应用全身激素或需急诊或住

21、院者长期规律使用长期规律使用ICS vs间断足剂量间断足剂量ICS“抢先治疗抢先治疗”对患儿父母进行调查指导，使其识别先于喘息发作呼吸道先兆征象，当出现先兆对患儿父母进行调查指导，使其识别先于喘息发作呼吸道先兆征象，当出现先兆征象时即启动征象时即启动7 7天疗程的足剂量布地奈德治疗天疗程的足剂量布地奈德治疗 MIST studyv API阳性的反复喘息儿童，间断足量雾化阳性的反复喘息儿童，间断足量雾化BUD “抢抢先治疗先治疗”，能有效减少急性发作和急诊次数，减少，能有效减少急性发作和急诊次数，减少全身激素使用。全身激素使用。v 间断足量间断足量ICS“抢先治疗抢先治疗”疗效与长期规律吸入疗效

22、与长期规律吸入ICS相当。相当。 结论结论GINA 2015 对对LTRA推荐的研究推荐的研究 vAIMSAIMS研究研究v总计总计239239名名12-5912-59月龄的中月龄的中- -重度间歇性喘息儿童；重度间歇性喘息儿童；v一旦出现呼吸道相关症状一旦出现呼吸道相关症状 立即在沙丁胺醇基础上加用布地奈德混悬液立即在沙丁胺醇基础上加用布地奈德混悬液 (1mg bid(1mg bid：被定义为高剂量：被定义为高剂量) ) 孟鲁司特孟鲁司特 (4mg qd)(4mg qd)或安慰剂治疗或安慰剂治疗7 7天天 主要终点为主要终点为1212个月内无哮喘症状发作的天数个月内无哮喘症状发作的天数P0.

23、001P=0.001P=0.007P=0.001P=0.049P=NS孟鲁司特与安慰剂孟鲁司特与安慰剂有显著差异，而布有显著差异，而布地奈德混悬液与安地奈德混悬液与安慰剂没有显著差异慰剂没有显著差异GINA 2015 对对LTRA推荐的研究推荐的研究 3AIMS研究研究GINA 2015 GINA 2015 对对LTRALTRA推荐的研究推荐的研究 3 3AIMSAIMS研究研究vICSICS或或LTRALTRA间歇性短期治疗没有减少短期治疗没有减少1年内无急救内无急救天数天数；v减少呼吸道减少呼吸道感染期间感染期间的症状的症状；小结小结v强调哮喘强调哮喘异质性异质性特征；特征；v分型：分型：

24、病毒病毒引起的喘息及引起的喘息及可能哮喘可能哮喘的诊断；的诊断；v预测指标：更突出特异质；预测指标：更突出特异质；v哮喘的哮喘的分级治疗分级治疗应用、应用、升级升级及及降价降价治疗；治疗；v哮喘的评估：控制、急性发作风险、药物的不良哮喘的评估：控制、急性发作风险、药物的不良反应；反应；v抢先治疗：抢先治疗：高剂量高剂量ICS、白三烯受体拮抗剂、白三烯受体拮抗剂雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿科疾病的推荐使用剂量及疗程疾病剂量及疗程支气管哮喘急性发作轻度起始剂量1 mg，在4h或6h后重复给药，直到症状缓解。中重度1mg，每30 min雾化吸入1次，连用3次。后根据缓解情况，可24h重复一次雾化吸入

25、布地奈德1mg，症状获得初步控制后可调至间隔68h用药，23d后逐渐过渡至间隔812h用药，并建议继续维持该剂量治疗至少35d（门急诊）或57d（住院部）。长期控制治疗起始剂量0.51mg/d，13个月后评估，如控制不良应考虑升级，升级后至少46周应再次评估直至哮喘控制。已达到控制后建议3个月后评估。若哮喘达到控制可考虑降级，每次下调布地奈德混悬液剂量2550%至最低维持剂量0.25 mg/d。若最低维持剂量下哮喘症状仍能维持良好控制至少一年，可考虑停药。预先干预治疗1 mg/次，2次/d，连用7d咳嗽变异性哮喘0.51.0 mg/次，每天12次，一般不少于68周感染后咳嗽0.51 mg/次，

26、使用频次依病情而定，疗程可为23周。婴幼儿喘息 重症1 mg/次，每20min一次，连续3次，雾化吸入的间隔时间可逐渐延长为4h、6h、8h至12h。中度喘息1 mg/次，2次/d，23d缓解期从1 mg/d开始，逐渐减量，13个月调整，直至最小有效维持量（0.25 mg/d）。疗程个体化，酌情给予3、6、9或12个月吸入。肺炎支原体肺炎 0.51 mg/次，2次/d，13周急性喉气管支气管炎初始剂量12mg，此后可每12h雾化吸入1mg。也可2mg/次，每12h一次，最多用4次。支气管肺发育不良0.5 mg/次，每天2次，疗程14d气管插管术中和术后0.51 mg/次，46次/d，疗程35d

27、哮喘初始诊断流程（未用药）哮喘初始诊断流程（未用药）患者存在呼吸道症状患者存在呼吸道症状这些症状是典型的哮喘症状吗？这些症状是典型的哮喘症状吗？详细的病史详细的病史/哮喘急性发作哮喘急性发作病史病史/急性发作支持哮喘诊断吗？急性发作支持哮喘诊断吗？是是否否是是否否临床紧急情况，临床紧急情况，不像其他诊断不像其他诊断ICS和按需和按需SABA经验性治疗经验性治疗评估治疗反应评估治疗反应1-3个月内进行诊断性检查个月内进行诊断性检查进一步了解病史和检查以改变诊断进一步了解病史和检查以改变诊断确定改变诊断吗？确定改变诊断吗？检查肺活量检查肺活量/PEF结果支持哮喘诊断吗？结果支持哮喘诊断吗？是是是是

28、否否基于其他诊断治疗基于其他诊断治疗治疗哮喘治疗哮喘重复上述流程或安排其重复上述流程或安排其他检查他检查确定哮喘诊断吗？确定哮喘诊断吗？否否否否是是对更可能诊断哮喘的患者，考对更可能诊断哮喘的患者，考虑虑试验性治疗试验性治疗，或进一步调查，或进一步调查v这部分病人大多在生后这部分病人大多在生后3 3岁内消失，可能与肺发育岁内消失，可能与肺发育不成熟有关；不成熟有关；v主要见于早产儿和父母吸烟有关；主要见于早产儿和父母吸烟有关；早期一过性喘息早期一过性喘息早期起病持续的喘息早期起病持续的喘息v患儿反复喘息与患儿反复喘息与呼吸道病毒感染呼吸道病毒感染相关，此类病人相关，此类病人无过敏症无过敏症，也

29、，也没有家族过敏史没有家族过敏史，喘息症状一般持，喘息症状一般持续至续至2 25 5岁，部分病人在岁，部分病人在1212岁时仍有症状。岁时仍有症状。v2 2岁与呼吸道合胞病毒感染有关；岁与呼吸道合胞病毒感染有关；v部分病人与部分病人与2 25 5岁时其他病毒感染有关；岁时其他病毒感染有关；迟发性喘息迟发性喘息/ /哮喘哮喘v这类病人持续到儿童期直至成人，病人具有典型这类病人持续到儿童期直至成人，病人具有典型的的过敏症背景过敏症背景，多伴有湿疹，多伴有湿疹，气道有典型哮喘病气道有典型哮喘病理特征理特征。 5 5岁及以下儿童吸入型糖皮质激素的每日低剂量岁及以下儿童吸入型糖皮质激素的每日低剂量药物低

30、剂量（g）二丙酸倍氯米松（HFA）100布地奈德（pMDI+储雾罐）200雾化吸入布地奈德500丙酸氟替卡松（HFA）100环索奈德160糠酸莫米松4岁以下儿童中无研究曲安奈德5岁及以下儿童中无研究 2015 CSACI 2015 CSACI（加拿大过敏及临床免疫学会）共识（加拿大过敏及临床免疫学会）共识v ICSICS抑制哮喘小儿肾上腺皮质，证实具有局部和全身不良反应抑制哮喘小儿肾上腺皮质，证实具有局部和全身不良反应 激素对肾上腺皮质的抑制作用激素对肾上腺皮质的抑制作用 慢性暴露慢性暴露（治疗时间）（治疗时间） 高剂量高剂量v CSACICSACI推荐：儿童推荐：儿童ICSICS剂量（丙酸氟替卡松）剂量（丙酸氟替卡松） 12 12岁：低：岁：低：250ug/d, 250ug/d, 中：中：251-500ug/d, 251-50