细菌常以微米为测量单位

1、细菌常以微米为测量单位。球菌直径多为1微米，呈球形或近似球形。杆菌杆状，差异较大，长宽为310*1.01.5微米，分棒状/球状/分枝杆状。生长繁殖的条件：营养物质/酸碱度（最适7.27.6）/温度（37）/气体（CO2和O2）.繁殖速度2030min/次，二分裂方式进行无性繁殖。抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些病原微生物和肿瘤细胞的化学物质。多由放线菌或真菌产生。b5E2RGbCb5E2RGbC分类层次界门纲目科属种，种是细菌基本分类单位。分布极广，土壤尤其。正常人体血液、内脏、骨骼、肌肉无菌。菌群失调：是正常菌群的种类、数量和比例发生较大幅度的改变，致微生物失衡。菌群

2、失调症：炎症菌群失调而使宿主发生一系列临床症状。消毒剂：对人体细胞和细菌都有毒性作用，主要用于体表和医疗器械、周围环境的消毒。外源性感染：病原体来源于体外，通过途径进入机体，引起机体各部分的感染。内源性感染：病原体来源于自身的体表和体内，多为条件致病菌。社会感染：医院外发生的一切感染。医院感染：医院内所发生的感染。病毒以纳米为单位，多数呈球形或近似球形。预防狂犬病的主要措施：捕杀猎犬，加强家犬的管理，注射疫苗。寄生虫寄生部位体内/体外寄生虫性质专性/兼性/偶然/机会致病性寄生虫。时间长期/暂时性寄生虫RNA腺嘌呤A鸟嘌呤G胞嘧啶C尿嘧啶UDNA腺嘌呤A鸟嘌呤G胞嘧啶C胸腺嘧啶T由许多脱氧核苷酸

3、分子连接而成的。一级结构DNA分子中核苷酸的排列顺序。5'3'为正向。双螺旋结构模型要点：1）DNA分子有两条方向相反的平行多核苷酸围绕统一中心轴构成的双螺旋结构。2）两条链中，磷酸与脱氧核糖链位于螺旋的外侧。3）直径为2纳米，碱基平面与螺旋的纵轴垂直。4）两条多核苷链通过通过碱基的氢键联系在一起。p1EanqFDp1EanqFD基本功能：作为生物遗传信息的携带者，是遗传信息复制的模版和基因转录的模版，是生命遗传繁殖的物质基础，个体生命活动的基础。DXDiTa9EDXDiTa9E信使RNA结构特点：1）多数真核MRNA的5'端在转录后加上一个7-甲基鸟苷-磷酸基，而第一

4、个核苷酸的C-2'位甲基化，形成帽子结构。RTCrpUDGRTCrpUDG2）多大多数真核MRNA的3'端由30200多个腺苷酸残基的尾巴，3'端尾巴是在转录后逐个添加上去的。5PCzVD7H5PCzVD7H功能：把核内DNA的碱基顺序按照碱基互补原则，抄录并转移到细胞质，决定蛋白质合成过程中的氨基酸排列顺序。jLBHrnAIjLBHrnAI蛋白质的元素组成CHONS基本组成单位氨基酸结构特点：蛋白质水解得到的氨基酸都是a-氨基酸不同的氨基酸侧链不同，除R为H的甘氨酸外，其他氨基酸与a碳原子相连的四个原子或基因各不同。存在D-型和L-型两种异构体。xHAQX74JxHA

5、QX74J氨基酸的物理性质：a-氨基酸都是白色晶体，熔点较高（200-300）。两性解离：含碱性的氨基（-NH），含酸性的羧基（-COOH）。酸性氨基酸等电点Pl<4.0,碱性Pl>7.5,中性5.06.5。紫外线吸收性质：色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸在280nm波长有最大的吸收峰。茚三酮反应：a-氨基酸与水合茚三酮在加热后生成罗曼染料的蓝紫色化合物，释CO2和02，颜色深浅与释放出CO2多少有关，可用于氨基酸的定性及定量。LDAYtRyKLDAYtRyK蛋白质的胶体性质：蛋白质为高分子化合物，分子量多在1万10万间，球装蛋白质的颗粒大小已达胶粒1100nm内。Zzz6ZB2LZzz6

6、ZB2L蛋白质的变性：物理或化学条件下，使蛋白质的空间构象破坏，而导致理化性质的改变和生物活性的丧失。蛋白质的沉淀：蛋白质变性后，疏水侧链暴漏在外，肽链融汇交互缠绕继而聚集，从溶液中析出。蛋白质的凝固：再加热絮状物可变成比较坚固的凝块，此凝块不再溶于强酸或强碱中。蛋白质含有酪氨酸及色氨酸残基，最大吸收峰在280nm。DNA复制：1）半保留复制：DNA双链螺旋解开成为两条单链，以每条单链为模板，按照碱基配对原则（A-T、G-C），各自合成一条与之互补的新链，形成两个结构和碱基序列完全一致的双联子代DNA，其每个子代DNA分子中都保留一条来自亲代的链。dvzfvkwMdvzfvkwM2）半不连续复

7、制3）有特定的起始点4）双向复制真核细胞中的DNA有至少五种：分为DNA聚合酶mRNA是蛋白质生物合成的直接模板。遗传密码：mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组，形成三联体，在蛋白质生物合成时，代表一种氨基酸的信息。rqyn14ZNrqyn14ZN具有连续性/简并性/方向性/通用性/摆动性。tRNA：双重作用，一位氨基酰tRNA的形成携带活化氨基酸。另为识别信使RNA分子上的遗传密码，通过其反密码子与信使RNA密码子的对应结合，是他所携带的活化氨基酸在核糖体上按一定的顺序对号入座合成多肽链。EmxvxOtOEmxvxOtO核糖体：多肽链合成的场所，蛋白质生物合成的“装配机”。核酸分子杂交技

8、术：基因诊断及分子生物学领域中最常用的技术之一。根据DNA双链碱基互补、变性、复性原理，用已知碱基序列的单链核苷酸片段作为探针检测样本中是否存在与其互补的同源核酸序列的方法。SixE2yXPSixE2yXP探针种类：基因组DNA/CDNA/寡核苷酸/RNA探针。放射性核素标记物：32P是最常用的核酸标记物。35S适用于原位杂交，放射活性比32P稍低，B射线能量稍低，散射弱，为放射自显影提供较高分辨力。聚合酶链反应技术（PCR）用PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制过程。利用DNA聚合酶依赖于DNA模板的特性，模仿体内复制的过程，在附加的一对引物间诱发聚合酶反应。6ewMyirQ6

9、ewMyirQ全过程由DNA模板变性、模板与引物结合、引物延伸三部。引物设计一般性原则：首要为一对人工合成的寡核苷酸引物。引物长度1530碱基为宜，G+C含量为40%60%。kavU42VRkavU42VR耐热DNA聚合酶：PCR高温下使模板DNA变性，其不易在热变性中失活。酶的催化作用：酶作用的物质称底物。反应生成的物质称产物。为可以反应。特征为降低反应的活化能/高效率的催化活性/高度专一性/温和条件下作用。分单纯酶和结合酶两类。影响因素：底物浓度/酶浓度/PH/温度/激活剂。酶的抑制作用：不可逆抑制：与酶的必需基因以牢固的共价键结合，而使酶失去活性，不能用透析、超滤、等除去这些抑制剂而使酶

10、活性恢复。y6v3ALoSy6v3ALoS可逆抑制：与酶以非共价键疏松的结合而引起酶活性的降低或丧失，结合可逆迅速达到平衡，能用透析、超滤、等除去这些抑制剂而使酶活性恢复。M2ub6vSTM2ub6vST酶的分类：氧化还原/转移/水解/裂解/异构/合成酶类。酶与临床医学：疾病发生/诊断/治疗。代谢途径四个特点：单向性/限速酶/区域化/可调节性。生物体内能量载体一一ATP,由腺嘌呤、B-D-核糖和三个磷酸组成的游离核苷酸。作用：提供物质代谢是需要的能量。供给机体生命活动是需要的能量。生成核苷三磷酸。三羧酸循环：循环反应从活化二碳化合物乙酰辅酶A和四碳的草酰乙酸羧合物合成含三个羧基的柠檬酸开始，最

11、终仍然生成草酰乙酸而成为循环。0YujCfmU0YujCfmU二碳乙酸基是以乙酰辅酶A的形式进入三羧酸循环的，辅酶A起着酰基载体的作用。乙酰辅酶A是糖/脂/氨基酸代谢相互联系的枢纽物质。过程是：1.乙酰辅酶A与线粒体中草酰乙酸羧合成枸橼酸2. 枸橼酸与异枸橼酸的互变3. 第一次氧化脱羧4. 第二次氧化脱羧5. 底物水平磷酸化反应6. 草酰乙酸的再生特点：1.在有氧条件下运转的，是产生ATP的主要途径2.不能逆行的3.中间物质的补充是必需的。生理意义：是糖、脂肪、蛋白质（氨基酸）氧化分解获得能量最多的阶段。物质代谢的枢纽。调节：1.NAD+/NADH比值和ATP/ADP比值对三羧酸循环的调节。2

12、.底物或产物浓度对三羧酸循环的调节。糖的消化吸收：单糖才能被吸收和利用。糖酵解：在氧供应不足时，葡萄糖或糖原的葡萄糖单位通过糖酵解途径分解为丙酮酸，进而还原为乳糖的过程称为糖的无氧分解，此与酵母菌使糖生成醇发酵的过程基本相似，故称此。eUts8ZQVeUts8ZQV糖的有氧氧化：在有氧情况下，葡萄糖或糖原的葡萄糖单位通过糖酵解途径分解为丙酮酸，进而彻底氧化为CO2和H2O的过程。sQsAEJkWsQsAEJkW糖原分解：肝糖原分解为葡萄糖以补充血糖的过程。1糖原加磷酸分解为1-磷酸葡萄糖21-磷酸葡萄糖在变位酶作用下转变为6-磷酸葡萄糖36-磷酸葡萄糖受葡萄糖6-磷酸酶作用水解为葡萄糖。糖异生

13、作用：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程。糖储存与动员的生物意义：间断进食下，储存定量的营养物质以备不食时的生理需要，维持血糖浓度的恒定，保证机体对能量的需要。GMsIasNXGMsIasNX高血糖：空腹大于7.27.6mmol/L，低血糖：空腹低于3.93.3mmol/L。三脂酰甘油组成是由三个羟基和三个脂肪酸分子脱水缩合后形成的脂。主要分布于脂肪组织。分解代谢1储存三脂酰甘油的动员2 脂肪酸的氧化3 脂肪酸在肝中的氧化-酮体的生成4 甘油的氧化分解。合成代谢1脂肪酸的合成2a礪酸甘油的生成3脂酰甘油的合成。胆固醇：具有环戊烷多氢菲烃核及一个羟基的固体醇类化合物，最早在动物胆石中分离出。分布

14、于全身各组织中，约为140g，约25%于脑及神经组织，约占脑重量的2%，肝、肾、肠等内脏及皮肤、脂肪组织也含较多，肝中最多。TIrRGchYTIrRGchY生物膜的重要组分，合成胆汁酸、类固醇激素及维生素D等重要生理活性物质的原料。消化与吸收：来源主要有外源性（食物消化吸收）和内源性（体内合成）。合成部位（肝）原料（乙酰辅酶A、ATP、NADPH和H+）体内的转变（1肝中转化为胆汁酸2转化为类固醇激素和维生素D3）排泄（肝内转变为胆汁酸，以胆汁酸盐的形式随胆汁排出）。抗原：能刺激机体免疫系统诱导免疫应答并能与应答产物如抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应的物质。胸腺依赖抗原：在T细胞及巨噬细胞参与

15、下，才能激活B细胞产生抗体。非胸腺依赖性抗原：不需要T细胞协助，与不需巨噬细胞参与，能直接刺激B细胞产生抗体。完全抗原：具有免疫原性和免疫反应性的物质。半抗原或不完全抗原：只具有免疫反应性而无免疫原性的物质。佐剂：本身并非抗原类物质，但具有辅助抗原增强免疫应答的能力，决定抗原的条件1异物性（异种物质/同种异体物质（高等动物同种不同个体，由于遗传基因不同，其组成成分的化学结构也有差异。所以其也可以是抗原物质。）7EqZcWLZ7EqZcWLZ自身抗原（正常情况下，机体自身组织成分无免疫原性，是由于胚胎期机体形成对自身组织成分的免疫耐受，但在某些异常情况下，免疫耐受终止，自身成分也可成为抗原物质。

16、）lzq7IGf0lzq7IGf02一定的理化性状（大分子胶体（原因：分子量越大，其表面的抗原决定簇越多，从而对免疫细胞具有更强的刺激作用。）zvpgeqJ1zvpgeqJ1一定的化学组成和结构（其可决定免疫原性）特异性：物质之间的相互吻合性或针对性、专一性。抗原决定簇：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基因，又称表位。T细胞决定簇：在免疫应答中供T细胞抗原受体（TCR）识别的决定簇称T细胞决定簇。线性、连续决定簇。B细胞决定簇：供B细胞抗原受体（BCR）或抗体识别的决定簇。构象、非连续性的决定簇。构象决定簇：有空间上邻近，但序列上不连续的氨基酸残基所形成的决定簇。异嗜性抗原：不同种属动物、植

17、物、微生物之间存在的共同抗原。其之间有广泛的交叉反应性。同种异型抗原：同种间不同个体的特异性抗原。抗体：B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类与相应抗原特异性结合的球蛋白。免疫球蛋白：具有抗体活性的球蛋白和化学结构与抗体相似的球蛋白。免疫球蛋白基本结构：由二硫键连接四条肽链构成的单体，也是其基本功能单位。两条相同的多肽链较长，称为重链；另两条相同的多肽链较短，称为轻链，以二硫键与重链相连。每条多肽链都有氨基端（N端）和羧基端（C端）NrpoJac3NrpoJac3超变区：（互补决定区）免疫球蛋白的VH和VL的超变区共同组成免疫球蛋白的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面。1

18、nowfTG41nowfTG4IgG单体形式存在，血清含量中最高。IgA有单体和双聚体两种形式IgM五聚体，分子量最大，脾脏合成，个体发育中最早合成的，可通过胎盘的。IgD由扁桃体。脾等处浆细胞产生IgE单体结构，血清中水平极低，发育中合成较晚。补体：对热不稳定的、具有酶活性的蛋白质，可辅助或补充'抗体溶菌作用的必要成分。激活途径1经典激活途径（1识别阶段CL与抗原抗体复合物中的免疫球蛋白的补体结合位点相结合至CL酯酶形成阶段。fjnFLDa5fjnFLDa52活化阶段CL作用于后续的补体成分，直至形成C3转化酶（C42）和C5转化酶的阶段。3膜攻击阶段C5转化酶裂解C5后，继而作用于

19、后续的其他补体成分，最终导致细胞膜受损、细胞裂解的阶段。）tfnNhnE6tfnNhnE62旁路激活途径1生理情况下的准备阶段（正常生理情况下，C3与B因子、D、因子等相互作用，产生极少量的C3B和C3bBb，但迅速受H因子和I因子的灭火作用，能再激活C3和后续的补体成分。HbmVN777HbmVN777补体活化的调控1经典途径的调节（CL抑制分子/抑制经典途径C3转化酶的形成）2旁路途经的调节（抑制旁路途径C3转化酶的组装和形成/对旁路途径的正反馈调节作用。）T细胞的发育和胸腺选择：T细胞是介导机体细胞免疫和体液免疫的主要免疫细胞，造血干细胞在分化过程成为多能干细胞，多能干细胞发育为定向干细胞（包括髓系干细胞和淋巴系干细胞），淋巴系干细胞在胸腺微环境的影响下逐渐发育成熟，此中，T细胞受体（TCR）逐渐成熟，表达不同的分化抗原，经历胸腺选择后获得MHC限制性。V7l4jRB8V7l4jRB8阳性选择：早期胸腺细胞位于胸腺皮质，为为双阴性细胞，随着胸腺细胞向皮质深部移动则变成双阳性细胞。T细胞的表面标志：存在于T细胞表面的膜分子，包括了T细胞表面受体和T细胞表面抗原。T细胞受体（TCR）为T细胞特异性识别抗原的受体，也是所用T细胞的特征性表面标志。B细胞的发育：骨髓干细胞、前B细胞、未成熟B细胞、最终分化为成熟B细胞。B细胞的表面标志：（B细