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文档简介

1、第二节第二节 颅颈区畸形颅颈区畸形是指颅底、枕骨大孔和上位颈椎区的畸形,伴或不伴有神经系统损害。包括颅底凹陷症、扁平颅底、小脑扁桃体下疝畸形、颈椎分节不全(颈椎融合)、环椎枕化(环枕融合)和环枢椎脱位等。以前三种多见。一、颅底凹陷症或称颅底压迹是最常见的颅颈区畸形。是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织及环、枢椎骨质发育畸形,并向颅腔内陷人,环椎向颅内陷入,枢椎齿状突高出正常水平并进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,压迫延髓、小脑和牵拉神经根而产生一系列症状,如椎动脉受压可有供血不足表现。颅底凹陷症(basilar invagination)亦称颅底压迹(basilar impression)是

2、最常见的颅颈区畸形。颅底外面观颅骨skull是头部的支架,由23块形状不同的骨连接而成,容纳并保护脑、眼、耳、鼻及口等器官。容纳脑的部分叫脑颅cranium,大致呈卵圆形,位居全颅的上后部,前下部为面颅facialskeleton,由眶腔、鼻腔和口腔为主所组成。耳位于颞骨内,外面仅见外耳门。脑颅和面颅可由眶上缘至外耳门上缘连线分界疾 病 概 述颅底凹陷症是枕骨大孔区一种常见的先天性畸形。本病分为先天性与继发性两种,主要临床表现:头痛、头晕,项部及上肢疼痛;四肢麻木无力、眼球震颤;大、小便障碍;步态不稳;吞咽困难。检查:行MRI、CT及X线平片检查。病因及发病机制 原发性:为先天性发育异常,多合

3、并其他畸形,如扁平颅底、中脑导水管闭锁、小脑延髓下疝畸形、脑积水、延髓和/或脊髓空洞症等; 继发性:较少见,多为继发于畸形骨炎、骨软化症、佝偻病、成骨不全、类风湿性关节炎和甲状旁腺功能亢进等。临床表现1、发病特征(1)年龄和病程:多在成年后起病,缓慢进展;(2)临床表现:常有颈部运动不灵或受限,感觉迟钝,后枕部及颈项部疼痛,头颈可向一侧偏斜,短颈,后发际低。2、神经系统受损症状可因畸形涉及的结构及程度而异。(1)后组脑神经损害:出现声音嘶哑、吞咽困难、构音障碍和舌肌萎缩等;(2)延髓及上位颈髓损害:四肢轻瘫、病理征及感觉障碍,可见吞咽及呼吸困难等; (3)小脑损害:常见言不震、小脑性共济失调等

4、;(4)颈神经根受累:枕部疼痛及颈强,一侧或双侧上肢麻木、无力及肌萎缩,腱反射减弱等;(5)椎动脉供血不足:体位性头晕、眩晕、呕吐等,较少见。 诊 断 颅颈侧位、张口正位X线平片,测量枢椎齿状突位置是确诊本病的重要依据。腭枕(chamberlain)线:颅骨侧位腭后缘到枕大孔后上缘连线,正常时枢椎齿状突应低于此线,如超过此线3mm则可确诊。治 疗 手术是本病唯一的治疗方法。目的是解除畸形对延髓、小脑或上位颈髓的压迫,重建脑脊液循环通路和加固不稳定的枕骨脊惟关节。适应证为临床症状严重,X线摄片及MRI显示明显畸变的病例。如患者临床症状轻微,即使影像学可见畸形也不宜手术。二、扁平颅底(platyb

5、asid) 是颅颈区较常见的先天性骨畸形,如单独存在一般不出现症状,常与颅底凹陷症并发。诊 断 根据颅骨侧位片测量颅底角,即蝶鞍与斜坡所形成的角度,在颅骨侧位片上,由鼻根至蝶鞍中心连线,与蝶鞍中心向枕大孔前缘连线所形成的夹角,成人的正常值是109。140。,平均132。本病患者颅中窝、颅前窝底部和颅底斜坡部均向颅内凹陷,使颅底角大于145。,具有诊断意义。三、小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形或先天性后脑畸形 因胚胎期发育异常使延髓下段、四脑室下部疝人椎管,小脑扁桃体延长如楔形进入枕大孔或颈椎管内,重症者部分下蚓部也疝入椎管内;舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经上部颈髓神经根被

6、牵引下移,枕大孔和颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻而引起脑积水。本病常与脊髓脊膜膨出、颈椎裂、小脑发育不全及其他颅颈区畸形伴发。 临床表现 1、延髓和上颈髓受压:出现轻偏瘫或四肢瘫、腱反射亢进等锥体束征,感觉障碍,尿、便障碍和呼吸困难等;脑神经受累可有面部麻木、复视、耳鸣、听力障碍、构音障碍及吞咽难等,枕下部疼痛等颈神经根症状,眼球震颤及步态不稳等小脑症状;2、可有头痛、视乳头水肿等颅压增高症状;3、其他形成囊肿:脑干和上颈段受压变扁,周围蛛网膜粘连增厚所致; 继发性脊髓空洞症:因延髓和上位颈髓受压缺血和脑脊液压力影响形成,出现相应症状; 4、头部MRI检查,尤其矢状位像可清晰显示小脑扁桃体下

7、疝及继发囊肿、脊髓空洞症等,是诊断的重要依据。治 疗 本病也以手术为唯一选择,可行引流减压或后颅窝手术减压。一、颅底凹陷症或称颅底压迹是最常见的颅颈区畸形。是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织及环、枢椎骨质发育畸形,并向颅腔内陷人,环椎向颅内陷入,枢椎齿状突高出正常水平并进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,压迫延髓、小脑和牵拉神经根而产生一系列症状,如椎动脉受压可有供血不足表现。颅底外面观疾 病 概 述颅底凹陷症是枕骨大孔区一种常见的先天性畸形。本病分为先天性与继发性两种,主要临床表现:头痛、头晕,项部及上肢疼痛;四肢麻木无力、眼球震颤;大、小便障碍;步态不稳;吞咽困难。检查:行MRI、CT及X线平片检查。治 疗 手术是本病唯一的治疗方法。目的是解除畸形对延髓、小脑或上位颈髓的压迫,重建脑脊液循环通路和加固不稳定的枕骨脊惟关节。适应证为临床症状严重,X线摄片及MRI显示明显畸变的病例。如患者临床症状轻微,即使影像学可见畸形也不宜手术。诊 断 根据颅骨侧位片测量颅底角,即蝶鞍与斜坡所形成的角度,在颅骨侧位片上,由鼻根至蝶鞍中心连线,与蝶鞍

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