化学综合试验学生版_第1页
化学综合试验学生版_第2页
化学综合试验学生版_第3页
化学综合试验学生版_第4页
化学综合试验学生版_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、综合实验(学生版)1.三氯化硼(BCl3)常用作有机合成的催化剂,也可用于制取乙硼烷(B2H6),遇水能够发生水解反应。某兴趣小组设计如图所示装置,用单质硼与氯气反应制备三氯化硼。已知:BC13的熔点为一107.3C,沸点为12.5C;SiCl4的熔点为一70C,沸点为57.6Co(1)装置的连接顺序为A、F。(2)装置D的作用是,装置F可用一个盛装(填试剂名称)的干燥管代替。(3)实验过程中,应先点燃A处的酒精灯,当观察到时再点燃B处的酒精灯。(4)装置B中若采用玻璃管,则制得的BC13中常含有SiC14等杂质,SiC14的电子式为,可采用的方法提纯BCI30(5)三氯化硼(BC13)水解生

2、成硼酸(H3BO3)和白雾,写出此反应的化学方程式:。(6)一定条件下,三氯化硼可与硼氢化钠(NaBH4)反应生成乙硼烷和氯化钠,写出此反应的化学方程式:。一.一.Al2O3一一一.AI2O3_,2.丁烷的催化裂解有均裂(C4H10C2H6+C2H4)和异裂(C4H10CH4+C3H6)两种万式。已知:灼热的氧化铜能将烧氧化为二氧化碳和水。某兴趣小组进行如下的探究实验。请回答下列有关问题:I.实验正式开始前需要进行的操作有:给A、D加热,检查装置的气密性,排尽装置中的空气,加入药品,连接装置。(1)以上操作步骤的先后顺序是。(2)整个实验过程中为确保干燥丁烷气体流速平缓,应在A装置前增加一个装

3、置。(3)验证操作的方法是(4)写出D中发生反应的化学方程式:。(只需写一个)n.该小组拟按下面的流程分离B中的混合物:(1)操作I需要事先向混合物中加入的无机试剂是。(2)操作n中冷却所用的玻璃仪器是。(3)完成操作步骤的三个关键词是。出.若丁烷裂解率为100%,装置A、B、C、D中的反应均完全进行。测得各装置的质量变化:Am(A)=0,Am(B)=+2.14g,Am(C)=+0.520g,Am(D)=-7.52g('+"代表质量增加,“一代表质量减少),请计算丁烷气体裂解的均裂率为。3.澳苯是一种化工原料,可以用澳和苯反应合成,反应原理:2/*+8门上Br+HHr实验室合

4、成澳苯的装置示意图如下:卜表为苯、澳和澳苯的相关数据:澳苯密度/gcm30.883.101.50沸点/c8059156水中溶解性微溶微溶微溶回答下列问题:在A中加入30.0mL无水果和少量铁屑。在B中小心加入10.0mL液态澳。向A中滴加液澳,反应一段时间后,点燃酒精灯加热蒸储。(1)A的容积最适合的是(填字母)。a.25mLb.50mLc.100mLd.250mL(2)收集澳苯时,应根据(填“Ci”或“C2”)所显示的温度,其温度应为。(3)在反应开始后到收集澳苯之前,应先将F装置连接在D装置后,F中可能发生的反应的化学方程式为。(4)制得的粗澳苯经碱洗、水洗、干燥得纯净的澳苯16g,则澳苯

5、的产率为。(5)某化学小组设计如下实验方案,证明苯和澳发生的是取代反应而不是加成反应。第一步:取少量反应后F装置中的溶液于试管中;第二步:向其中加入过量的稀硝酸;第三步:继续滴加少量的硝酸银溶液,如果有浅黄色沉淀生成则证明苯和澳发生的是取代反应。该实验方案(填“合理”或“不合理”),理由是4.草酸是一种重要的化工产品。某校化学兴趣小组拟在实验室用硝酸氧化淀粉水解液制备草酸并探究草酸的分解产物。I.草酸的制备该小组同学设计如图所示装置(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去)来制备草酸。实验过程如下:将一定量的淀粉水解液加入三颈瓶中;控制反应液温度在5560C条件下,边搅拌边缓缓滴加一定量含有适量催化

6、剂的混酸(65%HNO3与98%H2SO4的质量之比为2:1.5)溶液;反应3h左右,冷却,抽滤后再重结晶得草酸晶体。(1)该反应需控制反应液温度在5560C,并缓缓滴加混酸,原因是(2)抽滤是指利用抽气泵使抽滤瓶中的压强降低,达到固液分离的目的。抽滤的优点是(3)冷凝水的进口为(填“a”或"b”)口。n.草酸的分解实验探究小组同学经查阅资料知,草酸晶体在101c时熔化并开始升华,157c时大量升华,继续升温会分解。为了检验草酸晶体受热分解的产物中是否有CO2,甲、乙两位同学分别设计了装置1、装置2来完成实验。(4)简述检验装置1的气密性的操作方法:(5)有同学提出装置B处可能会发生危险,理由是(6)甲、乙两位

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论