药物分析总结

1、第十六章 抗生素类药物的分析-内酰胺类抗生素1、羟肟酸铁反应青霉素与头孢菌素在碱性环境中与羟胺作用，- 内酰胺环破裂生成羟肟酸青霉素 深红色头孢菌素 桔红色2、双缩脲反应具有-CONH-结构 红紫色络合物3、茚三酮反应 -氨基酸结构 蓝紫色 高铁离子高铁离子碱性酒石酸铜茚三酮 -内酰胺类抗生素4、与、与重氮苯磺酸呈色反重氮苯磺酸呈色反应应侧链有-C6H5-OH-基团 橙黄色5、盐的焰色反映Na+焰焰色色 鲜鲜黄色黄色 +醋酸氧铀醋酸氧铀锌锌 黄色黄色K+焰焰色色 紫紫色色 + 0.1%四苯硼四苯硼钠钠 白色白色重氮苯磺酸重氮苯磺酸-内酰胺类抗生素6、沉淀反沉淀反应应青霉素青霉素盐盐 白色沉淀白

2、色沉淀7 7、重重氮化氮化 - - 偶合反偶合反应应普鲁卡因青霉素 普鲁卡因+青霉素 红色 遇酸H+重氮化重氮化-偶合反应偶合反应-内酰胺类抗生素4、与、与重氮苯磺酸呈色反重氮苯磺酸呈色反应应侧链有-C6H5-OH-基团 橙黄色5、盐的焰色反映Na+焰焰色色 鲜鲜黄色黄色 +醋酸氧铀醋酸氧铀锌锌 黄色黄色K+焰焰色色 紫紫色色 + 0.1%四苯硼四苯硼钠钠 白色白色重氮苯磺酸重氮苯磺酸氨基糖苷类抗生素1、茚三酮反应 链霉素 庆大霉素 2、Molisch反反应应 五五碳糖或六碳糖的氨基糖苷类抗生素经酸水解后，碳糖或六碳糖的氨基糖苷类抗生素经酸水解后，在盐酸作用下脱在盐酸作用下脱水水糠糠醛或羟甲基

3、糠醛或羟甲基糠醛醛 红红紫紫色色 蓝蓝紫色紫色蓝紫色茚三酮 萘酚萘酚蒽酮蒽酮氨基糖苷类抗生素3 3、Elson-MorganElson-Morgan反应反应水解产生的水解产生的N-N-甲基甲基-L-L-葡萄糖胺在碱性溶液中与乙酰丙葡萄糖胺在碱性溶液中与乙酰丙酮合成吡咯衍生物酮合成吡咯衍生物吡咯衍生物吡咯衍生物 樱桃红色樱桃红色4 4、麦麦芽酚反芽酚反应应 （链霉胍的特有反应链霉胍的特有反应）链霉素水解得到的链霉糖经分子重排使环扩大形成六元环，然后链霉素水解得到的链霉糖经分子重排使环扩大形成六元环，然后消除消除N-甲基葡萄糖胺，再消除链霉胍，生成甲基葡萄糖胺，再消除链霉胍，生成-甲基甲基-羟基羟

4、基-吡喃吡喃酮（麦芽酚酮（麦芽酚）麦芽麦芽酚酚 紫红色紫红色二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液Fe3+，弱，弱酸性溶液酸性溶液氨基糖苷类抗生素5、坂口（Sakaguchi）反应（链霉胍的特有反应链霉胍的特有反应） 链霉素水溶液加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍链霉胍链链霉霉胍胍 + +次溴酸钠 橙红色化合物8-羟基喹啉羟基喹啉 （-萘酚萘酚）+ +次溴酸钠四环素类抗生素1、浓浓H H2 2SOSO4 4反应反应 黄黄色色 朱朱红红色色 绿绿 蓝蓝深紫色深紫色 盐盐酸多西环酸多西环素素 盐酸土霉素盐酸土霉素盐盐酸金酸金霉素霉素盐酸四环素盐酸四环素4 42 2SOH 盐盐酸美他环素酸

5、美他环素 橙橙红色红色四环素类抗生素2、FeCl3反应反应褐色褐色橙褐色橙褐色深褐色深褐色红棕色红棕色盐酸多西环素盐酸多西环素盐酸土霉素盐酸土霉素盐酸金霉素盐酸金霉素盐酸四环素盐酸四环素3 3FeCl第十七章 合成抗菌药物的分析喹诺酮类药物1 1、与丙二酸反应与丙二酸反应叔胺化合叔胺化合物物 棕色棕色、红色红色、紫色紫色、蓝色蓝色 诺诺氟沙氟沙星星 盐酸环丙沙星盐酸环丙沙星 氟氟罗沙罗沙星星 红红棕色棕色 氧氟沙星氧氟沙星甲磺酸培氟沙甲磺酸培氟沙星星丙二酸、酸酐共热丙二酸、酸酐水浴10min磺胺类药物1.1.芳伯氨基的反芳伯氨基的反应应 重氮化偶合反应芳芳伯氨伯氨基基 重氮盐 橙黄色猩红色沉淀2、钠盐反应磺胺醋酰钠 鲜黄色 致密沉淀生成酸性作用亚硝酸钠-萘酚焰色15%碳酸钾焦锑酸钾磺胺类药物3、金属离子的取代反应