![饲料分析1ppt课件_第1页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/6/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac09/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac091.gif)
![饲料分析1ppt课件_第2页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/6/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac09/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac092.gif)
![饲料分析1ppt课件_第3页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/6/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac09/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac093.gif)
![饲料分析1ppt课件_第4页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/6/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac09/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac094.gif)
![饲料分析1ppt课件_第5页](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/6/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac09/a2cd5ebf-fd07-4572-b525-1bc04b45ac095.gif)
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、饲料分析饲料分析姓名:赵 云专业:动物营养与饲料科学日期:2019.3.31饲料中常规成分饲料中常规成分l水分l粗灰分l粗蛋白l粗脂肪l粗纤维l无氮浸出物组分过程主要成分水分以刚超过水的沸点温度100,加热至恒重,所减少的质量即为水分含量水和挥发性物质粗灰分在500-600灼烧2-3h矿物质和泥沙粗蛋白凯氏定氮蛋白质和非蛋白氮粗脂肪乙醚浸提脂肪、油、色素、树脂粗纤维经弱酸、弱碱煮沸30min后过滤纤维素、半纤维素和木质素无氮浸出物由1减去其他物质质量分数后所得,是一个计算值淀粉,糖,部分纤维素、半纤维素、木质素常规营养分析简表常规营养分析简表试样的选取和制备 1选取有代表性的试样,其原始样重
2、量在1kg以上。2用四分法将原始样品缩至500g,再缩至200g,风干后粉碎至40目,装入密封容器,放阴凉枯燥处保管。将原始样品混合均匀后,在大纸 或塑料布上铺生长方形,画两条对角线,样品即被分成四份,从中取对角的两份样品,再把取出的样品混合。依四分法再次减少样品,直到样质量量约为1kg。此时的样品称为平均样品,通常把平均样品分成3份:一份作为检验用的样品,称为实验样品;另一份作为复验用的样品;第三份作为备查的样品,称为保管样品。取样方法四分法取样方法四分法 试样选取四分法原始样品待测样品风干样品的制备 如试样是多汁的鲜样,或无法粉碎时,应预先枯燥处置,称取试样200-300g,在105烘箱中
3、烘15min,调温至65,烘干5-6h,取出后,在室内空气中冷却4h,称重,即得风干样品。实验一、饲料中吸附水含量实验一、饲料中吸附水含量的测定的测定水分测定原理 样品在1052烘箱内,在一个大气压下烘干,直至恒重,逸失的质量为水分。水分测定所需仪器设备n实验室用样品粉碎机。n分析筛。40目n分析天平。感量0.0001gn称样皿。铝盒,直径40mm以上,高度25mm以下。水分测定所需仪器设备n电热式恒温烘箱。可控温度为1052n枯燥器。用变色硅胶或氯化钙做枯燥剂。烘箱烘箱枯燥器枯燥器测定步骤测定步骤 1恒重铝盒。 将干净的带有标号铝盒置于1052烘箱中,瓶盖斜放于瓶边加热1h,取出盖好,在枯燥
4、器中冷却30min,称重,准确至0.0002g,再烘干30min,冷却30min,称重m0,直至两次质量之差小于0.0005g为恒重。 2称样。 在知质量的铝盒中称取两份平行试样,每份2gm,准确至0.0002g。 测定步骤二测定步骤二3烘干样品。 将盛有样品的铝盒不盖盖,在1052烘箱中烘3h温度到达105开场计时,盖好盖并取出铝盒,在枯燥器中冷却30min,称重。 4样品恒重。 再同样烘干,时间大约1h,冷却,称重m1,直到两次质量差小于0.001g。结果计算结果计算n m+ m0- m1 n mnm1 为105烘干后试样及铝盒质量nm0 为已恒重的铝盒质量nm 为试样质量 100水分(%
5、) =本卷须知本卷须知n(1) 每次测定应做两个平行样品,以算术平均值为结果,平均样品测定值相差应低于质量的0.2%。n(2)测定水分时应带棉线手套。实验二、饲料中粗脂肪含量实验二、饲料中粗脂肪含量的测定的测定饲料中粗脂肪的测定原理饲料中粗脂肪的测定原理 在索氏Soxhlet脂肪提取器中用乙醚提取试样,称提取物的分量,其中除脂肪外,还有有机酸、磷脂、脂溶性维生素、叶绿素等,因此测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。测定所需仪器设备试剂测定所需仪器设备试剂l实验室用样品粉碎机。l分析筛。40目l分析天平。感量0.0001gl称样皿。铝盒,直径40mm以上,高度25mm以下。l滤纸l乙醚测定所需仪器设备测
6、定所需仪器设备(二二)l电热式恒温烘箱。可控温度为1052l枯燥器。用变色硅胶或氯化钙做枯燥剂。l索氏提取器烘箱烘箱枯燥器枯燥器测定步骤一 1. 称样W 称取2g左右试样,准确至0.0001g,用滤纸包好,并以脱脂棉线系牢,再用铅笔于滤纸包上标志待放入的铝盒号,然后将滤纸包放入相应铝盒中。 测定步骤二 2. 试样试样+滤纸包滤纸包+铝盒烘干至恒重铝盒烘干至恒重W1 将以上铝盒开盖置于将以上铝盒开盖置于1052烘箱中烘烘箱中烘6h,取出,盖好铝盒盖,在枯燥器中冷却取出,盖好铝盒盖,在枯燥器中冷却30min,称重。再同样烘干称重。再同样烘干1h,冷却,称重,直至两,冷却,称重,直至两次称重之差小于
7、次称重之差小于0.001g为恒重。为恒重。 测定步骤三 3. 乙醚浸提 将恒重的滤纸包放入索氏提取器的提脂腔中留意滤纸包不能超越虹吸管上端,参与乙醚,乙醚加量以全部浸泡滤纸包为宜,装好安装,在6075的水浴上加热,使乙醚回流,控制乙醚回流次数为每小时约10次,共回流约5070次以检查提取腔流出的乙醚在滤纸上挥发后不留下油迹为浸提终点。测定步骤四 4. 浸提后,试样浸提后,试样+滤纸包滤纸包+铝盒再烘干至恒重铝盒再烘干至恒重W2 取出滤纸包,放回相应铝盒中,在室温通风处使取出滤纸包,放回相应铝盒中,在室温通风处使乙醚挥发掉,然后开盖置于乙醚挥发掉,然后开盖置于1052烘箱中烘烘箱中烘6h,取出,
8、盖好铝盒盖,在枯燥器中冷却,取出,盖好铝盒盖,在枯燥器中冷却30min,称重。再同样烘干称重。再同样烘干1h,冷却,称重,直至两次,冷却,称重,直至两次称重之差小于称重之差小于0.001g为恒重。为恒重。计算结果计算结果100WWW%21)粗脂肪(本卷须知l(1) 每次测定应做两个平行样品,以算术平均值为结果,平均样品测定值相差应低于质量的0.2%。l(2)测定脂肪时应带棉线手套。l(3) 浸提后的滤纸包不要立刻放入1052烘箱中烘干,否那么因乙醚着火点低而发生熄灭。l(4)用过的乙醚不要丢弃,可经过回流回收反复运用。四、 饲料中粗蛋白质的测定 各种饲料的有机物质在复原性催化剂催化下,用浓硫酸
9、进展消化作用,使蛋白质和其它有机态氮都转变为 (NH4)2SO4;消化液在浓碱作用下进展蒸馏,释放出氨气,氨气由硼酸溶液吸收并生成四硼酸铵,然后以甲基红溴甲酚绿为指示剂,用HCl规范溶液0.1mol/L滴定,求出氮的含量,根据不同的饲料再乘以一定的系数通常以6.25计算,即为粗蛋白质的含量。 饲料中粗蛋白的测定原理测定步骤测定步骤l消化l蒸馏 l滴定l空白测定本卷须知本卷须知1. 蒸馏时,蒸馏安装的蒸汽发生器内的水应加甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,且坚持此溶液为橙红色,以防止水中氨态氮的逸失影响测值。2. 每次蒸馏终了后,运用蒸汽将蒸馏安装反响腔中残液洗净。五、饲料中粗纤维的测定 饲料中粗纤维的
10、测定原理 用固定浓度的酸和碱,在特定条件下消煮样品以除去粗蛋白质、粗脂肪和无氮浸出物,再经高温灼烧扣除矿物质的量,所余量为粗纤维。它不是一个确切的化学实体,只是在公认强迫规定条件下测出的概略营养。其中以纤维素为主,还有少量半纤维素和木质素。测定步骤测定步骤1.空坩埚灼烧至恒重W02.坩埚+滤纸烘干至恒重W13. 称样W4. 酸碱消煮5. 残渣+滤纸+坩埚烘干至恒重W26. 残渣+滤纸+坩埚灼烧至恒重W3本卷须知本卷须知 1.在酸煮后和碱煮后冲洗至中性过程中,最好用热蒸馏水,宜于过滤。 2.定量滤纸与定性滤纸的主要差别在于粗灰分含量不同,定量滤纸粗灰分含量在0.01%,可忽略不计,而定性滤纸粗灰
11、分含量为0.15%左右。六、饲料中钙含量的测定 饲料中钙含量的测定原理 用强酸将试样中的有机物破坏,钙变成溶于水的离子,用过量草酸铵使Ca 全部生成草酸钙沉淀,再以氨水洗去游离的草酸根,最后用高锰酸钾滴定与钙结合的草酸根间接测定钙的含量。2+测定步骤测定步骤1. 试样分解液的制备2. 钙沉淀的生成3. 钙沉淀的洗涤4. 高锰酸钾滴定本卷须知本卷须知l1. 高锰酸钾规范溶液浓度不稳定,应至少每月标定一次。l2. 每种滤纸的空白值不同,耗费高锰酸钾溶液体积也不一样,因此,至少每盒滤纸应做一次空白溶液测定。七、饲料中总磷含量的测定 饲料中磷含量的测定原理 用强酸将试样中的有机物破坏,使磷游离出来,在
12、酸性溶液中,用钒钼酸铵处置,生成黄色的磷钼黄,在波长420nm下进展比色测定。测定步骤测定步骤1.试样分解液的制备2.规范曲线的绘制3. 试样的测定八、饲料中水溶性氯化物测定方法 实验原理实验原理 使溶液廓清,在酸性条件下,加过量硝酸银规范溶液使氯化物构成氯化银沉淀,再用硫氰酸铵滴定过量的硝酸银,计算氯化钠含量作为饲料中盐分的估计。测定步骤测定步骤1. 氯化物的提取1不含有机物的试样:称取25g,准确至0.0001g,准确参与蒸馏水150ml,充分搅拌15min,放置15min,用干的快速滤纸过滤。2含有机物的试样:称取25g,准确至0.0001g,准确参与硫酸铁溶液50ml,氨水溶液100ml,搅拌10min,放置10min,用干的快速滤纸过滤。测定步骤测定步骤2. 滴定 准确移取含氯化物的滤液适量含氯化钠80mg左右,加硝酸10ml,硫酸铁指示剂10ml,硝酸银溶液25ml,用硫氰酸铵溶液滴定,出现淡红色,且30s不褪色为终点,但勿过分猛烈摇动。九、 配合饲料混合均匀度的测定 测定原理测定原理 本法以甲基紫色素作示踪物,将其与添加剂一并参与,预先混合于饲料中,然后以比色法测定样品中甲基紫含量,作为反映饲料混合均匀度的根据。样品的采集与制备样品的采集与制备1本法所需的样品系配合饲料废品,必需单独采取与制备。2每一批饲料至少抽取10个
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论