分子生物湘雅

1、分子生物学试题A卷一、填空题：（每空1分，共20分）1. 分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。2. 人类基因组包括两个部分DNA即染色体DNA和染色体外DNA（线粒体DNA）。3. 主要的DNA修复方式：重组修复、切除修复和SOS修复。4. 真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用来完成。5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有Northernblot（DNA芯片）和RT-PCR。6. 反义RNA是指能与mRNA互补配对的RNA分子。7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入或缺失等。8.

2、基因治疗的策略：基因添加（增补）、基因干预、基因置换、导入自杀基因、基因修饰。9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为阻遏表达。10. 写出三种真核细胞转染的方法磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、DEAE葡聚糖法、显微注射法、脂质体介导法。二、单项选择题：（每题1分，共10分）1 .增强子的作用是（B）A.增强DNA复制B.增强基因转录C.增强基因稳定性D.增强RNA的稳定性2 .反式作用因子的激活方式不包括（D）A.表达式调节B.共价修饰C.蛋白质相互作用D.DNA成环3 .以下哪项不是目前使用的研究

3、转录子组的主要方法（D）A.基因芯片技术B.表达系列分析C.差异显示PCRD.Westernblot4 .无义突变是（B）A.产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质B.突变后产生缩短的多肽链C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质D.突变毫无意义5 .质粒是（A）A.环状双链DNAB.线性双链DNAC.环状单链DNAD.线性单链DNA6 .可检测基因拷贝数变化的是（C）A.生物质谱技术B.双向电泳C.SouthernblotD.RNAi7 .以下哪种因素不直接影响转录的是（D）A.启动子B.阻碍蛋白C.基因激活蛋白D.SD序列8 .限制性核酸内切酶可对（A）A.双链DNA的特异部位进行切割B.单链DNA

4、的特异部位进行切割C.多肽链的特异部位进行切割D.mRNA的特异部位进行切割9 .以下哪项是原核生物基因组的结构特点（C）A.由DNA或RNA组成B.有单链、双链之分C.操纵子结构D.与组蛋白结合10 .以下哪项属于启动子和上游启动子元件（C）A.内含子B.外显子C.TATA盒D.终止子8,简述人类基因组计划的研究目标及研究内容研究目标：阐明构成人类的全部DNA的结构（1分）；阐明基因的编码方式和分布特点（1分）；理解基因及其调控序列之间的相互关系（1分）；理解DNA全部序列所蕴藏的意义（1分）。研究内容：完成遗传图谱、物理图谱、序列图谱、转录图谱分析（1分）。B卷题一、填空题：（每空1分，共

5、20分）11. 主要的DNA修复方式：切除修复、重复修复和SOS修复（诱导修复）。12. 真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件（启动子）、反式作用因子（转录因子）和RNA聚合酶的相互作用来完成。13. 反义RNA是指能与mRNA互补配对的RNA分子。14. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入或缺失（倒位）等。5. Southernblot可用于检测DNA,Northernblot可用于检测RNA,Westernblot可用于检测蛋白质。6. 人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。7. 基因组学是指阐明整个基因组（遗传物质）的结构

6、、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。8. 在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是反义RNA、RNAi（基因敲除）、核酶或者三链DNA技术。9. 基因诊断的主要技术有核酸分子杂交、PCR扩增（RT-PCR）、DNA序列测定、DNA芯片技术。10. 目前肿瘤基因诊断的主要策略有：检测肿瘤染色体异位及融合基因，检测癌基因和抑癌基因，检测肿瘤相关病毒，检测肿瘤标志物或mRNA等。四、二、单项选择题：（每题1分，共10分）1,能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是_BA.错义突变；B,无义突变；C.同义突变；D.移码突变；2,可检测基因拷贝数变化的是AA.SouthernblotB,双向电泳C,

7、酵母双杂交D.RNAi3 .生物质谱技术常用于D的研究中。A.基因组学B.RNA组学C,转录子组学D.蛋白质组学4 .限制性核酸内切酶可对AA双链DNA的特异部位进行切割B,单链DNA的特异部位进行切割C,多肽链的特异部位进行切割D,mRNA的特异部位进行切割5 .遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的CA.基因突变B.多态性C.遗传标志D.基因重排6 .以下哪项不是基因诊断的特点DA.高灵敏度B,结果稳定C,早期诊断D,依赖表型改变7,将特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，矫正原有的缺陷基因的基因治疗策略是AA,基因置换B,基因添加C.基因干预D.基因修饰8 .在基因治疗中基因转

8、移的生物学方法是以B作为基因转移系统，A.质粒载体B.病毒载体C.脂质体D.粘粒9 .适合制备单链DNA的载体是BA.粘性质粒B.M13噬菌体C.逆转录病毒D.腺病毒10分子生物学是从D研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。A.细胞水平B.转录水平C.翻译水平D.分子水平A卷题一、判断题：（每题1分，共10分；对的打错的打“X”）1 .现代分子生物学的研究几乎都是围绕核酸和蛋白质进行的。（V）2 .原核生物翻译效率受SD序列顺序的影响，与SD序列的位置无关。（X）3 .重组修复是先进行复制再进行切除修复。（V）4 .在同样的环境条件下，具有不同遗传背景的人发病的几率或病情的进展不同

9、。（V）5 .点突变是指一个嗯吟碱基被嗑咤碱基取代或一个嗑咤碱基被嗯吟碱基取代。（X）6 .基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。（X）7 .基因置换是通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。（V）8 .差异显示PCR是目前使用的研究转录子组的主要方法之一。（V）9 .Northernblot常用于检测RNA,Westernblot常用于检测DNA。（X）10 .反义RNA可增强基因表达，RNA干涉可沉默基因表达。（X）二、单项选择题：（每题2分，共40分）1 .以下哪项属于真核生物基因的顺式作用元件：（C）A.内含子B.外显子C.增强子D.操纵子2 .以

10、下哪种病毒的基因组是单股负链RNA:（B）A.SARS冠状病毒B.H5N1禽流感病毒C.呼肠孤病毒D.人类免疫缺陷病毒3 .原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点：（A）A.基因密度高B.无操纵子结构C.有多基因家族和假基因D.多复制起点4 .以下不产生高度多态性的重复序列是：（A）A.大卫星DNAB.小卫星DNAC.微卫星DNAD.回文结构5 .当DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用是以下哪项：（D）A.直接修复B.切除修复C.重组修复D.SOS修复6 .反式作用因子的激活方式不包括：（C）A.表达式调节B.共价修饰C.DNA成环D.蛋白质相互作用7 .真核生物的转录调

11、控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响以下哪项的形成：（B）A.RNA聚合酶B.转录起始复合物C.启动子D.DNA结合域8 .可检测基因拷贝数变化的是：（C）A.生物质谱技术B.双向电泳C.PCRD.RNAi9 .可用于分析基因转录水平的变化的是（A）A.RT-PCRB.PCR-SSCPC.SouthernblotD.DNA测序10 .Southern杂交的原理是根据基因序列合成探针，利用同源互补序列可以退火形成：（A）A.杂交双链DNAB.杂交三链DNAC.杂交双链DNA-RNAD.杂交双链RNA11 .反义RNA是指能与以下哪项互补配对的RNA分子：（D）A.cDNAB.编码链D

12、NAC.反义链的DNAD.mRNA12 .RNA干涉是指由以下哪项诱导的同源mRNA降解过程：（A）A.双链RNAB.单链RNAC.双链DNAD.单链DNA13 .以下哪项不是真核细胞转染的方法：（D）A.磷酸钙沉淀法B.电穿孔法C.脂质体介导法D.氯化钙转化法14 .在大肠杆菌中表达真核细胞的目的基因时，下列描述正确的是：（A）A.目的基因必须是cDNAB.目的基因必须是基因组DNAC.目的基因必须是mRNAD.必须保留目的基因5'端非编码区15 .无义突变是：（B）A. 产生另一种氨基酸排列顺序不同的蛋白质B. 突变后产生缩短的多肽链C. 产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质D. 不产

13、生异常蛋白质16 .移码突变由以下哪种原因造成：（B）A.点突变或替换B.缺失或插入C.倒位或易位D.转换或颠换17 .以下哪项不是基因诊断的特点：（D）A.高灵敏度B.结果稳定C.早期诊断D.依赖表型改变18 .在基因治疗中基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统：（B）A.质粒载体B.病毒载体C.脂质体D.粘粒19 .在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括：（C）A.反义RNAB.RNAiC.双链DNAD.核酶20 .生物质谱技术常用于以下哪项的研究中：（D）A.基因组学B.RNA组学C.转录子组学D.蛋白质组学三、填空题：（每空1分，共20分）1 .分子生物学是从分子水平研究生命

14、现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。2 .真核生物的结构基因转录为单顺反子mRNA,并需要转录后加工。3 .原核生物转座因子可以分为以下三类：插入序列、转座子、Mu噬菌体。4 .切除修复是细胞内最普遍的修复机制，其过程包括：识别、切除、合成、连接。5 .根据切除部位的大小，切除修复可分为两类，其中核昔酸片段切除修复是细胞内更为普遍的修复方式。6 .色氨酸操纵子受R基因编码的阻遏蛋白调控外，还受L基因编码的衰减子调控。7 .在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为阻遏表达。8 .RT-PCR是一种以mRNA为模板的体外扩增cDNA的技术。9 .RNA诱导的沉默

15、复合物（RISC）是SiRNA（小干涉性RNA）或短双链RNA与细胞内某些酶和蛋白质形成的复合体。10 .转基因技术是指将外源基因或目的基因或外源DNA导入受精卵细胞或胚胎干细胞中，通过随机重组插入到染色体DNA中。11 .基因敲除是指通过同源重组定向地将外源基因插入宿主细胞染色体DNA,从而使特定基因在细胞内或生物活体内失活的过程。12 .限制性核酸内切酶分为三种类型，其中II型限制性核酸内切酶能在DNA分子内部的特异位点,识别和切割双链DNA,其切割位点的序列可知、固定。13 .在体外连接DNA的方法中，粘性末端最适合DNA片段的连接。14 .基因一级结构的某个位置增加一个核昔酸或一段核音

16、酸序列形成的基因结构改变称为插入突变。15 .基因诊断的主要技术有：核酸分子杂交、PCR扩增、DNA序列测定、DNA芯片技术。16 .制备合适的探针是核酸分子杂交用于基因诊断的关键。17 .遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的遗传标志（记）o18 .基因治疗是将目的基因导入靶细胞内，成为宿主细胞遗传物质的一部分，目的基因表达产物对疾病起治疗作用。19 .人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。20 .基因组学是指阐明整个基因组的结构、结构与功能的关系及基因之间相互作用的科学。B卷题一、判断题：（每题1分，共10分；对的打错的打“X）1 .不对称转录有两方面的含

17、义：一是DNA分子上一股可转录，另一股不可转录；二是模板永远在同一条单链上。（X）2 .差异显示PCR是目前使用的研究转录子组的主要方法之一。（，）3 .反式作用因子是指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件核心序列上的一组DNA序列。（X）4 .病毒基因可能是单链或双链，闭合环状或线性，DNA或RNA组成。（，）5 .单基因病无论是由同源染色体的一条或两条染色体上的基因突变引发都符合孟德尔遗传规律。（，）6 .不同种类及不同状态的细胞有不同的cDNA文库。（，）7 .复性并不是变性反应的一个简单逆反应过程。（V）8 .逆病毒载体是一种RNA病毒，其感染颗粒是由包装蛋白包装的两条DNA链组成

18、，两条DNA链5/端经氢键连接。（X）9 .目前检测非限制酶切位点突变的方法有PCR-RFLPo（X）10 .具有催化自我剪接活性的RNA,称之为核酶，打破了酶必定是蛋白质”的传统观念。（，）二、选择题1 .真核生物基因组与原核生物基因组比较，真核生物基因组具有：（D）A.多顺反子结构B.衰减子C.基因是连续的D.大量的重复序列2 .TaqDNA聚合酶不具有以下特性：（D）A.5g3'方向的聚合活性B.5g3'方向的外切活性C.较弱的非模板依赖性D.35'方向的外切活性3 .原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点：（A）A.基因密度高B.无操纵子结构C.

19、有多基因家族和假基因D.多复制起点4 .在真核基因表达调控中，能促进转录的速率。（B）A.操纵子B,增强子C,沉默子D.TATAbox5 .色氨酸操纵子的转录终止调控方式除阻遏蛋白的调控外，还包括以下哪项的调控。（B）A.I基因B.衰减子C.操纵基因D.RNA聚合酶6,真核转录调控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响以下哪项的形成：（B）A.RNA聚合酶B,转录起始复合物C,启动子D.DNA结合域7 .可变数目串联重复属于以下哪种类型：（B）A.反向重复序列B.卫星DNAC.中度重复序列D.端粒DNA8 .以下属于功能基因组学研究内容的是：（A）A.基因表达谱B.基因组遗传图谱C.基

20、因组物理图谱D.基因组测序9,碱基置换使氨基酸密码子转变为终止密码子的突变是：（B）A.同义突变B.无义突变C.插入突变D.终止密码子突变10 .基因编码序列中中丢失7个核昔酸产生的突变属于：（B）A.错义突变B.移码突变C.无义突变D.融合突变11 .紫外线引起DNA突变通常是产生：（D）A.AAB.GGC.UUD.TT12 .适合制备单链DNA的载体是：（B）A,粘性质粒B.M13噬菌体C.逆转录病毒D.腺病毒13 .DNA变性是指：（C）A.DNA与RNA结合；BDNA与蛋白质解离C,两股链分开；D,两股链断裂14 .鉴别RNA的分子杂交称为：（A）A.NorthernblotB.Sou

21、thernblotC.EasternbltotD.Westernblot15 .使热变性的DNA溶液迅速冷却，则只能形成一些：（A）A.不规则的碱基对B.双链DNAC.单链DNAD.三链DNA16 .为减少杂交反应中出现的非特异性反应，在杂交前常用的封闭物不包括：（C）A,鞋鱼精子DNAB,小牛胸腺DNAC,葡萄糖D.脱脂奶粉17,将特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，矫正原有的缺陷基因是：A,基因置换B,基因添加C.基因干预D.基因修饰18 .有关包装细胞叙述不正确的是：（C）A,包装细胞是通过基因工程技术对细胞进行修饰的B,产生病毒结构基因gag、pol、env所编码的蛋白C.为逆

22、转录病毒载体包装成为重组病毒提供全套病毒蛋白D,包装细胞能转录产生编码完整病毒的基因组RNA19 .RNA干扰指：（A）A,是将一段短双链的RNA序列导入机体或细胞中B,形成三链DNAC.同时诱导机体或细胞中任意的序列发生降解D.导致基因的表达增强20 .逆转录病毒前病毒的结构具有的特点不包括：（C）A,有长末端重复序列LTRB,由U3、R和U5三部分组成C,病毒有四个结构基因D.LTR中含有增强子、启动子及3/加PolyA信号三、填空题：（每空1分，共20分）1,分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。2.翻译过程的肽链延长，也称为核糖体循环。每次核糖体循环又

23、分为三个步骤：进位、成肽和位。3.RT-PCR是一种以mRNA为模板进行体外扩增cDNA的技术。4 .曲子的作用是确保RNA聚合酶与特异启动区稳定结合，而不是与其它位点结合。5 .高度重复序列主要有：反向重复序列，卫星DNA,端粒DNA等。6 .多基因家族是指由某一共同祖先基因经过重组和变异所产生的一组基因，并成簇分布。7 .PCR-SSCP分析是一种基于单链DNA构象差别的快速、敏感、有效地检测DNA突变位和多态性的方法。8 .5-溟尿嗑咤（5BrU）正常情况下与腺嗯吟（A）配对，在发生异构转换后与鸟嗯吟（G）配对。9 .DNA分子的体外连接方法主要有四种，即粘性末端、人工接头、同聚体尾、平

24、端连接。10 .分子杂交过程，实质上是DNA的复性过程。11 .复性过程的第一步是两条DNA单链随机碰撞形成局部双链的过程，遵循二级反应动力学。12 .基因失活是利用插入失活或反义技术等使一些异常表达的癌基因或致病基因降低表达活性或不表达。13 .自杀基因HSV-TK所指导表达的胸腺嗑咤激酶动可以将无毒的核昔类似物一丙氧鸟背磷酸化为细胞毒性物质。14 .旁观者效应明显扩大了自杀基因”的杀伤作用，大大放宽了对基因转移效率的限制，对于自杀基因”分子化疗的发展具有重要意义。15 .限制性核酸内切酶是一种核酸内切酶，能从双链DNA内部特异位点识别并且裂解磷酸二酯键多选题：返回顶部1 细胞内脱氧核糖核酸

25、（DNA）与下列物质结合形成复合体A.蛋白质；B.多糖；C.脂类；D.无机盐；E.脂多糖2 DNA是.A.遗传信息库；B.生命的表现形式；C.第二信使；D.生物催化剂：E.能量代谢参与者3 真核DNA存在于.A.线粒体与微粒体内；B.线粒体与高尔基体内；C.线粒体与细胞核内；D.细胞核与高尔基体内；E.细胞核与溶酶体内4 信使核糖核酸（mRNA）是.A.第二信使；B.RNA病毒；C.蛋白质合成的模板；D.能量的载体；E.核酸的代谢产物5 DNA中磴基是依据下列形式互补的A.A:T,G:C;B.A:G,T:C;C.A:C,T:G;D.T:C,A:G;E.T:G,A:C6 遗转密码是以形式存在的.

26、A.四联体；B.二联体；C.五联体；D.三联体；E.不固定7 核酸杂交时，探针与待测基因.A.同源；B.重组；C.放大；D.互补；E.交叉8 转录过程是从.A.RNAfDNA;B.RNAf蛋白质；C.RNAfDNA;D.蛋白质fRNA;E.DNAfRNA9 翻译过程是从.A.DNA-mRNA;B.DNAf蛋白质；C.mRNAfDNA;D.mRNA.蛋白质；E.蛋白质-mRNA10 内含子是.A.DNA中无用的部分；B.DNA中的调控部分；C.mRNA中不存在的序列；D.DNA中的启动子序列；E.DNA中的非转录部分11 外显子可.A.转录成RNA;B.启动基因转录；C.促进DNA复制；D.促进

27、RNA复制；E.调节基因转录12 半保留复制中DNA两股链中.A.一半来自父亲，一半来自母亲；B.一半复制，另一半不复制；C.一股是新链，另一半是原来的链；D.一股是DNA链，另一股是RNA链；E.一股是DNA链，另一股是多肽链13 DNA变性是指.A.两股链结合；B.DNA与RNA结合；C.两股链分开；D.两股链断裂；E.DNA与蛋白质解离14 在临床上PCR技术可用于.A.基因扩增；B基因导入；C.基因治疗；D.基因变性；E;基因灭活15 限制性核酸内切酶可对.A.双链DNA的特异部位进行切割；B.单链DNA的特异部位进行切割；C.多肽链的特异部位进行切割；D.mRNA的特异部位进行切割；

28、E双链DNA的任意部位进行切割16 用碱性磷酸酶处理，可.A.促进DNA片断的连接；B.促进RNA片断的连接；C.防止插入片断的环化；D.防止载体自身环化；E.增加转化效率17 下列DNA不是双链的.A.质粒DNA;B.入噬菌体DNA;C.病毒DNA;D.基因组DNA;E.成熟M13噬菌体18 基因组.1.每种生物都有多自的基因组；B.不同生物的基因组都是相同的；C灵长类的基因组是相同的；D.脊椎动物的基因组是相同的；E某些病毒的基因组与人的不同19 DNA两股链的结合是通过.1.共价键；B.离子键；C.二硫键；D.氢键；E.酯键20 逆转录是以.A.DNA为模板合成RNA;B.DNA为模板合

29、成DNA;C.RNA为模板合成DNA;D.RNA为模板合成蛋白质；E.RNA为模板合成RNA21 反义寡核昔可.A.与DNA互补阻断转录；B.与mRNA互补阻断翻译；C.与mRNA互补促进翻译；D.与DNA互补促进翻译；E.与mRNA互补促进蛋白质转运22 DNA指纹图谱技术不能用于.1.亲子鉴定；B.个体鉴别；C.基因分型；D序列分析；E.刑事侦破23 TaqDNA聚合酶的最佳反应温度是.1.37；B.72C;C.55C；D.16C;E.9224 与癌基因的活化无关.A.生长发育；B.癌症发生；C.细胞周期；D.细胞凋亡；E.细胞坏死25 26.真核基因与原核基因的主要区别是真核基因.A.有

30、内含子；B.有开放阅读框架；C.有启动子；D.有增强子；E.密码子不同26 P53基因突变常见于.A.恶性肿瘤；B.糖尿病；C.心血管病；D.肺气肿；E.风湿性关节炎27 细胞凋亡的特征是细胞.A.自发、受控死亡；B.肿胀；C.坏死；D.脱落；E.溶解28 29.核酶(ribozyme).A.能切断多肽链；B.可切断RNA链；C.化学本质是蛋白质；D.化学本质是糖蛋白；E.参与核酸代谢29 蛋白质变性是由于所致：A.蛋白质被降解；B.与其它蛋白质结合；C.与DNA结合；D.空间结构被坏；E.与RNA结合30 质粒是.A.环状双链DNA;B.线性双链DNA;C.环状单链DNA;D.线性单链DNA

31、;E.环状三链DNA31 PCR扩增时，链的延伸从开始.A.弓I物3'端；B.引物5'端；C.模板3'端；D.模板5'端；E.引物与模板3'端同时；32 a-螺旋是.A.蛋白质的一级结构；B.蛋白质的二级结构；C.蛋白质的三级结构；D.DNA的一级结构；E.DNA的二级结构33 免疫球蛋白由.A.两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连；B.两条轻链，两条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连；C.两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以酯键相连；D.一条轻链，一条重链组成，轻链与重链之间及重链与重

32、链之间以二硫键相连；E.一条轻链，一条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连34 DNA双螺旋结木特点是.A.两条链互相垂直、方向相同；B.两条链互相平行、方向相同；C.两条链互相平行、方向相反；D.两条链互相垂直、方向相反；E.两条链互相交叉、方向相反35 以下哪种说法是正确的：.A.同一机体的所有细胞都有相同的cDNA文库；B.同一机体的同一组织细胞都有相同的cDNA文库；C.同一机体的不同阶段的细胞有相同的cDNA文库；D.某种cDNA文库代表了该组织细胞全部基因表达的信息；E.同一机体的不同阶段的细胞有各自的cDNA文库36 逆转录病毒是.A.DNA病毒；B.阮病毒；C.混合病毒；D.RNA病毒；E.爱滋病毒37 下列技术不能用于基因诊断：.A.PCR技术；B.Southern印迹杂交；C.Northern印迹杂交；D.分光光度技术；E.序列分析技