药品手性异构体纯度检测ppt课件_第1页
药品手性异构体纯度检测ppt课件_第2页
药品手性异构体纯度检测ppt课件_第3页
药品手性异构体纯度检测ppt课件_第4页
药品手性异构体纯度检测ppt课件_第5页
已阅读5页，还剩7页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、第一节第一节 光学异构体的拆分光学异构体的拆分1、优选结晶法、优选结晶法 2、酸、碱中和成盐法、酸、碱中和成盐法 3、构成共价键的非对映异构体法。、构成共价键的非对映异构体法。 优点优点: 防止了运用拆分剂。防止了运用拆分剂。缺陷缺陷: 反复升温、降温、过滤的手续，反复升温、降温、过滤的手续， 不适宜大规模的工业消费不适宜大规模的工业消费 CNH2CH3HC HCH3H2N+B(-)B(+)COOHHOHCOOHHOH(+)-苯基乙胺右旋酒石酸A(+)CNH3CH3HB(-)COO-HOHCOO-HOHA(+)OH-CNH2CH3HB(-)COO-HOHCOO-HOH+(-)苯基乙胺 先将待拆

2、分的消旋混合物与一个拆分剂结合成一对非对映异构体，然后利用它们的溶解度差别分段结晶而分别。最后将它们分别解离而获得两种对映异构体。OHOHPOCl3N(Et)3OOPClO(+)联二萘酚-(+)联二萘酚磷酰氯-（1）（2）（2）+CHNH2CH3(S)苯乙胺RS体和SS体 （3）OOPNHCHC6H5OCH3（3）RS体（3）SS体LiAlH4LiAlH4S联二萘酚R联二萘酚四、光纯度四、光纯度O.P.的测定的测定 光纯度或称之为对映体过量百分率e e%： 指一种对映异构体在消旋混合物中占优势的程度。 现有三个方法可以准确的测定这个e e%值 1运用手性位移试剂，测定其NMR值 手性位移试剂：

3、 H3CCH3CH3OEuO2先制成非对映异构体，然后根据混合物的NMR图谱 而计算出两者的含量。+OHOHOOPSHSRS体和SS盐P2S5辛可宁OOPSHS辛可宁盐3气相色谱法 使一对对映异构体先与另一个光活性化合物制成两个非对映异构体，这两个非对映异构体可以用气相色谱分别检测。 第二节第二节 不对称合成不对称合成 经过试剂与分子中的一个前手征性(prochiral)基团作用，变为手征性中心时能得到不等量的立体异构体产物。 不对称合成的根本类型有：一、非手征性试剂和手征性反响物的反响 二、手征性试剂和非手征性反响物的反响 三、非手征性反响物在手征性催化剂影响下的反响 一、非手征性试剂和手征性反响物的反响一、非手征性试剂和手征性反响物的反响 在前手征基团近邻预先有一个手征中心，从而使分子的这部分具有一个对称面时，那么试剂优先从位阻较小的一边进攻，结果构成两个立体异构体的量就不相等。 RCOCOOH +C*R1R2R3HORCOCOOC*R1R2R3RCOCOOC*R1R2R3R4MgXCOO CR1R2R3C*OHR4RH2OCOOHC*OHR4RCOO CR1R2R3C*R4OHRH2OCOOHC*R4OHR二、手征性试剂与非手征性反响物的反响二、手征性试剂与非手征性反响物的反响 手征性试剂或催化与非手征性反响物之间同样也是形成非对映异构体的过渡态，而进展不对称合

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 工作计划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论