植物细胞工程复习资料

1、.wd植物细胞工程复习资料名词解释1、农业生物技术：是指运用基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程以及分子标记辅助选择等生物技术，改良动植物、微生物品种生产性状、培育动植物及微生物新品种、生产生物农药、兽药与疫苗等产品的新技术。2、植物细胞工程：是指应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过类似于工程学的步骤，在细胞整体水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变植物细胞内的遗传物质以获得特定的细胞、新型生物或特种细胞产品的一门综合性科学技术。3、细胞工程：在细胞水平上研究改造生物遗传特性和生物学特性，以获得特定的细胞、细胞产品或新生物体的相关理论和技术方法的学科。4、灭菌：是指用物理或化学的方法，杀死

2、或者去除物品上所有生活的微生物的方法。5、消毒：是指用消毒剂对活的植物材料进展处理，以杀死其上所有生活的微生物的方法。6、植物细胞的全能性：即是每个植物的体细胞或性细胞都具有该植物的全套遗传基因，因此在一定培养条件下每个细胞都可发育成一个与母体一样的植株。7、细胞脱分化：培养条件下使一个已分化的细胞回复到原始无分化状态或分生细胞状态的过程。8、细胞分化：是指导致细胞形成不同构造，引起功能改变或潜在发育方式改变的过程。9、极性：是指植物的器官、组织，甚至单个的细胞在不同轴向上存在的某种形态构造及生理生化上的梯度差异。10、中间繁殖体：在离体培养过程中形成的具有一定形态构造的中间繁殖材料。11、愈

3、伤组织:在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规那么细胞，多在外植体切面上产生。12、再分化：脱分化后具有分生能力的细胞再经过与原来一样的分化过程，重新形成各类组织和器官的过程。13、植物的器官发生：是指在离体培养下的组织或细胞团分化形成不定根、不定芽等器官的过程。14、体细胞胚胎发生：是指体细胞在未经性细胞融合的情况下，模拟有性胚胎发生的各个阶段而形成胚的类似物的形态发生过程。15、悬浮培养：是指将离体的细胞或小细胞团悬浮在液体培养基中进展培养的方法。16、固体培养：在培养基中参加一定量的凝固剂如琼脂、明胶等形成固体培养基，将植物的植物器官、组织、细胞或原生质体接种于培养基上中的组织培养

4、方法。17、静止液体培养：是指在培养基中不参加凝固剂，而直接将培养物接种到液体中或其他支持物上进展培养的方法。18、成批培养：是指在一个培养体积中接种细胞和添加培养基后，中途不再添加培养基也不更换培养基的方式。19、连续培养：是在培养过程中不断参加培养基，使培养液中的营养物质能够连续得到补充的培养方法。20、半连续培养：是介于成批培养和连续培养之间的一种培养方法。是在完成成批培养一个周期后，只从反响器中取出大局部的细胞悬浮液，保存小局部细胞悬浮液作为下一次培养的种子细胞，然后参加新鲜培养基进展培养的方法。21、光自养培养：光自养微繁殖技术又称无糖培养微繁殖技术，是指培养容器中的植物在人工光照条

5、件下，吸收CO2进展光合作用，通过完全自养的方法进展生长和繁殖的方法。22、外植体：是指用于离体培养的活的植物组织、器官等材料，它是植物离体培养的根基材料。23、快速繁殖：就是应用组织和细胞培养技术快速繁殖植物新品种或新品系，使其在一定时间内繁衍出一定数量与母本一样的植株。24、污染：污染是指在组织培养过程中，微生物进入培养体系，在培养的材料上或培养容器内的其他部位繁殖和生长的现象。25、植物脱毒：就是利用植物组织培养技术，脱除植物细胞中侵染的病毒，生产安康的繁殖材料。26、褐变：外植体在脱分化和再分化过程中，分泌褐色物质使培养基和外植体本身变褐的现象。27、玻璃化：植物组织培养中分化出半透明

6、的畸形试管植株玻璃化苗的现象。28、29、指示植物鉴定：将待测植物的汁液接种到指示植物上，如果被测植物带有病毒，指示植物就会出现特定病症30、指示植物：是指具有能够区分某种病毒的专化性病症的寄主植物。31、花药培养：是指把发育到一定阶段的花药接种到人工培养基上，使其发育和分化成植株的过程。32、花粉培养：又叫小孢子培养，是从花药中别离出花粉粒，使之成为分散的或游离的状态，通过培养使花粉粒脱分化，进而发育成完整植株的过程。33、雄核发育：在离体条件下由花粉产生单倍体胚和植株的过程。34、花粉二型性：在天然花粉群体中，除正常花粉外，还存在一局部发育缓慢、体积小、染色浅的异常花粉的现象。35、E花粉

7、：具有雄核发育的潜力胚胎发生能力的异常花粉。36、胚性发育：幼胚接种到培养基上以后，仍然按照在活体内的发育方式发育，最后形成成熟胚(有时甚至可能类似种子)，然后再按种子萌发途径出苗形成完整植株。37、成熟胚培养：是指成熟的胚培养，实质是胚的离体萌发生长38、幼胚培养：是指未发育成熟的胚培养39、早熟萌发：幼胚接种后，离体胚不继续胚性生长，而是在培养基上迅速萌发成幼苗40、植物胚乳培养：采用人工的方法将胚乳从种子中别离出来，在人工培养的条件下，使其发育成正常植株。41、离体授粉：在离体培养的胚珠、胎座或柱头上授粉，然后通过胚珠或子房培养形成有萌发能力的种子的过程。42、离体受精：应用人工培养的方

8、法在人工控制的条件下别离精卵细胞，并使其融合形成合子的过程。43、雌核发育：在离体条件下由未授粉胚囊产生单倍体胚和植株的过程44、薄层细胞培养：是从外植体的表皮撕下数层细胞表皮细胞和薄壁组织于适宜的培养基上进展的离体培养。现在也将外植体横切成1mm厚的薄片进展的培养统称为薄层培养。45、单细胞培养：别离植物的单个细胞接种到培养基上进展培养的方法.46、细胞悬浮培养：是指将单个的游离细胞或小细胞团在液体培养基中进展培养增殖的技术。47、平板培养法：将一定量的细胞接种或混合到装有一薄层固体培养基的培养皿内进展培养的方法。特点：筛选效率高、筛选量大、操作简单。48、看护培养：在固体培养基上置入一块活

9、泼生长的愈伤组织，再在愈伤组织放一小片滤纸，待滤纸湿润后将细胞接种于滤纸上培养的方法。特点：简单方便，不能在显微镜下追踪细胞的分裂。49、初生代谢物：维持细胞生命活动所必须的化合物。次生代谢物：利用初级代谢产物经不同的生物代谢途径生产的不同代谢中间产物和终产物的过程。50、激发子：是指能够诱导植物细胞的一个反响并形成细胞特征性自身防御反响的分子。51、生长偶联型：产物生产和细胞生长呈正比的类型。52、非生长偶联型：产物只在细胞停顿生长后合成。53、植物原生质体：是指除去细胞壁后，被质膜包围的“裸露细胞。54、原生质体培养：是指将原生质体放在人工配制的培养基上和人工控制的条件下培养成再生植株的过

10、程。55、出芽：在原生质体培养初期新细胞壁形成，由于细胞壁的一局部变弱或者不完整，使原生质体出现细胞质的局部膨胀，由于细胞的内压而使细胞质突出呈芽状。56、植物细胞融合体细胞杂交：指把两种不同基因型个体或不同种、属、科生物细胞的原生质体分别别离出来，再用一定的技术融合成一个新的杂种细胞，乃至发育成杂种植株的过程。 57、细胞质杂种：只含有亲本一方的核基因组而含有亲本双方的细胞质基因叶绿体和线粒体基因的细胞杂种58、无性系变异：植物的组织、细胞、原生质体在离体培养的条件下所得的培养物及再生植株中出现的变异59、变异体：不加任何选择压力而筛选出的变异个体称为变异体。 60、突变体：经过施加选择压力

11、所选出的无性系变异，称为突变体。61、突变体筛选：从离体培养的植物材料中，筛选拟定目标突变体的方法，称为突变体筛选。62、正选择：是指在培养物中参加对正常细胞有毒的化学物质，使正常细胞不能生长，而突、变体可以生长，从而选出突变体的方法。63、负选择：在特定的培养基上或培养条件下使突变的细胞死亡，而正常细胞可以生长，从而选出突变体的方法。64、超低温保存：在冰冻保护剂的保护下，将生物材料在超低温 -80以下下保存，最大限度地抑制生理代谢活动，降低劣变频率，到达长期保存种质资源的目的方法。65、植物遗传转化：是指利用重组DNA技术，将外源基因导入植物细胞，外源基因与受体植物染色体整合并稳定遗传和表

12、达的过程或技术。66、组织器官受体系统：是指以植物的组织器官为转基因的受体，然后通过脱分化和再分化获得再生植株的受体系统。简答题1、 植物细胞工程在植物育种上的应用答：1种质资源的保存和创新（2） 植物新品种的培育（3） 植物新品种的快繁和种性的保持2、接种时防止污染的方法：答：1环境无菌控制（2） 呼吸控制（3） 穿插污染控制（4） 接种动作快3、 植物组织和细胞培养的 基本程序答：1选择实验材料（2） 对实验材料进展消毒（3） 中间繁殖体诱导（4） 中间繁殖体繁殖（5） 中间繁殖体分化（6） 试管苗移栽4、 污染的类型答：真菌污染、细菌污染、酵母、螨虫、混合污染 5、器官发生形成再生植株的

13、方式。答：1先芽后根：多数植物（2） 先根后芽：颠茄（3） 在愈伤组织的不同部位形成根和芽，再通过维管组织的联系形成完整的植株。6、影响器官形成的因素?答：1外植体类型、基因型（2） 激素种类与比例，生长素/细胞分裂素比值高，诱导生根；比值低，诱导生芽；比值适宜，有利于诱导愈伤组织繁殖。（3） 培养基种类：固态、液态（4） 环境条件：光照、温度（5） 培养方法7、 植物组织和细胞培养的主要方法答：1固体培养：琼脂培养、固体平板培养、看护培养。（2） 液体培养：静止液体培养、悬浮培养、反响器大规模培养-分批培养、半连续培养、连续培养。8、 细胞脱分化过程中生理活动与细胞构造的变化。答：分化细胞：

14、细胞核较小，核位于细胞边缘，细胞中央有大液泡，细胞体内核糖体密度较低，多聚核糖体数目较少。脱分化后：细胞质显著变浓，大液泡消失，核体积增加并逐渐位移至细胞中央。9、 固体培养有什么特点答：1适合于各种外植体和组织培养的各个阶段（2） 有利于气体交换（3） 防止或减少玻璃化（4） 不利于代谢物的扩散10、静止液体培养有什么特点答：1可用于组织培养的各个阶段（2） 减少本钱浅层液体培养（3） 利于代谢物的扩散,减小自体抑制效应（4） 扩大营养接触面（5） 不利于气体交换（6） 易诱导玻璃化11、 悬浮培养有什么特点答：1可用于组织培养的诱导、繁殖和分化阶段（2） 增加培养物与液体接触面，促进营养吸

15、收（3） 利于代谢物的扩散（4） 有利于气体交换（5） 需要一定的设备12、 成批培养有什么特点答：1是一个放大的悬浮培养（2） 培养装置和操作简单（3） 培养周期短（4） 检测困难（5） 本钱高13、 连续培养有什么特点答：1延长细胞生长周期，增加目的产物产量（2） 便于对系统的检测（3） 装置复杂，对反响器设计要求高14、 半连续培养有什么特点答：1节约种子细胞生产产本钱（2） 保存的培养液有利于细胞启动（3） 下一轮培养细胞的同步性差15、 光自养培养的特点答：1生长速度快，生长发育均匀。2减少了因高湿,弱光等引起的生理及形态的异常。3可以简化或省略驯化过程，移栽成活率高。4不需糖，减少

16、了因污染引起的植物损失。5光合成和发根得以促进，可减少生根植物生长调节剂的使用。6需要特殊的设备16、 影响体细胞遗传与变异的因素答：1供体植物（2） 培养基及培养方式（3） 继代培养次数17、 什么叫快速繁殖组织培养快速繁殖有何特点答：快速繁殖就是应用组织和细胞培养技术快速繁殖植物新品种或新品系，使其在一定时间内繁衍出一定数量与母本一样的植株。优点：1快速（2） 周年生产（3） 省地、省劳力（4） 提高种苗质量（5） 固定杂种优势（6） 适合于各种类型的作物18、 怎样进展外植体选择中间繁殖体诱导培养、芽分化培养、根分化培养、试管苗移栽答：一培养材料的选择1强健无病虫害、具有该品种的典型性状

17、、生命力旺盛2植物在自然条件下繁殖特点3外植体的取材部位、大小和生理状态4易培养、易消毒二中间繁殖体诱导培养1外植体消毒诱导阶段2接种培养3观察记录和污染材料的处理4选择无污染的材料继代培养阶段5确定繁殖培养方法、配制培养基6切割接种7培养和继代三芽根分化培养1选择无污染的继代培养材料芽分化材料2确定繁殖培养方法、配制芽根分化培养基3接种与培养，诱导芽根分化四试管苗移栽1移栽基质的选择、消毒2试管苗出瓶3试管苗移栽4移栽后的管理19、 影响植物快繁的因素怎样进展香蕉苗的快速繁殖答：1基因型2外植体的种类3激素种类和配比香蕉苗快速繁殖的步骤：（1） 选择强健无病虫害、具有该品种的典型性状、生命力

18、旺盛的植株（2） 取幼嫩的茎尖作为外植体（3） 确定繁殖培养方法、配制继代培养培养基（4） 切割接种（5） 继代培养，生产脱毒材料（6） 选择无污染的长势良好的中间繁殖体（7） 配制芽分化培养基（8） 接种，诱导芽分化（9） 选取无污染、芽分化良好的材料（10） 配制根分化培养基（11） 接种，诱导根分化，形成完整的香蕉苗20、植物快速繁殖过程中存在的问题及其解决方案是什么答：问题：污染、褐化、玻璃化、变异污染的控制：1材料带菌选择带菌少或不带菌材料材料的预处理建设可靠高效消毒技术体系培养基中参加抗生素2接种污染防止呼吸污染维护超净工作台的功能防止穿插污染减少接种室的菌源3环境污染及时清理污染

19、物经常对环境进展灭菌处理环境温湿度控制用塑料袋代替培养瓶(4)培养基带菌按灭菌要求进展培养基灭菌培养基放置三天后选用无菌培养基培养基中参加足量的抑菌物质防止玻璃化的措施：1加强气体交换2提高光强3采用适宜的培养基4采用适宜的激素、糖和固化剂5采用其他化学物质如青霉素、氯化胆碱，激素合成前体等。减少试管苗变异的措施：1选择适宜的基因型（2） 选择适宜的外植体（3） 采用适宜的植物生长调节剂（4） 采用适宜的培养条件（5） 控制继代次数防止外植体褐变的措施：（1） 选择适当的外植体（2） 对外植体进展预处理（3） 选用适当培养基配方（4） 控制培养条件（5） 抗褐变剂和吸附剂21、植物脱毒和快速繁

20、殖的意义植物组织培养在生产脱毒苗木上有何意义答：1能够有效保持优良品种特性。（2） 生产无病毒种苗，防止品种退化（3） 快速繁殖新品种，加速优良品种推广（4） 节约耕地，提高农产品商品产出率（5） 便于运输22、植物脱毒的主要方法有哪些各有何优缺点应如何选择应用?答：1芽增殖（2） 不定芽增殖（3） 体细胞胚增殖（4） 愈伤组织增殖24、论述茎尖培养脱毒的原理，方法及影响其脱毒效果的因素。答：原理：病毒在植物体内的分布是不均一的，越靠近生长点，病毒浓度越稀，因此，采用小的茎尖进展离体培养有可能消除植物病毒。方法：（1） 被脱毒植物携带病毒的诊断（2） 脱毒母体材料的选择（3） 材料预处理以钝化

21、病毒（4） 茎尖分生组织培养再生植株（5） 茎尖分生组织苗病毒检验（6） 脱毒苗保存及脱毒苗组织快繁因素：1病毒种类2茎尖大小3快繁途径4脱毒方法5其他病毒干扰25、什么叫脱毒苗? 怎样生产脱毒苗答：脱毒苗是指利用脱毒技术生产的不含目标病毒的种苗。利用植物组织和细胞培养的保守性来生产大量优质种苗。26、·如何鉴定茎尖培养而成的苗确实是无毒的答、主要运用指示植物鉴定和血清鉴定两种方法27、怎样保存和利用无毒苗答：保存在试管中不断继代培养脱毒苗，利用：建设脱毒脱毒种苗生产繁殖网络体系；木本植物建设隔离的脱毒苗母本园28、 为什么要进展花药和花粉培养答： 进展花药和花粉培养的目的是为了获得

22、单倍体。29、简述单倍体的特点和应用.答：特点：、1体细胞染色体数减半；（2） 生长发育弱，体形小、各器官明显减小；（3） 雌雄配子严重败育，有的甚至不能进入 有性世代。应用：（1） 迅速获得纯合型材料，缩短育种年限（2） 获得育种中间材料;（3） 与诱变育种相结合可以提高诱变频率;（4） 与细胞融合相结合，使这一育种途径更具有实际应用意义;（5） 作为遗传工程受体更为有效;（6） 用作根基遗传研究的各个领域.30、怎样进展花药和花粉培养31、影响花药和花粉培养的因素答：(1)供试材料的基因型(2) 供试材料的生理状态(3) 花粉发育时期,最适宜的时期为：单核中晚期到双核早期(4) 花药预处理

23、(5) 培养基成分、激素配比(6) 培养条件(7) 有机附加物、活性炭(8) 接种密度32、怎样进展植株的倍性鉴定和染色体加倍答：形态分析和染色体分析浸泡法、涂抹法：用一定浓度的秋水仙素处理植株愈伤组织加倍法：取适宜外植体进展诱导愈伤组织，经过继代培养和分化培养后得到的再生植株中有可能有染色体加倍植株。33、花药培养中存在的问题和解决方法答：1愈伤组织诱导率和植株再生率不高（2） 白化苗2、 何谓胚培养简述胚培养的意义。答：胚培养就是采用人工的方法将胚从种子中别离出来，在人工培养的条件下，使其他发育成正常植株。1抑制杂交育种中杂种胚的早期夭折2打破种子休眠，抑制核果类胚的后熟作用3抑制珠心胚干

24、扰，提高育种效率4种子生活力测定5获得单倍体5理论研究3、 离体幼胚培养胚发育有几种类型各有何特点答：胚性发育：一个幼胚将来就是一个植株。早熟萌发：可获得大量植株愈伤组织：可获得大量胚性细胞，良好的遗传受体，别离原生质体的来源4、怎样进展幼胚培养影响离体幼胚培养的主要因素有哪些答：1培养基设计与配制2幼胚剥离： 取材时期：球形胚-鱼雷形胚 3接种培养，培养条件的控制是否需要特殊处理4试管苗移栽影响因素：（1） 基因型（2） 胚龄和放置方式（3） 培养基：渗透压、激素水平、附加成分、蔗糖浓度（4） 培养条件：光照、温度5、 简述胚乳培养的意义。答：研究胚乳细胞的全能性。在离体培养条件下，胚乳细胞

25、是否与其它体细胞和花粉一样，具有全能性而再生植株。6、 怎样进展胚乳培养答：种子消毒、胚乳的别离、接种培养、试管苗移栽7、 简述影响胚乳培养的因素。答：1胚乳的发育时期（2） 基因型（3） 预处理（4） 培养条件：高浓度的生长素、较高的pH（5） 胚因子2、 为什么要进展子房或胚珠培养答：1可以获得单倍体（2） 获得种子（3） 建设离体受精系统3、 怎样进展子房或胚珠培养答：1选取适宜大小的花蕾（2） 消毒以获得无菌的花蕾（3） 别离子房或胚珠（4） 接种培养（5） 试管苗移栽（6） 植株倍性鉴定4、 影响子房或胚珠培养的因素有哪些答：1胚囊的发育时期2基因型3激素影响、蔗糖浓度4接种方式5胚

26、因子6、怎样进展离体授粉简述离体受精的一般程序。答：未授粉的子房 花蕾或花药 消毒 消毒 别离胚珠 别离花粉 胚珠培养、授粉 合子 种子7、影响单细胞培养的因素答：1条件培养基的作用（2） 细胞密度（3） 生长激素（4） 二氧化碳浓度（5） 适当调节pH值和提高培养基中铁的含量有时能提高置板率 8、 生物反响器的类型及其特点答：1搅拌式生物反响器，混合程度高、适应性广、反响器内温度、PH、溶氧及营养液浓度较易控制；易对植物细胞造成伤害。培养周期长，易污染。（2） 气动式生物反响器，剪切力小、构造简单、防止污染（3） 固定化细胞生物反响器，较易控制培养系统理化环境、有利于次生代谢产物的合成，可以

27、连续生产（4） 光照生物反响器，（5） 转鼓式生物反响器悬浮系统均一、低剪切环境、供养效率高、防止细胞粘壁的优点。2、 怎样进展种细胞的选择、增殖和扩大培养种细胞的筛选：外植体愈伤组织的诱导和培养单细胞别离和培养细胞系的筛选单细胞克隆结合诱变和压力筛选是种细胞筛选的常用方法种细胞的培养目的:获得大量活泼生长的细胞群体方法:采用悬浮培养本卷须知:防止细胞株的退化和变异3、简述利用细胞大规模培养生产次生代谢物程序及其关键工程技术。工程技术：成批培养、半连续培养、连续培养4、怎样提高细胞次生代谢物的产量?答：1选择适宜的起始材料（2） 培养基成分（3） 在培养基中补加适当的前体物质、中间代谢物或旁路

28、抑制剂，可以有效的提高目的次生代谢物的产量。5、次生代谢物别离的方法有哪些答：沉淀别离、层析别离、萃取别离6、简述次生代谢物生产意义和现状答：各种生物体在一定条件下合成各种各样的物质，支撑着人类生存和开展7、 如何生产次生代谢产物的具体流程。答：1选择自然状态下产生天然产物的器官、组织作为外植体（2） 确定实验方案，配制相应培养基（3） 处理外植体得到相应的单细胞（4） 运用悬浮培养，诱导单个细胞形成愈伤组织（5） 将单个细胞形成的愈伤组织取一半进展成分含量分析，另一半保存培养（6） 选出高产的细胞系后，及对对应的愈伤组织进展增殖培养，再进入悬浮培养过程，为进一步规模化培养提供种子细胞（7）

29、运用气动式生物反响器进展培养（8） 别离次生代谢产物8、 原生质体培养的意义答：1是体细胞杂交育种的材料2是转基因的良好受体3是开展根基理论研究的良好材料4是别离细胞器的良好材料9、 别离原生质体的方法哪些答：1机械别离法优点：可防止酶制剂对原生质体的破坏作用。缺点：获得完整的原生质体数量较少。（2） 酶解别离法优点：可获得大量原生质体，几乎所有植物均适用。缺点：酶制剂会影响所获原生质体的活力。10、 影响原生质体数量和活力的因素有哪些答：1细胞降解酶的种类和组合（2） 渗透压稳定剂（3） 质膜稳定剂（4） pH值的影响（5） 温度（6） 植物材料的生理状态11、 原生质体的纯化方法有哪些答：

30、1沉降法：利用比重原理，在具有一定渗透压的溶液中先进展过滤后低速离心，使纯洁完整的原生质体沉积于试管底部。 优点：纯化收集方便，操作简单，原生质体丧失少。 缺点：易造成原生质体相互挤压而引起破碎，且纯度不高。2漂浮法：采用比原生体比重大的高渗溶液，使原生质体漂浮在溶液外表。 优点：可收集到较纯洁的原生质体。可防止离心引起的原生质体破裂或损伤，所用试剂简单，本钱低廉。 缺点：原生质体获得率较低。3界面法：采用两种比重不同的溶液，使原生质体牌两液相的界面之中。 优点：可收集到数量较大的纯洁原生质体，同时可防止收集过程中原生质体因相互挤压而破碎。12、 原生质体活力测定方法答：1荧光素双醋酸酯染色法

31、（2） 酚藏花红染色法（3） 荧光增白剂染色法（4） 伊凡蓝染色法13、 原生质体的培养有哪些方法答：1、饲养层培养法2、微室培养法3、悬滴培养法14、 原生质体的培养程序答：1原生质体别离（2） 原生质体纯化（3） 原生质体培养（4） 细胞壁再生（5） 细胞分裂形成细胞团（6） 器官形成植株再生15、 影响原生质体培养的因素答：1原生质体的活力（2） 原生质体密度（3） 细胞壁再生速度（4） 原生质体培养的营养和环境（5） 基因型（6） 别离的材料（7） 培养方法（8） 原生质体粘连16、植物细胞融合的意义?答：1抑制种、属间有性杂交不亲和性障碍，扩大遗传物质的重组范围。2为携带外源遗传物质

32、信息的大分子渗入细胞创造条件。3创造新的遗传变异、新的育种材料甚至新物种。17、 细胞融合的诱导方法及融合剂?答：1NaNO3融合法（2） 多聚化合物法（3） 高PH高Ca2+法（4） 聚乙二醇法PEG（5） 电融合法18、植物细胞融合的程序?答：1原生质体别离（7） 原生质体纯化（8） 原生质体融合（9） 细胞杂种的选择（10） 伤组织形成器官分化植株再生（11） 杂种植株鉴定19、融合体的类型?答：自体融合发生在亲本原生质体自身，结果是获得“同核体。异体融合由不同种的双亲原生质体融合而得到“异核体。20、 细胞杂种的选择和鉴定?答：一互补选择法（） 激素自养型互补选择（） 叶绿体缺失互补选

33、择（） 营养缺陷型互补选择（） 抗性互补选择（） 抗光性互补选择（2） 机械选择法（） 利用天然颜色标记别离杂种细胞（） 利用荧光素标记别离杂种细胞（） 应用荧光激活细胞分选仪自动别离杂种细胞（） 应用流式细胞仪别离杂种细胞（3） 组织培养筛选法杂种植株的鉴定方法：（） 杂种植物形态特征、特性鉴定（） 杂种植物的核型分析染色体显带技术（） 生化分析同工酶（） 分子标记鉴定21、细胞质杂种产生的途径答：1一个正常的原生质体与一个去核的原生质体融合；（2） 一个正常的原生质体与一个核失活的原生质体融合；（3） 用原生质体与亚原生质体或微原生质体融合；（4） 在杂种细胞的增殖过程中一个亲本的染色体丧

34、失；（5） 用抑制剂处理得到胞质杂种等。22、 无性系变异产生的原因、类型和影响因素答：原因：（1） 外植体本身产生的变异（2） 生长环境改变造成的（3） 自然变异和诱变（4） 可转位基因的激活类型：（1） 染色体数目变异（2） 染色体构造变异（3） 基因构造变异（4） 基因表达的改变影响因素：（1） 供体植株（2） 培养基和培养方式（3） 继代次数23、 突变体筛选的程序和方法答：1、诱变材料的准备预处理2、材料培养：1植株再生-选择变异2体突变细胞系的筛选植株再生 3、突变体鉴定方法：1细胞水平筛选A直接筛选法：是指在设计的选择条件下，使培养细胞和再生植株获得直接感观上的差异，将突变个体和非突变个体别离开来。B间接筛选法：是一种借助于与突变表现型有关的性状作为选择指标的筛选方法。2组织水平筛选“绿岛法是指在个体水平上诱导，细胞或组织水平上筛选的方法。3