药物化学cj-09-抗过敏药及抗溃疡药物word版本

1、药物化学CJ-09-抗过敏药及抗溃疡药物Histamine的生理作用的生理作用 重要的化学递质重要的化学递质 在细胞之间传递信息在细胞之间传递信息 参与一系列复杂的生理过程参与一系列复杂的生理过程组胺的结构组胺的结构Histamine 4（5）-（2-氨乙基）咪唑Histamine的生物合成的生物合成NHNNH2NHNNH2COOH组胺酸脱羧酶组胺酸脱羧酶HistamineHistidine 组氨酸组氨酸组胺的存在和释放组胺的存在和释放 存在于存在于肥大细胞中肥大细胞中 组胺释放进入细胞间液组胺释放进入细胞间液 当机体受到如毒素、水解酶、食物及化学物品的刺当机体受到如毒素、水解酶、食物及化学物

2、品的刺激引发抗原激引发抗原- -抗体反应时抗体反应时 肥大细胞的细胞膜改变肥大细胞的细胞膜改变, ,释放介质，引起过敏反应释放介质，引起过敏反应组胺受体组胺受体受受 体体组组 织织 作作 用用 H1肠、子宫、支气管、尿道、膀胱平滑肌 收 缩毛细血管松 弛大脑 失眠（唤醒） H2胃酸分泌导气管和血管平滑肌松 弛心脏正性变时和变力 免疫活性细胞抑制细胞功能 H3脑抑制组胺的合成与释放肺 抑制组胺的合成与释放以及神经元的收缩抗组胺药物分类抗组胺药物分类 组胺酸脱羧酶抑制剂组胺酸脱羧酶抑制剂 阻断组胺释放的抗组胺药阻断组胺释放的抗组胺药 色甘酸钠色甘酸钠 受体拮抗剂受体拮抗剂 组胺组胺H H1 1受体

3、拮抗剂受体拮抗剂 抗过敏药抗过敏药 组胺组胺H H2 2受体拮抗剂受体拮抗剂 抗溃疡药抗溃疡药 第一节第一节 抗过敏药抗过敏药（Antiallergic Drugs）本节要点本节要点 H H1 1受体拮抗剂的类型及特点受体拮抗剂的类型及特点 重点药物重点药物马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏氯雷他定氯雷他定西替利嗪西替利嗪 非镇静性抗组胺药非镇静性抗组胺药抗过敏药（抗过敏药（Antiallergic drugs）v 近近20年全球变态反应性疾病发病率成倍增长，世界变态年全球变态反应性疾病发病率成倍增长，世界变态反应组织反应组织（WAO）指出，）指出，全球变态反应患病率高达全球变态反应患病率高达22%

4、22%v 美国过敏性疾病的发病率约为美国过敏性疾病的发病率约为20-40，已成为美国第已成为美国第六大慢性疾病。六大慢性疾病。v 欧洲季节性过敏性鼻炎（花粉症）在欧洲的发病率约为欧洲季节性过敏性鼻炎（花粉症）在欧洲的发病率约为10-20v 英国英国1/31/3的人在一生的某个时期会发生过敏反应，的人在一生的某个时期会发生过敏反应，1/5的人的人患有花粉症；患有花粉症；1/51/5的学龄儿童受到哮喘的困扰；的学龄儿童受到哮喘的困扰；1/6的儿童的儿童得过与过敏反应有关的皮肤病，特别是湿疹。得过与过敏反应有关的皮肤病，特别是湿疹。v 在中国，过敏性鼻炎的患者接近在中国，过敏性鼻炎的患者接近1.5亿

5、，过敏性哮喘的患亿，过敏性哮喘的患者接近者接近2000万，万，v 世界卫生组织世界卫生组织（WHO）把该类疾病列为把该类疾病列为“21世纪重点研世纪重点研究和预防的疾病究和预防的疾病”。 OON哌罗克生哌罗克生Piperoxan早期经典的抗组胺药物早期经典的抗组胺药物n1933年在研究抗疟作用时，发现哌罗克生年在研究抗疟作用时，发现哌罗克生对支气管痉挛有保护作用对支气管痉挛有保护作用n开开H1受体拮抗剂研究受体拮抗剂研究 XAr1Ar2H2C(CH2)n NR2R1亲亲脂脂性性芳芳环环部部分分NNONCN乙乙二二胺胺类类，哌哌嗪嗪类类氨氨基基醚醚类类丙丙胺胺类类、哌哌啶啶类类、三三环环类类XA

6、r1Ar2H2C(CH2)n NR2R1电子等排原理电子等排原理组胺组胺H1受体拮抗剂分类受体拮抗剂分类 组胺组胺H1受体拮抗剂分类受体拮抗剂分类 乙二胺类乙二胺类 曲吡那敏；曲吡那敏； 哌嗪类哌嗪类 西替利嗪；西替利嗪； 氨基醚类氨基醚类 苯海拉明；苯海拉明； 丙胺类丙胺类 氯苯那敏；氯苯那敏； 三环类三环类 氯雷他定；氯雷他定； 哌啶类哌啶类 咪唑斯汀咪唑斯汀一、乙二胺类一、乙二胺类H1受体拮抗剂受体拮抗剂 基本结构：基本结构： Ar ,Ar可为苯基、可为苯基、 取代苯基或杂环取代苯基或杂环 R及及R常为甲基，也可环合成杂环。常为甲基，也可环合成杂环。 作用特点：作用特点： 抗组胺作用抗组

7、胺作用弱弱于其他结构类型于其他结构类型 具有中等程度的具有中等程度的中枢镇静中枢镇静作用作用 可引起胃肠道功能紊乱，局部外用可引起皮可引起胃肠道功能紊乱，局部外用可引起皮肤过敏。肤过敏。一、乙二胺类一、乙二胺类H1受体拮抗剂受体拮抗剂 乙二胺类代表药物乙二胺类代表药物NNNCH3CH3曲吡那敏（曲吡那敏（TripelennamineTripelennamine）吡啶基吡啶基 见效快，效果强，而且作用时间长，见效快，效果强，而且作用时间长，非镇静非镇静NNOCOOHClCetirizine*西替利嗪（仙特明）西替利嗪（仙特明）乙二胺类代表药物乙二胺类代表药物乙二胺结构环化成哌嗪环乙二胺结构环化成

8、哌嗪环二、氨基醚类二、氨基醚类H1受体拮抗剂受体拮抗剂 基本结构：基本结构： 在研究双芳烷基胺类药物的过程中，考虑到在研究双芳烷基胺类药物的过程中，考虑到 和和 基团是基团是电子等排体电子等排体，得到氨基醚类，得到氨基醚类活性化合物，而产生抗组胺作用活性化合物，而产生抗组胺作用NOONRRArAr氨基醚类代表药物氨基醚类代表药物 苯海拉明苯海拉明 抗过敏药抗过敏药,对抗组织胺引起的毛细血管扩张和通透性增加。对抗组织胺引起的毛细血管扩张和通透性增加。 也用于晕动病的治疗也用于晕动病的治疗 有明显的中枢镇静作用有明显的中枢镇静作用 常见嗜睡、头晕、口干等不良反应常见嗜睡、头晕、口干等不良反应 ON

9、CH3CH3苯海拉明苯海拉明 Diphenhydramine“白加黑白加黑”黑片里什么成分黑片里什么成分让我夜里睡的香？让我夜里睡的香？NOCln氯马斯汀氯马斯汀 非镇静非镇静性抗组胺药性抗组胺药氯马斯汀氯马斯汀 ClemastineONRRArAr氨基醚类代表药物氨基醚类代表药物三、丙胺类三、丙胺类H1受体拮抗剂受体拮抗剂 基本结构：基本结构： 运用电子等排原理，将上述乙二胺和氨基醚类药运用电子等排原理，将上述乙二胺和氨基醚类药物结构中的物结构中的N、O用用CH代替获得丙胺结构的代替获得丙胺结构的化合物。化合物。NRRArAr三、丙胺类三、丙胺类H1受体拮抗剂受体拮抗剂 作用特点：作用特点：

10、 丙胺类化合物的脂溶性较乙二胺和氨基醚类药物有所丙胺类化合物的脂溶性较乙二胺和氨基醚类药物有所增加，增加，抗组胺作用很强抗组胺作用很强，作用时间也长。，作用时间也长。 与乙二胺类、氨基醚类等传统抗组胺药相比，丙胺类与乙二胺类、氨基醚类等传统抗组胺药相比，丙胺类抗组胺作用较强而抗组胺作用较强而中枢镇静作用较弱中枢镇静作用较弱，产生嗜睡现象，产生嗜睡现象较轻。较轻。 NRRArAr丙胺类代表药丙胺类代表药NCH3CH3NCl氯苯那敏氯苯那敏（Chlorphenamine）17-CH331NHOOCN曲普利啶（曲普利啶（Triprolidine）几何异构体，反几何异构体，反1000顺顺NCH3CH3

11、NR26 R=H27 R=Cl28 R=BrCH330CH3N29NN17-17-17-17-阿伐斯汀（阿伐斯汀（Acrivastine）非镇静非镇静性抗组胺药性抗组胺药马来酸氯苯那马来酸氯苯那敏敏N,N-二甲基二甲基-(4-氯苯基氯苯基)-2-吡啶吡啶丙胺丙胺顺丁烯二酸盐顺丁烯二酸盐S-构型（右旋）构型（右旋）的活性比消旋体约强二倍的活性比消旋体约强二倍扑尔敏为消旋的扑尔敏为消旋的Chlorphenamine MaleatenChlorphenamine Maleaten扑尔敏扑尔敏n氯苯吡胺氯苯吡胺化学名：化学名：NNCl3CH3CHOHOHHH*.OO12马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏NC

12、H3N.H3COHOHHHOOCl*代谢：代谢： n 吸收迅速而完全吸收迅速而完全n排排泄缓排排泄缓 作用持久作用持久n 极性代谢物极性代谢物 N-去一甲基去一甲基 N-去二甲基去二甲基 N-氧化物氧化物 马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏NCH3N.H3COHOHHHOOCl*作用：作用： n 作用较强，用量少，副作用小作用较强，用量少，副作用小n 用于过敏性疾病用于过敏性疾病 鼻炎，皮肤粘膜的过敏鼻炎，皮肤粘膜的过敏 荨麻疹，血管舒张性鼻炎枯草热荨麻疹，血管舒张性鼻炎枯草热 接触性皮炎接触性皮炎 药物和食物引起的过敏性疾病药物和食物引起的过敏性疾病n 副作用为嗜睡，口渴和多尿等。副作用为嗜睡，口

13、渴和多尿等。马来酸氯苯那敏的合成马来酸氯苯那敏的合成 NCH3Cl2 , Na2CO3CCl4NCH2ClNH2HClNH2N1) NaNO2 , HCl2)CuCl2 , HClNClBrCH2CH(OEt)2NaNH2 , PhCH3N(OEt)2NClHCOOH , DMFNClCOOHCOOHNCH3CH3NCH3CH3COOHCOOHSandmeyer 反应反应重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃溴代芳烃Leuckart 反应反应醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺，醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺，除甲酸铵外，反应也可以用取代的甲

14、酸铵或甲酰胺。除甲酸铵外，反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰胺。N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺 DMF醛酮的还原胺化醛酮的还原胺化四、三环类化合物四、三环类化合物 基本结构基本结构 将双芳烷基类化合物的二个苯环用适当的基团将双芳烷基类化合物的二个苯环用适当的基团连接在一起，则可以得到三环类化合物连接在一起，则可以得到三环类化合物 连接基团可以是碳原子，也可以是硫或氧等杂连接基团可以是碳原子，也可以是硫或氧等杂原子，可以是一个原子，也可以是二个原子的原子，可以是一个原子，也可以是二个原子的短链。短链。 YXN RR四、三环类化合物四、三环类化合物 作用特点：作用特点： 较强的较强的H1受体拮抗作用

15、受体拮抗作用 并具有轻、中度的抗并具有轻、中度的抗5-羟色胺及抗胆碱作用羟色胺及抗胆碱作用 适用于过敏性疾病适用于过敏性疾病 荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症及其它荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症及其它YXN RRNSCH3NCH3H3C异丙嗪异丙嗪 PromethazineNCH3SNCH3O酮替芬酮替芬 KetotifenNCOOC2H5NCl氯雷他定（氯雷他定（Loratadine）NHNCl地氯雷他定（地氯雷他定（Desloratadine）赛庚啶赛庚啶 Cyproheptadine三环类化合物代表药三环类化合物代表药三环类化合物代表药三环类化合物代表药盐酸赛庚啶盐酸赛庚啶其盐酸盐含其盐酸盐含1.5个

16、结晶水个结晶水作用强于马来酸氯苯那敏作用强于马来酸氯苯那敏并有抗并有抗5-羟色胺及抗胆碱作用。羟色胺及抗胆碱作用。. HCl . 1 H2O12NH1受体拮抗剂的发展受体拮抗剂的发展第一代第一代H H1 1受体拮抗剂受体拮抗剂非镇静性抗组胺药非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药第三代非镇静性抗组胺药第三代非镇静性抗组胺药H1受体拮抗剂的发展受体拮抗剂的发展第一代第一代H H1 1受体拮抗剂受体拮抗剂易于通过血脑屏障进入中枢易于通过血脑屏障进入中枢 脂溶性较高脂溶性较高 产生中枢抑制和镇静的副作用产生中枢抑制和镇静的副作用 选择性不够强选择性不够强 呈现出抗肾上腺素、抗呈

17、现出抗肾上腺素、抗5-5-羟色胺、抗胆碱、镇羟色胺、抗胆碱、镇痛、局部麻醉等副作用痛、局部麻醉等副作用马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏盐酸赛庚啶盐酸赛庚啶 非镇静性非镇静性H H1 1受体拮抗剂受体拮抗剂 难以通过血脑屏障进入中枢难以通过血脑屏障进入中枢 引入亲水性基团引入亲水性基团 克服镇静作用克服镇静作用 西替利嗪西替利嗪 对外周对外周H H1 1受体有较高的选择性，避免中枢副受体有较高的选择性，避免中枢副作用作用 氯雷他定氯雷他定H1受体拮抗剂的发展受体拮抗剂的发展第二代非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药 目前世界抗过敏药市场主要份额由目前世界抗过敏药市场主要份额由 UCBUCB的的西替

18、利嗪西替利嗪和先灵葆雅和先灵葆雅（ScheringScheringPloughPlough）的氯雷他定）的氯雷他定占据。占据。 西替利嗪是欧洲主要抗组胺药，在我国亦西替利嗪是欧洲主要抗组胺药，在我国亦占有压倒性优势占有压倒性优势 氯雷他定氯雷他定 loratadine瑞坦片瑞坦片 先灵葆雅公司先灵葆雅公司非镇静性非镇静性长效三环类抗组胺药长效三环类抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药NNOOCl氯雷他定氯雷他定 loratadine瑞坦片瑞坦片 先灵葆雅公司先灵葆雅公司 为强效选择性为强效选择性H H1 1受体拮抗剂，但受体拮抗剂，但没有抗胆碱能活性和中没有抗胆碱能活性和中枢神

19、经系统抑制作用，属于第二代非镇静性抗组胺药枢神经系统抑制作用，属于第二代非镇静性抗组胺药。 与其他三环类抗组胺药的主要区别：与其他三环类抗组胺药的主要区别： 用中性的用中性的氨基甲酸酯氨基甲酸酯代替了碱性叔胺结构，此变化被代替了碱性叔胺结构，此变化被认为直接导致其中枢镇静作用的降低认为直接导致其中枢镇静作用的降低第二代非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药NNOOCl氯雷他定合成氯雷他定合成 NCNt-BuOHH2SO4NNHBu-tO1) n-BuLi/NaBr, THF2) ClClNNOOClNClONHBu-tPOCl3NClCNNClMg1)2) HClNClONPPANNClClC

20、OOC2H5PPA, P2O5NOClNOCOOC2H5Zn, TiCl4醇解醇解烷基化烷基化脱醇脱醇格氏反应格氏反应环合环合去甲基同时酰胺化去甲基同时酰胺化氯雷他定合成氯雷他定合成 醇解醇解烷基化烷基化脱醇脱醇格氏反应格氏反应环合环合去甲基同时酰胺化去甲基同时酰胺化地氯雷他定地氯雷他定 2-4-2-4-（4-4-氯苯基）苯基甲基氯苯基）苯基甲基-1-1-哌嗪基哌嗪基 乙氧基乙酸二盐酸盐乙氧基乙酸二盐酸盐 将二甲胺基用环状的叔胺（哌嗪）进行取代将二甲胺基用环状的叔胺（哌嗪）进行取代 选择性作用于选择性作用于H H1 1受体作用强持久受体作用强持久 第二代非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药

21、不易透过血脑屏障不易透过血脑屏障 对对M M胆碱受体和胆碱受体和5-HT5-HT受体的作用极小受体的作用极小第二代非镇静性抗组胺药第二代非镇静性抗组胺药盐酸西替利嗪盐酸西替利嗪盐酸西替利嗪合成盐酸西替利嗪合成哌啶类非镇静性抗组胺药哌啶类非镇静性抗组胺药左卡巴斯汀LevocarbastineNOONNNHNNONNF咪唑斯汀Mizolastine氮斯汀AzelastineONO依巴斯汀EbastineNNOClNNOHH OH特非那定Terfenadine已撤销的非镇静性抗组胺药已撤销的非镇静性抗组胺药与某些药物（如某些抗生素及抗真菌药等）与某些药物（如某些抗生素及抗真菌药等）合用时可致严重的心

22、脏病合用时可致严重的心脏病因心脏毒性撤消因心脏毒性撤消NNHONNF阿司咪唑AstemizoleNOHH OH特非那定Terfenadine（息斯敏）（息斯敏）已撤销的非镇静性抗组胺药已撤销的非镇静性抗组胺药1999年，Janssen(杨森)公司自愿在全球撤消，FDA支持杨森公司撤消息斯敏的决定2002年SFDA要求生产企业严密观察和监测该药品的不良反应，提示临床注意合理使用2007年3月9日SFDA注销了该品种的批准文号。 现在，在市面上购买的息斯敏已经不是以阿司咪唑为主要成分，而是息斯敏品牌的氯雷他定片。 第三代抗组胺药第三代抗组胺药 非索非那定非索非那定 特非那定代谢物羧酸特非那定特非那

23、定代谢物羧酸特非那定 左旋西替利嗪左旋西替利嗪 西替利嗪的单一光学异构体西替利嗪的单一光学异构体 地氯雷他定地氯雷他定 氯雷他定代谢物去乙氧羧基氯雷他定氯雷他定代谢物去乙氧羧基氯雷他定 去甲基阿司咪唑去甲基阿司咪唑 阿司咪唑代谢物阿司咪唑代谢物 非镇静性抗组胺药总结非镇静性抗组胺药总结 氯马斯汀（氨基醚类）氯马斯汀（氨基醚类） 阿伐斯汀（丙胺类）阿伐斯汀（丙胺类） 西替利嗪西替利嗪（哌嗪类）（哌嗪类） 氯雷他定氯雷他定（三环类）（三环类） 第三代抗组胺药第三代抗组胺药抗组胺药构效关系抗组胺药构效关系Ar1和和Ar2为苯环或芳杂环，芳杂环上可以有甲基或卤为苯环或芳杂环，芳杂环上可以有甲基或卤原子

24、取代两个芳杂环也可以再次通过一个硫原子或原子取代两个芳杂环也可以再次通过一个硫原子或两个碳原子键合后两个碳原子键合后,成为三环类抗过敏药物成为三环类抗过敏药物NR1R2一般为叔胺，也可为环的一部分一般为叔胺，也可为环的一部分XN(乙二胺类乙二胺类)、O(氨基醚类氨基醚类)、或、或 C(丙胺类丙胺类)Ar1X(CH2)nNAr2CH2R1R2抗组胺药构效关系抗组胺药构效关系n通常为通常为2，芳环与叔氮原子距离为，芳环与叔氮原子距离为5060 nm 两个芳杂环不共平面时才具有较大活性。两个芳杂环不共平面时才具有较大活性。大多数大多数H1受体拮受体拮抗剂具有旋光和几何异构体。不同异抗剂具有旋光和几何

25、异构体。不同异构体之间的活性和毒副作用都有差异构体之间的活性和毒副作用都有差异Ar1X(CH2)nNAr2CH2R1R2第二节第二节 抗溃疡药抗溃疡药（Antiulcer Drugs）粘膜、粘液粘膜、粘液局部粘膜的血流局部粘膜的血流十二指肠的反溃抑制十二指肠的反溃抑制防御因子防御因子盐酸、胃蛋白酶的分泌盐酸、胃蛋白酶的分泌胃窦部的体液性分泌胃窦部的体液性分泌粘膜的损伤粘膜的损伤溃疡溃疡非溃疡非溃疡溃疡的成因图溃疡的成因图攻击因子攻击因子各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物哌仑西平，阿托品哌仑西平，阿托品西咪替丁，雷尼替丁西咪替丁，雷尼

26、替丁奥美拉唑奥美拉唑丙谷胺丙谷胺各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物各类抗胃溃疡药物1982年发现年发现幽门幽门寄生的寄生的螺杆菌螺杆菌找到大多数缓性十二指肠及胃溃疡的找到大多数缓性十二指肠及胃溃疡的病因病因 2005年的诺贝尔生理学和医学奖 本节要点本节要点 重点药物重点药物 -西咪替丁西咪替丁 结构、性质、作用结构、性质、作用 -雷尼替丁雷尼替丁 结构、性质、作用结构、性质、作用 -奥美拉唑奥美拉唑 作用机制、前药、合成作用机制、前药、合成 熟悉抗溃疡药的分类熟悉抗溃疡药的分类 掌握掌握H2受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系 了解了解H2受体拮抗剂的发展过程受体拮抗剂的发

27、展过程一、一、H2受体拮抗剂受体拮抗剂 H2-Receptor Antagonist 发展发展 分类分类 典型药物典型药物 构效关系构效关系组胺（组胺（H H2 2）受体拮抗剂）受体拮抗剂的发现的发现 合理药物设计合理药物设计Rational drug design组胺的研究组胺的研究 早在早在19201920年以前，人们发现在狗身上注年以前，人们发现在狗身上注射组胺能刺激胃酸的分泌射组胺能刺激胃酸的分泌 后来发现组胺是胃内壁的主要成分后来发现组胺是胃内壁的主要成分 从而表明从而表明组胺参与胃酸分泌的生理过程组胺参与胃酸分泌的生理过程。 抗组胺药物抗组胺药物 H H1 1受体拮抗剂受体拮抗剂

28、抗过敏疾病抗过敏疾病 但不能拮抗胃部组胺对胃酸分泌的促但不能拮抗胃部组胺对胃酸分泌的促进作用进作用 H H2 2受体受体可能在胃壁细胞存在可能在胃壁细胞存在与胃酸分泌有关与胃酸分泌有关组胺的研究组胺的研究开始研究开始研究H H2 2受体拮抗剂受体拮抗剂 19641964年，以药物学家年，以药物学家BlackBlack博士为首的研究小组博士为首的研究小组, ,开始开始 H2H2受体拮抗剂的研究工作受体拮抗剂的研究工作 要得到抑制胃酸分泌的抗要得到抑制胃酸分泌的抗胃溃疡的药物胃溃疡的药物组胺的结构改造组胺的结构改造 从组胺的结构改造出发从组胺的结构改造出发因因H H1 1受体拮抗剂无抑制胃酸分泌的

29、作用受体拮抗剂无抑制胃酸分泌的作用假想的假想的H H2 2受体拮抗剂受体拮抗剂发现微弱作用的拮抗剂发现微弱作用的拮抗剂胍基胍基NHNH2NH2NHN 四年研究四年研究200200多个组胺衍生物多个组胺衍生物 发现发现胍基组胺胍基组胺有抗有抗H2H2受体作用受体作用 证实了设想证实了设想第一个第一个H H2 2受体拮抗剂受体拮抗剂 侧链增长为四碳原子侧链增长为四碳原子 链端换为碱性较弱的链端换为碱性较弱的甲基硫脲甲基硫脲 拮抗作用较胍基组胺强拮抗作用较胍基组胺强100100倍，且选择性好倍，且选择性好 口服无效口服无效布立马胺（布立马胺（burimamide）布立马胺（咪丁硫脲）的构效分析布立马

30、胺（咪丁硫脲）的构效分析 布立马胺咪唑环的布立马胺咪唑环的pkapka为为7.257.25（3737），比组胺的），比组胺的咪唑环的咪唑环的pkapka（pka 5.80pka 5.80）大，离子化倾向较大）大，离子化倾向较大 通过通过侧链的变化，使布立马胺的侧链的变化，使布立马胺的咪唑环咪唑环pkapka值更接值更接近组胺，可与受体更好的作用，增加拮抗活性近组胺，可与受体更好的作用，增加拮抗活性布立马胺（布立马胺（burimamide）得到甲硫咪脲（甲硫米特得到甲硫咪脲（甲硫米特Metiamide ） 侧链次甲基换成硫原子侧链次甲基换成硫原子 形成吸电子的含硫四原子链形成吸电子的含硫四原子链

31、 环的环的5 5 位接上甲基位接上甲基 位阻大，限制了侧链的自由旋转位阻大，限制了侧链的自由旋转甲硫咪脲（甲硫米特）证实了设想甲硫咪脲（甲硫米特）证实了设想 体外抑制胃酸分泌的作用比布立马胺大体外抑制胃酸分泌的作用比布立马胺大1010倍，倍，是一个有效的抑制剂是一个有效的抑制剂 体内试验：对抗组胺引起的胃酸分泌作用，体内试验：对抗组胺引起的胃酸分泌作用，强强5 5倍倍甲硫咪脲（甲硫米特）被枪毙甲硫咪脲（甲硫米特）被枪毙 在初步的临床研究中，观察到在初步的临床研究中，观察到肾损伤和粒细胞缺乏症肾损伤和粒细胞缺乏症 试验被迫终止试验被迫终止 甲硫米特所产生的粒细胞减少的原因最终归甲硫米特所产生的粒

32、细胞减少的原因最终归结于分子结构中结于分子结构中硫脲基团硫脲基团 转向于非硫脲结构的转向于非硫脲结构的H2H2受体拮抗剂的研究受体拮抗剂的研究硫脲基团硫脲基团得到西咪替丁得到西咪替丁用电子等排体用电子等排体胍的取代物胍的取代物替换硫脲基替换硫脲基在胍的亚氨基氮上引入在胍的亚氨基氮上引入氰基氰基 减少碱性减少碱性西咪替丁的活性，临床作用和副作用都符合西咪替丁的活性，临床作用和副作用都符合临床要求临床要求西咪替丁西咪替丁甲硫米特甲硫米特1964 1966 1968 1970 1972 1974 1976 1978NoImage西咪替丁CimetidineI 期临床英国上市美国上市项目启动第一个先导

33、化合物咪丁硫脲Burimamide甲硫咪脲Metiamide西咪替丁的成功西咪替丁的成功 第一个第一个H H2 2受体拮抗剂药物受体拮抗剂药物 19761976年在英国率先上市年在英国率先上市 西咪替丁改变了传统用抗酸剂和手术的胃西咪替丁改变了传统用抗酸剂和手术的胃溃疡的治疗方法，人称溃疡的治疗方法，人称胃溃疡治疗上的胃溃疡治疗上的“泰胃美泰胃美”革命革命。 药学史上第一个每年的销售额超过十亿美药学史上第一个每年的销售额超过十亿美元的药物元的药物西咪替丁项目负责人的感受西咪替丁项目负责人的感受 “最好的研究都是最好的研究都是那些能真正高度投那些能真正高度投入的人所完成的。入的人所完成的。这些人

34、会非常努力这些人会非常努力地想得到一个结果，地想得到一个结果，如果你提出反面意如果你提出反面意见，他们会拼了老见，他们会拼了老命跟你辩到底。命跟你辩到底。” 1988年的诺贝尔生理医学奖年的诺贝尔生理医学奖合理药物设计合理药物设计 Rational Drug Design在生理病理知识基础上提出相对合理的假说，来设在生理病理知识基础上提出相对合理的假说，来设计药物的化学结构计药物的化学结构 传统的筛选方法：传统的筛选方法： 西咪替丁可能的原子组合达三百亿种！西咪替丁可能的原子组合达三百亿种！ 如全部合成，需一千八百万化学家工作四年如全部合成，需一千八百万化学家工作四年“They introdu

35、ced a more rational approach based on the understanding of basic biochemical and physiological processes.”雷尼替丁的发现雷尼替丁的发现 Me-too Drug GlaxoGlaxo公司亦步亦趋的追踪西咪替丁的研究公司亦步亦趋的追踪西咪替丁的研究 开发公司的开发公司的me-toome-too H2 H2受体拮抗剂受体拮抗剂 选择选择呋喃环呋喃环，并用环外的，并用环外的二甲氨基二甲氨基以使其有类似咪唑以使其有类似咪唑环的碱性环的碱性 19831983年上市，第二个上市的年上市，第二个上市的H2

36、H2受体拮抗剂受体拮抗剂 雷尼替丁雷尼替丁西咪替丁西咪替丁ONSNHNO2NHNNHSNNNNHH噻唑类的发现噻唑类的发现 19861986年法莫替丁上市年法莫替丁上市 19881988年尼扎替丁上市年尼扎替丁上市NSONH2NH2ONSSNNH2H2NNHNOONSNSNH法莫替丁Famotidine尼扎替丁Nizatidine典型药物典型药物西咪替丁西咪替丁 Cimetidine 甲氰咪呱，泰胃美甲氰咪呱，泰胃美 第一代第一代H H2 2受体拮抗剂受体拮抗剂NNHSNNNNHH咪唑类咪唑类 n化学名：化学名：N-N-氰基氰基-N-N- -甲基甲基-N-N- -2-2-（5-5-甲基甲基-1

37、-1H H-4-4-咪唑基）咪唑基）- -甲基甲基硫基乙基硫基乙基胍胍n性质：性质：1 1）咪唑环：弱碱性，）咪唑环：弱碱性，饱和水溶液pH102 2）氰胍：中性）氰胍：中性 ，强酸条件下pH1高温100加热2小时，氰基失去3 3）代谢）代谢： S氧化，咪唑环甲基羟基化 对细胞色素P450有抑制作用 西咪替丁西咪替丁 Cimetidine NHNSHNCH3NHNCNCH31251234典型药物典型药物 治疗活动性十二指肠溃疡，预防溃疡复发治疗活动性十二指肠溃疡，预防溃疡复发 副作用副作用 与雌激素受体有亲和作用与雌激素受体有亲和作用 长期应用可产生男子乳腺发育和阳萎，妇女溢乳等长期应用可产生

38、男子乳腺发育和阳萎，妇女溢乳等副作用副作用 停药后可消失停药后可消失NHNSHNCH3NHNCNCH31251234 西咪替丁西咪替丁 Cimetidine 典型药物典型药物西咪替丁合成分析西咪替丁合成分析 NNHSNNNNHH典型药物典型药物西咪替丁的合成路线西咪替丁的合成路线E tOH,H2ONaOH,E tOHNNHSHNHNNN(CH3S)2C=N-CNCH3NH2KBH4,AlCl3THFNNHOH HClSNH2NNHHSNH2 HClOOOOOHOClNNHOOClSClO,H2OHCONH2NNHSHNSNN晶型问题晶型问题: : 西咪替丁西咪替丁有有A A、B B、C C、Z

39、 Z、H H等多种晶型，这些不同晶型等多种晶型，这些不同晶型的产品物理常数不同。的产品物理常数不同。 从有机溶剂中可得从有机溶剂中可得A A型晶，其药检质量，生物利用度及型晶，其药检质量，生物利用度及疗效最佳，它的疗效最佳，它的mp.139mp.139l44l44。 生产中用水结晶可降低成本，但产品为混晶型。生产中用水结晶可降低成本，但产品为混晶型。Mp.136Mp.136l44l44，影响质量和疗效。，影响质量和疗效。呋喃类呋喃类雷尼替丁雷尼替丁Ranitidine nN N- -甲基甲基-N-2-5-(-N-2-5-(二甲氨基二甲氨基) )甲基甲基-2-2-呋喃基呋喃基 甲基甲基 硫代硫代

40、 乙基乙基-2-2-硝基硝基-1,1-1,1-乙烯二胺乙烯二胺n 性质：性质： 1 1）潮解后色变深。）潮解后色变深。2 2）反式；）反式；顺式无活性顺式无活性3 3） 在注射用含氨基酸的营养液中，置室温在注射用含氨基酸的营养液中，置室温2424小时内保持稳定。小时内保持稳定。 4 4） 代谢：代谢：N N氧化，氧化，S S氧化和氧化和N N去甲基失活。去甲基失活。第二个上市的第二个上市的H2受体拮抗剂受体拮抗剂典型药物典型药物雷尼替丁雷尼替丁Ranitidine n为竞争性为竞争性H H2 2受体拮抗剂，抑制胃酸分泌的强度约为西咪受体拮抗剂，抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的替丁的5858倍，

41、倍，对胃及十二指肠溃疡疗效高，有速效和长对胃及十二指肠溃疡疗效高，有速效和长效的特点。效的特点。n副作用副作用较西咪替丁小较西咪替丁小无抗雄性激素的副作用无抗雄性激素的副作用 与其它药物的相互作用也较小与其它药物的相互作用也较小 ONCH3SHNNO2CH3HNH3C典型药物典型药物雷尼替丁的合成雷尼替丁的合成OCH2OHOCH2OHNCH3CH3OCH2ClNCH3CH3OSNH2NCH3CH3OSNHNCH3CH3NHCH3CHNO2HCHO / (CH3)2NHSOCl2HSCH2CH2NH2CH3SNHCH3CHNO2HSNHNHCH3CHNO2NaOH曼尼希反应氯代S-烃化缩合缩合1

42、2Mannich反应反应 法莫替丁法莫替丁 Famotidine 噻唑类噻唑类SNSNNH2NH2NH2NSO2NH2噻唑环噻唑环氨磺酰脒氨磺酰脒 基基胍基胍基 NSNSHNHNCH3NO2 尼扎替丁尼扎替丁（Nizatidine）用雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母核拼合而成用雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母核拼合而成ONCH3SHNNO2CH3HNH3C雷尼替丁雷尼替丁Ranitidine Me -too Drug 典型药物典型药物Me Too药物药物：通常是指基于已经发现的：通常是指基于已经发现的药物的结构骨架，通过取代基团或侧链药物的结构骨架，通过取代基团或侧链的变化，使得活性，生物利用度等提高

43、的变化，使得活性，生物利用度等提高或毒性降低，并绕开专利的药物。或毒性降低，并绕开专利的药物。 Me Too Drug 尽管尽管“Me Too”这个词的原义带有讽这个词的原义带有讽刺的意义，但时至今日，包括西方在内的刺的意义，但时至今日，包括西方在内的大制药公司仍然经常采用这种策略，他们大制药公司仍然经常采用这种策略，他们也称之为快速跟进也称之为快速跟进（fast-follower）策略。策略。据统计，在据统计，在19751994年的年的20年年间共上市间共上市的的1061个新药中，个新药中，“Me Too”药物就占了药物就占了76%。可见新药的模仿性创新一直是新药。可见新药的模仿性创新一直是

44、新药研究开发的一条主要途径。研究开发的一条主要途径。Me Too DrugH2受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系西咪替丁西咪替丁雷尼替丁雷尼替丁法莫替丁法莫替丁尼扎替丁尼扎替丁五元五元 杂环杂环脒脲基团脒脲基团 NNHSNNNNHHNHNOONSNSNHNSONH2NH2ONSSNNH2H2NNOSHNNHNOOH2受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系1 1、碱性或碱性基团取代的芳杂环为活性必、碱性或碱性基团取代的芳杂环为活性必要基团；和要基团；和受体产生离子键相互作用受体产生离子键相互作用2 2、具有平面极性、具有平面极性“脒脲基团脒脲基团”，可与受体可与受体发生氢键键合的相互作用

45、发生氢键键合的相互作用3 3、易曲挠的四原子链起连接作用，以含硫、易曲挠的四原子链起连接作用，以含硫为佳。为佳。二、质子泵抑制剂二、质子泵抑制剂Proton pump inhibitors质子泵抑制剂的作用特点质子泵抑制剂的作用特点 质子泵即质子泵即H H+ +/K/K+ +-ATP-ATP酶酶 1 1、作用面广、作用面广 2 2、作用最强、作用最强 3 3、作用专一，、作用专一， 选择性高，选择性高， 副作用较小副作用较小Ach：乙酰胆碱 His：组胺 G：胃泌素：胃质子泵底 边膜H2受体拮抗剂抗毒蕈碱药物质子泵抑制剂第三步第二步第一步胃酸分泌过程药物作用部位顶端膜（腔面膜）Ach His

46、GCa+ cAMP Ca+K+H+ K+Cl-HClss奥美拉唑奥美拉唑 Omeprazole 洛塞克，奥洛塞克，奥 克克 第一个上市的质子泵抑制剂第一个上市的质子泵抑制剂NONHNOSO典型药物典型药物NNOSONO123456123456H5-5-甲氧基甲氧基-2-(4-2-(4-甲氧基甲氧基-3-3，5-5-二甲基二甲基-2-2-吡啶吡啶基）基）- -甲基甲基 亚磺酰基亚磺酰基-1-1H H- -苯并咪唑苯并咪唑苯并咪唑苯并咪唑吡啶环吡啶环亚磺酰基亚磺酰基化学结构特点：化学结构特点： 苯并咪唑环，吡啶环和联结的亚磺酰基构成苯并咪唑环，吡啶环和联结的亚磺酰基构成 奥美拉唑奥美拉唑Omepr

47、azole 典型药物典型药物NHNH3COSONCH3OCH3CH3苯并咪唑，弱酸性苯并咪唑，弱酸性吡啶环，弱碱性吡啶环，弱碱性性质：性质：具有弱碱性和弱酸性具有弱碱性和弱酸性水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存。水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存。遇酸不稳定，一般作成肠溶胶囊遇酸不稳定，一般作成肠溶胶囊 奥美拉唑奥美拉唑Omeprazole 典型药物典型药物左旋体有活性，左旋体有活性，药用外消旋体。药用外消旋体。SRORHNNOCH3SONH3COCH3CH3S-异构体异构体伊索拉唑，又名埃索美拉唑伊索拉唑，又名埃索美拉唑作用机制作用机制u奥美拉唑本身是无活性的前药奥美

48、拉唑本身是无活性的前药，在胃壁细胞的，在胃壁细胞的酸性环酸性环境中不稳定，经重排转化为磺酸或次磺酰胺，然后和境中不稳定，经重排转化为磺酸或次磺酰胺，然后和H H+ +/K/K+ +-ATP-ATP酶的巯基形成酶的巯基形成共价连结共价连结，抑制该酶的活性。，抑制该酶的活性。u该复合物可被谷胱甘肽和半胱氨酸等内源性巯基化合该复合物可被谷胱甘肽和半胱氨酸等内源性巯基化合物还原，再经物还原，再经重排转化后，在肝脏经氧化再转化为奥美重排转化后，在肝脏经氧化再转化为奥美拉唑。拉唑。u该过程被称为奥美拉唑循环（该过程被称为奥美拉唑循环（Omeprazale cycleOmeprazale cycle）或）或前药循环（前药循环（Prodru