附--中药制剂的分析ppt课件

1、1 1、了解中药制剂的分析的特点、了解中药制剂的分析的特点2 2、熟习中药制剂分析的根本程序、熟习中药制剂分析的根本程序3 3、掌握中药制剂的分析方法、掌握中药制剂的分析方法4 4、了解中药制剂的分析的特点、了解中药制剂的分析的特点一、定义一、定义 中药制剂是根据中医实际和中药制剂是根据中医实际和用药原那么，将中药的原料药物用药原那么，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。接用于防病、治病的药品。第一节第一节 中药制剂分析简介中药制剂分析简介1. 中药市场混乱中药市场混乱同物异名同物异名 同名异物同名异物30多种，鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、多

2、种，鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、 紫萁科、乌毛蕨科紫萁科、乌毛蕨科贯众贯众一、一、 中药制剂分析的特点中药制剂分析的特点 重楼为百合科重楼为百合科Paris polyphylla Smith. 的根茎又名的根茎又名七叶一枝花、蚤休、草河车。七叶一枝花、蚤休、草河车。 拳参为蓼科拳参为蓼科Polygonum bistra L.的根茎又名草河车。的根茎又名草河车。2. 中药材质量的不稳定性中药材质量的不稳定性生长环境、采收季节及部位差别生长环境、采收季节及部位差别麻黄麻黄 东北东北西北西北-麻黄碱含量麻黄碱含量 +麻黄碱含量麻黄碱含量GAP 中药材消费质量管理规范中药材消费质量管理规范益母草益母草 水苏碱

3、水苏碱 营养期含量最高营养期含量最高 益母草碱益母草碱 营养期含量最低营养期含量最低薄荷脑薄荷脑 秋季叶变黄时含量最高秋季叶变黄时含量最高丹参酮丹参酮 11、12月份含量最高月份含量最高不同部位人参皂苷的含量不同部位人参皂苷的含量 分量比分量比(%) 总皂苷含量总皂苷含量(%) 周皮周皮 6.9 2.60韧皮韧皮 46.6 3.04木质部木质部 46.5 0.313.五倍子五倍子 鞣质鞣质70%槐米槐米 芦丁芦丁20%长春花长春花 长春新碱百万分之一长春新碱百万分之一美登木美登木 美登木碱千万分之一美登木碱千万分之一各种有效成分在中药中含量各种有效成分在中药中含量相差悬殊相差悬殊4. 中药药效

4、的发扬是多种成分中药药效的发扬是多种成分协同作用的结果，因此应从整体协同作用的结果，因此应从整体上来控制中药的质量。上来控制中药的质量。成分复杂，而且大多数中药的成分复杂，而且大多数中药的有效成分尚不非常清楚。有效成分尚不非常清楚。鞣质鞣质 地榆止血地榆止血 其他无药效其他无药效有效有效 无效无效5. 同一成分在不同药材中的药理同一成分在不同药材中的药理作用不同作用不同6. 制剂工艺不同，有效成分的量制剂工艺不同，有效成分的量也不同也不同例例 三黄泻心汤干浸膏三黄泻心汤干浸膏有效成分与浓缩枯燥方法的关系有效成分与浓缩枯燥方法的关系(%) 常压常压 减压减压 逆浸透逆浸透 成分成分 浓缩浓缩 浓

5、缩浓缩 喷雾喷雾大黄酸葡萄糖苷大黄酸葡萄糖苷 41.1 51.6 96.8小檗碱小檗碱 34.5 37.5 94.5黄连碱黄连碱 6.3 12.0 93.7黄岑苷黄岑苷 77.4 77.6 98.5丸、散、片、锭、合、酒、酊、丸、散、片、锭、合、酒、酊、膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等7. 剂型繁多，辅料干扰大剂型繁多，辅料干扰大 针对不同的剂型，采用相应的针对不同的剂型，采用相应的方法进展分别纯化后测定方法进展分别纯化后测定蜡丸蜡丸 蜂蜡蜂蜡蜜丸蜜丸 蜂蜜蜂蜜糊剂糊剂 糯米粉、黄米粉糯米粉、黄米粉曲剂曲剂 发酵发酵胶剂胶剂 豆油、黄酒、冰糖豆油、黄酒、冰糖中药制剂的分

6、类中药制剂的分类二、二、中国药典中国药典2005年版一部二十六种年版一部二十六种丸剂丸剂 胶剂胶剂 膏药膏药 颗粒剂颗粒剂 滴眼剂滴眼剂散剂散剂 合剂合剂 露剂露剂 糖浆剂糖浆剂 软膏剂软膏剂片剂片剂 酒剂酒剂 茶剂茶剂 滴丸剂滴丸剂 注射剂注射剂锭剂锭剂 酊剂酊剂 搽剂搽剂 胶囊剂胶囊剂 滴鼻剂滴鼻剂栓剂栓剂 巴布膏剂巴布膏剂 橡胶膏剂橡胶膏剂 气雾剂喷雾剂气雾剂喷雾剂 煎膏剂膏滋煎膏剂膏滋流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂与浸膏剂一一液体制剂液体制剂用药材提取物制备的液体制剂用药材提取物制备的液体制剂合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂 滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等滴鼻剂、滴

7、眼剂、露剂、搽剂等无植物组织与细胞，故无显微鉴别无植物组织与细胞，故无显微鉴别1、 合剂与口服液合剂与口服液单剂量合剂也可称为单剂量合剂也可称为“口服液口服液pH 装量装量相对密度相对密度微生物限制微生物限制普通检查工程普通检查工程合剂系指药材用水或其他溶剂，合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂内服液体制剂2、 酒剂与酊剂酒剂与酊剂酒剂酒剂酊剂酊剂含乙醇量含乙醇量GC甲醇量检查甲醇量检查GC总固体总固体装量装量微生物限制微生物限制普通检查工程普通检查工程药材用蒸馏酒提取制成的廓清液药材用蒸馏酒提取制成的廓清液体制剂体制剂药物用规定

8、浓度的乙醇提取或溶药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的廓清液体制剂解而制成的廓清液体制剂二二半固体制剂半固体制剂软膏软膏装量装量微生物限制微生物限制检查工程检查工程常用基质常用基质 油脂性、水溶性油脂性、水溶性 乳剂型乳膏剂乳剂型乳膏剂药物、药材细粉、药材提取药物、药材细粉、药材提取物与适量基质混合制成的半物与适量基质混合制成的半固体外用制剂固体外用制剂 药材提取液的浓缩液药材提取液的浓缩液三三半流体制剂半流体制剂煎膏剂煎膏剂(膏滋膏滋)流浸膏剂与浸膏剂半流体或固体流浸膏剂与浸膏剂半流体或固体无植物组织与细胞，故无显微鉴别无植物组织与细胞，故无显微鉴别药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼药材用水煎

9、煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂蜜或糖制成的半流体制剂1、 煎膏剂煎膏剂(膏滋膏滋) 相对密度相对密度不溶物不溶物 装量装量微生物限制微生物限制检查工程检查工程应无焦臭、异味，无糖结晶析出应无焦臭、异味，无糖结晶析出2、流浸膏剂与浸膏剂半流浸膏剂与浸膏剂半/固固药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定规范或全部溶剂，调整浓度至规定规范而制成的制剂而制成的制剂装量装量微生物限制微生物限制检查工程检查工程1ml流流 浸膏浸膏 1g 原药材原药材1g 浸膏浸膏 2 5g 原药材原药材消费提取溶剂大多为水或稀醇消费提取溶剂大多为水或稀醇检测时普通

10、需经有机提取后分析检测时普通需经有机提取后分析1有效成清楚确且有适当方法有效成清楚确且有适当方法 ，测定，测定 有效成分的含量有效成分的含量 2有效成分不明或无定量方法的，可有效成分不明或无定量方法的，可 测一定溶剂的浸出物含量测一定溶剂的浸出物含量 3对于流浸膏，有的测总固体量以控对于流浸膏，有的测总固体量以控 制其质量制其质量四四固体制剂固体制剂 药材提取物、药材粉末加赋药材提取物、药材粉末加赋形剂制备而成形剂制备而成丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、锭剂、茶剂、栓剂胶囊剂、锭剂、茶剂、栓剂有植物组织与细胞，可做显微鉴别有植物组织与细胞，可做显微鉴别1

11、、 丸剂丸剂 指药材细粉或药材提取物加适宜的指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制剂，分为蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、剂，分为蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、微丸等浓缩丸、蜡丸、微丸等检查工程检查工程水分、分量差别水分、分量差别(按丸或分量按丸或分量)装量差别装量差别(按一次剂量分装的按一次剂量分装的)溶散时限、微生物限制溶散时限、微生物限制水分规定水分规定大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸 15.0%水蜜丸、浓缩水蜜丸水蜜丸、浓缩水蜜丸 12.0%水丸、糊丸、浓缩水丸水丸、糊丸、浓缩水丸 9.0%装量差别装量差别

12、 %限量限量标示装量标示装量装量装量瓶瓶每袋每袋 高高低低溶散时限溶散时限6丸，照崩解时限检查法丸，照崩解时限检查法分量差别分量差别第一法按丸服用每次最高丸数或每第一法按丸服用每次最高丸数或每 丸丸1.5g，10份份%W限量限量次次最高丸数最高丸数丸丸标示重量标示重量次次最高丸数最高丸数 高高低低%W限量限量标示重量标示重量每丸每丸 高高低低第二法按分量服每份第二法按分量服每份10丸，丸，10份份%W限量限量平均重量或标示重量平均重量或标示重量丸丸 10 高高 低低2、 散剂散剂 一种或多种药材混合制成的粉一种或多种药材混合制成的粉末状制剂，分内服和外用散剂末状制剂，分内服和外用散剂 检查工程

13、检查工程均匀度均匀度水分水分装量差别装量差别微生物限制微生物限制均匀度均匀度取供试品适量置光滑纸上，平铺取供试品适量置光滑纸上，平铺约约5cm2，将其外表压平，在亮处，将其外表压平，在亮处察看，应呈现均匀的色泽，无花察看，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑纹、色斑水分水分9.0%3、颗粒剂颗粒剂 药材提取物与适宜辅料或药材细药材提取物与适宜辅料或药材细粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性颗粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂 检查工程检查工程粒度粒度 水分水分 溶化性溶化性装量差别装量差别 微生物限制微生物限制粒度粒度 1号筛号筛4号筛号筛8%

14、(左右悄然往返3分钟)溶化性溶化性溶溶化化搅搅拌拌倍倍热热水水 52010g装量差别装量差别单剂量包装单剂量包装 同丸剂同丸剂多剂量包装多剂量包装 最低装量检查法最低装量检查法(附录附录 C) 平均装量平均装量标示装量标示装量 每个装量每个装量限量限量% 4、 片剂片剂 药材提取物加药材细粉或药材细药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的园片状粉与适宜辅料混匀压制而成的园片状或异形片状的制剂，分为浸膏片、半或异形片状的制剂，分为浸膏片、半浸膏片和全粉片浸膏片和全粉片检查工程检查工程分量差别分量差别崩解时限崩解时限微生物限制微生物限制原粉片原粉片30浸膏片浸膏片1h薄膜衣片薄膜衣片

15、1h5、 胶囊剂胶囊剂硬胶囊剂硬胶囊剂软胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂肠溶胶囊剂 检查工程检查工程水分水分装量差别装量差别崩解时限崩解时限微生物限制微生物限制第二节第二节 中药制剂分析的普通程序及方法中药制剂分析的普通程序及方法取样取样鉴别鉴别含量测定含量测定检查检查提取提取纯化纯化供试品溶液的制备供试品溶液的制备一、一、一一提取方法提取方法1、萃取法萃取法 利用溶质在两种互不相溶的溶利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使物质从一种剂中溶解度的不同，使物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，将测定溶剂转移到另一种溶剂中，将测定组分提取出来的方法组分提取出来的方法正丁醇正丁醇 用于皂苷类用于皂苷类醋

16、酸乙酯醋酸乙酯 用于黄酮类用于黄酮类氯仿氯仿 用于生物碱类用于生物碱类乙醚、石油醚乙醚、石油醚 用于挥发油用于挥发油1萃取溶剂的选择萃取溶剂的选择2水相水相pH的选择的选择酸性成分酸性成分 比其比其pKa低低12个个pH单位单位碱性成分碱性成分 比其比其pKa高高12个个pH单位单位3仪器和提取次数仪器和提取次数4酒剂和酊剂酒剂和酊剂先挥去乙醇先挥去乙醇5防止和消除乳化防止和消除乳化分液漏斗分液漏斗鉴别鉴别1次次含量测定含量测定 3 4次次2、冷浸法冷浸法 样品置溶剂里，室温下浸泡一样品置溶剂里，室温下浸泡一段时间的提取方法段时间的提取方法适宜易溶出的组分适宜易溶出的组分适宜遇热不稳定的药物适

17、宜遇热不稳定的药物 费时费时8 24小时小时特点特点适用范围适用范围适宜植物性粉末适宜植物性粉末不宜动物性粉末不宜动物性粉末亲脂性亲脂性 亲水性亲水性石油醚石油醚 苯苯 氯仿氯仿 乙醚乙醚 乙酸乙酯乙酸乙酯 丙酮丙酮 乙醇乙醇 甲醇甲醇 水水3、 回流提取法回流提取法 样品置有机溶剂中加热回流的样品置有机溶剂中加热回流的提取方法提取方法加快溶出速度，省时加快溶出速度，省时适宜受热稳定的药物适宜受热稳定的药物适宜较难溶出的组分适宜较难溶出的组分特点特点仪器仪器普通回流安装普通回流安装经过改换溶剂，使提取更完全经过改换溶剂，使提取更完全4、 延续回流提取法延续回流提取法 样品置有机溶剂中加热，蒸发

18、样品置有机溶剂中加热，蒸发的溶剂经冷凝流回样品管的提取方的溶剂经冷凝流回样品管的提取方法法节省溶剂，提高提取效率节省溶剂，提高提取效率适宜受热稳定的药物适宜受热稳定的药物费时费时特点特点仪器仪器索氏提取器索氏提取器5、 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法 适用于具挥发性的可随水蒸气适用于具挥发性的可随水蒸气蒸出的组分的测定蒸出的组分的测定麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油6、超声提取法超声提取法 超声波振荡器超声波清洗器超声波振荡器超声波清洗器 简便简便 省时省时 提取率高提取率高 利用超声波的助溶作用进展提取利用超声波的助溶作用进展提取原理原理 超声波在液体中以疏密相间的方式

19、超声波在液体中以疏密相间的方式向物体辐射，出现向物体辐射，出现“空化景象气泡的空化景象气泡的构成、产生及破裂景象，构成超越构成、产生及破裂景象，构成超越1000个大气压的冲击力个大气压的冲击力7、 超临界流体萃取超临界流体萃取SFE法法当压力和温度超越气体的临当压力和温度超越气体的临界点时所构成的单一相态界点时所构成的单一相态超临界流体超临界流体 是一种处于超临界点之上的流体，是一种处于超临界点之上的流体，是介于气体与液体之间的一种物相，兼是介于气体与液体之间的一种物相，兼有气体与液体的一些特性有气体与液体的一些特性气体气体超临界流体超临界流体气体气体T 压力压力T 压力压力 SFE 工艺流程

20、工艺流程 超临界流体萃取与化学法萃取相比有超临界流体萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点：以下突出的优点： 1 它具有与液体类似的密度，因它具有与液体类似的密度，因此具有与液体类似的较强的溶解才干；此具有与液体类似的较强的溶解才干；2溶质在流体中的分散系数与气溶质在流体中的分散系数与气体类似，具有传质快，提取时间短的体类似，具有传质快，提取时间短的优点；优点； 5 CO2是一种不活泼的气体是一种不活泼的气体, 萃取萃取过程不发生化学反响过程不发生化学反响,且属于不燃性气且属于不燃性气体体,无味、无臭、无毒，故平安性好；无味、无臭、无毒，故平安性好；6 CO2价钱廉价，纯度高，容易价钱廉价，纯度

21、高，容易获得，且在消费过程中循环运用，从获得，且在消费过程中循环运用，从而降低本钱；而降低本钱；7 该技术易与其他仪器联用实现该技术易与其他仪器联用实现自动化自动化二二纯化方法纯化方法1、萃取法萃取法 利用药物与杂质溶解性能利用药物与杂质溶解性能的不同进展分别的不同进展分别例例弃弃去去水水层层含含生生物物碱碱样样品品 H生物碱盐生物碱盐 游离生物碱游离生物碱氯仿氯仿氨水氨水H2O2、 柱色谱法柱色谱法1保管测定组分在柱上，洗去杂保管测定组分在柱上，洗去杂 质，再用适当溶剂洗下组分质，再用适当溶剂洗下组分2保管杂质于柱上保管杂质于柱上常用固定相常用固定相硅胶硅胶氧化铝氧化铝大孔吸附树脂大孔吸附树

22、脂3、 沉淀法沉淀法鉴别实验鉴别实验二、二、鉴定有临床疗效的知成分鉴定有临床疗效的知成分黄连黄连 小檗碱抗菌消炎小檗碱抗菌消炎 麻黄麻黄 麻黄碱支气管哮喘麻黄碱支气管哮喘乌头乌头 乌头碱毒性乌头碱毒性洋地黄洋地黄 强心苷强心强心苷强心延胡索延胡索 延胡索乙素镇痛延胡索乙素镇痛一一显微鉴别显微鉴别含生药粉制剂含生药粉制剂丸剂、片剂、胶囊剂、散剂丸剂、片剂、胶囊剂、散剂快速，简便，覆盖面大快速，简便，覆盖面大 选择原那么选择原那么1、应选有专属性的特征进展鉴别、应选有专属性的特征进展鉴别2、多来源的药材应选择共有的特征进展、多来源的药材应选择共有的特征进展 鉴别鉴别1、水牛角浓缩粉、水牛角浓缩粉2

23、、麝香、麝香3、珍珠、珍珠4、朱砂、朱砂5、雄黄、雄黄6、黄连、黄连7、栀子、栀子8、郁金、郁金9、黄芩、黄芩安宫牛黄丸安宫牛黄丸二二化学鉴别化学鉴别 抗干扰才干差抗干扰才干差显色、显色、荧光、荧光 试试剂剂组组分分例例 二妙丸中苍术的鉴别二妙丸中苍术的鉴别褪褪色色醚醚层层样样品品乙乙醚醚 4KMnO苍术酮苍术酮苍术炔苍术炔三三色谱鉴别色谱鉴别TLC法法运用最多运用最多 Rf、颜色、荧光、颜色、荧光GC法法 适用于含挥发性成分适用于含挥发性成分 的药物的药物 HPLC法法常与含量测定同时进常与含量测定同时进 行行对照品对照对照品对照-某一药材有效成分某一药材有效成分阴、阳对照阴、阳对照-对照药

24、材对照对照药材对照-规范药材规范药材阴、阳对照法阴、阳对照法阳性对照阳性对照 将要鉴别的药材按制剂将要鉴别的药材按制剂 工艺处置，再按鉴别方工艺处置，再按鉴别方 法提取的溶液法提取的溶液阴性对照阴性对照 把制剂中要鉴别的药材把制剂中要鉴别的药材 除去，用剩下的各味药除去，用剩下的各味药 按制剂工艺处置，再按按制剂工艺处置，再按 鉴别方法提取的溶液鉴别方法提取的溶液 例例样样品品对照对照药材药材小小檗檗碱碱O O OO O 例例四中药鉴别新技术中药指四中药鉴别新技术中药指 纹图谱纹图谱定义：定义： 中药材或中药制剂经适当处置后，中药材或中药制剂经适当处置后，采用一定的分析手段，得到的可以标定采用

25、一定的分析手段，得到的可以标定该中药材或中药制剂特性的共有峰的图该中药材或中药制剂特性的共有峰的图谱谱2. 色谱指纹图谱的根本属性色谱指纹图谱的根本属性3. 指纹图谱的运用指纹图谱的运用雅莲云莲味莲味莲雅莲雅莲云莲云莲IIIIII诃诃 子子小诃子小诃子大诃子大诃子绒毛诃子绒毛诃子人参须根人参须根人参主根人参主根不同产地高良姜的气相指纹图谱不同产地高良姜的气相指纹图谱杂质检查杂质检查三、三、普通杂质普通杂质特殊杂质特殊杂质杂质来源及检查意义杂质来源及检查意义水分水分 结块、霉变或有效成分水解结块、霉变或有效成分水解灰分灰分 控制药物本身及泥土、沙石控制药物本身及泥土、沙石 等无机杂质等无机杂质砷

26、盐砷盐 剧毒，常由除草剂、杀虫剂剧毒，常由除草剂、杀虫剂 或化肥引入或化肥引入重金属重金属 环境污染和运用农药引入环境污染和运用农药引入 残留农药残留农药 有毒有毒烘干法不含或少含挥发性成分烘干法不含或少含挥发性成分甲苯法甲苯法 含挥发性成分含挥发性成分减压枯燥法含挥发性成分贵重药减压枯燥法含挥发性成分贵重药 GC法法一一水分测定法水分测定法酸不溶性灰分的测定酸不溶性灰分的测定 灰化灰化恒重恒重炭化炭化供试品供试品已恒重坩埚已恒重坩埚600500 炭化炭化灰化灰化过滤过滤总灰分总灰分已恒重坩埚已恒重坩埚HCld总灰分的测定总灰分的测定二二总灰分和酸不溶性灰分的测定总灰分和酸不溶性灰分的测定WH

27、O规定植物药规定植物药铅铅10ppm镉镉0.3ppm干法破坏干法破坏湿法破坏湿法破坏硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法三三重金属的测定重金属的测定干法破坏干法破坏ChP湿法破坏湿法破坏USP灰灰化化炭炭化化供供试试品品低低温温6005003HNO蒸蒸干干蒸蒸干干第第一一法法 HClOH2(调到中性调到中性) 第第一一法法消消化化供供试试品品凯凯氏氏烧烧瓶瓶O法法古古蔡蔡氏氏法法供供试试品品有有机机破破坏坏DDCAg 碱融法破坏碱融法破坏湿法破坏湿法破坏碱融法碱融法 灰灰化化炭炭化化供供试试品品6005002OHCaH+ 34AsO四四砷盐的测定砷盐的测定五五残留农药的测定残留农药的测定1、 总氯量的测定

28、总氯量的测定2、 总磷量的测定总磷量的测定3、GC法法含量测定工程的选定含量测定工程的选定四、四、测定工程的选定原那么测定工程的选定原那么1 首选君药及贵重药、剧毒药建立首选君药及贵重药、剧毒药建立 含量测定方法含量测定方法2 其次思索臣药及其他味药其次思索臣药及其他味药3 有效成清楚确的，可选有效成分有效成清楚确的，可选有效成分4 成分类别清楚的，可测某一类总成分类别清楚的，可测某一类总 成分的含量成分的含量5 检测成分应归属某单一药味检测成分应归属某单一药味6 检测成分应与中医用药的功能主检测成分应与中医用药的功能主 治相近治相近7 确无法含量测定的，可测定浸出确无法含量测定的，可测定浸出

29、 物含量物含量化学分析法化学分析法色谱法色谱法常用定量方法常用定量方法 分光光度法分光光度法一一化学分析法化学分析法分量分析法分量分析法 容量分析法容量分析法特点特点 A、准确度、精细度高、准确度、精细度高 B、抗干扰才干差、抗干扰才干差昆昆明明山山海海棠棠片片 HCl残渣残渣滤液滤液样品样品乙醇乙醇 OHNH23乙乙醚醚恒恒重重称称重重 例例二二分光光度法分光光度法UV法法 比色法比色法特点特点 A、灵敏度高、灵敏度高 B、简便、快速、简便、快速 C、精细度稍低、精细度稍低 D、干扰多、干扰多 1、对照品法、对照品法-用被测组分对照品用被测组分对照品 得：得：C样样=C标标 A样样 / A标

30、标2、吸收系数法、吸收系数法-用被测组分对照用被测组分对照 品计算品计算 得：样品得：样品%=AX / D WX3、液、液-液萃取比色法液萃取比色法 - 被测组分被测组分 试剂试剂 有色产物有色产物 +有机溶剂提取有机溶剂提取 分取有机层比色分取有机层比色芦丁芦丁nm,max359299266259 黄芩苷黄芩苷nm,max314271240 小檗碱小檗碱 nm,max360350345 丹皮酚丹皮酚nmmax274 三三 TLC法法 测定薄层板上斑点对单色光的吸测定薄层板上斑点对单色光的吸收或反射的强度而进展定量的方法收或反射的强度而进展定量的方法特点特点 A、分别效果好、分别效果好 B、适

31、用于无法用、适用于无法用UV、HPLC 法测定的组分法测定的组分 C、准确度、精细度低于、准确度、精细度低于HPLC2005年版中国药典年版中国药典2005年版年版薄层扫描法种类薄层扫描法种类 种类数量种类数量 TLC数量数量 占总数占总数%534药材药材 20 3.74458成药成药 32 6.99992总数总数 52 10.731、 选择测定条件选择测定条件1薄层色谱条件薄层色谱条件 分别好分别好 不拖尾不拖尾2检测方法检测方法吸收测定法吸收测定法荧光测定法荧光测定法反射法反射法透射法透射法3扫描方式扫描方式 单波长单波长双波长双波长线性扫描法线性扫描法锯齿扫描法锯齿扫描法外标法外标法内标

32、法内标法1薄层板薄层板 均匀、平整均匀、平整2、 本卷须知本卷须知2点样量点样量 准确准确4显色剂显色剂 均匀、适当均匀、适当5维护斑点维护斑点 用一样大小干净玻璃用一样大小干净玻璃盖住薄层板盖住薄层板,并用透明胶纸封住边缘，并用透明胶纸封住边缘，以起固定和隔绝空气作用以起固定和隔绝空气作用3斑点斑点 应完全分别，不拖尾应完全分别，不拖尾 样样 样样 对对 对对 样样 样样 对对 对对 样样 样样 对对 对对 低低 高高 低低 高高 低低 高高 外标法两点校正法外标法两点校正法四四HPLC法法RP - HPLC色谱柱色谱柱 ODS流动相流动相 甲醇甲醇 - 水水PIC 反离子反离子 氢氧化四丁

33、基铵氢氧化四丁基铵色谱柱色谱柱 ODSRP - PIC 反离子反离子 烷基磺酸盐烷基磺酸盐 无机阴离子无机阴离子外标法和内标法外标法和内标法离子对色谱法离子对色谱法PIC 极性流动相中参与离子对试剂，极性流动相中参与离子对试剂，与被分析离子生成中性离子对，从而与被分析离子生成中性离子对，从而添加在非极性固定相中的溶解度，使添加在非极性固定相中的溶解度，使分配系数增大分配系数增大2005年版中国药典年版中国药典2005年版年版HPLC法种类法种类 种类数量种类数量 HPLC数量数量 占总数占总数%534药材药材 54 10.11458成药成药 48 10.48992总数总数 102 20.59运

34、用实例运用实例- -小青龙合剂小青龙合剂 处方处方 麻黄麻黄125g 125g 桂枝桂枝125g 125g 白芍白芍125g 125g 干姜干姜125 125 五味子五味子125g125g 细辛细辛62g 62g 甘草甘草( (蜜炙蜜炙) ) 法半夏法半夏188g188gNOTESNOTES：合剂是在传统汤剂根底上改良后：合剂是在传统汤剂根底上改良后的一种新剂型的一种新剂型生物碱生物碱桂皮醛桂皮醛挥发油挥发油三萜皂苷三萜皂苷芍药苷芍药苷含量测定含量测定HPLC法测定芍药甙的含量法测定芍药甙的含量仪器与色谱条件仪器与色谱条件 BECKMAN 332型高效液相色谱仪型高效液相色谱仪163型可变波长紫外检测仪，型可变波长紫外检测仪，220nm427型记录及数据处置仪型记录及数据处置仪色谱柱为色谱柱为YWGC18流动相乙腈流动相乙腈-水水15：85 分析实例分析实例万氏牛黄清心丸万氏牛黄清心丸 处方处方 牛黄牛黄10g 10g 朱砂朱砂60g 60g 黄连黄连200g 200g 黄芩黄芩120g 120g 栀子栀子1