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文档简介
1、 第二章 基因的概念和构造一、孟德尔的“遗传因子-生物性状的遗传符号。二、基因-位于染色体上的遗传功能单位。 1909年,约翰逊首创了“基因一词,用来替代孟德尔的遗传因子。 1926年,摩尔根提出基因的“三位一体的概念,即基因是决议性状的最小单位、突变的最小单位、重组的最小单位。1、等位基因 一对同源染色体同一基因座上的一对基因称为一对等位基因。 等位基因之间存在着显隐性关系。1完全显性2不完全显性3共显性 2、复等位基因 一个群体中,一对同源染色体的同一基因座上有2个以上的等位基因。例如:1果蝇的眼色基因 用w代表果蝇的眼色基因,那么:2ABO血型系统 人类的ABO血型是由三个复等位基因IA
2、 、IB 、i控制。IA 、IB对i 为显性, IA 、 IB之间为共显性。因此,A型血的个体,基因型能够为IA IA 、 IA i ;B型血的个体,基因型能够为IB IB 、 IB i;AB型血的个体,基因型只能为IA IB ;O型血的个体,基因型只能为i i.为显性。人白细胞抗原HLA) 主要组织相容性抗原系统。 主要组织相容性复合体基因(MHC) 人类的MHC又称HLA,位于第6号染色体短臂上,长约4000Kb。按构造功能和组织分布情况的不同可分为三类: a. HLA-类基因 在远离着丝粒2000-4000Kb范围内,有A、B、C、E、F、G、H、J等基因座,每个基因座又有几十个以上的等
3、位基因。P41 表3-3HLA-类基因 在近着丝粒的1000Kb范围内,主要有DQ 、DR、DP等基因座,每个基因座又有几个、上百个基因。P41 表3-3HLA-类基因 在近着丝粒处1000Kb-2000Kb范围内,位于HLA-和HLA- 基因之间。该区已发现60多个基因座。 HLA是目前已发现的最复杂的复等位基因系统。对于每一个基因座上的复等位基因,它们之间均为共显性。 对于每一个人的某一条6号染色体,HLA各基因座严密连锁,就构成了单倍型或单元型。 HLA是以单倍型方式遗传给下一代的。 同卵双生子之间, HLA单倍型完全一样;兄弟姐妹之间,两个单倍型能够一样,也能够不同,通常情况下是一个一
4、样,一个不同。三、 顺反子 一个基因一条多肽 1957年,Benzer以大肠杆菌T4噬菌体为资料, 研讨了基因内部的精细构造,提出了顺反子、突变子、重组子的概念。1、 T4噬菌体简介 T4噬菌体为T-偶列噬菌体之一,基因组为165Kb的双链DNA分子,包括160个基因,宿主为E.coli。 1形状特征 2环状遗传学图 2. 顺反子(cistron)、突变子(muton)、重组子(recon) 经过实验和推导,Benzer提出了顺反子、突变子、重组子的概念。 顺反子是一个遗传功能单位,一个顺反子决议一条多肽链,顺反子即是基因的同义语。一个顺反子内可以包含一系列突变单位-突变子。各突变子之间可以发
5、生重组,顺反子内也有一系列的重组单位-重组子。2、重组recombination )实验和 互补(complemetation)实验(1)重组实验 测定两个突变位点之间的间隔关系的实验。 重组频率%= 2 野生型噬菌斑数 100% 噬菌斑总数2互补实验 确定两个突变之间的功能关系,判别两个突变是位于同一基因内的突变还是两个基因内的突变。 在反式检验中,如两个突变之间能互补,那么阐明两个突变是位于两个基因顺反子内的突变。如两个突变之间不能互补,那么阐明两个突变是位于同一个基因内的突变。四、支配子operon)-遗传信息传送和表达调控 的一致体。1961,法国科学家F.Jacob和J.Monod提
6、出了大肠杆菌乳糖操纵子模型。 支配子模型的提出阐明: 基因不仅是传送遗传信息的载体,同时又具有调理其它基因表达活性的功能。基因不仅在构造上可分,功能上也可分。 支配子(operon):指几个功能上相近或相关的构造基因陈列在一同,由一个共同的启动子、支配子或其它调控序列来调控这些基因的转录。包括这些构造基因和控制区的整个核苷酸序列就称为支配子。1、乳糖支配子lac-operon)乳糖支配子的研讨进展:1调控区的DNA序列启动子promoter) 位于调理基因 LacI 末端与构造基因LacZYA mRNA转录起始位点之间,长度约为82bp的一段DNA序列。 a) RNA聚合酶识别和结合部位: -
7、10区: 序列特征 5-TATGTT-3 -35区: 序列特征 5-TTTACA -3 b)CAP结合位点: -70 至 -50 区 CAP(catabolite activator protein,分解代谢物激活蛋白。正调控蛋白、cAMP-CAP复合物 CAP-cAMP复合物激活Lac启动子的机制大肠杆菌的葡萄糖效应:b. 支配子operator) -5-+28区。与启动子重叠。2、基因家族gene family)、基因簇(gene cluster)、假基因(pseuds gene) 真核生物基因组中来源一样、构造类似、功能相关的一组基因称为基因家族。例如:15sRNA基因家族 由构造一样的
8、数个基因以串联方式反复陈列,基因与基因间由中度反复序列间隔开来。2血红蛋白基因家族 血红蛋白基因家族由等基因组成。 类链基因簇:由、成串陈列在一同构成,位于11号染色体上。其表达时间顺序为 。 类链基因簇:由成串陈列在一同构成,位于16号染色体上。其表达时间顺序为 。 假基因:来源于相应的有功能的基因,由于某种突变而失去原有的功能的基因。用 表示。五、外显子和内含子-基因的构造是断裂的 断裂基因 interrupted gene) 原核生物的构造基因绝大多数是延续的,而真核生物的编码序列是不延续的。1、实验证明非编码序列的存在 1977,Flavell和Jeffreys兔珠蛋白基因的mRNA
9、cDNA 同位数标志cDNA 与珠蛋白基因杂交。结果: 珠蛋白基因片段 cDNA 片段 Chambon鸡卵清蛋白mRNA cDNA 卵清蛋白基因杂交 电镜察看 异源双链体(cDNA)2、断裂基因中外显子保守,内含子可变。DHRF基因在哺乳类不同物种中外显子和内含子情况3、RNA剪接1直接切割衔接 pre-tRNA 内含子2经过转酯作用实现剪接 P49 图3-9 mov)3可变剪接alternative splicing) 一个基因产生不止一种类型的mRNA,称为可变剪接。例如:与果蝇性别有关的基因dsx, 其mRNA在雌蝇和雄蝇中剪接方式不同。4内含子的类型 P53六、重叠基因overlapp
10、ing gene 1977,Sanger , 噬菌体x174各基因的功能:A,DNA单链合成和双链的复制;B、C、D,单链的合成和或包装;F、G、H,噬菌体衣壳的构造蛋白;J,参与病毒颗粒构成的一种小的碱性蛋白;K,产物未知;E,细胞裂解 重叠方式:1基因套基因 如x174基因组中,B基因含在A基因中, E基因含在D基因中。但起始密码子不同,密码 的阅读框不同。2部分重叠 上游基因的终止密码子和下游基因的起始 密码子重叠。 如: 基因D终止 x174 DNA序列T-A-A-T-G 基因J 起始 基因A终止 x174 DNA序列 A-T-G-A 基因C起始(3)三个基因重叠 1978,Shaw
11、,噬菌体 G4 . G4 DNA序列 -TTCTGATGAAA-基因B基因A基因K七、转座元件-基因并不全是固定在染色体的一个位置上1DNA DNA的转座元件1、玉米的Ac-Ds系统 1950,B.McClintock Ac:为可自主挪动的调理因子,全长4.5Kb,含有 5个外显子,编码转座酶,两端具有11bp的反向反复序列IR。 Ds:来源于Ac,由Ac转座酶基因缺失构成。Ds不能自主转座。只需在Ac存在时,Ds才干转座。 Ds全长0.4-4Kb,两端同样具有11bp的反向反复序列IR。Ac-Ds系统产生的遗传学效应2、插入序列Insertion sequence,IS1插入序列的构造2IS
12、插入靶位点的表示图3一些IS的类型与构造4IS的遗传学特征P593、转座子Transposon,Tn1Tn的构造(2)转座模型a、剪-粘型转座cut-and-paste transposition 又叫简单插入转座,是一种非复制转座。Tn5、Tn10均以此方式转座。b. 保守型转座(conservation transposition)非复制转座的一种。c.复制型转座replicative transposition 在复制转座的过程中,转座子被复制,一个拷贝留在供体原位,另一个拷贝插入受体新位点。3转座的遗传效应 a,插入突变 b,基因重排4、果蝇的P因子(P element) 1果蝇中P品
13、系与M品系杂交中,杂种劣育景象。2P因子的构造 与细菌的转座子Tn非常类似。P因子全2907bp 两端具有33bp的反向反复序列。IR)b. P因子有4个编区外显子0.1.2.3, 3个内含子1.2.33P因子与杂种劣育无转座,可育转座,不育无转座,可育(二) RNA介导的转座元件-反转录转座retroposon 存在于真核生物中,种类复杂。根据其构造和组成,可分为两类:病毒超家族viral super family 能编码转座酶或整合酶,能自主地进展转座。如:酵母Ty转座成分、果蝇copia因子、哺乳动物,LINE1以及一切的复原病毒。非病毒超家族nonviral super family 本身没有转座酶或整合酶的编码才干,依托细胞内的酶系统作用下进展转座。如:SINE等。1、Tytransposon in yeast转座元件1Ty的分子构造LTR LTR2Ty因子的转录和翻译3Ty因子的转座的机制 实验证明Ty为RNA介导的反转录转座4 Ty转座的遗传效应 a 插入失活 b 加强效应 c DNA重排2果蝇的copia因子P75反转录转座子转座子转座子3、LINEs L1 长散在反复序列Long interspersed
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